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El 1-etinilciclohexanol ( ECX ) es un derivado del alcohol alquinílico que es tanto un precursor sintético como un metabolito activo del tranquilizante etinamato , y tiene efectos sedantes , anticonvulsivos y relajantes musculares similares . Se vendió como un medicamento de diseño y se identificó por primera vez en el Reino Unido en marzo de 2012. [1] [2] [3] [4]

Preparación

Síntesis de 1-etinilciclohexanol a partir de ciclohexanona.

1-etinilciclohexanol puede prepararse a partir de ciclohexanona por la reacción con sodio acetiluro en líquido amoniaco , seguido de un ácido elaboración . [5]

Ver también

Referencias

  1. ^ Levina RY, Vinogradova EU (1936). "Acción del acetiluro de sodio sobre cetonas cíclicas. I. Síntesis de 1-etinilciclohexanol". Zhurnal Prikladnoi Khimii . Sankt-Peterburg, Federación de Rusia. 9 : 1299–1302. ISSN  0044-4618 .
  2. ^ Verkruijsse HD, Graaf WD, Brandsma L (febrero de 1988). "Un método a escala de laboratorio eficiente y rápido para la etinilación de algunos compuestos carbonílicos alifáticos y cicloalifáticos". Comunicaciones sintéticas . 18 (2): 131–4. doi : 10.1080 / 00397918808077336 .
  3. Nazarov IN, Kotlyarevskii IL, Ryabchenko VF (1953). "Derivados del acetileno. CLX. Condensación de aldehídos y cetonas con acetileno a presión. Nuevo método de síntesis de alcoholes acetilénicos". Zhurnal Obshchei Khimii . 23 : 1900-1904. ISSN 0044-460X . 
  4. ^ "Informe anual de Europol 2012 sobre la implementación de la Decisión del Consejo 2005/387 / JAI (Nuevos medicamentos en Europa, 2012)" (PDF) . Lisboa: OEDT. Mayo 2013.
  5. ^ Saunders JH, Schreiber RS, Jenner EL (1949). "1-ETILCICLOHEXANOL" . Síntesis orgánicas . 29 : 47. doi : 10.15227 / orgsyn.029.0047 .