Yvette Francis-McBarnette (10 de mayo de 1926-28 de marzo de 2016) fue una pediatra estadounidense y pionera en el tratamiento de niños con anemia de células falciformes . [1]
Francis-McBarnette nació en Kingston, Jamaica el 10 de mayo de 1926 de los maestros de escuela Clarence y Sarah Francis. [2] La familia se mudó a la ciudad de Nueva York cuando ella era una niña pequeña. Se graduó de Hunter College High School a la edad de 14 años, luego se inscribió en Hunter College y completó una licenciatura en química, seguida de una maestría en química en la Universidad de Columbia . [2] [3] En 1946, a los 19 años, se matriculó en la Facultad de Medicina de Yale ; fue la segunda mujer negra en la escuela. [2] Francis-McBarnett completó su residencia en pediatría en el Hospital Michael Reese .en Chicago . [4]
Regresó a la escuela en 1978 para completar una residencia en medicina interna y una beca en hematología en el Bronx-Lebanon Hospital Center . Esto le permitió seguir tratando a los pacientes que había visto originalmente en su programa de detección de anemia falciforme pediátrica. [3]
El primer puesto médico de Francis-McBarnette fue en el Hospital Bellevue en la ciudad de Nueva York. [4] Más tarde se convirtió en directora de la clínica de anemia de células falciformes en el Jamaica Hospital Medical Center en Queens y dirigió el St Albans Family Medical Center. [4] En 1966, junto con sus colegas, la Dra. Doris Wethers y la Dra. Lila Fenwick , inició la Fundación para la Investigación y la Educación en la Enfermedad de Células Falciformes. [2]
Francis-McBarnett utilizó antibióticos con sus pacientes, con resultados positivos, aunque la eficacia no se confirmó hasta quince años después en un artículo de The New England Journal of Medicine . [3] Para 1970, su clínica había examinado a más de 20.000 niños en edad escolar para detectar la enfermedad, y había recetado antibióticos a los que tenían la enfermedad, que algunos continuaron tomando durante toda su vida. [3]
Fue invitada a unirse a un comité de la Casa Blanca que se centra en el manejo eficaz de la enfermedad. El trabajo del comité condujo a la Ley Nacional de Control de la Anemia de Células Falciformes de 1972, firmada por el presidente Richard Nixon , que utilizó fondos federales para la detección, el asesoramiento, la educación y la investigación. [2]