Esta lista de peces fósiles descritos en 2018 es una lista de nuevos taxones de vertebrados sin mandíbula , placodermos , acantodianos , peces cartilaginosos fósiles , peces óseos y otros peces de todo tipo que están programados para ser descritos durante el año 2018, así como otros descubrimientos y eventos importantes relacionados con la paleontología de los peces que están programados para 2018.
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Investigar
- Sallan et al. Publicaron un estudio sobre la presencia y el hábitat de los peces fósiles durante el Paleozoico medio (hace 480 millones a 360 millones de años) . (2018), quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que los primeros peces con mandíbula y sin mandíbula se originaron en ambientes restringidos y poco profundos entre mareas y submareales. [2]
- Stack & Sallan (2018) publica un estudio de la fauna de peces del Devónico de Michigan . [3]
- Un estudio sobre la diversificación ecológica de los thelodontes es publicado por Ferrón et al. (2018). [4]
- La primera aparición de cinturas pélvicas y órganos intromitantes en Euphanerops longaevus , asociada con una región morfológicamente diferenciada del esqueleto axial , es reportada por Chevrinais et al. (2018). [5]
- Keating et al. Publicaron un estudio sobre la identidad de la aspidina (un tejido primitivo similar al hueso de los heterostracanos ) . (2018), quienes interpretan la aspidina como un hueso dérmico acelular . [6]
- La redescripción de Tesseraspis mosaica es publicada por Blieck, Elliott & Karatajūtė-Talimaa (2018). [7]
- Romano, Sansom & Randle (2018) publican un estudio sobre la diversidad morfológica y taxonómica de los pteraspidiformes . [8]
- Hill et al. Publicaron un estudio sobre la diversidad de formas de las mandíbulas en los peces con mandíbula modernos y paleozoicos , que evalúa si la extensión total de la variación morfológica de la mandíbula se estableció temprano en la historia evolutiva de los gnatóstomos . (2018). [9]
- King, Young & Long (2018) describen nuevos especímenes de Brindabellaspis stensioi , que proporcionan nueva información sobre la morfología de la región rostral del cráneo, del Devónico inferior de Nueva Gales del Sur ( Australia ). [10]
- Redescripción del antiarch placoderm Asterolepis Thule y un estudio sobre la edad de los depósitos que preservan los fósiles de esta especie se publica por Newman y Den Blaauwen (2018). [11]
- Charest, Johanson & Cloutier (2018) publican la descripción de las placas óseas pélvicas en 32 especímenes de Bothriolepis canadensis de la Formación Escuminac del Devónico superior ( Canadá ), quienes rechazan la interpretación de estas estructuras como placas genitales (sugeridas por Long et al. , 2015), [12] e identifíquelos como la cintura pélvica . [13]
- Wang & Zhu (2018) publican la redescripción del placodermo antiarca Phymolepis cuifengshanensis y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de esta especie. [1]
- Castiello & Brazeau (2018) publica un estudio sobre la morfología del cráneo, especialmente la caja del cerebro del placodermo petalichthyid Shearsbyaspis oepiki . [14]
- Los casos de huevos de fósil interpretados como placodermo ( artrodirano ) se describen en el Devónico ( Fameniano ) Cleveland Shale ( Ohio , Estados Unidos ) por Carr & Jackson (2018). [15]
- Rastros de fósiles con patrones circulares o casi circulares , similares a los círculos submarinos producidos por peces globo machos , se describen en la Formación Hongguleleng del Devónico Superior ( China ) por Zong & Gong (2018), quienes consideran posible que estos fósiles puedan ser estructuras hechas por machos peces para atraer a las hembras. [dieciséis]
- La redescripción de Gladbachus adentatus y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la especie es publicado por Coates et al. (2018). [17]
- Itano (2018) publica un estudio sobre el desgaste de un verticilo de un espécimen de Edestus heinrichi , así como sobre sus implicaciones para inferir la función de los verticilos dentales en esta especie. [18]
- Tapanila et al. Publican en línea una nueva descripción de Edestus , que proporciona nueva información sobre la anatomía de este taxón . (2018). [19]
- Duffin (2018) describe dos especímenes parciales de un quimeroide callorhynchid dejado en nomenclatura abierta del Upper Kimmeridgian Nusplingen Plattenkalk ( Alemania ). [20]
- Un estudio sobre la histología y vasculatura de los dientes de los tiburones portadores de dientes más antiguos conocidos, Leonodus carlsi y Celtiberina maderi , es publicado por Martinez-Perez et al. (2018). [21]
- El primer basicranium conocido de Carcharopsis wortheni se describe en el Carbonífero Fayetteville Shale ( Estados Unidos ) por Bronson, Mapes & Maisey (2018). [22]
- Coates & Tietjen (2018) publican un estudio sobre la morfología de la caja cerebral de Tristychius arcuatus . [23]
- Bratvold, Delsett & Hurum (2018) describen una fauna diversa de peces cartilaginosos del Triásico temprano de la Formación Vikinghøgda ( Spitsbergen , Noruega ). [24]
- El primer material referible al tiburón hybodont (un miembro del género Asteracanthus ) se describe en la Formación Rosso Ammonitico del Jurásico Inferior ( Toarcian ) ( Italia ) por Romano et al. (2018), aportando nueva información sobre la dispersión de este género en el Jurásico Tetis . [25]
- Los primeros coprolitos de volutas del Mesozoico reportados hasta ahora, probablemente producidos por tiburones hibodóntidos eurihalinos , se describen en la Formación Tiki del Triásico Superior de la India por Rakshit et al. (2018), quienes nombran un nuevo taxón de coprolitos Tikicopros triassicus . [26]
- Landemaine, Thies & Waschkewitz (2018) publican una descripción de nuevos restos del tiburón del Jurásico tardío Palaeocarcharias stromeri y un estudio sobre la anatomía y las relaciones filogenéticas de esta especie, que nombran un nuevo orden Palaeocarchariiformes y una nueva familia Palaeocarchariidae . [27]
- La descripción de un esqueleto articulado de un miembro del género paleospinacid Synechodus de la Formación Saint-Pô del Cretácico Inferior ( Albiano ) ( Francia ), y una revisión de la historia taxonómica de las especies asignadas al género Synechodus , es publicada por Mollen & Hovestadt (2018). [28]
- El taxón Platylithophycus cretaceus del Cretácico tardío conocido de Niobrara Chalk de Kansas ( Estados Unidos ), considerado un alga verde o una sepia en publicaciones anteriores, es reinterpretado como miembro de Elasmobranchii por Bronson & Maisey (2018). [29]
- Un estudio sobre la microestructura de seudoesmalte en los dientes aislados de archaeobatid batomorphs Toarcibatis elongata , Cristabatis crescentiformis y Doliobatis Weisi de las Jurásico ( Toarciense ) localidades de Halanzy ( Bélgica ) y Ginzebierg ( Luxemburgo ) es publicado por Manzanares, Botella y Delsate (2018) . [30]
- Hoffman, Jensen & Hageman (2018) publican un estudio sobre la estructura de los dientes de Myledaphus pustulosus de la Formación Hell Creek del Cretácico Superior ( Maastrichtiano ) ( Montana , Estados Unidos ). [31]
- Los dientes aislados del tiburón de arena Brachycarcharias lerichei se describen en el Eoceno ( Ypresiano ) Formación La Meseta ( Antártida ) por Marramà et al. (2018), que representa la ocurrencia más austral del género Brachycarcharias reportada hasta el momento. [32]
- Un estudio sobre la anatomía, paleobiología y paleoecología del tiburón réquiem del Eoceno Eogaleus bolcensis es publicado por Marramà, Carnevale & Kriwet (2018). [33]
- Los dientes de miembros de los géneros Galeorhinus y Physogaleus se describen a partir de los sedimentos del Eoceno Inferior de la Formación Khuiala ( cuenca de Jaisalmer , India ) por Pandey, Chaskar & Case (2018). [34]
- Un estudio sobre el proceso de mineralización de los dientes y la histología de los dientes en miembros existentes y fósiles del género Hemipristis es publicado por Jambura et al. (2018). [35]
- Bazzi et al. Publicaron un estudio sobre la variación morfológica mundial y regional de los dientes de los tiburones de tierra y los tiburones caballa a lo largo del límite Cretácico-Paleógeno . (2018). [36]
- Mitchell, Ciampaglio & Jacquemin (2018) publican un estudio sobre la anatomía y evolución de los dientes de miembros de las familias Megachasmidae y Cetorhinidae , basado en datos de dientes recientes y fósiles. [37]
- Villafaña & Rivadeneira (2018) publica un estudio sobre los rasgos fisiológicos, ecológicos y de la historia de vida que influyeron en las distribuciones biogeográficas de los peces cartilaginosos desde el Neógeno hasta el presente. [38]
- Carrillo-Briceño et al. Publicaron una revisión de la diversidad de rayas y tiburones presente y pasada ( Mioceno - Pleistoceno ) en aguas marinas de América Tropical . (2018). [39]
- Flammensbeck et al. Publicaron un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los tiburones escuálomorfos fósiles y existentes según lo indicado por la morfología de los dientes . (2018). [40]
- Un estudio sobre la morfología y filogenéticos relaciones de un pez óseo temprano conocido a partir de dos cráneos parciales se recuperó del Devónico ( Emsiense ) Taemas calizas de la zona Burrinjuck ( Nueva Gales del Sur , Australia ), posiblemente perteneciente al género Ligulalepis (descrito sobre la base de escamas aisladas), es publicado por Clement et al. (2018). [41]
- La redescripción de Elonichthys germari es publicada por Schindler (2018), quien presenta la primera reconstrucción del cráneo de esta especie. [42]
- Schindler (2018) publica la redescripción del neotipo del elonichthyid Rhabdolepis macropterus , quien presenta una nueva reconstrucción del cráneo de esta especie. [43]
- Štamberg (2018) publica una revisión de los peces con aletas radiadas de la localidad pérmica de Buxières-les-Mines (Bourbon-l'Archambault Basin, Francia ). [44]
- Smithwick & Stubbs (2018) publicaron un estudio sobre el efecto de los eventos de extinción del Pérmico-Triásico y del Triásico-Jurásico en los peces con aletas radiadas . [45]
- Sibert et al. Publicaron un estudio sobre la historia evolutiva de los peces con aletas radiadas durante el evento de extinción del Cretácico-Paleógeno , como lo indican los dientes fósiles aislados conservados en un núcleo de sedimento del Pacífico Sur que abarca 72–43 Ma . (2018). [46]
- Un estudio sobre la variación morfológica de las aletillas dorsales en existentes bichirs , pruebas de la viabilidad de estas estructuras anatómicas como una herramienta para diagnósticos taxonómicos en el estudio de los miembros de fósiles de este grupo, se publica por Coelho, Cupello y Brito (2018). [47]
- Maxwell et al. Presentan nuevos datos sobre la biología reproductiva de las especies Saurichthys curionii y Saurichthys macrocephalus de la piedra caliza Meride del Triásico Medio ( Monte San Giorgio , Suiza ) . (2018), quienes identifican seis especímenes como inequívocamente grávidos. [48]
- Argyriou et al. Publicaron un estudio sobre la anatomía interna de los cráneos de dos especímenes de Saurichthys del Triásico Temprano , así como sobre las relaciones filogenéticas de los saurichthyiforms . (2018). [49]
- Giles , Rogers & Friedman (2018) publican un estudio comparativo sobre el laberinto óseo de los primeros neopterigios , incluidos los familiares de gars y teleósteos . [50]
- Clarke y Friedman (2018) publican un estudio sobre la diversidad de formas corporales de los neopterigios desde el Triásico hasta el Cretácico temprano . [51]
- Redescripción y reevaluación taxonómica de la pycnodontiform género Cosmodus es una publicación de Vullo et al. (2018). [52]
- Un estudio sobre 52 especímenes de Pycnodus del Eoceno Monte Bolca Lagerstätte ( Italia ), que evalúa si la variabilidad morfológica dentro de la muestra podría estar relacionada con la variación inter o intraespecífica, es publicado por Cawley et al. (2018). [53]
- Capasso (2018) publica un estudio sobre la estructura anatómica y la posible función de las escamas de las barras de flanco de miembros de Pycnodontiformes. [54]
- Ebert (2018) publica una revisión de las relaciones filogenéticas de los peces fósiles pertenecientes al grupo Halecomorphi . [55]
- Xu & Ma (2018) publica una redescripción de Asialepidotus shingyiensis y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la especie. [56]
- López-Arbarello y Sferco (2018) publican un estudio sobre las relaciones filogenéticas del Ticinolepis neopterigio del Triásico , así como sobre las relaciones de los neopterigios fósiles en general. [57]
- Un estudio sobre la locomoción energética de Leedsichthys problematicus , los posibles factores que impulsaron el gigantismo en los paquicormiformes y los límites metabólicos del tamaño corporal en los peces con aletas radiadas es publicado por Ferrón et al. (2018). [58]
- Se describe un espécimen fósil ictiodectiforme que conserva un pequeño cráneo y la parte anterior del tronco de un núcleo recuperado de un pozo perforado en la cuenca de Cabo Verde , ca. A 400 km de la costa del Margen Atlántico de África Occidental, por Casson et al. (2018). [59]
- Bagley, Mayden & Harris (2018) publican un estudio sobre la historia evolutiva de la familia Catostomidae , basado en datos de moléculas, morfología y registro fósil. [60]
- Un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los miembros de Acanthomorpha y sobre la escala temporal de la radiación de este grupo es publicado por Alfaro et al. (2018), que informan que corona las edades de cinco de los seis principales percomorph sub clados , y para la mayor parte de la diversidad de especies en el sexto, coinciden con el Cretácico - Paleógeno límite. [61]
- Taverne (2018) publica un estudio sobre la morfología del esqueleto de Pholidophorus latiusculus , así como sobre las relaciones filogenéticas de esta especie. [62]
- Un estudio sobre la anatomía gill-arco en Cretácico -Primeros paleógenos miembros de aulopiformes es publicado por Beckett, Giles & Friedman (2018). [63]
- Un nuevo espécimen de Spinocaudichthys con tracto intestinal preservado se describe del Cretácico ( Cenomaniano ) Jbel Oum Tkout Lagerstätte ( Marruecos ) por Davesne et al. (2018). [64]
- Se publica un estudio sobre la histología ósea de los opah existentes , comparándolo con los huesos de sus parientes fósiles y existentes (incluido el velifer " Aipichthys " ), y probando el vínculo hipotético entre la endotermia y el hueso celular (hueso que contiene células de osteocitos incrustadas ) en teleósteos . por Davesne et al. (2018). [sesenta y cinco]
- Un esqueleto articulado de un pez sapo juvenil distinto de Louckaichthys novosadi se describe en la Formación de Margas Bituminosas del Oligoceno ( Rumania ) por Pikryl et al. (2018). [66]
- Ribeiro et al. Publicaron un estudio sobre la dinámica de la diversificación, la evolución fenotípica y las transiciones de hábitat en el grupo de peces con aletas radiadas Carangaria después del evento de extinción del Cretácico-Paleógeno . (2018). [67]
- Beckett et al. Publicaron un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los fósiles de caballas serpiente y sepia de la Formación de Arcilla de Londres del Eoceno ( Ypresiano ) ( Reino Unido ) . (2018). [68]
- Carnevale & Tyler (2018) publicaron una descripción detallada del esqueleto caudal del pez cirujano del Paleógeno Arambourgthurus scombrurus . [69]
- Un estudio sobre la morfología de la Oligoceno percoid pescado Oligoserranoides budensis es publicado por Bieńkowska-Wasiluk y Pałdyna (2018). [70]
- Stewart y Rufolo (2018) publican en línea un estudio sobre los fósiles de peces del Plioceno del sitio de Kanapoi ( Kenia ) y sus implicaciones para la reconstrucción de entornos lacustres y fluviales en la Formación Kanapoi. [71]
- Un hueso metacarpiano de un espécimen de Pteranodon , con marcas de dientes probablemente producidas por un tiburón y por un pez saurodóntido , se describe en Campanian Mooreville Chalk ( Alabama , Estados Unidos ) por Ehret & Harrell (2018). [72]
- Hone, Witton & Habib (2018) describen una serie de vértebras del cuello de Pteranodon asociadas con un diente del tiburón lamniforme Cretoxyrhina mantelli de la Formación Niobrara del Cretácico Superior ( Kansas , Estados Unidos ), quienes interpretan el espécimen como evidencia de mordedura de Cretoxyrhina. Pteranodon . [73]
- A mawsoniid celacanto espécimen se describe de Réticos depósitos del Departamento Var ( Francia ) por Deesri et al. (2018), que representa el primer celacanto conocido del Triásico marino de Francia. [74]
- Lebedev & Lukševičs (2018) publicaron un estudio sobre material fósil recién recolectado y anterior de Ventalepis ketleriensis del Devónico ( Famenniano ) de Letonia y el centro y noroeste de Rusia , quienes interpretan que los fósiles apoyan las afinidades porolepiformes de esta especie, y nombrar una nueva familia Ventalepididae . [75]
- La descripción anatómica del endocast de " Chirodipterus " australis de la Formación Gogo del Devónico Superior ( Australia ) es publicada por Henderson & Challands (2018). [76]
- Skrzycki, Niedźwiedzki & Tałanda (2018) publican una revisión de los restos de peces pulmonados del Triásico de las montañas Świętokrzyskie y del noreste de Polonia , quienes informan del primer hallazgo conocido de Arganodus en el Triásico Medio en todo el mundo y la aparición más antigua conocida de Ptychoceratodus en Europa. . [77]
- Las madrigueras de peces pulmonados se informan por primera vez de los depósitos del Triásico Inferior y Medio de los Cis-Urales del Sur por Sennikov (2018). [78]
- Kemp (2018) publica un estudio sobre la anatomía del pez pulmonado Mioceratodus gregoryi de la formación Eocene Redbank Plains ( Australia ). [79]
- Jeffery et al. Publicaron la descripción del esqueleto de la aleta pélvica bien conservado de un espécimen de Rhizodus hibberti del Carbonífero ( Viséan ) Asbian Wardie Shales ( Reino Unido ) . (2018). [80]
- Daeschler & Downs (2018) publica un nuevo diagnóstico y redescripción de Hyneria lindae basado en nuevos restos de la Formación Catskill ( Pensilvania , Estados Unidos ). [81]
Nuevos taxones
Vertebrados sin mandíbula
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Altigibbaspis [82] | Gen. et sp. nov | Válido | Liu, Gai y Zhu | Devónico ( Lochkoviano temprano ) | Xishancun | porcelana | Miembro de Galeaspida perteneciente al grupo Polybranchiaspiformes y la familia Polybranchiaspidae . La especie tipo es A. huiqingae . | |
Elgaia [83] | Gen. et comb. nov | Válido | Glinskiy | devoniano | Estonia | Miembro de la familia Psammosteidae . La especie tipo es " Tartuosteus " luhai Mark-Kurik (1965). | ||
Faberaspis [84] | Gen. et sp. nov | Válido | Elliott, Lassiter y Blieck | Devónico ( Lochkoviano ) | Bahía Drake | Canadá | Miembro de la familia Cyathaspididae . La especie tipo es F. elgae . | |
Kalanaspis [85] | Gen. et sp. nov | Válido | Tinn y Märss | Silúrico ( Aeroniano ) | Estonia | Un osteostracano temprano . El género incluye una nueva especie de K. delectabilis . | ||
Nanningaspis [86] | Gen. et sp. nov | Válido | Gai y col. | Devónico ( Pragiano ) | Nakaolin | porcelana | Miembro de Galeaspida perteneciente al grupo Polybranchiaspiformes y la familia Gumuaspidae . La especie tipo es N. zengi . | |
Paralogania denisoni [87] | Sp. nov | Válido | Turner y Madriguera | Límite Silúrico - Devónico | Eastport | Estados Unidos | Un thelodont . | |
Platilomaspis [86] | Gen. et sp. nov | Válido | Gai y col. | Silúrico ( Telychian ) | Tataertag | porcelana | Miembro de Galeaspida perteneciente al grupo Polybranchiaspiformes y la familia Gumuaspidae . La especie tipo es P. serratus . | |
Pseudolaxaspis [86] | Gen. et comb. nov | Válido | Gai y col. | Devónico ( Lochkoviano temprano ) | Tataertag | porcelana | Miembro de Galeaspida perteneciente al grupo Polybranchiaspiformes y la familia Gumuaspidae . La especie tipo es " Laxaspis " rostrata Liu (1975). | |
Vladimirolepis [83] | Gen. et comb. nov | Válido | Glinskiy | devoniano | Estonia | Miembro de la familia Psammosteidae . La especie tipo es " Psammolepis " proia Mark-Kurik (1965). |
Placodermos
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Hlavinichthys [88] | Gen. et sp. nov | Válido | Carr | Devónico ( fameniano ) | Esquisto de Ohio | Estados Unidos | Miembro de Aspinothoracidi . La especie tipo es H. jacksoni . | |
Microbrachius kedoae [89] | Sp. nov | Válido | Mark-Kurik y col. | Devónico ( Givetiano ) | Camas Moroch | Bielorrusia | ||
Wufengshania [90] | Gen. et sp. nov | Válido | Pan y col. | Devónico ( Emsian ) | porcelana | Miembro de Antiarchi perteneciente a la familia Bothriolepididae . La especie tipo es W. magniforaminis . |
Acanthodianos
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Cheiracanthus flabellicostatus [91] | Sp. nov | Válido | Pinakhina | Devónico medio | Rusia | |||
Drygantacanthus [93] | Gen. et sp. nov | Válido | Voichyshyn y Szaniawski | Devónico temprano | Ucrania | Miembro de Ischnacanthiformes perteneciente a la nueva familia Podoliacanthidae . La especie tipo es D. semirotunda . | ||
Ginkgolepis [94] | Gen. et sp. et peine. nov | Válido | Pinakhina y Märss | Devónico ( Eifeliano , Givetiano , probablemente Fameniano ) | Camas Härma | Estonia | Miembro de Acanthodiformes perteneciente a la familia Cheiracanthidae . La especie tipo es G. tenericostatus ; el género también incluye " Cheiracanthus " talimae Valiukevičius (1985). | |
Jolepis [95] | Gen. et comb. nov | Válido | Madriguera y Turner | Devónico ( Lochkoviano ) | Alemania | Un posible acantociano de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es " Diplacanthoides " robustus Brotzen (1934). | ||
Kasperacanthus [93] | Gen. et sp. nov | Válido | Voichyshyn y Szaniawski | Devónico temprano | Ucrania | Miembro de Ischnacanthiformes perteneciente a la nueva familia Podoliacanthidae . La especie tipo es K. serratus . | ||
Rhadinacanthus deltosquamosus [94] | Sp. nov | Válido | Pinakhina y Märss | Devónico ( Givetiano ) | Camas Härma | Estonia | Miembro de Diplacanthiformes perteneciente a la familia Diplacanthidae . |
Peces cartilaginosos
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Acutalamna [96] | Gen. et sp. nov | Válido | Guinot y Carrillo-Briceño | Cretácico ( Albiano y Cenomaniano ) | la luna | Ecuador | Un tiburón caballa de ubicación filogenética incierta. El género incluye una nueva especie A. karsteni . | |
Alopias palatasi [97] | Sp. nov | Válido | Kent y Ward | mioceno | Calvert | Malta | Un tiburón zorro . | |
Altholepis salopensis [95] | Sp. nov | Válido | Madriguera y Turner | Devónico ( Lochkoviano ) | Reino Unido | Miembro de Altholepidiformes perteneciente a la familia Altholepididae . | ||
Altusmirus [98] | Gen. et sp. nov | Válido | Fuchs y col. | Cretácico temprano ( Valanginian ) | Austria | Un tiburón de tierra . El género incluye una nueva especie de A. triquetrus . | ||
Amaradontus [99] | Gen. et sp. nov | Válido | Hodnett y Elliott | Carbonífero ( Serpujoviano ) | Cañón sorpresa | Estados Unidos | Un miembro de Neoselachii perteneciente a la familia Anachronistidae . La especie tipo es A. santuccii . | |
Arcuodus [100] | Gen. et sp. et peine. nov | Válido | Itano y Lambert | Carbonífero (de finales de Tournais a Viséan ) | Bangor | Estados Unidos | Miembro de Holocephali perteneciente al grupo Cochliodontiformes . La especie tipo es A. multicuspidatus ; el género también incluye " Deltodopsis " bialveatus St. John & Worthen (1883). | |
Carcharoides lipsiensis [101] | Sp. nov | Válido | Reinecke y col. | Oligoceno ( rupeliano ) | Böhlen | Alemania | Un tiburón de arena . | |
Caucasochasma [102] | Gen. et sp. nov | Válido | Prokofiev y Sychevskaya | Oligoceno temprano | Rusia | Un pariente del tiburón peregrino . La especie tipo es C. zherikhini . | ||
Cooleyella platera [99] | Sp. nov | Válido | Hodnett y Elliott | Carbonífero ( Serpujoviano ) | Cañón sorpresa | Estados Unidos | Miembro de Neoselachii perteneciente a la familia Anachronistidae . | |
Cretacladoides [103] | Gen. et 2 sp. nov | Válido | Feichtinger y col. | Cretácico temprano ( Valanginian ) | Austria | Un posible miembro de la familia Falcatidae . El género incluye nuevas especies C. ogiveformis y C. noricum . | ||
Cretalamna bryanti [104] | Sp. nov | Válido | Ebersole y Ehret | Cretácico tardío ( santoniano tardío y campaniano temprano ) | Tiza Eutaw | Estados Unidos | ||
Deltodus tubineus [105] | Sp. nov | Válido | Richards y col. | Carbonífero ( Tournaisiano ) | Ballagan | Reino Unido | Miembro de Cochliodontiformes perteneciente a la familia Cochliodontidae . | |
Fornicatus [98] | Gen. et sp. nov | Válido | Fuchs y col. | Cretácico temprano ( Valanginian ) | Austria | Un tiburón de tierra . El género incluye nuevas especies F. austriacus . | ||
Hokomata [99] | Gen. et sp. nov | Válido | Hodnett y Elliott | Carbonífero ( bashkiriano ) | Watahomigi | Estados Unidos | Miembro de Xenacanthiformes perteneciente a la familia Diplodoselachidae . La especie tipo es H. parva . | |
Hybodus chuanjieensis [106] | Sp. nov | Sun en Sun et al. | Jurásico medio | Cuenca de Chuanjie | porcelana | |||
Hybodus xinzhuangensis [106] | Sp. nov | Sun en Sun et al. | Jurásico medio | Cuenca de Chuanjie | porcelana | |||
Igdabatis marmii [107] | Sp. nov | Válido | Blanco | Cretácico tardío ( Maastrichtiano ) | España | |||
Lamarodus [108] | Gen. et sp. nov | Válido | Ivanov en Ivanov et al. | Pérmico ( Guadalupio ) | Bell Canyon | Estados Unidos | Miembro de Hybodontiformes perteneciente a la superfamilia Hybodontoidea . El género incluye una nueva especie de L. triangulus . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Marambioraja [109] | Gen. et sp. nov | Válido | Engelbrecht y col. | Eoceno ( Ypresiano ) | La Meseta | Antártida | Un patín . La especie tipo es M. leiostemma . | |
Mesetaraja [109] | Gen. et sp. nov | Válido | Engelbrecht y col. | Eoceno ( Ypresiano ) | La Meseta | Antártida | Un patín . La especie tipo es M. maleficapelli . | |
Microcarcarias [96] | Gen. et comb. nov | Válido | Guinot y Carrillo-Briceño | Cretácico tardío | Britton | Canadá | Un tiburón de arena ; un nuevo género para " Odontaspis " saskatchewanensis Case, Tokaryk & Baird (1990). | |
Microklomax [99] | Gen. et sp. nov | Válido | Hodnett y Elliott | Carbonífero ( Serpujoviano ) | Cañón sorpresa | Estados Unidos | Miembro de Euselachii perteneciente a la familia Protacrodontidae . La especie tipo es M. carrieae . | |
Mooreodontus jaini [110] | Sp. nov | Válido | Bhat, Ray y Datta | Triásico tardío | Tiki | India | Un xenacanthid . | |
Natarapax [103] | Gen. et sp. nov | Válido | Feichtinger y col. | Cretácico temprano ( Valanginian ) | Austria | Un posible miembro de la familia Ctenacanthidae . El género incluye una nueva especie de N. trivortex . | ||
Novaculodus [99] | Gen. et sp. nov | Válido | Hodnett y Elliott | Carbonífero ( Serpujoviano ) | Cañón sorpresa | Estados Unidos | Miembro de Euselachii perteneciente a la familia Protacrodontidae . La especie tipo es N. billingsleyi . | |
Ostarriraja [111] | Gen. et sp. nov | Válido | Marramà, Schultz y Kriwet | Mioceno ( burdigaliano ) | Austria | Miembro de Rajiformes de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es O. parva . | ||
Paleocentroscymnus [112] | Gen. et comb. nov | Válido | Pollerspöck, Flammensbeck y Straube | mioceno | Lakšárska Nová Ves | Austria | Un tiburón durmiente ; un nuevo género de " Paraetmopterus " horvathi Underwood & Schlögl (2013). | |
Paleoheterodonto [113] | Gen. et comb. nov | Válido | Hovestadt | jurásico | Alemania | Un tiburón toro . El género incluye "Heterodontus" sarstedtensis Thies (1983). | ||
Pastinachus kebarensis [114] | Sp. nov | Válido | Adnet y col. | Eoceno ( bartoniano tardío ) | Túnez | Una raya de cola de vaca de Pastinachus . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2019. | ||
Pristrisodus [115] | Gen. et comb. nov | Válido | Bhat, Ray y Datta | Triásico tardío | Tiki | India | Miembro de Hybodontiformes perteneciente a la familia Lonchidiidae . El género incluye " Parvodus " tikiensis Prasad et al. (2008). | |
Procestracion [113] | Gen. et comb. nov | Válido | Hovestadt | jurásico | Alemania | Un tiburón toro . Género incluye " Acrodus " semirugosus Plieninger (1847), " Hemipristis " bidens Quenstedt (1852) y " Strophodus " semirugosus Quenstedt (1852). | ||
Protoheterodontus [113] | Gen. et comb. nov | Válido | Hovestadt | Cretácico tardío | Francia | Un tiburón toro . El género incluye "Heterodontus" boussioni Guinot et al. (2013). | ||
Protohimantura [116] | Gen. et comb. nov | Válido | Marramà y col. | Mioceno ( ¿ Burdigal ?) | Tonasa | Indonesia | A whiptail Stingray que pertenece a la subfamilia Urogymninae . La especie tipo es " Trygon " vorstmani de Beaufort (1926). | |
Raja amphitrita [109] | Sp. nov | Válido | Engelbrecht y col. | Eoceno ( Ypresiano y Luteciano ) | La Meseta | Antártida | Un patín , una especie de Raja . | |
Raja manitaria [109] | Sp. nov | Válido | Engelbrecht y col. | Eoceno ( Ypresiano y Luteciano ) | La Meseta | Antártida | Un patín , una especie de Raja . | |
Similiteroscyllium [98] | Gen. et sp. et peine. nov | Válido | Fuchs y col. | Cretácico temprano ( Valanginian ) | Austria | Un tiburón alfombra . El género incluye nuevas especies de S. iniquus , así como " Ornatoscyllium " rugasimulatum Guinot, Cappetta & Adnet (2014). | ||
Squalicorax acutus [117] | Sp. nov | Válido | Siversson y col. | Cretácico Tardío ( Cenomaniano ) | Gearle | Australia | ||
Squalicorax bazzii [117] | Sp. nov | Válido | Siversson y col. | Cretácico Tardío ( Cenomaniano ) | Gearle | Australia | ||
Squalicorax lalunaensis [96] | Sp. nov | Válido | Guinot y Carrillo-Briceño | Cretácico Tardío ( Cenomaniano ) | la luna | Venezuela | ||
Squalicorax moodyi [96] | Sp. nov | Válido | Guinot y Carrillo-Briceño | Cretácico Tardío ( Cenomaniano ) | la luna | Venezuela | ||
Squalicorax mutabilis [117] | Sp. nov | Válido | Siversson y col. | Cretácico Tardío ( Cenomaniano y Turoniano ) | Montón de heno | Australia | ||
Stethacanthus concavus [118] | Sp. nov | Válido | Ginter | Carbonífero ( Gzheliano ) | Cueva india | Estados Unidos | ||
Tamiobatis elgae [119] | Sp. nov | Válido | Ivanov en Ivanov & Plax | Devónico ( Fameniano ) y Carbonífero ( Tournaisiano ) | Bielorrusia | Miembro de Ctenacanthiformes perteneciente a la familia Ctenacanthidae . | ||
Tikiodontus [110] | Gen. et sp. nov | Válido | Bhat, Ray y Datta | Triásico tardío | Tiki | India | Un xenacanthid . El género incluye una nueva especie de T. asymmetricus . | |
Truyolsodontos [120] | Gen. et sp. nov | Válido | Bernárdez | Cretácico Tardío ( Cenomaniano ) | España | Un tiburón caballa . El género incluye una nueva especie de T. estauni . | ||
Whitropus [105] | Gen. et sp. nov | Válido | Richards y col. | Carbonífero ( Tournaisiano ) | Ballagan | Reino Unido | Miembro de Cochliodontiformes de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es W. longicalcus . |
Peces con aletas radiadas
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Alogenartina [121] | Gen. et sp. nov | Válido | Schwarzhans, Huddleston y Takeuchi | Cretácico Tardío ( Santoniano y Campaniano ) | Eutaw | Estados Unidos | Posiblemente un miembro de Stomiiformes perteneciente al grupo Gonostomatoidei , de ubicación filogenética incierta dentro de este último grupo. La especie tipo es A. muscogeei . | |
Amakusaichthys [122] | Gen. et sp. nov | Válido | Yabumoto, Hirose y Brito | Cretácico tardío ( santoniano ) | Hinoshima | Japón | Miembro de Ichthyodectiformes . El género incluye una nueva especie de A. goshouraensis . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Ameiurus grangerensis [123] | Sp. nov | Válido | Smith, Martin y Carpenter | mioceno | Ellensburg | Estados Unidos | Especie de Ameiurus . | |
Amphiarius paleoorinocoensis [124] | Sp. nov | Válido | Aguilera y Marceniuk | Mioceno tardío | Urumaco | Venezuela | Una especie de Amphiarius . | |
Anchiacipenser [125] | Gen. et sp. nov | Válido | Sato y col. | Cretácico tardío ( Campaniano ) | Parque de dinosaurios | Canadá | Un esturión . El género incluye una nueva especie de A. acanthaspis . | |
Andrewsolepis [126] | Gen. et sp. nov | Válido | Elliott | Carbonífero ( bashkiriano ) | Medidas de carbón inferior | Reino Unido | Miembro de Actinopteri perteneciente a la familia Haplolepidae . La especie tipo es A. lochlani . | |
Apateodus? asís [121] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Huddleston y Takeuchi | Cretácico tardío ( santoniano ) | Eutaw | Estados Unidos | Miembro de Aulopiformes perteneciente a la familia Ichthyotringidae . | |
Aphanolebias sarmaticus [127] | Sp. nov | Válido | Reichenbacher, Filipescu y Miclea | Mioceno medio | Rumania | |||
Apsopelix? Berlinensis [128] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans | Cretácico temprano ( Berriasiano a Valanginiano ) | Alemania | Miembro de Crossognathiformes perteneciente a la familia Crossognathidae . | ||
Archaeglossus [128] | Gen. et comb. et sp. nov | Válido | Schwarzhans | Jurásico ( batoniano a tithoniano ) | Reino Unido | Miembro de Osteoglosiformes de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es "Otolithus (Leptolepidarum)" pentangulatus Frost (1924); El género también incluye nuevas especies A. torrensi . | ||
Ariopsis ariopsilus [124] | Sp. nov | Válido | Aguilera y Marceniuk | Mioceno tardío | Urumaco | Venezuela | Especie de Ariopsis . | |
Atherina carnevalei [127] | Sp. nov | Válido | Reichenbacher, Filipescu y Miclea | Mioceno medio | Rumania | Una especie de Atherina . | ||
Aulothrissus [128] | Gen. et 2 sp. nov | Válido | Schwarzhans | Cretácico temprano ( Berriasiano a Valanginiano ) | Gevaram | Israel | Miembro de Elopiformes de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es A. avitus ; El género también incluye A. heletzensis . | |
Avonichthys [129] | Gen. et sp. nov | Wilson, Pardo y Anderson | Carbonífero ( Tournaisiano ) | Horton Bluff | Canadá | Un pez de aletas radiadas precoz . La especie tipo es A. manskyi . | ||
Bagre urumacoensis [124] | Sp. nov | Válido | Aguilera y Marceniuk | Mioceno tardío | Urumaco | Venezuela | Especie de Bagre . | |
Precesora de Benthalbella [130] | Sp. nov | Válido | Nazarkin y Carnevale | Mioceno (finales Langhiense -Early Serravalliense ) | Kurasi | Rusia | Especie de Benthalbella . | |
Bicavolithus [128] | Gen. et sp. nov | Válido | Schwarzhans | Cretácico temprano ( Albiano ) | Alemania | Un teleósteo de ubicación filogenética incierta. El género incluye una nueva especie de B. cavatus . | ||
Blairolepis wallacei [126] | Sp. nov | Válido | Elliott | Carbonífero ( bashkiriano ) | Medidas de carbón inferior | Reino Unido | Miembro de Actinopteri perteneciente a la familia Haplolepidae . | |
¿Blennius? martinii [127] | Sp. nov | Válido | Reichenbacher, Filipescu y Miclea | Mioceno medio | Rumania | Un blenny de dientes combinados . | ||
Bluefieldius [131] | Gen. et sp. nov | Válido | Mickle | Carbonífero (finales del Misisipio ) | Campo azul | Estados Unidos | Un pez de aletas radiadas precoz . La especie tipo es B. mercerensis . | |
Braccohaplolepis [126] | Gen. et sp. nov | Válido | Elliott | Carbonífero ( bashkiriano ) | Medidas de carbón inferior | Reino Unido | Miembro de Actinopteri perteneciente a la familia Haplolepidae . La especie tipo es B. fenestratum . | |
Cerinichthys [55] | Gen. et sp. nov | Válido | Ebert | Jurásico tardío | Francia | Miembro de Halecomorphi perteneciente al nuevo orden Ophiopsiformes . El género incluye una nueva especie de C. koelblae . | ||
Champsodon tethensis [132] | Sp. nov | Válido | Bannikov | Eoceno ( Bartoniano ) | Rusia | Una especie de Champsodon | ||
Chaoia [133] | Gen. et comb. nov | Válido | Bannikov, Schwarzhans y Carnevale | Neógeno | Austria | Miembro de la familia Sciaenidae . La especie tipo es " Sciaena " moguntiniformis Pana (1977). | ||
Clupea macrocephala [134] | Sp. nov | Homónimo junior | Yabumoto y Nazarkin | mioceno | Bessho | Japón | Una especie de Clupea . El nombre específico está preocupado por Clupea macrocephala Lacépède (1803); Yabumoto & Nazarkin (2020) acuñaron un nombre de reemplazo Clupea hanishinaensis . [135] | |
Coryphaenoides scrupus [136] | Sp. nov | Válido | Brzobohatý y Nolf | Mioceno medio | República Checa | Especie de Coryphaenoides . | ||
Cowetaichthys [121] | Gen. et 2 sp. et peine. nov | Válido | Schwarzhans, Huddleston y Takeuchi | Cretácico tardío ( Santoniano a Maastrichtiano ) y Paleoceno | Eutaw | Dinamarca | Un pez barba . La especie tipo es C. alabamae ; El género también incluye nuevas especies C. amberi , así como el "género Polymixiidarum" beaury Schwarzhans (2010), el " género Veliferidarum " groenlandicus Schwarzhans (2004) y el "género Veliferidarum" hardi Schwarzhans (2003). | |
Cretolepis [137] | Gen. et sp. nov | Válido | Wang y col. | Cretácico temprano | Longjiang | porcelana | Miembro de Palaeonisciformes . La especie tipo es C. dongbeiensis . | |
Croatosciaena [133] | Gen. et sp. nov | Válido | Bannikov, Schwarzhans y Carnevale | Mioceno medio | Croacia | Miembro de la familia Sciaenidae . La especie tipo es C. krambergeri . | ||
Cubariomma [138] | Gen. et sp. nov | Válido | Bannikov | Oligoceno temprano | Rusia | Miembro de Stromateoidei de ubicación filogenética incierta. El género incluye una nueva especie C. yanakuzminae . | ||
Dapedium ballei [139] | Sp. nov | Válido | Maxwell y López-Arbarello | Jurásico medio ( Aalenio ) | Opalinuston | Alemania | ||
Doggerichthys [128] | Gen. et sp. nov | Válido | Schwarzhans | Jurásico Medio ( Aalenian | Alemania | Miembro de Leptolepidiformes sensu lato de ubicación filogenética incierta. El género incluye una nueva especie de D. anguilliformis . | ||
Eleogobius prochazkai [127] | Sp. nov | Válido | Reichenbacher, Filipescu y Miclea | Mioceno medio | Rumania | |||
Elops eutawanus [121] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Huddleston y Takeuchi | Cretácico tardío ( santoniano ) | Eutaw | Estados Unidos | Una especie de Elops . | |
Eoalosa [140] | Gen. et sp. nov | Válido | Marramà y Carnevale | Eoceno ( Ypresiano ) | Monte Bolca | Italia | Miembro de la familia Clupeidae . La especie tipo es E. janvieri . | |
Eoellimmichthys [141] | Gen. et sp. nov | Válido | Marramà y col. | Eoceno (finales de Ypresiano ) | Monte Bolca | Italia | Miembro de Clupeomorpha perteneciente al grupo Ellimmichthyiformes y la familia Paraclupeidae . La especie tipo es E. superstes . | |
Eutawichthys [121] | Gen. et 2 sp. et peine. nov | Válido | Schwarzhans, Huddleston y Takeuchi | Cretácico tardío ( santoniano a maastrichtiano ) | Eutaw | Estados Unidos | Miembro de Beryciformes perteneciente al grupo Berycoidei , de ubicación filogenética incierta dentro de este último grupo. La especie tipo es E. stringeri ; El género también incluye nuevas especies de E. compressus , así como el “ género Apogonidarum ” maastrichtiensis Nolf & Stringer (1996) y el “género Apogonidarum” zideki Nolf & Stringer (1996). | |
Furloichthys [142] | Gen. et sp. nov | Válido | Taverne y Capasso | Cretácico Tardío ( Cenomaniano ) | Italia | Miembro de la familia Ichthyodectidae . La especie tipo es F. bonarellii . | ||
Fuyuanichthys [143] | Gen. et sp. nov | Válido | Xu, Ma y Ren | Triásico medio ( ladino ) | Falang | porcelana | Uno de los primeros miembros de Ginglymodi . La especie tipo es F. wangi . | |
Genartina cretacea [121] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Huddleston y Takeuchi | Cretácico tardío ( santoniano ) | Eutaw | Estados Unidos | Posiblemente un miembro de Stomiiformes . | |
Gobius apuseni [127] | Sp. nov | Válido | Reichenbacher, Filipescu y Miclea | Mioceno medio | Rumania | Una especie de Gobius . | ||
Gobius holcovae [127] | Sp. nov | Válido | Reichenbacher, Filipescu y Miclea | Mioceno medio | Rumania | Una especie de Gobius . | ||
Gobius manfredi [127] | Sp. nov | Válido | Reichenbacher, Filipescu y Miclea | Mioceno medio | Rumania | Una especie de Gobius . | ||
Grimmenichthys [144] | Gen. et sp. nov | Válido | Konwert y Hörnig | Jurásico temprano ( toarciano ) | Alemania | Miembro de Pholidophoriformes . El género incluye una nueva especie de G. ansorgei . | ||
Guimarotaichthys [128] | Gen. et sp. nov | Válido | Schwarzhans | Jurásico tardío | Camadas de Guimarota | Portugal | Un pez óseo no teleósteos de ubicación filogenética incierta. El género incluye una nueva especie de G. problematicus . | |
Haqelpycnodus [145] | Gen. et sp. nov | Válido | Taverne y Capasso | Cretácico Tardío ( Cenomaniano ) | Líbano | Miembro de la familia Pycnodontidae . La especie tipo es H. picteti . | ||
Ijimaia rara [136] | Sp. nov | Válido | Brzobohatý y Nolf | Mioceno medio | República Checa | Especie de Ijimaia . | ||
Italoalbula [146] | Gen. et sp. nov | Válido | Taverne y Capasso | Cretácico temprano ( Albiano ) | Pietraroja | Italia | Un macabí . La especie tipo es I. pietrarojae . | |
Joffrichthys tanyourus [147] | Sp. nov | Válido | Murray y col. | Paleoceno | Paskapoo | Canadá | Miembro de Osteoglossomorpha de ubicación filogenética incierta. | |
Kalabisia [148] | Gen. et sp. nov | Válido | Přikryl y Carnevale | Oligoceno - Mioceno temprano | Ždánicko-Hustopeče | República Checa | A brotula vivíparos que pertenece a la subfamilia Brosmophycinae . La especie tipo es K. krumvirensis . | |
Lagocephalus striatus [149] | Sp. nov | Válido | Aguilera y col. | Mioceno ( Serravaliano ) | Península de Valiente | Panamá | Especie de Lagocephalus . | |
Lanarkichthys [126] | Gen. et sp. nov | Válido | Elliott | Carbonífero ( bashkiriano ) | Medidas de carbón inferior | Reino Unido | Miembro de Actinopteri de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es L. gardineri . | |
Landinisciaena [133] | Gen. et sp. et peine. nov | Válido | Bannikov, Schwarzhans y Carnevale | Mioceno (tardío de Burdigal o temprano de Langhiano ) | Bélgica | Miembro de la familia Sciaenidae . La especie tipo es L. popovi ; El género también incluye " Atractoscion " elongatissimus Schwarzhans (1993). | ||
Lanxangichthys [150] | Gen. et sp. nov | Válido | Cavin y col. | Cretácico temprano ( Aptiano ) | Grès supérieurs | Laos | Un gar . El género incluye una nueva especie L. alticephalus . | |
Lasalichthys otischalkensis [151] | Sp. nov | Válido | Gibson | Triásico tardío | Grupo Dockum | Estados Unidos | Miembro de Redfieldiiformes . | |
Leptoelops [128] | Gen. et comb. nov | Válido | Schwarzhans | Jurásico medio | Alemania | Miembro de Elopiformes de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es Otolithus (Lycopteridarum) rhenanus Weiler (1954); el género también incluye Otolithus ( Lycopteridarum ) acutus Weiler (1954). | ||
Leptosciaena [133] | Gen. et comb. et sp. nov | Válido | Bannikov, Schwarzhans y Carnevale | Neógeno | Azerbaiyán | Miembro de la familia Sciaenidae . La especie tipo es " Genyonemus " karagiensis Bratishko, Schwarzhans & Reichenbacher (2015); El género también incluye "Otolithus (Mugilidarum)" azerbaidjanicus Djafarova (2006), así como la nueva especie L. caputoi . | ||
Leuroglossus kobylianskyi [152] [153] | Sp. nov | Válido | Nazarkin | Mioceno medio-tardío | Kurasi | Rusia | Una especie de Leuroglossus | |
Libanopycnodus [154] | Gen. et sp. nov | Válido | Taverne y Capasso | Cretácico Tardío ( Cenomaniano ) | Líbano | Miembro de la familia Pycnodontidae . La especie tipo es L. wenzi . | ||
Lopadichthys [147] | Gen. et sp. nov | Válido | Murray y col. | Paleoceno | Paskapoo | Canadá | Miembro de Osteoglossiformes . La especie tipo es L. colwellae . | |
Macroynis [68] | Gen. et sp. nov | Válido | Beckett y col. | Eoceno | Arcilla de Londres | Reino Unido | Un pariente de las caballas culebras y los sepia . El género incluye una nueva especie de M. casieri . | |
Motlayoichthys [155] | Gen. et sp. nov | Válido | Arratia, González-Rodríguez y Hernández-Guerrero | Cretácico ( Albiano - Cenomaniano ) | El Doctor | México | Miembro de Crossognathiformes perteneciente a la familia Pachyrhizodontidae . La especie tipo es M. sergioi . | |
Mylocheilus kevinmeeksi [123] | Sp. nov | Válido | Smith, Martin y Carpenter | mioceno | Ellensburg | Estados Unidos | Un pariente del peamouth . | |
Nardoglossus [156] | Gen. et sp. nov. | Válido | Taverne y Capasso | Cretácico tardío ( Campaniano - Maastrichtiano ) | Altamura | Italia | Miembro de Gonorynchiformes perteneciente al grupo Gonorynchoidei . La especie tipo es N. sanctibernardini . | |
Nipponocypris takayamai [157] | Sp. nov | Válido | Miyata, Yabumoto y Hirano | Pleistoceno medio | Nogami | Japón | Especie de Nipponocypris . | |
Palealbula declivis [128] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans | Cretácico temprano ( Valanginian ) | Alemania | Miembro de Albuliformes de ubicación filogenética incierta. | ||
Palealbula depressidorsalis [128] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans | Cretácico temprano ( Albiano ) | Reino Unido | Miembro de Albuliformes de ubicación filogenética incierta. | ||
Paleosquizotórax [158] | Gen. et sp. nov | Válido | Yang y col. | Oligoceno | Cuenca de Qaidam | porcelana | Miembro de la familia Cyprinidae relacionado con miembros del género Schizothorax . El género incluye una nueva especie de P. qaidamensis . | |
Paleoserranus [159] | Gen. et sp. nov | Válido | Cantalice, Alvarado-Ortega y Alaniz-Galvan | Paleoceno | México | Miembro de la familia Serranidae . El género incluye una nueva especie de P. lakamhae . | ||
Parahaplolepis poppaea [126] | Sp. nov | Válido | Elliott | Carbonífero ( bashkiriano ) | Medidas de carbón inferior | Reino Unido | Miembro de Actinopteri perteneciente a la familia Haplolepidae . | |
Peltopleurus tyrannos [160] | Sp. nov | Válido | Xu, Ma y Zhao | Triásico medio ( ladino ) | Falang | porcelana | ||
Pickeringius [161] | Gen. et sp. nov | Válido | Choo y col. | Devónico tardío | Gogo | Australia | Un pez de aletas radiadas precoz . El género incluye una nueva especie de P. acanthophorus . | |
Piranhamesodon [162] | Gen. et sp. nov | Válido | Kölbl-Ebert y col. | Jurásico tardío (de finales de Kimmeridgiano a principios de Tithonian ) | Alemania | Miembro de Pycnodontiformes de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es P. pinnatomus . | ||
Pontosciaena [133] | Gen. et comb. nov | Válido | Bannikov, Schwarzhans y Carnevale | Neógeno | Península de Crimea Azerbaiyán ? | Miembro de la familia Sciaenidae . La especie tipo es " Serranus " acuterostratus Rückert-Ülkümen (1996); El género también podría incluir "Otolithus (Percidarum)" sigmoilinoides Pobedina (1956). | ||
Protalbula websteri [128] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans | Jurásico tardío ( kimmeridgiano ) | Reino Unido | Miembro de Albuliformes de ubicación filogenética incierta. | ||
Protarpon boualii [163] | Sp. nov | Válido | Khalloufi y col. | Paleoceno ( daniano ) | Cuenca de Oulad Abdoun | Marruecos | Un pariente de los tarpones . | |
Protoelops [128] | Gen. et comb. nov | Válido | Schwarzhans | Jurásico medio a Cretácico temprano ( Batoniano a Aptiano ) | España | Miembro de la familia Elopidae . La especie tipo es "Otolithus (Leptolepidarum)" cuneiformis Frost (1924); el género también incluye " Leptolepis " tenuirostris Stinton (1968) y "género Protacanthopterygiorum " scalpellum Nolf (2004). | ||
Protosciaena kirbyorum [164] | Sp. nov | Válido | Stringer y Bell | Plioceno temprano | Estados Unidos | Miembro de la familia Sciaenidae . | ||
Pseudogonatodus aurulentum [126] | Sp. nov | Válido | Elliott | Carbonífero ( bashkiriano ) | Medidas de carbón inferior | Reino Unido | Miembro de Actinopteri perteneciente a la familia Gonatodidae . | |
Pseudohaplolepis [126] | Gen. et sp. nov | Válido | Elliott | Carbonífero ( bashkiriano ) | Medidas de carbón inferior | Reino Unido | Miembro de Actinopteri de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es P. argentatum . | |
Pseudotrichiurus [121] | Gen. et sp. nov | Válido | Schwarzhans, Huddleston y Takeuchi | Cretácico tardío ( santoniano ) | Eutaw | Estados Unidos | Miembro de Aulopiformes de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es P. sagax . | |
Pterothrissus carolinensis [165] | Sp. nov | Válido | Stringer y col. | Cretácico tardío ( Campaniano temprano ) | Tar Heel | Estados Unidos | Un pariente del gissu japonés . | |
Quasimodichthys [166] | Gen. et comb. nov | Válido | Paiva y Gallo | Jurásico tardío ( oxfordiano ) | Pastos Bons | Brasil | Miembro de Semionotiformes . La especie tipo es " Lepidotus " piauhyensis Roxo & Löfgren (1936) | |
Rhadinichthys glabrolepis [126] | Sp. nov | Válido | Elliott | Carbonífero ( bashkiriano ) | Medidas de carbón inferior | Reino Unido | Miembro de Actinopteri perteneciente a la familia Rhadinichthyidae . | |
Rhadinichthys? ornatocephalum [126] | Sp. nov | Válido | Elliott | Carbonífero ( bashkiriano ) | Medidas de carbón inferior | Reino Unido | Miembro de Actinopteri perteneciente a la familia Rhadinichthyidae . | |
Rhadinichthys? ciruela [126] | Sp. nov | Válido | Elliott | Carbonífero ( bashkiriano ) | Medidas de carbón inferior | Reino Unido | Miembro de Actinopteri perteneciente a la familia Rhadinichthyidae . | |
Sanjuanableps [167] | Gen. et sp. nov | Válido | Bogan y col. | Mioceno tardío | Argentina | Miembro de la familia Anablepidae . El género incluye una nueva especie de S. calingasta . | ||
Saurichthys spinosa [168] | Sp. nov | Válido | Wu, Sun y Fang | Triásico medio ( anisiano ) | Guanling | porcelana | ||
Sciades latissimum [124] | Sp. nov | Válido | Aguilera y Marceniuk | Mioceno tardío | Urumaco | Venezuela | Especie de Sciades . | |
Sciades peregrinus [124] | Sp. nov | Válido | Aguilera y Marceniuk | Mioceno tardío | Urumaco | Venezuela | Especie de Sciades . | |
Scopulipiscis [169] | Gen. et sp. nov | Válido | Latimer y Giles | Triásico tardío | Kössen | Suiza | Un pariente de Dapedium . El género incluye una nueva especie de S. saxciput . | |
Sigmapycnodus [154] | Gen. et sp. nov | Válido | Taverne y Capasso | Cretácico Tardío ( Cenomaniano ) | Líbano | Miembro de la familia Pycnodontidae . La especie tipo es S. giganteus . | ||
Sphaeronchus rundlei [128] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans | Jurásico tardío ( kimmeridgiano ) | Arcilla de Kimmeridge | Reino Unido | Miembro de Leptolepidiformes sensu lato de ubicación filogenética incierta. | |
Vinctifer ferrusquiai [170] | Sp. nov | Válido | Cantalice, Alvarado-Ortega y Brito | Jurásico tardío ( kimmeridgiano ) | Sabinal | México | Miembro de Aspidorhynchiformes perteneciente a la familia Aspidorhynchidae. | |
Vox thlotlo [121] | Gen. et sp. nov | Válido | Schwarzhans, Huddleston y Takeuchi | Cretácico tardío ( santoniano ) | Eutaw | Estados Unidos | Un teleósteo de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es V. thlotlo . | |
Wettonius [171] | Gen. et sp. nov | Válido | Carnevale y Bannikov | Eoceno | Formación Monte Bolca | Italia | Miembro de la familia Veliferidae . El género incluye la nueva especie W. angeloi . | |
Xenoleptolepis [128] | Gen. et comb. nov | Válido | Schwarzhans | Jurásico a Cretáceo temprano ( Sinemuriano a Berriasiano ) | Alemania | Miembro de la familia Leptolepididae sensu lato . La especie tipo es Otolithus ( incertae sedis ) withersi Frost (1926); El género también incluye Otolithus (Salmonoidei) oncorhynchoides Weiler (1954). | ||
Yuskaichthys [173] | Gen. et sp. nov | Válido | Bogan, Agnolin y Scanferla | Eoceno | Maíz Gordo | Argentina | Miembro de la familia Andinichthyidae . La especie tipo es Y. eocenicus . | |
Zaprora koreana [174] | Sp. nov | Válido | Nam y Nazarkin | Neógeno | Corea del Sur | Un pariente de la prowfish . | ||
Zurupleuropholis [175] | Gen. et 2 sp. nov | Válido | Giordano y col. | Cretácico temprano ( Albiano ) | Lagarcito | Argentina | Un pariente de Pleuropholis . El género incluye nuevas especies Z. quijadensis y Z. decollavi . |
Peces con aletas lobuladas
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Celsiodon [176] | Gen. et sp. nov | Válido | Clack y col. | Devónico (tardío fameniano ) | Groenlandia | Un pez pulmonado relacionado con Ctenodus . El género que incluye una nueva especie es C. ahlbergi . | ||
Ceratodus tunuensis [177] | Sp. nov | Válido | Agnolin y col. | Triásico tardío | Fiordo Fleming | Groenlandia | Un pez pulmonado . | |
Eusthenopteron jenkinsi [178] | Sp. nov | Válido | Downs y col. | Devónico ( Frasniano ) | Fram | Canadá | ||
Mawsonia soba [179] | Sp. nov | Válido | Brito y col. | Cretácico temprano | Cuenca de Babouri Figuil | Camerún | Un celacanto . | |
Ptychoceratodus oldhami [180] | Sp. nov | Válido | Bhat y Ray | Triásico Tardío ( Carniano ) | Tiki | India | Un pez pulmonado . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. |
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