Sir William Drummond Macdonald Paton FRS (5 de mayo de 1917 - 17 de octubre de 1993) [1] fue un farmacólogo británico y activista de la vivisección .
Paton nació en Hendon y se educó en Repton School y New College, Oxford , donde obtuvo una licenciatura en fisiología animal. En 1939 ingresó en el University College Hospital (UCH) para estudiar medicina clínica y fue nombrado médico de cabecera de la unidad médica. [2]
No apto para el servicio militar, tomó el puesto de patólogo en un sanatorio de tuberculosis y luego se trasladó al Instituto Nacional de Investigación Médica , luego en Hampstead, Londres. Trabajó en NIMR durante 8 años en la farmacología de la acetilcolina y sus beneficios en el control de la hipertensión . Por este trabajo, él y su colega Eleanor Zaimis estuvieron entre los ganadores de los primeros premios internacionales de la Fundación Gairdner en 1959. [2]
En 1952 regresó a la UCH como lector de farmacología aplicada y pasó los dos años siguientes estudiando fisiología submarina, desarrollando la mezcla de oxígeno, helio y nitrógeno (Tri-mix) que permite a los buceadores trabajar a profundidades más profundas. [2] En 1956, recibió el Premio Cameron de Terapéutica de la Universidad de Edimburgo .
En 1954 fue nombrado profesor de farmacología en el Royal College of Surgeons , permaneciendo allí hasta 1959, cuando fue nombrado profesor de farmacología en la Universidad de Oxford y miembro del Balliol College . Fue nombrado CBE en 1968 y nombrado caballero en 1979. [3] Se retiró en 1984.
Fue elegido miembro de la Royal Society en 1956. [4] Su cita de nominación decía: "Distinguido por sus investigaciones sobre compuestos de histamina y metonio. Con MacIntosh demostró que muchas bases orgánicas simples son liberadores de histamina y, más tarde, descubrió que esta propiedad es compartida por los alcaloides del opio y por un derivado de feniletilamina, compuesto 48/80, el liberador más activo conocido. Una de las contribuciones recientes más destacadas a la farmacología y la terapéutica es su descubrimiento, con Zaimis, de las acciones de los compuestos de metonio: el decametonio, un potente neuromuscular, y el hexametonio, una potente sustancia bloqueadora de ganglios. Su análisis de su modo de acción se ha convertido desde entonces en el modelo para tales estudios y condujo a la distinción entre bloqueo por despolarización y competencia. El hexametonio se convirtió en el primer fármaco eficaz en el tratamiento de la hipertensión maligna y de gran valor en cirugía craneal y plástica. Durante la guerra trabajó para el Comité de Investigación del Personal Naval Real sobre fisiología submarina. "