El 1,3-dibromopropano es un compuesto organobromado con la fórmula (CH 2 ) 3 Br 2 . Es un líquido incoloro de olor dulce. Se utiliza en la síntesis orgánica para formar C 3 compuestos -bridged tales como a través de NC reacciones de acoplamiento.
El 1,3-dibromopropano se utilizó en la primera síntesis de ciclopropano en 1881, conocida como la reacción de Freund . [4]
El 1,3-dibromopropano se puede preparar mediante la adición de radicales libres entre bromuro de alilo y bromuro de hidrógeno . [5]
El metabolismo del 1,3-dibromopropano se examinó en 1981. [6] El examen se realizó administrando por vía oral 1,3-dibromopropano a ratas y recogiendo los resultados 24 horas después de la administración. Los resultados se obtuvieron de tres fuentes: orina, heces y aire espirado. Tras el análisis de los resultados urinarios, los investigadores descubrieron la formación del metabolito N- acetil- S - (1-bromo-3-propil) -cisteína y la disminución del contenido de GSH en el hígado de las ratas. Esto llevó a la suposición de que el 1,3-dibromopropano podría haber reaccionado con GSH después de la administración y dio lugar a 1-bromo-3-propyl- S-glutatión, que finalmente forma el metabolito urinario. Además, debido a la poca radiactividad observada en las heces y la confirmación de los niveles sanguíneos mantenidos de radiactividad, se demostró la existencia de excreción biliar de metabolitos que contienen azufre y ciclo enterohepático.