La ciclación de Volhard-Erdmann es una síntesis orgánica de tiofenos de alquilo y arilo por ciclación de succinato de disodio u otros compuestos 1,4-difuncionales (γ-oxoácidos, 1,4-dicetonas, ésteres sustituidos con cloroacetilo) con heptasulfuro de fósforo . La reacción lleva el nombre de Jacob Volhard y Hugo Erdmann . [1]
Un ejemplo es la síntesis de 3-metiltiofeno a partir del ácido itacónico : [2]
Referencias
- ^ Feldkamp, RF; Tullar, BF (1954). "3-Metiltiofeno" (PDF) . Síntesis orgánicas . 34 : 73.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ); Volumen colectivo , 4 , p. 671
- ^ Volhard, J .; Erdmann, H. (1885). "Synthetische Darstellung von Thiophen" . Chemische Berichte . 18 (1): 454–455. doi : 10.1002 / cber.18850180199 .