ZNF837
ZNF837 es una proteína que en humanos está codificada por el gen ZNF837, [1] se encuentra en 19q13.431 con orientación de hebra negativa. [2] La proteína ZNF837 se caracteriza como una proteína con dedos de zinc de tipo C2H2. [3]
El ZNF837 humano tiene homólogos presentes en muchos mamíferos y se ven más distantes. Todos los homólogos son cordados . Todos contienen dominios COG5048 y Zf-C2H2_2. Las áreas en las que se encuentran estos dominios contienen las tasas de conservación más altas. En humanos, están presentes 5 dominios dobles Zf-H2C2 [4] y 2 dominios COG5048 [5] .
En humanos, no hay otros alias, y sus genes vecinos son MIR4754, A1BG y RPS5 . El ARNm de ZNF837 que se convierte en proteína funcional contiene 1921 nucleótidos, de los cuales 222-1817 se traducen en una proteína que contiene 3 exones. La proteína consta de 531 aminoácidos [6] con un peso de 58.078 Da con un punto isoeléctrico de 9,525. [7]
Hay 2 variantes de transcripción. La variante de transcripción 1, de 2050 pares de bases de longitud, no codifica debido a una descomposición del ARNm mediada por un sin sentido . [8] La variante de transcripción 2 se convierte en la proteína funcional debido a un sitio de empalme alternativo [9]
Se predice a través de una alta conservación para tener 4 sitios de fosforilación [10] en T386, T455, S460, Y503. [11] La estructura interna incluye una combinación de hélices alfa, láminas beta y principalmente bobinas aleatorias. [12]
ZNF837 se ha observado en el páncreas, el hígado, el útero y las células musculares. En todos los casos la concentración es baja. [13] Sin embargo, se considera que la expresión de ZNF837 tiene el mayor impacto cuando se observa el estado normal frente al estado enfermo. Hay un cambio constante que se puede ver.
