Willy Albert Flegel (nacido el 3 de junio de 1960) es un investigador médico , genetista y médico germano-estadounidense que es mejor conocido por su trabajo en el campo del grupo sanguíneo Rh . [1] Flegel es el jefe de la sección de servicios de laboratorio del Departamento de Medicina Transfusional del Centro Clínico de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). [2]
Willy Flegel nació en Dieburg , Alemania. [3] Asistió a la Johann Wolfgang Goethe Universität en Frankfurt am Main, Alemania para estudiar medicina, donde también obtuvo un doctorado por investigación. Se formó como especialista en medicina transfusional en la Universität Ulm , Alemania y en investigación en biología molecular en la Universidad de California , San Diego. Completó su habilitación ( Privatdozent ) en la Universität Ulm. [4]
Flegel tiene licencias médicas emitidas por el estado de Hessen, Alemania y el estado de Maryland, y cuenta con la certificación de la Junta de Médicos de Baden-Württemberg, especialidad en medicina transfusional. Los nombramientos clínicos incluyeron: jefe del Departamento de Inmunohematología del Servicio de Sangre de la Cruz Roja Alemana Baden-Württemberg - Hessen en Ulm durante 16 años. Flegel llegó al Centro Clínico de los NIH en 2009 y permanece en los NIH como jefe de la Sección de Servicios de Laboratorio en el Departamento de Medicina de Transfusiones. [5]
Profesor (apl. Prof.) en la Universität Ulm, [6] Profesor adjunto en el Centro Médico de la Universidad de Georgetown , Washington DC , y Profesor Invitado en la Universidad de Ciencia y Tecnología de Huazhong , Wuhan , Hubei, China.
Flegel ha recibido reconocimiento por su investigación que condujo al descubrimiento de la estructura molecular del locus del gen Rh y la mayoría de las variantes moleculares clínicamente relevantes en los genes RHD y RHCE. [7] [8] Demostró que la expresión débil del antígeno D es causada por variantes de la proteína Rh, lo que permitió un enfoque de medicina de precisión para la profilaxis de Rh en el embarazo. [9] Este trabajo en colaboración con Franz F. Wagner refutó una opinión científica que se había enseñado durante décadas. [10] Mostró que el gen RHCE es el gen ancestral en el locus del gen Rh y una duplicación genéticaEl evento produjo el gen RHD, que codifica el antígeno D en humanos (fenotipo Rh positivo). Explicó que el fenotipo Rh negativo prevalente en humanos se produjo en un evento de deleción genética posterior , eliminando el gen RHD.