La vinflunina ( DCI , nombre comercial Javlor ) es un nuevo derivado de alcaloide vinca fluorado [2] que se encuentra en investigación para el tratamiento del cáncer de vejiga. Fue descubierto originalmente por el equipo del profesor Jean-Claude Jacquesy (UMR CNRS 6514 - Universidad de Poitiers), [3] desarrollado por Laboratoires Pierre Fabre y fue licenciado a Bristol-Myers Squibb para su desarrollo en ciertos países, incluido Estados Unidos .
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Datos clinicos | |
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AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
Datos de licencia | |
Vías de administración | Intravenoso |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 45 H 54 F 2 N 4 O 8 |
Masa molar | 816,944 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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El 23 de noviembre de 2007, Pierre Fabre Medicament y Bristol-Myers Squibb anunciaron que iban a rescindir su contrato de licencia para el desarrollo de vinflunina y que Pierre Fabre continuaba "las conversaciones con las autoridades reguladoras y planeaba solicitar el registro de vinflunina para la vejiga". cáncer en el primer trimestre de 2008 ". [4]
Homologaciones e indicaciones
A partir de 2012[actualizar], la vinflunina se registró para su uso en Australia para el "carcinoma de células de transición avanzado o metastásico del tracto urotelial después del fracaso de un régimen anterior que contenía platino", pero no está cubierto por el Programa de Beneficios Farmacéuticos . [5]
A partir de 2016[actualizar], la vinflunina fue el único agente comercialmente aprobado en algunos países para la terapia de rescate del carcinoma urotelial (con aprobación basada en los resultados de un ensayo de fase III), con una mediana de SG informada de aproximadamente 6 meses. [6] [7]
Ensayos clínicos
Se ha sometido a un ensayo clínico de fase III para el carcinoma avanzado de células de transición del tracto urotelial. [7]
Referencias
- ^ "Javlor EPAR" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . Consultado el 2 de enero de 2021 .
- ^ Kruczynski A, Barret JM, Etiévant C, Colpaert F, Fahy J, Hill BT (marzo de 1998). "Propiedades antimitóticas y de interacción con tubulina de vinflunina, un nuevo alcaloide de Vinca fluorado". Farmacología bioquímica . 55 (5): 635–48. doi : 10.1016 / S0006-2952 (97) 00505-4 . PMID 9515574 .
- ^ Fahy J, Duflos A, Ribet JP, Jacquesy JC, Berrier C, Jouannetaud MP, Zunino F (1997). " Alcaloides de la vinca en medios superacídicos: un método para crear una nueva familia de derivados antitumorales". Mermelada. Chem. Soc. 119 (36): 8576–8577. doi : 10.1021 / ja971864w .
- ^ "Bristol-Myers Squibb y Pierre Fabre proporcionan actualización sobre el estado de desarrollo de Vinflunine" (Comunicado de prensa). Bristol-Myers Squibb . 23 de noviembre de 2007. Archivado desde el original el 28 de mayo de 2008 . Consultado el 27 de junio de 2008 .
- ^ "Vinflunina, concentración de solución para infusión IV, 50 mg en 2 ml y 250 mg en 10 ml (como ditartrato), Javlor® - noviembre de 2011" . Régimen de prestaciones farmacéuticas . 16 de marzo de 2012 . Consultado el 22 de junio de 2017 .
- ^ Sonpavde G (junio de 2016). "Terapia sistémica para el carcinoma urotelial: ¿Se acerca un renacimiento?" . Oncología . 30 (6): 580-3, 588. PMID 27306713 .
- ^ a b Bellmunt J, Théodore C, Demkov T, Komyakov B, Sengelov L, Daugaard G, et al. (Septiembre de 2009). "Ensayo de fase III de vinflunina más la mejor atención de apoyo en comparación con la mejor atención de apoyo sola después de un régimen que contiene platino en pacientes con carcinoma avanzado de células de transición del tracto urotelial". Revista de Oncología Clínica . 27 (27): 4454–61. doi : 10.1200 / JCO.2008.20.5534 . PMID 19687335 .
enlaces externos
- "Vinflunine" . Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.