El 1,1-difluoroetano , o DFE , es un compuesto orgánico de flúor con la fórmula química C 2 H 4 F 2 . Este gas incoloro se utiliza como refrigerante , donde a menudo aparece como R-152a (refrigerante-152a) o HFC-152a ( hidrofluorocarbono -152a). También se utiliza como propulsor para aerosoles y en productos de limpieza de gases . Como alternativa a los clorofluorocarbonos , tiene un potencial de agotamiento de la capa de ozono de cero, un potencial de calentamiento global menor.(124) y una vida atmosférica más corta (1,4 años). [2] [3]
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido 1,1-difluoroetano | |||
Otros nombres
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Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
CHEMBL | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.000.788 | ||
PubChem CID | |||
Número RTECS |
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UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 2 H 4 F 2 | |||
Masa molar | 66,05 g / mol | ||
Densidad | 900 g / L a 25 ° C | ||
Punto de fusion | −117 ° C (−179 ° F; 156 K) | ||
Punto de ebullición | −25 ° C (−13 ° F; 248 K) | ||
0,54% a 0 ° C | |||
Presión de vapor |
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Viscosidad | 8,87 µPa · s (0,00887 cP) a 25 ° C | ||
Peligros | |||
Ficha de datos de seguridad | SDS para 1,1-difluoroetano | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Producción
El 1,1-difluoroetano es una sustancia sintética que se produce mediante la adición catalizada por mercurio de fluoruro de hidrógeno al acetileno : [4]
- HCCH + 2 HF → CH 3 CHF 2
El intermedio en este proceso es el fluoruro de vinilo (C 2 H 3 F), el precursor monomérico del fluoruro de polivinilo .
Usos
Con un índice de potencial de calentamiento global (GWP) relativamente bajo de 124 y propiedades termofísicas favorables, se ha propuesto el 1,1-difluoroetano como una alternativa ecológica al R134a . A pesar de su inflamabilidad, el R152a también presenta presiones operativas y capacidad de enfriamiento volumétrico (VCC) similares al R134a, por lo que puede usarse en enfriadores grandes [5] o en aplicaciones más particulares como intercambiadores de calor con aletas de tubo de calor. [6]
Además, el 1,1-difluoroetano también se usa comúnmente en pulverizadores de gas y muchos productos de aerosol para el consumidor, especialmente aquellos sujetos a estrictos requisitos de compuestos orgánicos volátiles (COV).
El peso molecular del difluoroetano es 66, lo que lo convierte en una herramienta útil y conveniente para detectar fugas de vacío en sistemas GC-MS . El gas barato y de libre disponibilidad tiene un patrón de fragmentación y peso molecular (pico base 51 m / z en EI-MS típico, pico principal a 65 m / z) distinto de cualquier cosa en el aire. Si se observan picos de masa correspondientes al 1,1-difluoroetano inmediatamente después de pulverizar un punto de fuga sospechoso, es posible que se identifiquen fugas.
Seguridad
El difluoroetano es un intoxicante y desencadena una arritmia cardíaca mortal . [7] Varios informes de accidentes automovilísticos fatales se han relacionado con conductores que inhalan 1,1-difluoroetano. [8] [9] [10] La actriz Skye McCole Bartusiak murió debido a los efectos combinados del difluoroetano y otras drogas. [11] Debido al abuso de inhalantes, se agrega un amargo a algunas marcas; sin embargo, incluso esta medida no es un requisito legal y no ha impedido el uso generalizado de este producto como medicamento.
En un estudio de DuPont , las ratas fueron expuestas a hasta 25.000 ppm (67.485 mg / m 3 ) durante seis horas diarias, cinco días a la semana durante dos años. Este se ha convertido en el nivel sin efectos adversos observados para esta sustancia. La exposición prolongada al 1,1-difluoroetano se ha relacionado en humanos con el desarrollo de enfermedad coronaria y angina . [12]
Abundancia ambiental
La mayor parte de la producción, el uso y las emisiones de HFC-152a se han producido en el hemisferio norte más industrializado y poblado de la Tierra después de la introducción generalizada de la sustancia en la década de 1990. Su concentración en la troposfera norte alcanzó un promedio anual de aproximadamente 10 partes por billón para el año 2011. [13] La concentración de HFC-152a en la troposfera sur es aproximadamente un 50% menor debido a su tasa de eliminación (es decir, durante su vida útil ) de aproximadamente 1,5 años siendo similar en magnitud al tiempo de mezcla atmosférica global de uno a dos años. [14]
Ver también
- Lista de refrigerantes
- Lista del IPCC de gases de efecto invernadero
- Aire enlatado
Referencias
- ^ 1,1-Difluoroetano en Sigma-Aldrich
- ^ "Cambios en los constituyentes atmosféricos y en el forzamiento radiativo" (PDF) . Prensa de la Universidad de Cambridge. 2007. p. 212 . Consultado el 11 de mayo de 2017 . enlace muerto 18 de febrero de 2019
- ^ "Potencial de calentamiento global de los sustitutos de las SAO" . Agencia de Protección Ambiental de EE . UU . 2010. Archivado desde el original el 16 de octubre de 2010 . Consultado el 20 de septiembre de 2010 .
- ^ Siegemund, Günter; Schwertfeger, Werner; Feiring, Andrew; Inteligente, Bruce; Behr, Fred; Vogel, Herward; McKusick, Blaine (2010). "Compuestos de flúor orgánicos". En Bohnet, Matthias; Bellussi, Giuseppe; Autobús, James; et al. (eds.). Enciclopedia de química industrial de Ullmann . John Wiley e hijos. doi : 10.1002 / 14356007.a11_349 . ISBN 978-3527306732.
- ^ Longo, Giovanni A .; Zilio, Claudio; Righetti, Giulia (2015). "Condensación del refrigerante de bajo GWP HFC152a dentro de un intercambiador de calor de placas soldadas". Ciencia Experimental Térmica y de Fluidos . 68 : 509–515. doi : 10.1016 / j.expthermflusci.2015.06.010 .
- ^ Righetti, Giulia; Zilio, Claudio; Mancin, Simone; Longo, Giovanni A. (2018). "Intercambiador de calor con aletas de tubo de calor para recuperación de calor: resultados experimentales y modelado". Ingeniería de Transferencia de Calor . 39 (12): 1011–1023. Código Bibliográfico : 2018HTrEn..39.1011R . doi : 10.1080 / 01457632.2017.1358483 .
- ^ Avella J, Wilson JC, Lehrer M (marzo de 2006). "Arritmia cardíaca fatal después de la exposición repetida al 1,1-difluoroetano (DFE)". La Revista Estadounidense de Medicina Forense y Patología . 27 (1): 58–60. doi : 10.1097 / 01.paf.0000202715.71009.0e . PMID 16501351 .
- ^ Broussard LA, Brustowicz T, Pittman T, Atkins KD, Presley L (noviembre de 1997). "Dos accidentes de tráfico relacionados con el uso de difluoroetano". Revista de Ciencias Forenses . 42 (6): 1186–7. doi : 10.1520 / JFS14284J . PMID 9397568 .
- ^ Hahn, T; Avella, J; Lehrer, M (2006). "Muerte de un accidente automovilístico con la inhalación de 1,1-difluoroetano" . Revista de Toxicología Analítica . 30 (8): 638–42. doi : 10.1093 / jat / 30.8.638 . PMID 17132266 .
- ^ "Autopsia: hombre en accidente murió por inhalar limpiador de computadora" . The Times News . 10 de marzo de 2012. Archivado desde el original el 12 de marzo de 2012.
- ^ Duke, Alan (22 de julio de 2014). " La actriz de ' Patriot' Skye McCole Bartusiak muere a los 21 años" . CNN Entertainment . Consultado el 24 de febrero de 2019 .
- ^ "1,1-Difluoroetano" . Base de datos HSDB de la Biblioteca Nacional de Medicina . 1994 . Consultado el 8 de junio de 2010 .
- ^ a b "HFC-152a" . Laboratorios de Investigación del Sistema Terrestre de la NOAA / División de Monitoreo Global . Consultado el 12 de febrero de 2021 .
- ^ Greally, BR; et al. (2007). "Observaciones de 1,1-difluoroetano (HFC-152a) en las estaciones de monitoreo AGAGE y SOGE en 1994-2004 y estimaciones de emisiones mundiales y regionales derivadas" . Revista de Investigación Geofísica . 112 (D06308). doi : 10.1029 / 2006JD007527 .