La paleontología o paleontología es el estudio de las formas de vida prehistóricas en la Tierra a través del examen de fósiles de plantas y animales . [1] Esto incluye el estudio de fósiles corporales, huellas ( icnitas ), madrigueras , partes desprendidas, heces fosilizadas ( coprolitos ), palinomorfos y residuos químicos . Debido a que los humanos han encontrado fósiles durante milenios, la paleontología tiene una larga historia antes y después de formalizarse como ciencia.. Este artículo registra importantes descubrimientos y eventos relacionados con la paleontología ocurridos o publicados en el año 2017.
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Flora
Cnidarios
Investigar
- Ou y col. (2017) consideran principios del Cámbrico especies Galeaplumosus abilus y Chengjiangopenna wangii ser sinónimos menores de Xianguangia sinica , interpretar los fósiles atribuidos a miembros de estas especies como partes del mismo organismo y considerar X. sinica que es probable tallo - cnidarios . [2]
- Pseudooides prima se interpreta como un cnidario y un sinónimo principal de Hexaconularia sichuanensis por Duan et al. (2017). [3]
- Sappenfield, Tarhan & Droser (2017) describen medusas cnidarios fosilizadas de la cuarcita Cambrian Zabriskie ( California , Estados Unidos ), que representa la evidencia macrofósil más antigua de medusas cnidarios del fanerozoico reportada hasta ahora. [4]
- Un estudio sobre la morfología de los tubos fosfatados de Sphenothallus de principios del Ordovícico Fenxiang Formación ( de China ), así como el Silúrico y Early Devónico de Podolia ( Ucrania ), y sus implicaciones para la evolución de la simetría en el plano corporal de los cnidarios se publica de Dzik , Baliński & Sun (2017). [5]
- Un estudio sobre la sucesión de coral conjuntos a través del Ordovícico - Silúrico transición en el sur de China, es publicado por Wang et al. (2017). [6]
- Tornabene et al. Publicaron un estudio sobre los corales pétreos fósiles y existentes , con la intención de determinar si los corales fósiles vivían en simbiosis con dinoflagelados fotosintetizadores . (2017). [7]
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Acanthophyllum filiforme [8] | Sp. nov | Válido | Coen-Aubert | Devónico ( Givetiano ) | Mauritania | Coral rugoso que pertenece a la familia Ptenophyllidae . | ||
Acanthophyllum sougyi [8] | Sp. nov | Válido | Coen-Aubert | Devónico ( Givetiano ) | Mauritania | Coral rugoso que pertenece a la familia Ptenophyllidae . | ||
Agetolites angullongensis [9] | Sp. nov | Válido | Zhen, Wang y Percival | Ordovícico tardío | Formación Angullong | Australia | Un coral tabulado . | |
Aulohelia carbonica [10] | Sp. nov | Válido | Niko y Fujikawa | Carbonífero ( Viséan ) | Grupo de piedra caliza de Akiyoshi | Japón | Un coral tabulado . | |
Bothrophyllum gorbachevensis [11] | Sp. nov | Válido | Fedorowski | Carbonífero ( bashkiriano ) | Ucrania | Un rugosa de coral que pertenece a la familia Bothrophyllidae . | ||
Bothrophyllum kalmyussi [11] | Sp. nov | Válido | Fedorowski | Carbonífero ( bashkiriano ) | Ucrania | Un rugosa de coral que pertenece a la familia Bothrophyllidae . | ||
Cambroctoconus koori [12] | Sp. nov | Válido | Pelar | Cámbrico Etapa 4 o Etapa 5 | Formación Henson Gletscher | Groenlandia | Un posible miembro de Octocorallia . | |
Charactophyllum mauritanicum [8] | Sp. nov | Válido | Coen-Aubert | Devónico ( Givetiano ) | Mauritania | Coral rugoso que pertenece a la familia Disphyllidae . | ||
Charactophyllum soraufi [8] | Sp. nov | Válido | Coen-Aubert | Devónico ( Givetiano ) | Mauritania | Coral rugoso que pertenece a la familia Disphyllidae . | ||
Dianqianophyllum [13] | Gen. et sp. nov | Válido | Liao y Ma | Devónico ( Givetiano ) | porcelana | Un coral rugoso . El género incluye una nueva especie de D. bianqingense . | ||
Dibunophylloides columnatus [14] | Sp. nov | Válido | Fedorowski | Carbonífero ( bashkiriano ) | Ucrania | Un rugosa de coral que pertenece a la familia Aulophyllidae . | ||
Dibunophylloides paulus [14] | Sp. nov | Válido | Fedorowski | Carbonífero ( bashkiriano ) | Ucrania | Un rugosa de coral que pertenece a la familia Aulophyllidae . | ||
Dibunophylloides similis [14] | Sp. nov | Válido | Fedorowski | Carbonífero ( bashkiriano ) | Ucrania | Un rugosa de coral que pertenece a la familia Aulophyllidae . | ||
Medio Dibunophyllum [14] | Sp. nov | Válido | Fedorowski | Carbonífero ( bashkiriano ) | Ucrania | Un rugosa de coral que pertenece a la familia Aulophyllidae . | ||
Fungiaphyllia [15] | Gen. et sp. nov | Válido | Melnikova y Roniewicz | Jurásico temprano ( Hettangiano / Sinemuriano - Pliensbachiano ) | Afganistán | Un corales pétreos que pertenece a la familia Latomeandridae . La especie tipo es Fungiaphyllia communis . | ||
Gillismilia [16] | Nom. nov | Válido | Lathuilière, Charbonnier y Pacaud | Jurásico temprano ( pliensbachiano ) | Francia | Un coral ; un nombre de reemplazo para Palaeocyathus Alloiteau (1956). | ||
Guembelastraea dronovi [15] | Sp. nov | Válido | Melnikova y Roniewicz | Jurásico temprano ( Hettangiano / Sinemuriano ) | Afganistán | Un corales pétreos que pertenece a la familia Tropiastraeidae , una especie de Guembelastraea . | ||
Lithostrotion termieri [17] | Sp. nov | Válido | Rodríguez & Somerville en Rodríguez, Somerville & Said | Carbonífero ( Viséan ) | Cuenca Azrou-Khenifra | Marruecos | Un rugosa de coral que pertenece a la familia Lithostrotionidae . | |
Macgeea tourneuri [8] | Sp. nov | Válido | Coen-Aubert | Devónico ( Givetiano ) | Mauritania | Coral rugoso que pertenece a la familia Phillipsastreidae . | ||
Nina [11] | Gen. et 3 sp. et peine. nov | Homónimo junior | Fedorowski | Carbonífero ( Serpukhovian y Bashkirian ) | Ucrania | Un rugosa de coral que pertenece a la familia Bothrophyllidae . La especie tipo es N. donetsiana ; El género también incluye nuevas especies N. dibimitaria y N. magna , así como " Bothrophyllum " berestovensis Vassilyuk (1960). El nombre genérico está preocupado por Nina Horsfield (1829). | ||
Oppelismilia spectabilis [15] | Sp. nov | Válido | Melnikova y Roniewicz | Jurásico temprano ( Hettangiano / Sinemuriano ) | Afganistán | Un corales pétreos que pertenece a la familia Oppelismiliidae , una especie de Oppelismilia . | ||
Dolicostoma de parepismilia [15] | Sp. nov | Válido | Melnikova y Roniewicz | Jurásico temprano ( Hettangiano - Sinemuriano temprano ) | Afganistán | Un corales pétreos que pertenece a la familia Parepismiliidae , una especie de Parepismilia . | ||
Parepismilia dronovi [15] | Sp. nov | Válido | Melnikova y Roniewicz | Jurásico temprano ( Hettangiano / Sinemuriano ) | Afganistán | Un corales pétreos que pertenece a la familia Parepismiliidae , una especie de Parepismilia . | ||
Periplacotrochus [18] | Gen. et comb. et sp. nov | Válido | Cairns | Eoceno tardío al Mioceno medio | Australia | Un coral flácido . El género incluye P. deltoideus (Duncan, 1864), P. corniculatus (Dennant, 1899), P. elongatus (Duncan, 1864), P. pueblensis (Dennant, 1903), P. inflectus (Dennant, 1903) y P. magnus (Dennant, 1904), así como nuevas especies de P. cudmorei . | ||
Petrophyllia niimiensis [19] | Sp. nov | Válido | Niko, Suzuki y Taguchi | mioceno | Grupo Bihoku | Japón | Un coral pétreo . | |
Protomichelinia funafusensis [20] | Sp. nov | Válido | Niko | Pérmico temprano | Caliza Funafuseyama | Japón | Un coral tabular perteneciente al orden Favositida y la familia Micheliniidae . | |
Qinscyphus [21] | Gen. et sp. nov | Válido | Liu y col. | Cámbrico ( Fortuniano ) | Formación Kuanchuanpu | porcelana | Probable medusa corona perteneciente a la familia Olivooidae . La especie tipo es Q. necopinus . | |
Rozkowskia lenta [14] | Sp. nov | Válido | Fedorowski | Carbonífero ( bashkiriano ) | Ucrania | Un rugosa de coral que pertenece a la familia Aulophyllidae . | ||
Scoliopora hosakai [22] | Sp. nov | Válido | Niko, Ibaraki y Tazawa | Devónico medio | Japón | Una tabulación de coral que pertenece al orden Favositida y la familia Alveolitidae . | ||
Sinaster [23] | Gen. et sp. nov | Válido | Wang y col. | Cámbrico temprano | Formación Kuanchuanpu | porcelana | Miembro de Medusozoa perteneciente a la familia Olivooidae . La especie tipo es S. petalon . | |
Stephanophyllia plattenwaldensis [24] | Sp. nov | Válido | Barón-Szabo | Cretácico temprano ( Aptiano tardío al Albiano ) | Formación Garschella | Austria | Un corales pétreos que pertenece a la familia Micrabaciidae . | |
Sterictopathes [25] | Gen. et sp. nov | Válido | Baliński y sol | Ordovícico ( Floian temprano ) | Formación | porcelana | Un coral negro relacionado con Sinopathes reptans . La especie tipo es S. radicatus . | |
Voragoaxum [14] | Gen. et sp. nov | Válido | Fedorowski | Carbonífero ( bashkiriano ) | Ucrania | Un rugosa de coral que pertenece a la familia Aulophyllidae . La especie tipo es V. cavum . |
Artrópodos
Briozoos
Investigar
- Los briozoos epizoicos son reportados en cangrejos fósiles de la Formación Mioceno Mishan ( Irán ) por Key et al. (2017). [26]
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Acupipora mexicana [27] | Sp. nov | Válido | Ernst y Vachard | Carbonífero ( Pensilvano medio ) | México | |||
Adeonellopsis sandbergi [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un briozoo cheilostome perteneciente a la familia Adeonidae . | |
'Akatopora' wilmseni [29] | Sp. nov | Válido | Martha, Niebuhr y Scholz | Cretácico tardío ( Turoniano medio-tardío ) | Formación Strehlen | Alemania | Un briozoo queilostoma . | |
Atactotoechus vaulxensis [30] | Sp. nov | Válido | Ernst y col. | Carbonífero ( Misisipio ) | Bélgica | Un briozoo . | ||
Bashkirella arnaoense [31] | Sp. nov | Válido | Suárez Andrés y Wyse Jackson | Devónico ( Eifeliano ) | Formación Moniello | España | Miembro de Fenestrata perteneciente a la familia Chasmatoporidae . | |
Bigeyina cantabrica [31] | Sp. nov | Válido | Suárez Andrés y Wyse Jackson | Devónico ( Emsiano- temprano Eifeliano ) | Formación Moniello | España | Miembro de Fenestrata perteneciente a la familia Semicosciniidae . | |
Bigeyina spinosa [31] | Sp. nov | Válido | Suárez Andrés y Wyse Jackson | Devónico ( Emsiano- temprano Eifeliano ) | Formación Moniello | España | Miembro de Fenestrata perteneciente a la familia Semicosciniidae . | |
Bragella [32] | Gen. et sp. nov | Válido | Di Martino y col. | Transición Eoceno - Oligoceno | Tanzania | Un briozoo queilostoma . El género incluye una nueva especie de B. pseudofedora . | ||
Buskia waiinuensis [33] | Sp. nov | Válido | Di Martino y col. | pleistoceno | Piedra caliza de Nukumaru | Nueva Zelanda | Miembro de Ctenostomata perteneciente a la superfamilia Vesicularioidea y la familia Buskiidae . | |
Cheiloporina clarksvillensis [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un cheilostomados briozoos pertenecientes a la familia Cheiloporinidae . | |
Solenoides de cigarrillos [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un briozoo cheilostome perteneciente a la familia Colatooeciidae . | |
Coeloclemis zefrehensis [34] | Sp. nov | Válido | Ernst y col. | Devónico ( Frasniano ) | Formación Bahram | Iran | Un briozoo trepostomo . | |
Diplosolen akatjevense [35] | Sp. nov | Válido | Viskova y Pakhnevich | Jurásico Medio ( Calloviano ) | Rusia | A briozoo perteneciente a la clase Stenolaemata y el orden Tubuliporida . | ||
Ditaxipora lakriensis [36] | Sp. nov | Válido | Sonar y Pawar | Mioceno ( burdigaliano ) | Formación Chhasra | India | Miembro de la familia Catenicellidae . | |
Eridopora moravica [37] | Sp. nov | Válido | Tolokonnikova, Kalvoda y Kumpan | Carbonífero ( Tournaisiano ) | República Checa | |||
Escharoides joannae [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un cheilostomados briozoos pertenecientes a la familia Romancheinidae . | |
Euthyrhombopora tenuis [34] | Sp. nov | Válido | Ernst y col. | Devónico ( Frasniano ) | Formación Bahram | Iran | Un briozoo criptostoma de rabdomesina . | |
Exechonella minutiperforata [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un briozoo cheilostome perteneciente a la familia Exechonellidae . | |
Exidmonea baghi [38] | Sp. nov | Válido | Zágoršek, Yazdi y Bahrami | mioceno | Formación Qom | Iran | Un briozoo ciclóstomo . | |
Fabifenestella almazani [27] | Sp. nov | Válido | Ernst y Vachard | Carbonífero ( Pensilvano medio ) | México | |||
Fenestrapora elegans [31] | Sp. nov | Válido | Suárez Andrés y Wyse Jackson | Devónico (finales Emsiense -Early Eifeliense ) | Formación Moniello | España | Miembro de Fenestrata perteneciente a la familia Semicosciniidae . | |
Filites robustus [31] | Sp. nov | Válido | Suárez Andrés y Wyse Jackson | Devónico ( Emsiano- temprano Eifeliano ) | Formación Moniello | España | Miembro de Fenestrata perteneciente a la familia Acanthocladiidae . | |
Floridina subantiqua [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un cheilostomados briozoos pertenecientes a la familia Onychocellidae . | |
Foratella cervisia [39] | Sp. nov | Válido | Taylor y martha | Cretácico tardío ( Cenomaniano ) | Formación de piedra caliza de cabeza de cerveza | Reino Unido | Un briozoo queilostoma . | |
Hagiosynodos simplex [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un cheilostomados briozoos pertenecientes a la familia Cheiloporinidae . | |
Heteractis tanzaniensis [32] | Sp. nov | Válido | Di Martino y col. | Transición Eoceno - Oligoceno | Tanzania | Un briozoo queilostoma . | ||
Hillmeropora [29] | Gen. et sp. nov | Válido | Martha, Niebuhr y Scholz | Cretácico tardío ( Turoniano medio-tardío ) | Formación Strehlen | Alemania | Un género de briozoos queilostoma perteneciente a la familia Calloporidae . Especie tipo H. pavonina ; El género también incluye Membranipora procurrens Brydone, 1929. | |
Jablonskipora [40] | Gen. et sp. nov | Válido | Martha y Taylor | Cretácico temprano ( Albiano ) | Arena verde superior | Reino Unido | Un briozoo queilostoma . La especie tipo es J. kidwellae . | |
Kalvariella antiqua [31] | Sp. nov | Válido | Suárez Andrés y Wyse Jackson | Devónico ( Emsiano- temprano Eifeliano ) | Formación Moniello | España | Miembro de Fenestrata perteneciente a la familia Acanthocladiidae . | |
Lacrimula crassa [32] | Sp. nov | Válido | Di Martino y col. | Transición Eoceno - Oligoceno | Tanzania | Un briozoo queilostoma . | ||
Lacrimula kilwaensis [32] | Sp. nov | Válido | Di Martino y col. | Transición Eoceno - Oligoceno | Tanzania | Un briozoo queilostoma . | ||
Margaretta pentaceratops [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un briozoo cheilostome perteneciente a la familia Margarettidae . | |
Metrarabdotos aquaeguttum [41] | Sp. nov | Válido | Ramalho, Távora y Zagorsek | Mioceno temprano | Formación Pirabas | Brasil | Miembro de Lepralielloidea perteneciente a la familia Metrarabdotosidae . | |
Metrarabdotos capanemensis [41] | Sp. nov | Válido | Ramalho, Távora y Zagorsek | Mioceno temprano | Formación Pirabas | Brasil | Miembro de Lepralielloidea perteneciente a la familia Metrarabdotosidae . | |
Metrarabdotos elongatum [41] | Sp. nov | Válido | Ramalho, Távora y Zagorsek | Mioceno temprano | Formación Pirabas | Brasil | Miembro de Lepralielloidea perteneciente a la familia Metrarabdotosidae . | |
Microeciella kolomnensis [35] | Sp. nov | Válido | Viskova y Pakhnevich | Jurásico Medio ( Calloviano ) | Rusia | Un briozoo perteneciente al suborden Tubuliporina y la familia Oncousoeciidae . | ||
Microporella rusti [33] | Sp. nov | Válido | Di Martino y col. | pleistoceno | Piedra caliza de Nukumaru | Nueva Zelanda | Miembro de la familia Microporellidae . | |
Nellia winstonae [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un briozoo cheilostome perteneciente a la familia Quadricellariidae . | |
Nevianipora isfahani [38] | Sp. nov | Válido | Zágoršek, Yazdi y Bahrami | mioceno | Formación Qom | Iran | Un briozoo ciclóstomo . | |
'Onychocella' barbata [29] | Sp. nov | Válido | Martha, Niebuhr y Scholz | Cretácico tardío ( Cenomaniano tardío ) | Formación Dölzschen | Alemania | Un briozoo queilostoma . Taylor, Martha & Gordon (2018) transfirieron esta especie al género Kamilocella . [42] | |
Onychocella saxoniae [29] | Sp. nov | Válido | Martha, Niebuhr y Scholz | Cretácico tardío ( Cenomaniano tardío ) | Formación Dölzschen | Alemania | Un briozoo queilostoma . | |
Paralicornia interdigitata [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un briozoo queilostoma perteneciente a la familia Candidae . | |
Paraseptopora geometrica [31] | Sp. nov | Válido | Suárez Andrés y Wyse Jackson | Devónico (finales Emsiense -Early Eifeliense ) | Formación Moniello | España | Miembro de Fenestrata perteneciente a la familia Septoporidae . | |
Paraseptopora irregularis [31] | Sp. nov | Válido | Suárez Andrés y Wyse Jackson | Devónico ( Emsiano- temprano Eifeliano ) | Formación Moniello | España | Miembro de Fenestrata perteneciente a la familia Septoporidae . | |
Pharopora [43] | Gen. et sp. nov | Válido | Wyse Jackson, Ernst y Suárez Andrés | Carbonífero ( Tournaisiano ) | Formación de la cabeza del gancho | Irlanda | Miembro de Cryptostomata perteneciente a la familia Rhabdomesidae . La especie tipo es P. regularis . | |
Pleuromucrum epifanioi [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un briozoo cheilostome perteneciente a la familia Phidoloporidae . | |
Pleuromucrum liowae [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un briozoo cheilostome perteneciente a la familia Phidoloporidae . | |
Polyascosoecia iranica [38] | Sp. nov | Válido | Zágoršek, Yazdi y Bahrami | mioceno | Formación Qom | Iran | Un briozoo ciclóstomo . | |
Puellina quadrispinosa [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un cheilostomados briozoos pertenecientes a la familia Cribrilinidae . | |
Revalotrypa inopinata [44] | Sp. nov | Válido | Fedorov, Koromyslova y Martha | Ordovícico ( Floian ) | Rusia | Un esthonioporate briozoos pertenecientes a la familia Revalotrypidae . | ||
Revalotrypa yugaensis [44] | Sp. nov | Válido | Fedorov, Koromyslova y Martha | Ordovícico ( Floian ) | Rusia | Un esthonioporate briozoos pertenecientes a la familia Revalotrypidae . | ||
Schizolepraliella [28] | Gen. et sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | A Schizoporella -como cheilostomados briozoo de colocación filogenética incierta. La especie tipo es S. nancyae . | |
Selenaria lyrulata [45] | Sp. nov | Válido | López-Gappa, Pérez y Griffin | Mioceno temprano | Formación Monte León | Argentina | Un briozoos pertenecientes a la familia Selenariidae . | |
Spiniflabellum jacksoni [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un cheilostomados briozoos pertenecientes a la familia Cribrilinidae . | |
Tiara de Steginoporella [46] | Sp. nov | Válido | Gordon, Voje y Taylor | Pleistoceno temprano | Nueva Zelanda | Miembro de Cheilostomata perteneciente a la familia Steginoporellidae . | ||
Stylopoma farleyensis [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un cheilostomados briozoos pertenecientes a la familia Schizoporellidae . | |
Palanca de Stylopoma [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un cheilostomados briozoos pertenecientes a la familia Schizoporellidae . | |
Thalamoporella bitorquata [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un cheilostomados briozoos pertenecientes a la familia Thalamoporellidae . | |
Thalamoporella hastigera [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un cheilostomados briozoos pertenecientes a la familia Thalamoporellidae . | |
Thalamoporella ogivalis [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un cheilostomados briozoos pertenecientes a la familia Thalamoporellidae . | |
Thalamoporella papalis [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un cheilostomados briozoos pertenecientes a la familia Thalamoporellidae . | |
Thalamoporella polygonalis [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un cheilostomados briozoos pertenecientes a la familia Thalamoporellidae . | |
Trypostega vokesi [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un briozoo cheilostome perteneciente a la familia Trypostegidae . | |
Turbicellepora giardinai [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un cheilostomados briozoos pertenecientes a la familia Celleporidae . | |
Utropora parva [31] | Sp. nov | Válido | Suárez Andrés y Wyse Jackson | Devónico ( Emsiano- temprano Eifeliano ) | Formación Moniello | España | Miembro de Fenestrata perteneciente a la familia Semicosciniidae . | |
Vix scolaroi [28] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Portell | Mioceno temprano | Formación Chipola | Estados Unidos | Un cheilostomados briozoos pertenecientes a la familia Vicidae . | |
Wilbertopora manubriformis [39] | Sp. nov | Válido | Taylor y martha | Cretácico tardío ( Cenomaniano ) | Formación de piedra caliza de cabeza de cerveza | Reino Unido | Un briozoo queilostoma . | |
Wilbertopora ostiolatoides [29] | Sp. nov | Válido | Martha, Niebuhr y Scholz | Cretácico tardío ( Turoniano medio-tardío ) | Formación Strehlen | Alemania | Un briozoo queilostoma . |
Braquiópodos
Investigar
- Finnegan, Rasmussen & Harper (2017) publicaron un estudio sobre la selectividad de las extinciones de braquiópodos durante los eventos de extinción Ordovícico-Silúrico . [47]
- Garbelli, Angiolini & Shen (2017) publicaron un estudio sobre los patrones de biomineralización de las conchas de braquiópodos del Pérmico tardío y sus implicaciones para inferir las alteraciones ambientales asociadas con el evento de extinción del Pérmico-Triásico . [48]
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Acrothyra bonnia [49] | Sp. nov | Válido | Skovsted y col. | Etapa cámbrica 4 | Formación Forteau | Canadá | Miembro de Acrotretida perteneciente a la familia Acrotretidae . | |
Anarhynchia smithi [50] | Sp. nov | Válido | Pálfy et al. | Jurásico temprano ( pliensbachiano ) | Formación Inklin | Canadá | ||
Atelelasma longisulcum [51] | Sp. nov | Válido | Liljeroth y col. | Ordovícico | Dunabrattin piedra caliza Formación | Irlanda | Miembro de Strophomenata perteneciente al orden Billingsellida y la familia Clitambonitidae . | |
Atychorhynchia [52] | Gen. et sp. nov | Válido | Baeza-Carratalá, Reolid & García Joral | Jurásico temprano (finales Pliensbachiano -Early Toarciense ) | Formación Zegrí | España | Miembro de Rhynchonellida perteneciente a la familia Norellidae . La especie tipo es A. falsiorigo . | |
Avdeevella [53] | Gen. et sp. nov | Válido | Baranov | Ordovícico | Rusia | La especie tipo es A. mica . | ||
Bilobia alichovae [54] | Sp. nov | Válido | Madison | Ordovícico ( Sandbian ) | Rusia | Miembro de Strophomenida . | ||
Bittnerithyris [55] | Gen. nov | Válido | Popov y Zakharov | Triásico temprano ( Olenekian ) | Rusia | Miembro de Terebratulida . | ||
Bronnothyris danaperensis [56] | Sp. nov | Válido | Bitner y Müller | Eoceno ( priaboniano ) | Ucrania | Miembro de Terebratulida perteneciente a la familia Megathyrididae . | ||
Burrirhynchia albiensis [57] | Sp. nov | Válido | Gaspard | Cretácico temprano ( Albiano ) | Francia | Miembro de Rhynchonellida perteneciente a la familia Tetrarhynchiidae . | ||
Colaptomena auduni [51] | Sp. nov | Válido | Liljeroth y col. | Ordovícico | Formación de piedra caliza Tramore | Irlanda | Miembro de Strophomenida perteneciente a la familia Rafinesquinidae . | |
Cyrtinaella? houi [58] | Sp. nov | Válido | Lü y Ma | Devónico ( Frasniano tardío ) | porcelana | Miembro de Spiriferinida . | ||
Cyrtospirifer ainosawensis [59] | Sp. nov | Válido | Tazawa, Inose y Kaneko | Devónico tardío | Formación Ainosawa | Japón | Miembro de Spiriferida perteneciente a la familia Cyrtospiriferidae . | |
Cyrtospirifer choanjiensis [60] | Sp. nov | Válido | Tazawa | Devónico tardío | Japón | Miembro de Spiriferida perteneciente a la familia Cyrtospiriferidae . | ||
Dactylogonia costellata [51] | Sp. nov | Válido | Liljeroth y col. | Ordovícico | Dunabrattin piedra caliza Formación | Irlanda | Miembro de Strophomenida perteneciente a la familia Strophomenidae . | |
Dirafinesquina antiqua [61] | Sp. nov | Válido | Popov y pollas | Ordovícico ( Dapingiano ) | Iran | Un braquiópodo estrofomenoide . | ||
Discinisca suborbicularis [62] | Sp. nov | Válido | Smirnova y col. | Jurásico tardío | Rusia | |||
Discinisca undata [63] | Sp. nov | Válido | Smirnova en Smirnova et al. | Jurásico tardío | Rusia | Un Brachiopod perteneciente a la familia Discinidae , una especie de Discinisca . | ||
Elkanathyris [64] | Gen. et sp. nov | Válido | Cobre y Jin | Silúrico ( Aeroniano ) | Canadá | Un braquiópodo atlético. La especie tipo es E. pallula . | ||
Eoporambonites raziabadensis [61] | Sp. nov | Válido | Popov y pollas | Ordovícico ( Dapingiano ) | Iran | Un braquiópodo porambonitoide . | ||
Foveola ivari [65] | Sp. nov | Válido [66] | Holmer y col. | Ordovícico ( Sandbian ) | Estonia | Miembro de Obolidae . | ||
Gypidula xui [58] | Sp. nov | Válido | Lü y Ma | Devónico ( Frasniano tardío ) | porcelana | Miembro de Pentamerida . | ||
Hesperorthis leinsterensis [51] | Sp. nov | Válido | Liljeroth y col. | Ordovícico | Dunabrattin piedra caliza Formación | Irlanda | Miembro de Orthida perteneciente a la familia Hesperorthidae . | |
Hexigteniconetos [67] | Gen. et comb. nov | Válido | Shen en Shen et al. | Pérmico ( Guadalupio ) | Formación Miaoling | porcelana | Miembro de Productida perteneciente a la familia Rugosochonetidae . La especie tipo es " Hemichonetes " hemipleura Li & Su en Li et al. (1980); El género también incluye "Hemichonetes guangxingensis Li & Su en Li et al. (1980) " , Hemichonetes subquadrata Li & Su en Li et al. (1980) y "Hemichonetes yanjiensis Li & Su en Li et al. (1980). | |
Hibernobonitas [51] | Gen. et comb. nov | Válido | Liljeroth y col. | Ordovícico | Formación de piedra caliza Dunabrattin Formación de piedra caliza | Irlanda | Miembro de Pentamerida perteneciente a la familia Porambonitidae . La especie tipo es " Atrypa " filosa M'Coy (1846); El género también podría incluir " Porambonites " dubius Williams & Curry (1985). | |
Howellites hibernicus [51] | Sp. nov | Válido | Liljeroth y col. | Ordovícico | Dunabrattin piedra caliza Formación | Irlanda | Miembro de Orthida perteneciente a la familia Dalmanellidae . | |
Isophragma paralelum [51] | Sp. nov | Válido | Liljeroth y col. | Ordovícico | Dunabrattin piedra caliza Formación | Irlanda | Miembro de Strophomenida perteneciente a la familia Plectambonitidae . | |
Joania ukrainica [56] | Sp. nov | Válido | Bitner y Müller | Eoceno ( priaboniano ) | Ucrania | Miembro de Terebratulida perteneciente a la familia Megathyrididae . | ||
Karadagithyris boullierae [68] | Sp. nov | Válido | Halamski y Cherif | Jurásico tardío ( oxfordiano ) | Formación Argiles de Saïda | Argelia | Miembro de Terebratulida perteneciente a la familia Muirwoodellidae . | |
Karlsorus [69] | Gen. et comb. nov | Válido | Jin y Holmer | Silúrico ( Wenlock ) | Suecia | Un nuevo género de " Pentamerus " gothlandicus Lebedev (1892). | ||
Koninckodonta sumuntanensis [52] | Sp. nov | Válido | Baeza-Carratalá, Reolid & García Joral | Jurásico temprano (finales Pliensbachiano -Early Toarciense ) | Formación Zegrí | España | Miembro de Athyridida perteneciente a la familia Koninckinidae . | |
Kurtothyris [67] | Nom. nov | Válido | Shen en Shen et al. | Pérmico ( Cisuraliano tardío ) | Formación Chihsia | porcelana | Miembro de Spiriferida perteneciente a la familia Skelidorygmidae ; un nombre de reemplazo para Litothyris Chang (1987). La especie tipo es "Litothyris" anhuiensis Chang (1987). | |
Kyrshabaktella diabola [49] | Sp. nov | Válido | Skovsted y col. | Etapa cámbrica 4 | Formación Forteau | Canadá | Miembro de Linguloidea perteneciente a la familia Kyrshabaktellidae . | |
Lacunites ivantsovi [65] | Sp. nov | Válido [66] | Holmer y col. | Ordovícico ( Darriwiliano temprano ) | Rusia | Un braquiópodo paterínido. | ||
Lamellaerhynchia carronensis [57] | Sp. nov | Válido | Gaspard | Cretácico temprano ( Albiano ) | Francia | Miembro de Rhynchonellida perteneciente a la familia Cyclothyrididae . | ||
Leptagonia franca [70] | Sp. nov | Válido | Mottequin y Simon | Carbonífero ( Tournaisiano ) | Formación Tournai | Bélgica | Miembro de Strophomenoidea perteneciente a la familia Rafinesquinidae . | |
Levipugnax? liui [58] | Sp. nov | Válido | Lü y Ma | Devónico ( Frasniano tardío ) | porcelana | Miembro de Rhynchonellida . | ||
Liaotarimella [67] | Nom. nov | Válido | Shen en Shen et al. | Pérmico ( Artinskian ) | Formación Wutankule | porcelana | Miembro de Productida perteneciente a la familia Productellidae . Un nombre de reemplazo para Tarimella Chen (2004). La especie tipo es "Tarimella" tarimensis Chen (2004). | |
Lichuanorelloides [71] | Gen. et sp. nov | Válido | Wang y col. | Triásico temprano | porcelana | El género incluye una nueva especie de L. lichuanensis . | ||
Meristella? aksuensis [72] | Sp. nov | Válido | Modzalevskaya y col. | Devónico ( Lochkoviano ) | Tayikistán | |||
Nisusia guizhouensis [73] | Sp. nov | Válido | Mao y col. | cambriano | Formación Kaili Formación | porcelana | Un braquiópodos que pertenece al suborden Rhynchonelliformea , orden Kutorginida y la familia Nisusiidae . | |
Nucleospira hannoniae [70] | Nom. nov | Válido | Mottequin y Simon | Carbonífero ( Tournaisiano ) | Formación Tournai | Bélgica | Miembro de Athyridida perteneciente a la familia Nucleospiridae ; un nombre de reemplazo para Athyris globulina de Koninck (1887). | |
Onniella variabilis [74] | Sp. nov | Válido | Harper, Parkes y Zhan | Ordovícico ( Katian ) | Formación Raheen | Irlanda | Un dalmanelloid braquiópodo perteneciente a la familia Dalmanellidae . | |
Ouraniorhynchus [72] | Gen. et sp. nov | Válido | Modzalevskaya y col. | Devónico ( Lochkoviano ) | Tayikistán | Un braquiópodo . El género incluye una nueva especie O. dronovi . | ||
Permocriptospirifer [67] | Gen. et comb. nov | Válido | Shen y Grunt en Shen et al. | Pérmico ( Cisuraliano tardío y Guadalupio ) | Formación | porcelana | Miembro de Athyridida perteneciente a la familia Athyrididae . La especie tipo es " Cryptospirifer " omeishanensis Huang (1933); El género también incluye "Cryptospirifer" minor Yang (1984) y "Cryptospirifer" shawanensis Jin et al. (1974). | |
Piarorhynchella tazawai [55] | Sp. nov | Válido | Popov y Zakharov | Triásico temprano ( Olenekian ) | Rusia | Miembro de Rhynchonellida . | ||
Platystrophia tramorensis [51] | Sp. nov | Válido | Liljeroth y col. | Ordovícico | Formación de piedra caliza Tramore | Irlanda | Miembro de Orthida perteneciente a la familia Platystrophiidae . | |
Pustulobolus [49] | Gen. et sp. nov | Válido | Skovsted y col. | Cámbrico Etapa 3 - 4 | Formación Forteau | Canadá | Miembro de Linguloidea perteneciente a la familia Eoobolidae . La especie tipo es P. triangulus . | |
Qidongia [58] | Gen. et sp. nov | Válido | Lü y Ma | Devónico ( Frasniano tardío ) | porcelana | Miembro de Terebratulida . La especie tipo es Q. tani . | ||
Rhipidomella discreta [75] | Sp. nov | Válido | Cisterna y col. | Carbonífero ( Serpujoviano tardío - Bashkiriano ) | Formación El Paso | Argentina | Un Brachiopod perteneciente al grupo Orthida y la familia Rhipidomellidae . | |
Rioultina zalasensis [76] | Sp. nov | Válido | Radwańska | Jurásico tardío ( oxfordiano ) | Polonia | Miembro de Thecideida perteneciente a la familia Thecidellinidae . | ||
Sericoidea hibernica [74] | Sp. nov | Válido | Harper, Parkes y Zhan | Ordovícico ( Katian ) | Formación Raheen | Irlanda | Braquiópodo plectambonitoide perteneciente a la familia Sowerbyellidae . | |
Serratocrista scaldisensis [70] | Sp. nov | Válido | Mottequin y Simon | Carbonífero ( Tournaisiano ) | Formación Tournai | Bélgica | Miembro de Orthotetida perteneciente a la familia Schuchertellidae . | |
Simehorthis [77] | Gen. et sp. nov | Válido | Kebria-Ee Zadeh, Popov y Ghobadi Pour | Ordovícico ( Darriwiliano ) | Formación Lashkarak | Iran | Miembro de Orthida perteneciente a la familia Hesperorthidae . El género incluye nuevas especies de S. fascicostellata . | |
Somalithyris lakhaparensis [78] | Sp. nov | Válido | Mukherjee y Shome | Jurásico tardío ( tithoniano ) | India | |||
Starnikoviella [53] | Gen. et sp. nov | Válido | Baranov | Ordovícico | Rusia | La especie tipo es S. settedabanica . | ||
Tectogonotoechia rivasi [79] | Sp. nov | Válido | García-Alcalde y Herrera | Devónico ( Pragiano ) | Formación Nogueras | España | Miembro de Rhynchonellida perteneciente a la superfamilia Ancistrorhynchoidea y la familia Iberirhynchiidae . | |
Thomasaria? baii [58] | Sp. nov | Válido | Lü y Ma | Devónico ( Frasniano tardío ) | porcelana | Miembro de Spiriferida . | ||
Thomasaria? liangi [58] | Sp. nov | Válido | Lü y Ma | Devónico ( Frasniano tardío ) | porcelana | Miembro de Spiriferida . | ||
Tunethyris blodgetti [80] | Sp. nov | Válido | Feldman | Triásico medio | Formación Saharonim | Israel | Miembro de Terebratulida perteneciente a la familia Dielasmatidae . | |
Westonia mardini [81] | Sp. nov | Válido | Mergl y col. | Cámbrico ( Furongiano ) | Formación Sosink | pavo | ||
Xiangia [58] | Gen. et sp. nov | Homónimo junior | Lü y Ma | Devónico ( Frasniano tardío ) | porcelana | Miembro de Spiriferida . La especie tipo es X. liaoi . El nombre genérico está preocupado por Xiangia Peng (1987). | ||
Zhanorthis [61] | Gen. et sp. nov | Válido | Popov y pollas | Ordovícico ( Dapingiano ) | Iran | Un braquiópodo ortoide . El género incluye la nueva especie Z. gerdkuhensis . | ||
Ziyunospirifer [82] | Nom. nov | Válido | Shen en Shen et al. | Carbonífero temprano | Formación Zhaojiashan | porcelana | Miembro de Spiriferida perteneciente a la familia Choristitidae ; un nombre de reemplazo para Quizhouspirifer Xian (1982). La especie tipo es "Quizhouspirifer" ziyunensis Xian (1982). |
Moluscos
Equinodermos
Investigar
- Revisión sistemática de los miembros norteamericanos de la diploporitan familia Holocystitidae es una publicación de Sheffield y Sumrall (2017). [83]
- Thuy, Hagdorn & Gale (2017) informaron miembros del Triásico de los grupos paleozoicos de erizos de mar (la familia Proterocidaridae ), las estrellas frágiles (la familia Eospondylidae ) y las estrellas de mar . [84] [85] [86] [87] [88] [89] [90]
- Análisis filogenético y revisión sistemática de crinoides no camerados del Paleozoico temprano a medio publicado por Wright (2017). [91]
- Revisión sistemática de crinoideos camerate del Ordovícico publicada por Cole (2017). [92]
- Revisión importante de la clasificación de Crinoidea fósil y existente por Wright et al. (2017), incluida la presentación de nuevas clasificaciones basadas en filogenia y rangos. [93]
- Wright (2017) publica un estudio sobre patrones a gran escala de evolución morfológica en la radiación paleozoica de crinoideos eucladidos. [94]
- Un estudio sobre la morfología interna del sistema vascular de agua en una muestra de un tallo - ofiuroideo especies Protasterina flexuosa desde el Ordovícico ( Katiense ) Formación Kope ( Kentucky , Estados Unidos ) es publicado por Clark et al. (2017). [95]
- Kato, Oji & Shirai (2017) publicaron un estudio sobre la paleoecología de las especies de equinodermos conocidas del Campaniano superior Pierre Shale (incluido el crinoideo Lakotacrinus brezinai ), especialmente sobre sus adaptaciones al ambiente de filtración fría . [96] [97] [98]
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Amblypygus matruhensis [99] | Sp. nov | Válido | Ali | Mioceno medio | Egipto | Un erizo de mar . | ||
Ambonacrinus [100] | Gen. et sp. nov | Válido | Cole y col. | Ordovícico ( Katian ) | Formación Fombuena | España | Un crinoideo de camerato diplobatido . El género incluye nuevas especies A. decorus . | |
Andymetra toarcensis [101] | Sp. nov | Válido | Hess y Thuy | Jurásico temprano | Francia | Un crinoideo comatulido . | ||
Antroosasterias [102] | Gen. et sp. nov | Válido | Blake | Carbonífero | Formación de la ciudad de Gilmore | Estados Unidos | Una estrella de mar perteneciente a la familia Urasterellidae . El género incluye una nueva especie A. mikrotero . | |
Antillaster farisi [103] | Sp. nov | Válido | Ali | Eoceno medio | Egipto | Un erizo de mar . | ||
Aspidophiura? seren [104] | Sp. nov | Válido | Ewin y Thuy | jurásico | Formación de arcilla Oxford | Reino Unido | Una estrella quebradiza . | |
¿Ateleocistitas? lansae [105] | Sp. nov | Válido | McDermott y Paul | Ordovícico ( Katian ) | Camas Slade y Redhill | Reino Unido | Un mitrate perteneciente a la familia Anomalocystitidae , posiblemente, una especie de Ateleocystites . | |
Brissus mihalyi [106] | Sp. nov. | Válido | Polonkai y col. | Mioceno medio | Formación de piedra caliza Leitha | Hungría | Un corazón erizo perteneciente a la familia Brissidae . | |
Crepidosoma doylei [107] | Sp. nov | Válido | Blake, Donovan y Harper | Silúrico ( Telychian ) | Formación Kilbride | Irlanda | Una estrella de mar que pertenece al grupo Oegophiurida y la familia Encrinasteridae . | |
Dalicrinus [100] | Gen. et sp. nov | Válido | Cole y col. | Ordovícico ( Katian ) | Formación Fombuena | España | Un crinoideo de camerato diplobatido . El género incluye una nueva especie D. hammanni . | |
Diplodetus brisenoi [108] | Sp. nov | Válido | Silva-Martínez y col. | Cretácico tardío ( Campaniano temprano ) | Formación Austin | México | Un corazón erizo perteneciente a la familia Brissidae . | |
Echinocyamus belali [103] | Sp. nov | Válido | Ali | Eoceno medio | Egipto | Un erizo de mar . | ||
Enakomusium whymanae [104] | Sp. nov | Válido | Ewin y Thuy | jurásico | Formación de arcilla Oxford | Reino Unido | Una estrella quebradiza . | |
Eopatelliocrinus hispaniensis [100] | Sp. nov | Válido | Cole y col. | Ordovícico ( Katian ) | Formación Fombuena | España | Un monobathrid camerate crinoideo . | |
Eotiaris guadalupensis [109] | Sp. nov | Válido | Thompson en Thompson, Petsios & Bottjer | Pérmico ( Capitán ) | Formación Bell Canyon | Estados Unidos | Un erizo de mar . El nombre apareció por primera vez en la publicación de Thompson et al. (2015); [110] sin embargo, se publicó solo en una revista en línea Scientific Reports y no se registró en ZooBank , por lo que no fue válido hasta que fue validado por Thompson, Petsios & Bottjer (2017). [109] | |
Felbabkacystis [111] | Gen. et sp. nov | Válido | Nardin y col. | Cámbrico ( Drumiano ) | Formación Jince | República Checa | Una forma de transición entre blastozoos portadores de cáliz y portadores de teca . El género incluye nuevas especies F. luckae . | |
Fombuenacrinus [100] | Gen. et sp. nov | Válido | Cole y col. | Ordovícico ( Katian ) | Formación Fombuena | España | Un crinoideo de camerato diplobatido . El género incluye nuevas especies de F. nodulus . | |
Forcipicrinus [101] | Gen. et sp. nov | Válido | Hess y Thuy | Jurásico temprano | Francia | Un crinoideo isocrínido . El género incluye la nueva especie F. normannicus . | ||
Globator roselli [112] | Sp. nov | Válido | Carrasco | Eoceno | España | Un erizo de mar relacionado con los miembros del género Conulus . | ||
Goniopygus emmae [113] | Sp. nov | Válido | Forner i Valls | Cretácico tardío ( Campaniano ) | Marruecos | Un erizo de mar que pertenece al grupo Arbacioida y la familia Acropeltidae . | ||
Grigopyrgus [114] | Gen. et comb. nov | Válido | Müller y Hahn | Devónico temprano | Alemania | Miembro de Edrioasteroidea perteneciente a la familia Agelacrinitidae ; un nuevo género de " Agelacrinites " curvatus Grigo (1995). | ||
Goyacrinus [100] | Gen. et sp. nov | Válido | Cole y col. | Ordovícico ( Katian ) | Formación Fombuena | España | Un crinoideo de camerato diplobatido . El género incluye la nueva especie G. gutierrezi . | |
Heropyrgus [115] | Gen. et sp. nov | Válido | Briggs y col. | siluriano | Herefordshire Lagerstätte | Reino Unido | Un edrioasteroide renopirgido . La especie tipo es H. disterminus . | |
Holocistitis salmoensis [116] | Sp. nov | Válido | Sheffield, Ausich y Sumrall | Ordovícico ( Hirnantiano ) | Formación Ellis Bay | Canadá | Miembro de Diploporita perteneciente al grupo Sphaeronitida y la familia Holocystitidae . | |
Metalia lindaae [103] | Sp. nov | Válido | Ali | Eoceno medio | Egipto | Un erizo de mar . | ||
Monostychia alanrixi [117] | Sp. nov | Válido | Sadler, Martin y Gallagher | mioceno | Arenisca de Colville | Australia | Un erizo de mar . | |
Monostychia macnamarai [117] | Sp. nov | Válido | Sadler, Martin y Gallagher | mioceno | Arenisca de Colville | Australia | Un erizo de mar . | |
Monostychia robertirwini [117] | Sp. nov | Válido | Sadler, Martin y Gallagher | mioceno | Arenisca de Colville | Australia | Un erizo de mar . | |
Marruecosdiscus [118] | Gen. et sp. nov | Válido | Reich y col. | Ordovícico ( Darriwiliano ) | Formación Taddrist | Marruecos | Un equinodermo ciclocistoide. El género incluye una nueva especie de M. smithi . | |
Oehlerticrinus peachi [119] | Sp. nov | Válido | Donovan y Fearnhead | Devónico temprano | Cuenca de Looe | Reino Unido | Un crinoid perteneciente al grupo Monobathrida y la familia Hexacrinitidae . | |
Ophiotitanos smithi [104] | Sp. nov | Válido | Ewin y Thuy | jurásico | Formación de arcilla Oxford | Reino Unido | Una estrella quebradiza . | |
Ova rancoca [120] | Sp. nov | Válido | Zachos | Paleoceno ( Thanetiano ) | Formación Vincentown | Estados Unidos | Un erizo de mar . | |
Paerticrinus [121] | Gen. et sp. nov | Válido | Wright y Toom | Silúrico ( Rhuddanian ) | Estonia | Un crinoideo . El género incluye una nueva especie de P. arvosus . | ||
Paleocomaster structus [101] | Sp. nov | Válido | Hess y Thuy | Jurásico temprano | Francia | Un crinoideo comatulido . | ||
Persiacarpos [122] | Gen. et sp. nov | Válido | Rozhnov y perejil | cambriano | Formación Mila | Iran | Miembro de Cornuta . El género incluye una nueva especie de P. jefferiesi . | |
Petalobrissus ossoi [113] | Sp. nov | Válido | Forner i Valls | Cretácico tardío ( Campaniano ) | Marruecos | Un erizo de mar que pertenece al grupo Cassiduloida y la familia Faujasidae . | ||
Petalocrinus stenopetalus [123] | Sp. nov | Válido | Mao y col. | Silúrico (Aeroniano) | porcelana | Un crinoid perteneciente a la familia Petalocrinidae . | ||
Picassocrinus [100] | Gen. et sp. nov | Válido | Cole y col. | Ordovícico ( Katian ) | Formación Fombuena | España | Un crinoideo revestido . El género incluye nuevas especies de P. villasi . | |
Ronsocrinus [124] | Gen. et sp. nov | Válido | Cordie y Witzke | Devónico ( Givetiano ) | Estados Unidos | Un camerate crinoid perteneciente a la familia Melocrinitidae . El género incluye una nueva especie de R. rabia . | ||
Salenia palmyra [120] | Sp. nov | Válido | Zachos | Paleoceno ( daniano ) | Formación Clayton | Estados Unidos | Un erizo de mar . | |
Sanducystis [125] | Gen. et sp. nov | Válido | Zamora et al. | Cámbrico ( Furongiano ) | Formación Sandu | porcelana | Un equinodermo de tallo. La especie tipo es S. sinensis . | |
Singillatimetra truncata [101] | Sp. nov | Válido | Hess y Thuy | Jurásico temprano | Francia | Un crinoideo isocrínido . | ||
Solanocrinites jagti [101] | Sp. nov | Válido | Hess y Thuy | Jurásico temprano | Francia | Un crinoideo comatulido . | ||
Spinimetra [101] | Gen. et sp. nov | Válido | Hess y Thuy | Jurásico temprano | Francia | Un crinoideo comatulido . El género incluye nuevas especies de S. chesnieri . | ||
Spirocrinus circularis [123] | Sp. nov | Válido | Mao y col. | Silúrico (Aeroniano) | porcelana | Un crinoid perteneciente a la familia Petalocrinidae . | ||
Spirocrinus dextrosus [123] | Sp. nov | Válido | Mao y col. | Silúrico (Aeroniano) | porcelana | Un crinoid perteneciente a la familia Petalocrinidae . | ||
Staurasterias [102] | Gen. et sp. nov | Válido | Blake | Carbonífero | Formación Keokuk | Estados Unidos | Una estrella de mar perteneciente a la familia Urasterellidae . El género incluye nuevas especies de S. elegans . | |
Sumrallia [126] | Gen. et sp. nov | Válido | Müller y Hahn | Devónico temprano | Formación Seifen | Alemania | Miembro de Edrioasteroidea . El género incluye una nueva especie de S. rseiberti . | |
Superestrellas [127] | Gen. et sp. nov | Válido | Villier y col. | Triásico temprano | Estados Unidos | Una estrella de mar . El género incluye una nueva especie de S. promissor . | ||
Teleosaster [128] | Gen. et sp. nov | Válido | Hunter y McNamara | Pérmico ( kunguriano ) | Formación Cundlego | Australia | Una estrella quebradiza . El género incluye una nueva especie de T. creasyi . | |
Tintinnabulicrinus [121] | Gen. et sp. nov | Válido | Wright y Toom | Ordovícico ( Katian ) | Estonia | Un crinoideo . El género incluye una nueva especie de T. estoniensis . | ||
Ulphaceaster [129] | Gen. et sp. nov | Válido | Néraudeau y col. | Cretácico tardío ( Cenomaniano ) | Francia | Un erizo de mar que pertenece a la familia Archiaciidae . El género incluye una nueva especie de U. sarthacensis . | ||
Piedras rodantes de Vologesia [130] | Sp. nov | Válido | Schlüter y Wiese | Cretácico tardío ( Campaniano temprano ) | España | Un erizo de mar que pertenece a la familia Echinolampadidae . |
Conodontos
Investigar
- Jarochowska et al. Publicaron un estudio sobre el ensamblaje de conodontes de la Formación Rootsiküla Silúrico ( Homeriano ) ( Estonia ), interpretado como ocurriendo en los estratos que contienen evaporitas , y sobre la diversidad de conodontes en varios ambientes . (2017). [131]
- Los restos esqueléticos articulados de Hindeodus parvus , que proporcionan evidencia directa del número y la disposición de los elementos en el aparato, se describen en el Triásico Inferior de China por Zhang et al. (2017). [132] [133] [134]
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Acodus zeballus [135] | Sp. nov | Válido | Voldman y Albanesi en Voldman et al. | Ordovícico temprano | Argentina | |||
Aldridgeognathus [136] | Gen. et sp. nov | Válido | Miller y col. | Ordovícico ( Darriwiliano ) | Formación Amdeh | Omán | Miembro de Balognathidae . El género incluye una nueva especie A. manniki . | |
Bispathodus ultimus corradinii [137] | Subsp. nov | Válido | Söte, Hartenfels y Becker | Devónico ( fameniano ) | Alemania | |||
Coelocerodontus hunanensis [138] | Sp. nov | Válido | Dong y Zhang | Cámbrico ( Furongiano ) | Formación Panjiazui | porcelana | Un euconodonte . | |
Ctenopolygnathus paralelos [139] | Sp. nov | Válido | Ovnatanova y col. | Devónico tardío | Formación Kedzyrschor | Rusia | ||
Fahraeusodus jachalensis [140] | Sp. nov | Válido | Feltes & Albanesi en Serra et al. | Ordovícico ( Darriwiliano ) | Formación Gualcamayo Formación | Argentina | ||
Furnishina wangcunensis [138] | Sp. nov | Válido | Dong y Zhang | Cámbrico ( Furongiano ) | Formación Bitiao | porcelana | Miembro de Paraconodontida . | |
Gothodus vetus [135] | Sp. nov | Válido | Voldman y Albanesi en Voldman et al. | Ordovícico temprano | Argentina | |||
Guexispathodus [141] | Gen. et comb. nov | Válido | Plasencia et al. | Triásico medio | Formación | Israel | Miembro de la familia Gondolellidae . La especie tipo es " Neospathodus " shagami Benjamini y Chepstow-Lusty (1986); El género también incluye " Pseudofurnishius " siyalaensis Sadeddin & Kozur (1992). | |
Gullodus tieqiaoensis [142] | Sp. nov | Válido | Sun y col. | Pérmico | porcelana | |||
Icriodus ballbergensis [143] | Sp. nov | Válido | Lüddecke, Hartenfels y Becker | Devónico ( fameniano ) | Alemania | |||
Icriodus marieae [144] | Sp. nov | Válido | Suttner, Kido y Suttner | Devónico medio | Formación Valentin | Austria | ||
Idiognathodus boardmani [145] | Sp. nov | Válido | Hogancamp y Barrick | Carbonífero ( Gzheliano ) | Esquisto de Heebner | Estados Unidos | ||
Idiognathodus itaitubensis [146] | Sp. nov | Válido | Cardoso, Sanz-López y Blanco-Ferrera | Carbonífero ( Pensilvania ) | Grupo Tapajós | Brasil | ||
Idiognathoides luokunensis [147] | Sp. nov | Válido | Hu & Qi en Hu et al. | Carbonífero ( bashkiriano ) | porcelana | |||
Iowagnathus [148] | Gen. et sp. nov | Válido | Liu y col. | Ordovícico ( etapa de Whiterock ) | Winneshiek Konservat-Lagerstätte | Estados Unidos | El género incluye una nueva especie de I. grandis . | |
Kirilella [141] | Gen. et comb. nov | Válido | Plasencia et al. | Triásico medio | Austria | Miembro de la familia Gondolellidae . La especie tipo es " Polygnathus " mungoensis Diebel (1956); El género también incluye " Tardogondolella " diebeli Kozur & Mostler (1971), " Epigondolella " mostleri Kozur en Kozur & Mock (1972) y " Metapolygnathus " longobardicus Kovács (1983). | ||
Laiwugnathus hunanensis [138] | Sp. nov | Válido | Dong y Zhang | Cámbrico ( Drumiano ) | Formación Huaqiao | porcelana | Miembro de Paraconodontida . | |
Laiwugnathus transitans [138] | Sp. nov | Válido | Dong y Zhang | Cámbrico ( Guzhangian y Paibian ) | Formación Chefu | porcelana | Miembro de Paraconodontida . | |
Lenathodus [149] | Gen. et sp. nov | Válido | Izokh en Izokh y Yazikov | Carbonífero temprano | Rusia | El género incluye una nueva especie de L. bakharevi . | ||
Lugnathus [138] | Gen. et sp. nov | Válido | Dong y Zhang | Etapa cámbrica 10 y Ordovícico temprano ( Tremadociano ) | Formación Panjiazui | porcelana | Miembro de Paraconodontida . El género incluye una nueva especie de L. hunanensis . | |
Marquezella [141] | Gen. et comb. nov | Válido | Plasencia et al. | Triásico medio | Austria | Miembro de la familia Gondolellidae . La especie tipo es " Gladigondolella " truempyi Hirsch (1971); El género también incluye " Polygnathus " japonicus Hayashi (1968). | ||
Mayrodus [150] | Gen. et sp. nov | Válido | Zhang, Jowett y Barnes | Silúrico ( Sheinwoodian ) | Formación Cape Phillips | Canadá | Un conodonte de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es M. melchini . | |
Miaognathus [138] | Gen. et sp. nov | Válido | Dong y Zhang | Etapa cámbrica 10 | Formación Shenjiawan | porcelana | Miembro de Paraconodontida . El género incluye una nueva especie de M. multicostatus . | |
Millerodontus [138] | Gen. et sp. nov | Válido | Dong y Zhang | Cámbrico ( Furongiano ) | Formación Shenjiawan | porcelana | Un euconodonte . El género incluye una nueva especie de M. intermedius . | |
Mosherella praebudaensis [151] | Sp. nov | Válido | Chen y Lukeneder | Triásico Tardío ( Carniano ) | Formación Kasimlar | pavo | ||
Neopolygnathus communis yazikovi [149] | Subsp. nov | Válido | Izokh en Izokh y Yazikov | Carbonífero temprano | Rusia | |||
Neopolygnathus crucesignatis [152] | Sp. nov | Válido | Plotitsyn y Zhuravlev | Carbonífero ( Tournaisiano ) | Rusia | |||
Norigondolella carlae [153] | Sp. nov | En prensa | Rigo y col. | Triásico Tardío ( Carniano ) | Formación Scillato | Austria | Miembro de Ozarkodinida . | |
Omanognathus [136] | Gen. et sp. nov | Válido | Miller y col. | Ordovícico ( Darriwiliano ) | Formación Amdeh | Omán | Miembro de Balognathidae . El género incluye una nueva especie O. daiqaensis . | |
Palmatolepis chernovi [154] | Sp. nov | Válido | Soboleva | Devónico ( Frasniano ) | Rusia | |||
Palmatolepis spallettae [155] | Nom. nov | Válido | Klapper y col. | Devónico ( Frasniano ) | Canadá | Un nombre de reemplazo para Palmatolepis nodosa Klapper et al. (2004). | ||
Palmatolepis zhuravlevi [154] | Sp. nov | Válido | Soboleva | Devónico ( Frasniano ) | Rusia | |||
Polygnathus arcus [152] | Sp. nov | Válido | Plotitsyn y Zhuravlev | Carbonífero ( Tournaisiano ) | Rusia | |||
Polygnathus mawsonae [139] | Sp. nov | Homónimo junior | Ovnatanova y col. | Devónico ( fameniano ) | Formación de Sortomael | Australia | Ovnatanova y col. (2019) acuñó un nombre de reemplazo Polygnathus sharyuensis . [156] | |
Polygnathus postvogesi [157] | Sp. nov | Válido | Plotitsyn y Zhuravlev | Carbonífero ( Tournaisiano ) | Rusia | |||
Prosagittodontus compressus [138] | Sp. nov | Válido | Dong y Zhang | Cámbrico ( Guzhangian y Paibian ) | Formación Chefu | porcelana | Miembro de Paraconodontida . | |
Pseudohindeodus elliptica [142] | Sp. nov | Válido | Sun y col. | Pérmico | porcelana | |||
Quadralella wanlanensis [158] | Sp. nov | Válido | Zhang y col. | Triásico | porcelana | |||
Quadralella yongyueensis [158] | Sp. nov | Válido | Zhang y col. | Triásico | porcelana | |||
Siphonodella carinata [159] | Sp. nov | Válido | Zhuravlev | Carbonífero ( Tournaisiano ) | Formación Idzhid | Rusia | ||
Siphonodella kalvodai [160] | Sp. nov | Válido | Kaiser, Kumpan y Cígler | Carbonífero ( Tournaisiano ) | Formación Líšeň | República Checa | Miembro de Ozarkodinida perteneciente a la familia Elictognathidae . | |
Sweetognathus asymmetrica [142] | Sp. nov | Válido | Sun y col. | Pérmico | porcelana | |||
Tujiagnathus [138] | Gen. et sp. nov | Válido | Dong y Zhang | Cámbrico ( Furongiano ) | Formación Bitiao | porcelana | Un euconodonte . El género incluye una nueva especie de T. gracilis . | |
Vjalovognathus carinatus [161] | Sp. nov | Válido | Wang y col. | Pérmico ( Changhsingian ) | porcelana | |||
Wangcunella [138] | Gen. et sp. nov | Válido | Dong y Zhang | Cámbrico ( Furongiano ) | Formación Bitiao | porcelana | Un euconodonte . El género incluye una nueva especie de W. conicus . | |
Wangcunognathus [138] | Gen. et sp. nov | Válido | Dong y Zhang | Cámbrico ( Paibian ) | Formación Bitiao | porcelana | Miembro de Paraconodontida . El género incluye una nueva especie de W. elegans . | |
Westergaardodina dimorpha [138] | Sp. nov | Válido | Dong y Zhang | Cámbrico ( Paibian ) | Formación Bitiao | porcelana | Miembro de Paraconodontida . | |
Westergaardodina gigantea [138] | Sp. nov | Válido | Dong y Zhang | Cámbrico ( Guzhangian ) | Formación Chefu | porcelana | Miembro de Paraconodontida . | |
Westergaardodina sola [138] | Sp. nov | Válido | Dong y Zhang | Cámbrico ( Guzhangian ) | Formación Chefu | porcelana | Miembro de Paraconodontida . | |
Zentagnathus [135] | Gen. et comb. nov | Válido | Voldman y Albanesi en Voldman et al. | Ordovícico temprano | Argentina | Un nuevo género de " Trapezognathus " primitivus Voldman, Albanesi & Zeballo en Voldman et al. (2013); El género también incluye "Trapezognathus" argentinensis Rao et al. (1994) |
Peces
Anfibios
Investigar
- MacIver publica un estudio sobre la evolución del tamaño del ojo en los primeros tetrápodos y en los peces pertenecientes al linaje que dio origen a los tetrápodos, así como sobre el impacto del tamaño del ojo en el rendimiento ocular al observar objetos a través del agua y del aire. et al. (2017). [162]
- Molnar et al. Publican en línea un estudio sobre la evolución de la musculatura de las extremidades anteriores desde los peces con aletas lobuladas hasta los primeros tetrápodos . (2017). [163]
- Tietje & Rödel (2017) publicaron un estudio sobre la influencia de los rasgos del hábitat en la duración de la persistencia de especies de anfibios vivos y fósiles. [164]
- Un estudio sobre el desarrollo del intercentro vertebral y el pleurocentrum en anfibios fósiles es publicado por Danto et al. (2017). [165]
- Witzmann y Werneburg (2017) publicaron un estudio sobre la función probable de los vacíos interpterigoideos (orificios en el paladar ) en los temnospondilos como sitio de inserción muscular. [166]
- Werneburg (2017) publica un estudio sobre el desarrollo larvario más temprano en temnospondyls, como lo indican los especímenes de los sedimentos del lago Pérmico ( Sakmariano ) cerca de Obermoschel ( Saar-Nahe Basin , Alemania ). [167]
- Gee, Haridy & Reisz (2017) publicaron un estudio sobre la histología de las placas palatinas pequeñas y sus dentículos en un temnospondilo dissorofoide pérmico de la cantera de piedra caliza Dolese Brothers cerca de Richards Spur ( Oklahoma , Estados Unidos ). [168]
- Marsicano et al. Publicaron una revisión taxonómica de todos los rinesúquidos descritos y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los miembros de Rhinesuchidae . (2017), quienes transfieren la especie " Rhinesuchus " capensis Haughton (1925) al género Rhinesuchoides . [169]
- Azevedo, Vega & Soares (2017) describen un nuevo espécimen del rinesúquido Australerpeton cosgriffi (cráneo y mandíbula ) de la Formación Pérmica Rio do Rasto ( Brasil ). [170]
- Arbez, Dahoumane & Steyer (2017) publicaron una descripción de la anatomía de la caja cerebral y las regiones del oído medio de un cráneo excepcionalmente bien conservado de Stanocephalosaurus amenasensis del Triásico de Argelia . [171]
- Un estudio sobre la anatomía de los cráneos de metoposaurid especies metoposaurus krasiejowensis y apachesaurus gregorii , así como sus implicaciones para establecer si metoposaurids eran activos o depredadores de emboscada es una publicación de Fortuny, Marcé-Nogué y Konietzko-Meier (2017). [172]
- Gee, Parker & Marsh (2017) publicaron un análisis de la microanatomía e histología de las vértebras metoposáuridas del Parque Nacional del Bosque Petrificado , quienes interpretan que Apachesaurus gregorii es más probable que sea una etapa ontogenética temprana de un metoposáurido grande, como Koskinonodon perfectus. en lugar de una especie distinta. [173]
- Un espécimen juvenil de Koskinonodon perfectus se describe en el Miembro del Bosque Petrificado Norian de la Formación Chinle del Triásico Tardío ( Arizona , Estados Unidos ) por Gee & Parker (2017). [174]
- Witzmann & Brainerd (2017) publicaron un estudio sobre la fisiología (especialmente la tasa metabólica, la temperatura corporal, la respiración, la alimentación, la digestión, la osmorregulación y la excreción ) de Archegosaurus decheni . [175]
- Skutschas & Boitsova (2017) publican un estudio sobre la histología de los huesos dérmicos del techo del cráneo en Kokartus honorarius . [176]
- Los tejidos blandos fosilizados conservados con el espécimen tipo de la salamandra Phosphotriton sigei son descritos por Tissier, Rage & Laurin (2017). [177]
- Lappin et al. Publicaron un estudio sobre la fuerza de mordedura en la rana cornuda de Cranwell ( Ceratophrys cranwelli ) y sus implicaciones para estimar la fuerza de mordedura en la especie Beelzebufo ampinga del Cretácico tardío . (2017). [178]
- Los fósiles de rana, incluidos los primeros fósiles conocidos de ranas nariz de pala , se describen en el Plioceno temprano de Kanapoi ( Kenia ) por Delfino (2017). [179]
- Un estudio sobre la morfología del cráneo de Lethiscus stocki y sobre las relaciones filogenéticas de los primeros tetrápodos, recuperando lepospondilos como grupo polifilético , es publicado por Pardo et al. (2017). [180]
Nuevos taxones
Temnospondyls
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Aphaneramma gavialimimus [181] | Sp. nov | Válido | Fortuny y col. | Triásico temprano ( Olenekian ) | Madagascar | |||
Chinlestegophis [182] | Gen. et sp. nov | Válido | Pardo, Small y Huttenlocker | Triásico tardío | Formación Chinle | Estados Unidos | Un miembro de Stereospondyli , posiblemente un tallo - ceciliano . La especie tipo es C. jenkinsi . | |
Cyclotosaurus naraserluki [183] | Sp. nov | Válido | Marzola y col. | Triásico tardío | Formación del fiordo Fleming | Groenlandia | ||
Tomeia [184] | Gen. et sp. nov | Válido | Eltink, Stock Da-Rosa y Dias-da-Silva | Triásico temprano | Formación Sanga do Cabral | Brasil | Un capitosaurio . |
Lisanfibios
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Chachaiphrynus [185] | Gen. et sp. nov | Válido | Nicoli | Oligoceno | Argentina | Miembro de Odontophrynidae . La especie tipo es C. lynchi . | ||
Genibatrachus [186] | Gen. et sp. nov | Válido | Gao y Chen | Cretácico temprano | Formación Guanghua (parte superior de Longjiang) | porcelana | Una rana del grupo de la corona . La especie tipo es G. baoshanensis . | |
Sanshuibatrachus [187] | Gen. et sp. nov | Válido | Wang, Roček y Dong | Eoceno temprano | porcelana | Una rana pelobatoide de ubicación filogenética incierta. El género incluye nuevas especies de S. sinensis . |
Otros anfibios
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Spathicephalus marsdeni [188] | Sp. nov | Válido | Smithson y col. | Carbonífero ( Viséan ) | Formación Anstruther | Reino Unido | Miembro de la supefamilia Baphetoidea . | |
Yumenerpeton [189] | Gen. et sp. nov | Válido | Jiang, Ji y Mo | Pérmico medio | Formación Xidagou | porcelana | Un bystrowianid chroniosuchian . La especie tipo es Y. yangi . |
Reptiles
Sinápsidos
Sinápsidos no mamíferos
Investigar
- Brocklehurst & Fröbisch (2017)argumenta que Phreatophasma aenigmaticum es miembro de Caseidae . [190]
- El nuevo material fósil del caseid Alierasaurus ronchii se describe a partir de los pérmicos depósitos de Cala Formación del Vino ( Cerdeña , Italia ) por Romano et al. (2017). [191]
- Un estudio sobre la histología del húmero de Ophiacodon , que revela la existencia de hueso fibrolaminar en los huesos poscraneales de este taxón, es publicado por Shelton & Sander (2017). [192]
- Brocklehurst & Brink (2017) publica un estudio sobre la evolución del tamaño corporal de edafosauridos y esfenacodóntidos . [193]
- Rey et al. Publicaron un estudio sobre la evolución de la endotermia en terápsidos no mamíferos según lo indicado por la composición de isótopos de oxígeno del fosfato óseo y dental en terápsidos del Pérmico y Triásico . (2017). [194]
- Benoit et al. Publicaron un estudio sobre la morfología del cerebro de terápsidos no mamíferos basado en endocasts de cráneo de Moschops capensis y varios biarmosuquios (incluidos Herpetoskylax hopsoni y miembros de los géneros Hipposaurus y Lemurosaurus ) . (2017). [195]
- Benoit et al. Publicaron un estudio sobre la morfología del laberinto óseo de cinco especímenes de biarmosuquios . (2017). [196]
- Benoit et al. Publicaron un estudio sobre la anatomía del cráneo de Moschops capensis , que revela adaptaciones del sistema nervioso central relacionadas con la lucha cuerpo a cuerpo. (2017). [197]
- Un estudio sobre la tasa metabólica en reposo en moghreberia nmachouensis es publicado por Olivier et al. (2017). [198]
- Laaß, Schillinger & Kaestner (2017) publican un estudio sobre el contenido de la depresión conocida como “zona sin osificar” en la cavidad cerebral de Diictodon feliceps . [199]
- Angielczyk & Kammerer (2017) publicaron una reevaluación de la morfología del cráneo y la posición filogenética de Compsodon helmoedi . [200]
- Botha-Brink (2017) describe un esqueleto de Lystrosaurus curvatus en una madriguera fosilizada, conservado con evidencia tafonómica que indica que este individuo fue el creador de la madriguera, del Triásico Inferior de la cuenca del Karoo de Sudáfrica . [201]
- Una estructura análoga a la neocorteza de mamíferos se informa en Kawingasaurus fossilis por Laaß & Kaestner (2017). [202]
- Whitney, Mose & Sidor (2017) informan de un dentario gorgonopsiano afectado por una afección que se asemeja mucho a un odontoma compuesto en el Pérmico Superior de Tanzania . [203]
- Araújo et al. Publicaron una descripción detallada del cráneo de dos especímenes de gorgonopsia (un espécimen probable de Aelurosaurus wilmanae de Sudáfrica y un espécimen posible de Arctognathus ? Nasuta de Tanzania ) . (2017). [204]
- Kammerer (2017) publica una redescripción y revisión del género gorgonopsiano Arctops . [205]
- El holotipo redescubierto de la especie gorgonopsiana Clelandina major es descrito por Kammerer (2017), quien considera que esta especie es un sinónimo menor de Clelandina rubidgei . [206]
- Un estudio sobre la anatomía de los dientes y el maxilar de Euchambersia mirabilis y sus implicaciones para la hipótesis de que la glándula venenosa estaba presente en esta especie es publicado por Benoit et al. (2017). [207]
- Maisch (2017) publica una redescripción y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de Silphoictidoides ruhuhuensis , quien considera que la especie es un miembro basal de Baurioidea . [208]
- Benoit et al. Publicaron un estudio sobre la morfología interna de la región interorbitaria del cráneo de cinodontos basales , incluidos elementos orbitofenoides raramente fosilizados . (2017). [209]
- Crompton et al. Publicaron un estudio sobre la anatomía de las regiones nasales de los cinodontos no mamíferos Massetognathus , Probainognathus y Elliotherium , comparándolo con las regiones nasales de mamíferos fósiles y mamíferos existentes . (2017). [210]
- Jasinoski y Abdala (2017) publican un estudio de las agregaciones de los especímenes de Galesaurus planiceps y Thrinaxodon liorhinus , con énfasis en si las agregaciones consisten en individuos de edad similar o que representan una mezcla de diferentes clases de edad. [211]
- Jasinoski & Abdala (2017) publican un estudio sobre los cambios ontogenéticos en el cráneo y la mandíbula de Galesaurus planiceps . [212]
- Liu, Schneider & Olsen (2017) publicaron una descripción del esqueleto postcraneal de Boreogomphodon de la Formación Triásico Pekin ( Carolina del Norte , Estados Unidos ) y una revisión de la variación postcraneal entre los miembros de la familia Traversodontidae . [213]
- Kubo, Yamada & Kubo (2017) publican un estudio sobre el movimiento de la mandíbula de Exaeretodon argentinus según lo indicado por su microdesgaste dental. [214]
- Un estudio sobre la morfología de los dientes del cinodonte Candelariodon barberenai , así como sobre las relaciones filogenéticas de la especie, es publicado por Martinelli et al. (2017). [215]
- Gaetano, Abdala & Govender (2017) publican una descripción de la anatomía del esqueleto poscraneal de Tritylodon longaevus . [216]
- Panciroli et al. Publicaron una reevaluación de la anatomía de los dientes poscaninos de Stereognathus , basada en todo el material disponible del Reino Unido . (2017), quienes consideran a la especie S. hebridicus como un sinónimo menor de la especie S. ooliticus . [217]
- El molde de una madriguera que probablemente fue hecha por un cinodonte triteledóntido se describe en la Formación Elliot superior del Jurásico Temprano ( Sudáfrica ) por Bordy et al. (2017). [218]
- Un estudio sobre la evolución de los músculos de la mandíbula a través de la cinodonte - mammaliaform transición es una publicación de Lautenschlager et al. (2017). [219]
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Alemoatherium [220] | Gen. et sp. nov | Válido | Martinelli y col. | Triásico tardío ( Carniano tardío ) | Formación Santa Maria | Brasil | A cinodonte perteneciente al grupo prozostrodontia . La especie tipo es A. huebneri . | |
Aleodon cromptoni [221] | Sp. nov | Válido | Martinelli y col. | Triásico ( ladinio - principios de Carnian ) | Brasil | Un cinodonte perteneciente a la familia chiniquodontidae . | ||
Bulbasaurus [222] | Gen. et sp. nov | Válido | Kammerer y Smith | Pérmico tardío | Formación Teekloof | Sudáfrica | Un dicynodontia perteneciente a la familia Geikiidae . La especie tipo es B. phylloxyron . | |
Dalongkoua [223] | Gen. et sp. nov | Válido | Liu y Abdala | Pérmico tardío | Formación Guodikeng | porcelana | Un terocéfalo . La especie tipo es D. fuae . | |
Microwhaitsia [224] | Gen. et sp. nov | Válido | Huttenlocker y Smith | Pérmico ( wuchiapingiano ) | Formación Teekloof | Sudáfrica | Un terocéfalo whaitsiid . La especie tipo es M. mendrezi . | |
Nuurtherium [225] | Gen. et sp. nov | Válido | Velazco, Buczek y Novacek | Jurásico tardío | Secuencia de Ulan Malgait | Mongolia | Un cinodonte tritilodonto . La especie tipo es N. baruunensis . | |
Ofidostoma [224] | Gen. et sp. nov | Válido | Huttenlocker y Smith | Pérmico ( wuchiapingiano ) | Formación Teekloof | Sudáfrica | Un terocéfalo whaitsioide de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es O. tatarinovi . | |
Parasuminia [226] | Gen. et sp. nov | Válido | Kurkin | Pérmico (Severodviniano) | Formación Poldarsa | Rusia | Un anomodonte relacionado con Suminia . El género incluye una nueva especie de P. ivakhnenkoi . | |
Scalenodon ribeiroae [227] | Sp. nov | Válido | Melo, Martinelli y Soares | Triásico | Supersecuencia de Santa María | Brasil | Un cinodonte traversodóntido . | |
Shartegodon [225] | Gen. et sp. nov | Válido | Velazco, Buczek y Novacek | Jurásico tardío | Secuencia de Ulan Malgait | Mongolia | Un cinodonte tritilodonto . La especie tipo es S. altai . | |
Shiguaignathus [228] | Gen. et sp. nov | Válido | Liu y Abdala | Pérmico tardío | Formación Naobaogou | porcelana | Un terocéfalo akidnognathid . La especie tipo es S. wangi . |
Mamíferos
Otros animales
Investigar
- Zhu et al. Publicaron un estudio sobre la sucesión de conjuntos de fósiles de Ediacara a Cámbrico de la Plataforma de Siberia oriental ( Rusia ) . (2017), quienes argumentan que las biotas esqueléticas llamadas ediacáricas y las más tempranas del Cámbrico se superponen sin un recambio biótico notable. [229]
- Paterson et al. Publicaron un estudio sobre el taxón de Ediacaran Parvancorina minchami , que indica que este animal era capaz de realizar reotaxis . (2017). [230]
- Un estudio sobre el flujo de agua alrededor del cuerpo del taxón Ediacaran Parvancorina y sus implicaciones para el modo de alimentación y la movilidad de este animal es publicado por Darroch et al. (2017). [231]
- Los fósiles de miembros del género Namacalathus (coexistentes con Cloudina y Corumbella ) son reportados de la Formación Ediacaran Tagatiya Guazú (Grupo Itapucumi, Paraguay ) por Warren et al. (2017), ampliando el rango geográfico conocido del taxón. [232]
- Evans, Droser & Gehling (2017) publican un estudio sobre la morfología , el crecimiento y el desarrollo de Dickinsonia costata . [233]
- Hoekzema et al. Publicaron un estudio sobre el crecimiento y desarrollo de Dickinsonia . (2017), quienes interpretan este taxón como un animal. [234]
- Zakrevskaya & Ivantsov (2017) publican un estudio sobre la anatomía de Dickinsonia costata y D. tenuis , quienes interpretan a D. costata como probablemente descendiente de D. tenuis por neoteny . [235]
- La descripción de los fósiles de cuerpo blando y en forma de disco recién descubiertos de la Formación Carrara Cámbrica temprana ( California , Estados Unidos ), asignados tentativamente al género Discophyllum (un animal de ubicación filogenética incierta, podría ser un condróforo o un eldoníido ) es publicado por Lieberman y col. (2017). [236]
- Becker-Kerber et al. Reportan especímenes de Cloudina asociados con texturas de esterillas microbianas de la Formación Ediacaran Tamengo ( Brasil ) . (2017). [237]
- Un conjunto de trazas fósiles de Ediacaran - Cámbrico limolitas en Brasil , probablemente producido por un nematoid organismo -como, es descrito por Parry et al. (2017). [238]
- Una fauna diversa dominada por esponjas que vivieron inmediatamente después de la extinción de Hirnantian es descrita en China por Botting et al. (2017). [239]
- A diversa Early Triásico ( Olenekiense ) fauna marina, incluyendo leptomitid protomonaxonid esponjas (un grupo conocido de otro modo sólo de Cámbrico y Ordovícico ), nuevas formas de la crinoid orden Holocrinida mostrar caracteres avanzadas, una probable basal ophiodermatid y gladius llevando los Coleoideos (en previamente desconocido Estrato del Triásico Temprano) es reportado desde París ( Idaho , Estados Unidos ) por Brayard et al. (2017). [240]
- Young & Vinther (2017) publica un estudio sobre la anatomía muscular de Pambdelurion whittingtoni . [241]
- La especie cámbrica Zhenghecaris shankouensis , originalmente clasificada como un artrópodo bivalvo , es reinterpretada como miembro de Radiodonta por Zeng et al. (2017). [242]
- El espécimen holotipo de una especie putativa de lobopodio Aysheaia prolata se reinterpreta como un apéndice frontal aislado de un radiodontano perteneciente al género Stanleycaris por Pates, Daley & Ortega-Hernández (2017). [243]
- Pates & Daley (2017) publican una revisión del género radiodontano Caryosyntrips , quienes interpretan el espécimen holotipo de una especie de lobopodio putativo Mureropodia apae como un apéndice aislado parcial de un miembro del género Caryosyntrips . [244]
- La descripción de la morfología de Amplectobelua symbrachiata , con un enfoque en la región de la cabeza, es publicada por Cong et al. (2017). [245]
- Moysiuk, Smith & Caron (2017) publican un estudio sobre la anatomía del cámbrico hyolith Haplophrentis , así como sobre las relaciones filogenéticas de los hiolitos . [246]
- Un estudio sobre las relaciones filogenéticas de Tullimonstrum gregarium , desafiando su interpretación como vertebrado, es publicado por Sallan et al. (2017). [247]
- Li, Liu & Ou (2017) describen nuevos fósiles excepcionalmente conservados de Vetulicola longbaoshanensis de la Formación Wulongqing del Cámbrico Inferior ( China ). [248]
- Las supuestas metacercarias de trematodos conservadas en la base de los fémures de un lagarto agamid se describen en el ámbar birmano del Cretácico ( Myanmar ) por Poinar et al. (2017). [249]
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Acoelia discontinua [250] | Sp. nov | Válido | Wu | Pérmico ( Changhsingian ) | porcelana | Una esponja calcárea perteneciente al orden Inozoa y la familia Acoeliidae . | ||
Aeroretiolitas [251] | Gen. et sp. nov | Válido | Melchin, Lenz y Kozłowska | siluriano | Canadá | Un graptolito . El género incluye una nueva especie de A. cancellatus . | ||
Aladraco [252] | Nom. et sp. nov | Válido | Geyer | cambriano | Formación Jbel Wawrmast Formación | Alemania | Miembro de Hyolitha ; un nombre de reemplazo para Oxyprymna Kiderlen (1933). El género incluye A. schloppensis (Wurm, 1925) y una nueva especie A. ougnatensis . | |
Allonnia erjiensis [253] | Sp. nov | Válido | Yun, Zhang y Li | cambriano | Chengjiang Lagerstätte | porcelana | Un cancilleríido . | |
Andiprion [254] | Gen. et sp. nov | Válido | Hints et al. | Ordovícico ( Dapingiano ) | Argentina | Un poliqueto descrito sobre la base de escolecodontos . El género incluye una nueva especie de A. paxtonae . | ||
Angulosuspongia [255] [256] | Gen. et sp. nov | Válido | Yang y col. | Etapa cámbrica 5 | Formación Kaili | porcelana | Una esponja que pertenecen al orden Verongida y la familia Vauxiidae . El género incluye una nueva especie de A. sinensis . | |
Ankalodous [257] | Gen. et sp. nov | Válido | Shu y col. | Cámbrico Serie 3 | Formación Qiongzhusi (Chiungchussu) | porcelana | Un gusano de flecha . La especie tipo es A. sericus . | |
Arqueoquionelasmo [258] | Gen. et sp. nov | Válido | Kočí y col. | Cretácico tardío ( Cenomaniano ) | Cuenca del Cretácico de Bohemia | República Checa | Un animal de ubicación filogenética incierta. Originalmente interpretado como un percebe perteneciente al grupo Balanomorpha y la superfamilia Chionelasmatoidea ; Gale & Skelton (2018) lo consideraron en cambio un bivalvo rudista . [259] El género incluye nuevas especies de A. nekvasilovae . | |
Biskolitas [260] | Gen. et sp. nov | Válido | Valent, Fatka y Marek | Cámbrico ( Drumiano ) | Formación Buchava | República Checa | Miembro de Hyolitha . El género incluye nuevas especies de B. iactans . | |
Capinatator [261] | Gen. et sp. nov | Válido | Briggs y Caron | cambriano | Burgess Shale | Canadá | Un gusano de flecha . La especie tipo es C. praetermissus . | |
Caryosyntrips camurus [244] | Sp. nov | Válido | Pates y Daley | cambriano |
| Canadá | Miembro de Radiodonta . | |
Caryosyntrips durus [244] | Sp. nov | Válido | Pates y Daley | cambriano | Wheeler Shale | Estados Unidos | Miembro de Radiodonta . | |
Cloudina ningqiangensis [262] | Sp. nov | Válido | Cai y col. | Ediacárico tardío | porcelana | |||
Cloudina xuanjiangpingensis [262] | Sp. nov | Válido | Cai y col. | Ediacárico tardío | porcelana | |||
Conchicolites rossicus [263] | Sp. nov | Válido | Vinn y Madison | Ordovícico ( Katian ) | Rusia | Miembro de Cornulitida perteneciente a la familia Cornulitidae . | ||
Conciliospongia [264] | Gen. et sp. nov | Botting, Zhang y Muir | Ordovícico tardío | Formación Wenchang | porcelana | Un tallo - demosponge de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es C. anjiensis . | ||
Corallistes campanensis [265] | Sp. nov | Válido | Świerczewska-Gładysz | Cretácico tardío ( Campaniano temprano ) | Polonia | Un lithistid demosponge perteneciente a la familia Corallistidae . | ||
Cretacimermis aphidophilus [266] | Sp. nov | Válido | Poinar | Cretácico tardío ( Cenomaniano ) | Ámbar birmano | Myanmar | Un nematodo perteneciente a la familia Mermithidae . | |
Eolorica [267] | Gen. et sp. nov | Válido | Harvey y Butterfield | Cámbrico ( Furongiano ) | Formación Deadwood | Canadá | Un miembro del grupo total de Loricifera . La especie tipo es E. deadwoodensis . | |
Eorograptus spirifer [251] | Sp. nov | Válido | Melchin, Lenz y Kozłowska | siluriano | Canadá | Un graptolito . | ||
Feiyanella [268] | Gen. et sp. nov | Válido | Han y col. | Cámbrico más temprano | Formación Kuanchuanpu | porcelana | Un microfósil tubular similar a Cloudina . La especie tipo es F. manica . | |
Geoditesia jordaniensis [269] | Sp. nov | Válido | Ungureanu, Ahmad y Farouk | Jurásico Medio ( Calloviano ) | Jordán | Una esponja . | ||
Glomerula gemmellaroi [270] | Sp. nov | Válido | Sanfilippo en Sanfilippo et al. | Pérmico | Piedra caliza "Pietra di Salomone" | Italia | Un poliqueto perteneciente a la familia Sabellidae , una especie de Glomerula . | |
Guettardiscyphia zitti [271] | Sp. nov | Válido | Vodrážka | Cretácico tardío ( Turoniano ) | Formación Bílá Hora | República Checa | A hexactinélidas esponja perteneciente a la familia Cribrospongiidae . | |
Inquicus [272] | Gen. et sp. nov | Válido | Cong y col. | Cámbrico temprano | Chengjiang Lagerstätte | porcelana | Un gusano diminuto que infecta a miembros de los géneros Cricocosmia y Mafangscolex . El género incluye una nueva especie de I. fellatus . | |
Keretsa [273] | Gen. et sp. nov | Válido | Ivantsov | Precámbrico tardío | Formación Zimnie Gory | Rusia | Un eumetazoo temprano , que muestra similitudes con la especie de artrópodos Naraoia longicaudata . La especie tipo es K. brutoni . | |
Labechia yeongwolense [274] | Sp. nov | Válido | Jeon y col. | Ordovícico ( Darriwiliano ) | Formación Yeongheung | Corea del Sur | Un estromatoporoide . | |
Lepidocoleus kuangguoduni [275] | Sp. nov | Válido | Gügel y col. | Devónico ( Eifeliano ) | Formación Nandan | porcelana | Un macaeridiano . | |
'Linevitus' guizhouensis [276] | Sp. nov | Válido | Sun y col. | Etapa cámbrica 4 | Formación Balang | porcelana | Miembro de Hyolitha . | |
Microdictyon cuneum [277] | Sp. nov | Válido | Wotte y Sundberg | cambriano | Estados Unidos | Un lobopodiano . | ||
Microdictyon montezumaensis [277] | Sp. nov | Válido | Wotte y Sundberg | cambriano | Estados Unidos | Un lobopodiano . | ||
Mughanniyyum [269] | Gen. et sp. nov | Válido | Ungureanu, Ahmad y Farouk | Jurásico Medio ( Calloviano ) | Jordán | Una esponja . El género incluye una nueva especie de M. hanium . | ||
Multiconotubo [262] | Gen. et sp. nov | Válido | Cai y col. | Ediacárico tardío | porcelana | Un fósil parecido a Cloudina . El género incluye una nueva especie de M. chinensis . | ||
Neophrissospongia kacperskii [265] | Sp. nov | Válido | Świerczewska-Gładysz | Cretácico tardío ( Campaniano temprano ) | Polonia | Un lithistid demosponge perteneciente a la familia Corallistidae . | ||
Orthrozanclus elongata [278] | Sp. nov | Zhao & Smith en Zhao et al. | Etapa cámbrica 3 | Lutitas de Maotianshan | porcelana | |||
Ovatiovermis [279] | Gen. et sp. nov | Válido | Caron y Aria | cambriano | Burgess Shale | Canadá | Un lobopodian perteneciente a la familia Luolishaniidae . La especie tipo es O. cribratus . | |
Pachinion canaliculatum [265] | Sp. nov | Válido | Świerczewska-Gładysz | Cretácico tardío ( Campaniano temprano ) | Polonia | Un lithistid demosponge perteneciente a la familia Corallistidae . | ||
Paratetragraptus cooperi [280] | Sp. nov | Válido | VandenBerg | Ordovícico ( Floian temprano ) | Australia | Un graptolite perteneciente al grupo Dichograptina y la familia Phyllograptidae . | ||
¿Paratetragraptus? henrywilliamsi [280] | Sp. nov | Válido | VandenBerg | Ordovícico ( Floian temprano ) | Australia | Un graptolite perteneciente al grupo Dichograptina y la familia Phyllograptidae . | ||
Paratetragraptus thomassmithi [280] | Sp. nov | Válido | VandenBerg | Ordovícico ( Floian temprano ) | Australia | Un graptolite perteneciente al grupo Dichograptina y la familia Phyllograptidae . | ||
Plumulites lamonti [281] | Sp. nov | Válido | Candela y Crighton | Silúrico ( Telychian ) | Formación de Linn de la Ley de Wether | Reino Unido | Un macaeridiano . | |
Propomatoceros permianus [270] | Sp. nov | Válido | Sanfilippo en Sanfilippo et al. | Pérmico | Piedra caliza "Pietra di Salomone" | Italia | Un poliqueto perteneciente a la familia Serpulidae , una especie de Propomatoceros . | |
Pseudoretiolites hyrichus [251] | Sp. nov | Válido | Melchin, Lenz y Kozłowska | siluriano | Canadá | Un graptolito . | ||
Pyrgopolon (Septenaria) cenomanensis [282] | Sp. nov | Válido | Kočí, Jäger y Morel | Cretácico tardío ( Cenomaniano ) | Francia | Un poliqueto perteneciente a la familia Serpulidae . | ||
Pirgopolon (¿Turbinia?) Gaiae [270] | Sp. nov | Válido | Sanfilippo en Sanfilippo et al. | Pérmico | Piedra caliza "Pietra di Salomone" | Italia | Un poliqueto perteneciente a la familia Serpulidae , una especie de Pyrgopolon . | |
Radiofibrosclera [250] | Gen. et sp. nov | Válido | Wu | Pérmico ( Changhsingian ) | porcelana | Un sclerosponge . La especie tipo es R. laibinensis . | ||
Ratcliffespongia arivechensis [283] | Sp. nov | Válido | Beresi y col. | Cámbrico Serie 3 | México | A reticulosan esponja de colocación filogenética incierta. | ||
Saccorhytus [284] | Gen. et sp. nov | Válido | Han y col. | Cámbrico más temprano | porcelana | Un deuterostoma temprano relacionado con vetulicolianos y vetulocistidos . La especie tipo es S. coronarius . | ||
"Serpula" distefanoi [270] | Sp. nov | Válido | Sanfilippo en Sanfilippo et al. | Pérmico | Piedra caliza "Pietra di Salomone" | Italia | Un poliqueto perteneciente a la familia Serpulidae . | |
¿Serpula? pseudoserpentina [282] | Sp. nov | Válido | Kočí, Jäger y Morel | Cretácico tardío ( Cenomaniano ) | Francia | Un poliqueto perteneciente a la familia Serpulidae . | ||
Silicunculus saaqqutit [285] | Sp. nov | Válido | Pelar | Cámbrico Serie 3 | Groenlandia | Una esponja . | ||
Singuuriqia [286] | Gen. et sp. nov | Válido | Pelar | Etapa cámbrica 3 | Sirius Passet Lagerstätte | Groenlandia | Miembro de Priapulida . El género incluye nuevas especies de S. simoni . | |
Siphusauctum lloydguntheri [287] | Sp. nov | Válido | Kimmig, Strotz y Lieberman | Etapa cámbrica 5 | Spence Shale | Estados Unidos | ||
Tauricornicaris [242] | Gen. et 2 sp. nov | Válido [288] | Zeng y col. | Cámbrico temprano | Chengjiang Lagerstätte | porcelana | Miembro de Radiodonta , posiblemente miembro de Hurdiidae . El género incluye nuevas especies T. latizonae y T. oxygonae . | |
Toracospongia lacrimiforme [285] | Sp. nov | Válido | Pelar | Cámbrico Serie 3 | Groenlandia | Una esponja . | ||
Tianzhushanella tolli [289] | Sp. nov | Válido | Kouchinsky y col. | cambriano | Formación Medvezhya | Rusia | Miembro de Tianzhushanellidae (un grupo de animales de ubicación filogenética incierta, posiblemente tallo - braquiópodos ). | |
Tshallograptus [280] | Gen. et comb. et 3 sp. nov | Válido | VandenBerg | Ordovícico ( Floian temprano ) | Australia | Un graptolite perteneciente al grupo Dichograptina y la familia Phyllograptidae . La especie tipo es " Graptolithus " fruticosus Hall (1858); El género también incluye nuevas especies T. tridens , T. cymulus y T. furcillatus . | ||
Valospongia sonorensis [283] | Sp. nov | Válido | Beresi y col. | Cámbrico Serie 3 | México | A reticulosan esponja de colocación filogenética incierta. | ||
Vittatusivermis [290] | Gen. et sp. nov | Zhang y col. | Cámbrico ( Fortuniano ) | Formación Yuhucun | porcelana | Un organismo parecido a un gusano, posiblemente un miembro de Bilateria de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es V. annularius . | ||
Websteroprion [291] | Gen. et sp. nov | Válido | Eriksson, Parry y Rudkin | Devónico (tardío emsiano- temprano eifeliano ) | Formación Kwataboahegan | Canadá | Un poliqueto eunicidan de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es W. armstrongi . |
Otros organismos
Investigar
- Hassenkam et al. Informaron sobre residuos orgánicos eoarqueanos (de más de 3.700 millones de años) de Isua , Groenlandia occidental . (2017). [292]
- Los supuestos microorganismos fosilizados que tienen al menos 3.770 millones y posiblemente 4.280 millones de años se describen en el cinturón de Nuvvuagittuq ( Quebec , Canadá ) por Dodd et al. (2017). [293]
- Los contenidos de carbono orgánico se informan de las rocas metasedimentarias más antiguas del norte de Labrador ( Canadá ) por Tashiro et al. (2017), quienes interpretan el hallazgo como la evidencia más antigua de organismos mayores a 3.95 Ga ; [294] El estudio es posteriormente criticado por Whitehouse et al. (2019). [295]
- Las biofirmas potenciales , incluidos los estromatolitos , se informan de las rocas recién descubiertas recuperadas de aprox. Formación Dresser de 348 mil millones de años ( Pilbara Craton , Australia ) por Djokic et al. (2017). [296]
- Las estructuras lenticulares conocidas de la formación ∼3.4 Ga Kromberg ( Kaapvaal Craton , Sudáfrica ) son interpretadas como microfósiles arcaicos orgánicos por Oehler et al. (2017). [297]
- Los fósiles de los primeros eucariotas Tappania plana , Dictyosphaera macroreticulata y Valeria lophostriata se describen en la Formación Mesoproterozoica Greyson temprana ( Belt Supergroup , Montana , Estados Unidos ) por Adam et al. (2017). [298]
- Fósiles filamentosos de 2.400 millones de años que forman estructuras similares al micelio , considerados los hongos más antiguos conocidos o miembros de una rama desconocida de organismos miceliales similares a hongos, se describen en la Formación Ongeluk ( Sudáfrica ) por Bengtson et al. . (2017). [299]
- Tang et al. Publicaron un estudio sobre la anatomía de los fósiles de Chuaria circularis recuperados de la Formación Tonian Liulaobei ( China ) . (2017), quienes interpretan a Chuaria como un organismo multicelular simple (un organismo colonial sin diferenciación celular). [300]
- Un estudio sobre los microfósiles de escala apatítica del Fifteenmile Group ( Yukon , Canadá ), que indica que los fósiles documentan la existencia de organismos eucariotas biomineralizantes hace aproximadamente 810 millones de años, es publicado por Cohen et al. (2017). [301]
- Yin et al. Publicaron un estudio sobre la estructura, morfología y desarrollo de las grandes estructuras intracelulares conservadas en microfósiles similares a embriones de la Biota Ediacaran Weng'an ( China ) . (2017), quienes interpretan estas estructuras como probables núcleos celulares . [302]
- Hoyal Cuthill & Conway Morris (2017) publica un estudio que prueba el vínculo sugerido entre la aparición de un gran tamaño corporal en rangeomorfos (organismos de ubicación filogenética incierta, probablemente animales) en el Ediacara y aumentos regionales postulados en los niveles de nutrientes ambientales . [303]
- Sharp et al. Publicaron un estudio sobre la morfología interna de Rangea del Grupo Nama ( Namibia ), basado en datos obtenidos mediante micro tomografía computarizada de rayos X. (2017). [304]
- Smith y col. (2017) informan sobre el descubrimiento de fósiles de Gaojiashania del Ediacaran estratos del Grupo NAMA ( Namibia ) y una nueva asociación fósil de los estratos Ediacaran de la Formación Cañón de madera ( Nevada , Estados Unidos ), incluyendo erniettomorphs y una variedad de cuerpo tubular fósiles [305]
- Dubicka & Gorzelak (2017) publicaron un estudio sobre los foraminíferos nanicélidos calcáreos del Devónico bien conservados de las montañas Świętokrzyskie ( Polonia ) y sus implicaciones para el estilo de biomineralización y las afinidades de los foraminíferos fusulínidos paleozoicos . [306]
- Cai et al. Describen cuatro formas de hongos con branquias de aspecto moderno , incluidos dos taxones pertenecientes a la familia Marasmiaceae , del ámbar birmano del Cretácico . (2017). [307]
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Acadialithus [308] | Gen. et 2 sp. nov | Válido | Howe | Jurásico tardío ( tithoniano ) | Bulgaria | Un nanofósil. El género incluye nuevas especies A. dennei y A. valentinei . | ||
Adendorfia [309] | Gen. et sp. nov | Válido | Worobiec y col. | mioceno | Alemania | Un hongo , probablemente un miembro de Chaetomiaceae . El género incluye una nueva especie de A. miocenica . | ||
Algites philippoviensis [310] | Sp. nov | Válido | Naugolnykh | Pérmico ( kunguriano ) | Formación filipoviana | Rusia | Un alga marrón . | |
Algites shurtanensis [310] | Sp. nov | Válido | Naugolnykh | Pérmico ( kunguriano ) | Formación Shurtan | Rusia | Un alga marrón . | |
Alpinoschwagerina nagatoensis [311] | Sp. nov | Válido | Kobayashi | Pérmico ( Asselian ) | Grupo de piedra caliza de Akiyoshi | Japón | A foraminífero perteneciente al grupo fusulinida . | |
Amsassia argentina [312] | Sp. nov | Válido | Carrera, Astini y Gomez | Ordovícico temprano | Formación La Silla | Argentina | Un organismo parecido a un coral de ubicación filogenética incierta. | |
Asterina indodeightonii [313] | Sp. nov | Válido | Vishnu y col. | Mioceno medio a Pleistoceno temprano | India | Un hongo , una especie de Asterina . | ||
Asterina mioconsobrina [313] | Sp. nov | Válido | Vishnu y col. | Mioceno medio a Pleistoceno temprano | India | Un hongo , una especie de Asterina . | ||
Asterina miosphaerelloides [313] | Sp. nov | Válido | Vishnu y col. | Mioceno medio a Pleistoceno temprano | India | Un hongo , una especie de Asterina . | ||
Asterina neocombreticola [313] | Sp. nov | Válido | Vishnu y col. | Mioceno medio a Pleistoceno temprano | India | Un hongo , una especie de Asterina . | ||
Asterina neoelaeocarpi [313] | Sp. nov | Válido | Vishnu y col. | Mioceno medio a Pleistoceno temprano | India | Un hongo , una especie de Asterina . | ||
Asterina presaracae [313] | Sp. nov | Válido | Vishnu y col. | Mioceno medio a Pleistoceno temprano | India | Un hongo , una especie de Asterina . | ||
Baculogypsinella [314] | Gen. et sp. nov | Válido | Matsumaru | Eoceno | Filipinas | Un foraminífero . El género incluye una nueva especie de B. eocenica . | ||
Blastanosphaira [315] | Gen. et sp. nov | Válido | Javaux y Knoll | Mesoproterozoico | Formación Mainoru | Australia | Un posible microorganismo eucariota de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es B. kokkoda . | |
Bonniea makrokurtos [316] | Sp. nov | Válido | Cohen, Irvine y Strauss | Tonian | Formación Callison Lake | Canadá | Un microfósil en forma de jarrón. | |
Braarudosphaera pseudobatilliformis [317] | Sp. nov | Válido | Alves, Lima y Shimabukuro | Cretácico temprano ( Aptiano ) | Brasil | Un Haptophyta perteneciente a la familia Braarudosphaeraceae . | ||
Carbonoschwagerina nipponica [311] | Sp. nov | Válido | Kobayashi | Carbonífero ( Kasimoviano y Gzheliano ) | Grupo de piedra caliza de Akiyoshi | Japón | A foraminífero perteneciente al grupo fusulinida . | |
Cephalothecoidomyces [309] | Gen. et sp. nov | Válido | Worobiec y col. | Neógeno | Alemania | Un hongo , probablemente un miembro de Cephalothecaceae . El género incluye una nueva especie de C. neogenicus . | ||
Chiphragmalithus muzylevii [318] | Sp. nov | Válido | Musatov | Eoceno ( Ypresiano ) | Rusia | Un haptofito . | ||
Cobios [319] | Gen. et sp. nov | Válido | Du y col. | Ediacarán | Formación Doushantuo | porcelana | Un alga roja . La especie tipo es Cobios rubo . | |
Curviacus [320] | Gen. et sp. nov | Válido | Shen y col. | Ediacarán | Formación de negación | porcelana | Un organismo modular bentónico que consta de cámaras dispuestas en serie y en forma de media luna. El género incluye una nueva especie C. ediacaranus . | |
Cyanonema grandis [321] | Sp. nov | Válido | Shi & Feng en Shi et al. | Mesoproterozoico temprano | Formación Gaoyuzhuang | porcelana | Miembro de Cyanobacteria perteneciente al grupo Nostocales . | |
Cycliocyrillium rootsi [316] | Sp. nov | Válido | Cohen, Irvine y Strauss | Tonian |
| Canadá | Un microfósil en forma de jarrón. Descrito originalmente como una especie de Cycliocyrillium , pero posteriormente transferido al género Obelix . [322] Morais y col. (2019) corrigió el sufijo del epíteto específico de rootsii . [322] | |
Dalongicaepa [323] | Gen. et sp. et peine. nov | Válido | Xiao y Suzuki en Xiao, Suzuki y él | Pérmico tardío | Formación superior Dalong | porcelana | Un radiolario perteneciente al grupo Spumellaria y la familia Spongotortilispinidae . La especie tipo es D. bipolaris ; El género también incluye " Pseudospongoprunum " fontainei Sashida en Sashida et al. (2000). | |
Denarición [324] | Gen. et sp. nov | Válido | Bengtson en Bengtson et al. | ~ 1.6 mil millones de años atrás | India | Un organismo de ubicación filogenética incierta puede ser un alga o un procariota . El género incluye una nueva especie de D. mendax . | ||
Devisphaera [325] | Gen. et sp. nov | Válido | Tang y col. | Mesoproterozoico tardío - Neoproterozoico temprano | Grupo Madhubani | India | Un microfósil de paredes orgánicas. El género incluye una nueva especie de D. corallis . | |
Discusphyton [326] | Gen. et sp. nov | Válido | Wang, Wang y Du | Ediacarán | Formación Doushantuo | porcelana | Una macroalga de ubicación filogenética incierta. El género incluye una nueva especie de D. whenghuiensis . | |
Fissumella [327] | Gen. et sp. nov | Válido | Cruz-Abad y col. | Cretácico temprano ( Albiano ) | Italia | Un foraminífero . El género incluye nuevas especies de F. motolae . | ||
Flabelloperforata [328] | Gen. et sp. nov | Válido | Schlagintweit y Rashidi | Cretácico tardío ( Maastrichtiano ) | Formación Tarbur | Iran | A foraminífero perteneciente al grupo Loftusiida , posiblemente, un miembro de la familia Biokovinidae . El género incluye una nueva especie de F. tarburensis . | |
Gigadiacrodium [329] | Gen. et comb. et sp. nov | Válido | Szczepanik, Servais y Żylińska | Cámbrico ( Furongiano ) | Formación de esquisto de alumbre Formación de | Canadá | Un acritarca . La especie tipo es " Veryhachium " martinum Pittau (1985); El género también incluye nuevas especies G. vidalii . | |
Gigantosphaeridium floccosum [330] | Sp. nov | Válido | Agić, Moczydłowska y Yin | Mesoproterozoico temprano | Grupo Ruyang | porcelana | Un microfósil. | |
Gondwanagaricitas [331] [332] | Gen. et sp. nov | Válido | Jefes, Miller y Crane | Cretácico temprano ( Aptiano ) | Formación Crato | Brasil | Un hongo con agallas . El género incluye una nueva especie de G. magnificus . | |
Hagenococcus [333] | Gen. et sp. nov | Válido | Krings y col. | Devónico temprano | Chert de Rhynie | Reino Unido | Un microorganismo de ubicación filogenética incierta, muy probablemente un alga con afinidades a Chlorophyta o Streptophyta . El género incluye una nueva especie de H. aggregatus . | |
Haplophragmoides arcticus [334] | Sp. nov | Válido | Kaminski, Waskowska y Chan | Pleistoceno medio | Océano Ártico | Un foraminífero . | ||
Jigulites titanicus [311] | Sp. nov | Válido | Kobayashi | Carbonífero ( Gzheliano ) y Pérmico ( Asseliano ) | Grupo de piedra caliza de Akiyoshi | Japón | A foraminífero perteneciente al grupo fusulinida . | |
Limeta [335] | Gen. et sp. nov | Válido | Morais, Fairchild & Lahr en Morais et al. | Neoproterozoico | Formación Urucum | Brasil | Un microfósil en forma de jarrón. El género incluye una nueva especie de L. lageniformis . | |
Montiparus minensis [311] | Sp. nov | Válido | Kobayashi | Carbonífero ( Kasimoviano ) | Grupo de piedra caliza de Akiyoshi | Japón | A foraminífero perteneciente al grupo fusulinida . | |
Nannoconus troelsenii [317] | Sp. nov | Válido | Alves, Lima y Shimabukuro | Cretácico temprano ( Aptiano ) | Brasil | Un Haptophyta perteneciente a la familia Nannoconaceae . | ||
Oscillatoriopsis gigas [321] | Sp. nov | Válido | Shi & Feng en Shi et al. | Mesoproterozoico temprano | Formación Gaoyuzhuang | porcelana | Miembro de Cyanobacteria perteneciente al grupo Oscillatoriales . | |
Paleoanfora [335] | Gen. et sp. nov | Válido | Morais, Fairchild & Lahr en Morais et al. | Neoproterozoico | Formación Urucum | Brasil | Un microfósil en forma de jarrón. El género incluye una nueva especie de P. urucumense . | |
Palaeostromatus [336] | Gen. et sp. nov | Válido | Dentzien-Dias, Poinar y Francischini | Pérmico ( Guadalupio ) | Formación Rio do Rasto | Brasil | Un actinomiceto . El género incluye una nueva especie de P. diairetus . | |
Paleohaimatus [337] | Gen. et sp. nov | Válido | Poinar | Eoceno-Mioceno | Formación El Mamey | República Dominicana | Miembro de Apicomplexa perteneciente al grupo Piroplasmida . El género incluye una nueva especie de P. calabresi . | |
Parastaffelloides kanmerai [311] | Sp. nov | Válido | Kobayashi | Carbonífero ( Moscoviano ) | Grupo de piedra caliza de Akiyoshi | Japón | A foraminífero perteneciente al grupo fusulinida . | |
Pentadinium darmirae [338] | Sp. nov | Válido | Slimani & Ţabără en Ţabără et al. | Paleoceno ( daniano ) | Formación Izvor Formación | Rumania | Un dinoflagelado que pertenece al grupo Gonyaulacales y la familia Gonyaulacaceae . | |
Persiella [328] | Gen. et sp. nov | Válido | Schlagintweit y Rashidi | Cretácico tardío ( Maastrichtiano ) | Formación Tarbur | Iran | A foraminífero perteneciente al grupo Loftusiida , posiblemente, un miembro de la familia Spirocyclinidae . El género incluye una nueva especie de P. pseudolituus . | |
Pocillithus crucifer [339] | Sp. nov | Válido | Lees, Bown & Young | Cretácico tardío ( Turoniano ) | Tanzania | Un Haptophyta perteneciente a la familia Papposphaeraceae . | ||
Pocillithus macleodii [339] | Sp. nov | Válido | Lees, Bown & Young | Cretácico tardío ( Turoniano ) | Tanzania | Un Haptophyta perteneciente a la familia Papposphaeraceae . | ||
Quasifusulinoides grandis [311] | Sp. nov | Válido | Kobayashi | Carbonífero ( Kasimoviano ) | Grupo de piedra caliza de Akiyoshi | Japón | A foraminífero perteneciente al grupo fusulinida . | |
Rafatazmia [324] | Gen. et sp. nov | Válido | Bengtson en Bengtson et al. | ~ 1.6 mil millones de años atrás | India | Un alga de ubicación filogenética incierta. El género incluye una nueva especie de R. chitrakootensis . | ||
Ramathallus [324] | Gen. et sp. nov | Válido | Sallstedt en Bengtson et al. | ~ 1.6 mil millones de años atrás | India | Un posible tallo : algas rojas floridofíceas . El género incluye una nueva especie de R. lobatus . | ||
Schwagerina wakatakeyamensis [311] | Sp. nov | Válido | Kobayashi | Pérmico ( Asselian ) | Grupo de piedra caliza de Akiyoshi | Japón | A foraminífero perteneciente al grupo fusulinida . | |
Schwagerina watanabei [311] | Sp. nov | Válido | Kobayashi | Pérmico ( Asselian ) | Grupo de piedra caliza de Akiyoshi | Japón | A foraminífero perteneciente al grupo fusulinida . | |
Spearlithus [340] | Gen. et 12 sp. nov | Válido | Da Gama | pleistoceno | República Dominicana | Un nanofósil calcáreo de ubicación filogenética incierta. | ||
Staffella subsphaerica [311] | Sp. nov | Válido | Kobayashi | Carbonífero ( Kasimoviano y Gzheliano ) | Grupo de piedra caliza de Akiyoshi | Japón | A foraminífero perteneciente al grupo fusulinida . | |
¿Stradnerlithus? haynesiae [339] | Sp. nov | Válido | Lees, Bown & Young | Cretácico tardío ( Turoniano ) | Tanzania | Un Haptophyta perteneciente al orden Stephanolithiales y la familia Stephanolithiaceae . | ||
Stradnerlithus wendleri [339] | Sp. nov | Válido | Lees, Bown & Young | Cretácico tardío ( Turoniano ) | Tanzania | Un Haptophyta perteneciente al orden Stephanolithiales y la familia Stephanolithiaceae . | ||
Suraqalatia [341] | Gen. et sp. nov | Válido | Görmüş, Ameen Lawa y Al Nuaimy | Cretácico tardío ( Maastrichtiano ) | Irak | Un foraminífero perteneciente a la familia Dicyclinidae . El género incluye nuevas especies de S. brasieri . | ||
Sinaptomito [342] | Gen. et sp. nov | Válido | Poinar | Eoceno al Mioceno | Ámbar dominicano | República Dominicana | Originalmente descrito como un hongo perteneciente al grupo Basidiomycota , [342] pero esta interpretación fue cuestionada por Selosse et al. (2017). [343] El género incluye nuevas especies de S. orchiphilus . | |
Syracosphaera antiqua [339] | Sp. nov | Válido | Bown, Lees & Young | Cretácico tardío ( Turoniano ) | Tanzania | Un Haptophyta perteneciente al orden Syracosphaerales y la familia Syracosphaeraceae . | ||
Syracosphaera repagula [339] | Sp. nov | Válido | Bown, Lees & Young | Cretácico tardío ( Turoniano ) | Tanzania | Un Haptophyta perteneciente al orden Syracosphaerales y la familia Syracosphaeraceae . | ||
Tarburina [344] | Gen. et sp. nov | Válido | Schlagintweit, Rashidi y Barani | Cretácico tardío ( Maastrichtiano tardío ) | Formación Tarbur | Iran | Un foraminífero . El género incluye una nueva especie de T. zagrosiana . | |
Taruma [335] | Gen. et sp. nov | Válido | Morais, Fairchild & Lahr en Morais et al. | Neoproterozoico | Formación Urucum | Brasil | Un microfósil en forma de jarrón. El género incluye una nueva especie de T. rata . | |
Agujero de Tortolithus [339] | Sp. nov | Válido | Lees, Bown & Young | Cretácico tardío ( Turoniano ) | Tanzania | Un haptofito de ubicación filogenética incierta. | ||
Veteronostocale grandis [321] | Sp. nov | Válido | Shi & Feng en Shi et al. | Mesoproterozoico temprano | Formación Gaoyuzhuang | porcelana | Miembro de Cyanobacteria perteneciente al grupo Nostocales . | |
Windipila [345] | Gen. et sp. nov | Válido | Krings y Harper | Devónico temprano | Chert de Windyfield | Reino Unido | Un hongo descrito sobre la base de una unidad reproductora. El género incluye una nueva especie de W. spinifera . | |
Xiaohongyuia [346] | Gen. et sp. nov | Válido | Shi & Feng en Shi et al. | Paleoproterozoico tardío | Formación Dahongyu | porcelana | Un probable microfósil eucariota . El género incluye la nueva especie X. sinica . |
Paleontología general
Investigación relacionada con la paleontología que no concierne a ninguno de los grupos de organismos enumerados anteriormente o que se refiere a múltiples grupos.
- Smit & Mezger (2017) publica un estudio sobre los vínculos entre los cambios en la composición de la corteza continental expuesta y la oxigenación de la atmósfera en el Precámbrico . [347]
- Hoffman et al. Publicaron una revisión del progreso en el modelado de la atmósfera, criosfera , hidrosfera y litosfera de la Tierra Bola de Nieve , específicamente en lo que se refiere a la geología y geobiología criogénica . (2017). [348]
- Brocks et al. Presentan un registro revisado de esteroides eucariotas fósiles durante el Neoproterozoico . (2017), quienes argumentan que las bacterias fueron los únicos productores primarios notables en los océanos antes del Cryogenian , y que el rápido aumento de las algas planctónicas marinas a la dominación se produjo en el estrecho intervalo de tiempo entre las glaciaciones de Sturtian y Marinoan , hace 659-645 millones de años. , probablemente impulsando la subsiguiente radiación de animales en el período ediacárico . [349]
- Un estudio que evalúa si los eventos de extinción masiva durante los últimos 500 millones de años fueron causados por fenómenos astronómicos es publicado por Erlykin et al. (2017). [350]
- Zhang et al. Publicaron un estudio sobre la geoquímica de la columna de agua del mar del Yangtze durante la transición Ediacárico - Cámbrica y sus implicaciones para la relación entre la oxigenación del océano y la diversificación animal del Cámbrico temprano . (2017). [351]
- Tatzel et al. Publicaron un estudio sobre los vínculos entre la expansión de las esponjas silíceas y la oxigenación del agua de mar durante la transición ediacariana-cámbrica . (2017). [352]
- Un estudio sobre los factores que influyen en la dinámica de la diversidad de invertebrados marinos a través del Fanerozoico es publicado por Cermeño et al. (2017). [353]
- Edwards y col. (2017) identifican un fuerte vínculo temporal entre el aumento de los niveles de oxígeno atmosférico y el Gran Evento de Biodiversificación del Ordovícico . [354]
- Feulner (2017) publica un estudio sobre el impacto de la reducción de dióxido de carbono atmosférico (causado por el entierro de carbono orgánico que conduce a la formación de carbón ) en el clima alrededor del límite Carbonífero / Pérmico . [355]
- Una reconstrucción completa de la Pérmico ( Lopingiense ) Bletterbach Biota ( Italia ) y una revisión de otras asociaciones terrestres Lopingiense más conocidas que contienen tanto restos de vertebrados y plantas es publicado por Bernardi et al. (2017). [356]
- Burgess, Muirhead & Bowring (2017) publican un estudio sobre la conexión causal entre el magmatismo de la gran provincia ígnea de las trampas siberianas y el evento de extinción del Pérmico-Triásico , que identifica el pulso de emplazamiento inicial como probable que haya desencadenado una extinción masiva. [357]
- Viglietti, Rubidge & Smith (2017) revisan el escenario tectónico de la cuenca del Karoo del Pérmico Tardío ( Sudáfrica ), proporcionan un modelo actualizado de desarrollo de la cuenca e interpretan sus hallazgos como una indicación de que estaban ocurriendo los cambios climáticos asociados con el evento de extinción del Pérmico-Triásico. mucho más bajo en la estratigrafía (y por lo tanto antes) de lo documentado previamente. [358]
- Martindale, Foster & Velledits (2017) presentan un resumen del conocimiento del impacto de la extinción masiva del Pérmico-Triásico en los ecosistemas de arrecifes, y sobre su recuperación después de esta extinción. [359]
- Un estudio sobre bentónicos comunidades de invertebrados de la Baja Triásico Formación Werfen (Italia), con el objetivo de probar si las perturbaciones de isótopos de carbono durante el Triásico Temprano se asociaron con las crisis bióticos que impedían la recuperación bentónica después de que el evento de extinción permianotriásico, se publica por Foster et al . (2017). [360]
- Un estudio sobre el impacto de la actividad magmática asociada con la provincia magmática del Atlántico Central en el evento de extinción Triásico-Jurásico es publicado por Davies et al. (2017). [361]
- Percival et al. Publicaron un estudio sobre la actividad volcánica al final del Triásico según lo indican las concentraciones de mercurio en los sedimentos de todo el mundo . (2017). [362]
- Jost et al. Publicaron un estudio sobre los niveles de oxígeno en los océanos de la Tierra durante y después del evento de extinción Triásico-Jurásico, como lo indican los isótopos de uranio en las calizas marinas poco profundas de la cuenca de Lombardía (norte de Italia ) . (2017). [363]
- Fowler (2017) publica un gráfico estratigráfico de alta resolución para las unidades terrestres del Cretácico Tardío de América del Norte y un estudio sobre los rangos estratigráficos de los dinosaurios de América del Norte. [364]
- Un estudio sobre el impacto que tuvieron en el clima grandes cantidades de hollín inyectadas en la atmósfera durante el evento de extinción del Cretácico-Paleógeno (probablemente causado por incendios forestales globales) fue publicado por Bardeen et al. (2017). [365]
- Un estudio que estima la disminución de la temperatura del aire y la duración del enfriamiento climático causado por el impacto de Chicxulub al final del Cretácico es publicado por Brugger, Feulner & Petri (2017). [366]
- Artemieva, Morgan & Expedition 364 Science Party (2017) publican un estudio sobre el volumen de los gases climáticamente activos liberados de las rocas sedimentarias como resultado del impacto de Chicxulub, así como sobre su efecto en el clima global. [367]
- Kaiho y Oshima (2017) calculan las cantidades de hollín estratosférico y sulfato formadas por el impacto de un asteroide virtual en varios lugares del mundo, y concluyen que el evento de extinción del Cretácico-Paleógeno fue causado por el impacto de Chicxulub en la zona rica en hidrocarburos y dominada por sulfatos. área en la superficie de la Tierra, y que es poco probable que un impacto en un área de hidrocarburos medio-bajo en la Tierra cause una extinción masiva. [368]
- Tobin (2017) publica un estudio sobre los conjuntos de datos de fósiles de moluscos del Cretácico-Paleógeno de la isla Seymour ( Antártida ), que identifica la posible evidencia de dos eventos de extinción separados, uno antes del límite Cretácico-Paleógeno, y otro simultáneo con el impacto del bólido en el límite Cretácico-Paleógeno. [369]
- Minter et al. Publicaron un estudio sobre la diversificación conductual y ecológica de los animales que colonizaron la tierra, como lo indican los rastros de fósiles . (2017). [370]
- Un estudio sobre la edad del lecho de peces de Cowie Harbour ( Escocia , Reino Unido ), que contiene fósiles de peces y artrópodos (incluido el milpiés Pneumodesmus newmani ), es publicado por Suarez et al. (2017). [371]
- Eliason et al. Publicaron un estudio sobre la conservación de la piel y las estructuras tegumentarias queratinosas en fósiles de tetrápodos a lo largo del tiempo . (2017). [372]
- Un estudio sobre las diferencias entre las faunas de tetrápodos en diferentes latitudes durante el Pérmico temprano y medio , así como sus implicaciones para establecer si la Extinción de Olson fue un evento genuino, es publicado por Brocklehurst et al. (2017). [373]
- Close et al. Publicaron un estudio sobre la riqueza de especies de tetrápodos terrestres no voladores a través del Mesozoico y del Paleógeno temprano . (2017). [374]
- Fabbri et al. Publicaron un estudio sobre la evolución de la forma del cerebro y el techo del cráneo durante la transición de los primeros reptiles a los arcosauromorfos , incluidos los dinosaurios no aviares, a las aves . (2017). [375]
- Martin et al. Publicaron un estudio sobre la estructura y vulnerabilidad de la red trófica en conjuntos de vertebrados marinos antes del evento de extinción del Cretácico-Paleógeno, como lo indican los datos de isótopos de calcio de plesiosaurios y mosasaurios . (2017). [376]
- Qvarnström y col. (2017) reconstruyen inclusiones fósiles en dos coprolitos (producidos por un animal insectívoro y un gran depredador acuático) de la localidad del Triásico Tardío de Krasiejów ( Polonia ) utilizando microtomografía de sincrotrón de contraste de fase de propagación . [377]
- Bajdek et al. Publicaron un estudio sobre las inclusiones fósiles en fragmentos de coprolitos (producidos por carnívoros de tamaño mediano a grande, posiblemente terápsidos terocéfalos o arcosauriformes tempranos ) recuperados de la localidad de Vyazniki ( Rusia ) en el Pérmico Tardío . (2017). [378]
- Un nuevo conjunto de tetrápodos de los niveles más bajos de la Formación Triásico Chañares ( Argentina ), dominado por fósiles de Tarjadia ruthae , dicinodontos y cinodontos , y que también incluye fósiles de otros pseudosuquios y rynchosaurios , es descrito por Ezcurra et al. (2017), quienes también reinterpretan a Tarjadia ruthae y Archeopelta arborensis como arcosaurios erpetosúquidos . [379]
- Button et al. Publicaron un estudio sobre el cosmopolitismo de las faunas de amniotas terrestres después de la extinción del Pérmico-Triásico y del Triásico-Jurásico . (2017). [380]
- Frese y col. (2017) determinan la composición mineral y elemental de una variedad de fósiles del sitio fósil de Talbragar ( Australia ) y sus matrices de rocas utilizando fluorescencia / fotoluminiscencia inducida por luz ultravioleta, fluorescencia de rayos X y difractometría de rayos X, y utilizan esas técnicas para revelan detalles anatómicos de fósiles de animales y plantas que no serían discernibles de otra manera. [381]
- Un estudio sobre los cambios del tamaño de conchas marinas fósiles y agujeros de perforación depredadores en esas cáscaras durante el Fanerozoico , así como sus implicaciones para cambios de relación de tamaño depredador-presa en todo el Fanerozoico, es publicado por Klompmaker et al. (2017). [382]
- Bernard publicó un estudio que evalúa la utilidad de las composiciones de isótopos de oxígeno de las pruebas de foraminíferos fosilizados como sustitutos de las paleotemperaturas de la superficie y del océano profundo, y sus implicaciones para inferir las temperaturas del Cretácico tardío y el Paleógeno en los océanos profundos y en latitudes elevadas. et al. (2017). [383] [384] [385]
- Gulick et al. Publicaron un estudio sobre el desarrollo de los glaciares y los cambios ambientales en la Cuenca Subglacial Aurora ( Antártida ) a lo largo del Cenozoico basado en evidencia geofísica y geológica . (2017). [386]
- Un estudio sobre la duración del inicio del Máximo Térmico Paleoceno-Eoceno es publicado por Kirtland Turner et al. (2017). [387]
- Un estudio sobre la relación entre la actividad volcánica en la Provincia Ígnea del Atlántico Norte y el Máximo Térmico Paleoceno-Eoceno es publicado por Gutjahr et al. (2017). [388]
- Un estudio sobre el medio ambiente en el área correspondiente a la actual cuenca del Amazonas en el Mioceno como lo indican los datos de los fósiles de tiburones y rayas de la Formación Pirabas ( Brasil ) es publicado por Aguilera et al. (2017). [389]
- Sternai et al. Publicaron un estudio sobre el impacto de la crisis de salinidad mesiniana en el magmatismo mediterráneo . (2017). [390]
- De Boer et al. Publicaron un estudio sobre los cambios en el volumen de las capas de hielo y el nivel del mar durante el Plioceno tardío . (2017). [391]
- Pimiento et al. (2017) identifican un evento de extinción no reconocido previamente entre la megafauna marina al final del Plioceno . [392]
- Un estudio sobre la aridez en el este de África durante los últimos 4,4 millones de años, como se indica por las proporciones de isótopos de oxígeno en los herbívoros fósiles esmalte de los dientes , y sobre sus implicaciones para inferir el papel del clima en la configuración de entornos temprana de homínidos, es publicado por Blumenthal et al. (2017). [393]
- Tierney, deMenocal & Zander (2017) reconstruyen la temperatura y la aridez en la región del Cuerno de África a lo largo de los últimos 200.000 años. [394]
- Turvey et al. Describen una fauna de vertebrados del Pleistoceno y Holoceno de Sumba ( Indonesia ) . (2017). [395]
- Sahle, El Zaatari & White (2017) publicaron un estudio sobre los huesos de mamíferos modificados del Plio-Pleistoceno de Etiopía , quienes interpretan las marcas en algunos de estos huesos como más propensas a ser producidas por cocodrilos que por homínidos que utilizan herramientas de piedra. . [396]
- Hagstrum y col. (2017) informan microesférulas relacionadas con el impacto y concentraciones elevadas de platino encontradas en sedimentos de grano fino retenidos en fragmentos de cráneos de mamut y bisontes del Pleistoceno tardío de Alaska y Yukón , e interpretan los hallazgos como evidencia de repetidos estallidos de aire e impactos de suelo / hielo asociados con múltiples episodios de impacto cósmico. [397]
- Rabanus-Wallace et al. Publicaron un estudio sobre los cambios en la humedad del paisaje en los pastizales de Europa, Siberia y las Américas durante el Pleistoceno tardío, como lo indican los datos de los huesos de megaherbívoros . (2017). [398]
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