1,2-Diyodoetano
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| Nombres | |||
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| Nombre IUPAC preferido 1,2-Diyodoetano | |||
| Otros nombres Yoduro de etileno | |||
| Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| Tarjeta de información ECHA | 100.009.872  | ||
PubChem CID | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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| Propiedades | |||
| C 2 H 4 I 2 | |||
| Masa molar | 281,863 g · mol −1 | ||
| Densidad | 2,13 g / cm 3 | ||
| Punto de fusion | 80 a 82 ° C (176 a 180 ° F; 353 a 355 K) | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
| Referencias de Infobox | |||
El 1,2-diyodoetano es un compuesto organoyodado . [1]
Preparación y reacciones
El 1,2-diyodoetano se puede preparar mediante la reacción de etileno con yodo (I 2 ): [2]
- C 2 H 4 + I 2 ⇌ C 2 H 4 I 2
El 1,2-diyodoetano se utiliza con mayor frecuencia en la síntesis orgánica en la preparación de yoduro de samario (II) o yoduro de iterbio (II) en un disolvente inerte como el THF . [3]
- Sm + ICH 2 CH 2 I → SmI 2 + H 2 C = CH 2
Propiedades espectrales
En espectroscopía de masas, el 1,2-diyodoetano exhibe 5 picos principales, con el pico base que se muestra a 155 m / z, que es la pérdida de un átomo de yodo (127 m / z).
Referencias
- ^ Buckingham, John (1990). Diccionario de compuestos orgánicos . 7 . Prensa CRC . pag. 2495. ISBN 9780412540905. Consultado el 5 de enero de 2014 .
- ^ Cutherbertson, GR; Kistiakowsky, GB (1935). "El equilibrio térmico entre yoduro de etileno, etileno y yodo". J. Chem. Phys . 3 (10): 631–634. Código Bibliográfico : 1935JChPh ... 3..631C . doi : 10.1063 / 1.1749566 .
- ↑ Girard, P .; Namy, JL; Kagan, HB (1980). "Derivados de lantánidos divalentes en síntesis orgánica. 1. Preparación suave de yoduro de samario y yoduro de iterbio y su uso como agentes reductores o acopladores". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 102 (8): 2693–2698. doi : 10.1021 / ja00528a029 .
Categorías :
- Yodoalcanos
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