La reacción de Wohl-Aue es una reacción orgánica entre un compuesto nitro aromático y una anilina para formar una fenazina en presencia de una base alcalina . [1] [2] Un ejemplo es la reacción entre el nitrobenceno y la anilina :
La reacción lleva el nombre de Alfred Wohl y W. Aue.
Referencias
- ^ Alfred Wohl y W. Aue (1901). "Über die Einwirkung von Nitrobenzol auf Anilin bei Gegenwart von Alkali". Chemische Berichte . 34 (2): 2442–2450. doi : 10.1002 / cber.190103402183 . hdl : 2027 / uc1.b2652529 .
- ^ Irwin J. Pachter y Milton C. Kloetzel (1951). "La reacción de Wohl-Aue. I. Estructura de óxidos de benzo [a] fenazina y síntesis de 1,6-dimetoxifenazina y 1,6-diclorofenazina". Mermelada. Chem. Soc. 73 (10): 4958–4961. doi : 10.1021 / ja01154a144 .