La paleontología o paleontología es el estudio de las formas de vida prehistóricas en la Tierra a través del examen de fósiles de plantas y animales . [1] Esto incluye el estudio de fósiles corporales, huellas ( icnitas ), madrigueras , partes desprendidas, heces fosilizadas ( coprolitos ), palinomorfos y residuos químicos . Debido a que los humanos han encontrado fósiles durante milenios, la paleontología tiene una larga historia antes y después de formalizarse como ciencia.. Este artículo registra importantes descubrimientos y eventos relacionados con la paleontología que ocurrieron o fueron publicados en el año 2020.
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Plantas
Esponjas
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Localidad tipo | País | Notas | Imagenes |
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Endostoma stellata [2] | Sp. nov | Válido | Senowbari-Daryan, Fürsich y Rashidi | Jurásico ( Calloviano - Oxfordiano ) | Formación de piedra caliza Qale-Dokhtar | Iran | Una esponja calcárea perteneciente a la familia Endostomatidae. | |
Eoghanospongia [3] | Gen. et sp. nov | Válido | Botting y col. | Silúrico ( Telychian ) | Reino Unido | Una esponja hexactinélida . El género incluye una nueva especie de E. carlinslowpensis . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | ||
Eudea maxima [2] | Sp. nov | Válido | Senowbari-Daryan, Fürsich y Rashidi | Jurásico (Calloviano-Oxfordiano) | Formación de piedra caliza Qale-Dokhtar | Iran | Esponja calcárea perteneciente a la familia Endostomatidae. | |
Iniquispongia [2] | Gen. et sp. nov | Válido | Senowbari-Daryan, Fürsich y Rashidi | Jurásico (Calloviano-Oxfordiano) | Formación de piedra caliza Qale-Dokhtar | Iran | Esponja calcárea perteneciente a la familia Endostomatidae. La especie tipo es I. iranica . | |
¿Poliendostoma? irregularis [2] | Sp. nov | Válido | Senowbari-Daryan, Fürsich y Rashidi | Jurásico (Calloviano-Oxfordiano) | Formación de piedra caliza Qale-Dokhtar | Iran | Esponja calcárea perteneciente a la familia Endostomatidae. | |
¿Poliendostoma? regularis [2] | Sp. nov | Válido | Senowbari-Daryan, Fürsich y Rashidi | Jurásico (Calloviano-Oxfordiano) | Formación de piedra caliza Qale-Dokhtar | Iran | Esponja calcárea perteneciente a la familia Endostomatidae. | |
Preperonidella tabasensis [2] | Sp. nov | Válido | Senowbari-Daryan, Fürsich y Rashidi | Jurásico (Calloviano-Oxfordiano) | Formación de piedra caliza Qale-Dokhtar | Iran | Esponja calcárea perteneciente a la familia Endostomatidae. | |
Seriespongia [2] | Gen. et sp. nov | Válido | Senowbari-Daryan, Fürsich y Rashidi | Jurásico Medio (Calloviano) | Formación de piedra caliza Esfandiar | Iran | Esponja calcárea perteneciente a la familia Endostomatidae. La especie tipo es S. iranica . | |
Shouzhispongia [4] | Gen. et 2 sp. nov | En prensa | Botting y col. | Ordovícico ( Hirnantiano ) | porcelana | Una esponja rossellid. El género incluye S. coronata y S. prodigia . | ||
Spongia mantelli [5] | Nom. nov | Válido | Van Soest, Hooper & Butler | Cretáceo | Reino Unido | Un nombre de reemplazo para Spongia ramosa Mantell (1822). |
Cnidarios
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Localidad tipo | País | Notas | Imagenes |
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Actinoseris riyadhensis [6] | Sp. nov | Válido | Gameil, El-Sorogy y Al-Kahtany | Cretácico tardío ( Campaniano ) | Aruma | Arabia Saudita | Un coral solitario . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Alichurastrea [7] | Gen. et sp. nov | En prensa | Melnikova y Roniewicz | Jurásico temprano (probablemente pliensbachiano ) | Tayikistán | Un coral. El género incluye nuevas especies A. major . | ||
Amplexus gennarenensis [8] | Sp. nov | Válido | Liao, Liang y Luo | Carbonífero ( Tournaisiano ) | porcelana | Un coral rugoso. | ||
Asteroseris arabica [6] | Sp. nov | Válido | Gameil, El-Sorogy y Al-Kahtany | Cretácico tardío ( Campaniano ) | Aruma | Arabia Saudita | Un coral solitario . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Bowanophyllum ramosum [9] | Sp. nov | Válido | Wang, Percival y Zhen | Ordovícico ( Katian ) | Colina de Malachis | Australia | Un coral rugoso . | |
Carinthiaphyllum ramovsi [10] | Sp. nov | Válido | Kossovaya, Novak y Weyer | Pérmico ( Asselian ) | Eslovenia | Coral rugoso que pertenece a la familia Geyerophyllidae . | ||
Colligophyllum [11] | Gen. et comb. nov | Válido | Fedorowski | Carbonífero ( bashkiriano ) | Ucrania | Un coral rugoso. La especie tipo es " Lytvophyllum " dobroljubovae Vassilyuk (1960). Anunciado en 2020; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2021. | ||
Cunnolites (Plesiocunnolites) riyadhensis [6] | Sp. nov | Válido | Gameil, El-Sorogy y Al-Kahtany | Cretácico tardío ( Campaniano ) | Aruma | Arabia Saudita | Un coral solitario . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Eohydnophora baingoinensis [12] | Sp. nov | Válido | Wang y col. | Cretácico temprano | porcelana | Un coral pétreo . | ||
Eomicrofilia [7] | Gen. et sp. nov | En prensa | Melnikova y Roniewicz | Jurásico temprano (probablemente pliensbachiano) | Tayikistán | Un coral. El género incluye una nueva especie de E. nalivkini . | ||
Galliconularia [13] | Gen. et comb. nov | Válido | Van Iten y Lefebvre | Ordovícico ( Tremadociano ) | Saint-Chinian | Francia | Miembro de Conulariida . La especie tipo es " Conularia " azaisi Thoral (1935). | |
Guembelastreomorpha [7] | Gen. et sp. nov | En prensa | Melnikova y Roniewicz | Jurásico temprano (probablemente pliensbachiano) | Tayikistán | Un coral. El género incluye la nueva especie G. vinogradovi . | ||
Gurumdynia [7] | Gen. et sp. nov | En prensa | Melnikova y Roniewicz | Jurásico temprano (probablemente pliensbachiano) | Tayikistán | Un coral. El género incluye una nueva especie de G. gracilis . | ||
Hanagyroia [14] | Gen. et sp. nov | Válido | Wang y col. | Cámbrico temprano | Kuanchuanpu | porcelana | A medusozoan de colocación filogenética incierta, posiblemente representando un tipo morfológico intermedia entre escifozoos y cubozoans . El género incluye una nueva especie de H. orientalis . | |
Hemiagetiolites longiseptatus [9] | Sp. nov | Válido | Wang, Percival y Zhen | Ordovícico (Katian) | Colina de Malachis | Australia | Un coral tabulado . | |
Heteroanfiastrea [15] | Gen. et sp. nov | Válido | Kołodziej | Cretácico temprano ( Aptiano ) | Tanzania | Un corales pétreos que pertenece a la superfamilia Heterocoenioidea y la familia Carolastraeidae . El género incluye una nueva especie de H. loeseri . | ||
Heterostrotion huaqiaoense [16] | Sp. nov | Válido | Denayer y col. | Carbonífero temprano | porcelana | Un coral rugoso | ||
Krynkaphyllum [11] | Gen. et 2 sp. nov | Válido | Fedorowski | Carbonífero (bashkiriano) | Ucrania | Un coral rugoso. La especie tipo es K. multiplexum ; género también incluye K. validum . Anunciado en 2020; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2021. | ||
Martsaphyton [17] | Gen. et sp. nov | Válido | Tinn, Vinn y Ainsaar | Ordovícico ( Darriwiliano ) | Estonia | Miembro de Medusozoa de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es M. moxi . | ||
Michelinia flugeli [18] | Sp. nov | Válido | Niko y Badpa | Carbonífero ( bashkiriano ) | Formación Sardar | Iran | Un coral tabular perteneciente al orden Favositida y la familia Micheliniidae . | |
Nancygyra [19] | Gen. et sp. nov | En prensa | Bosellini y Stolarski en Bosellini et al. | Eoceno ( Ypresiano ) | Italia | Miembro de la familia Euphylliidae . La especie tipo es N. disepimentata . | ||
Neosyringaxon michelini [20] | Sp. nov | Válido | Weyer y Rohart | Devónico ( Frasniano ) | Francia | Un coral rugoso perteneciente a la familia Petraiidae. | ||
Paramixogonaria wangyouensis [21] | Sp. nov | Válido | Liao y Liang | Devónico ( Givetiano ) | Wenglai | porcelana | Un coral rugoso. | |
Pinacomorpha [7] | Gen. et sp. nov | En prensa | Melnikova y Roniewicz | Jurásico temprano (probablemente pliensbachiano) | Tayikistán | Un coral. El género incluye una nueva especie de P. apimelos | ||
Placophyllia baingoinensis [12] | Sp. nov | Válido | Wang y col. | Cretácico temprano | porcelana | |||
Placophyllia amnica [7] | Sp. nov | En prensa | Melnikova y Roniewicz | Jurásico temprano (probablemente pliensbachiano) | Tayikistán | Un coral placophylliid. | ||
Protokionophyllum feninoense [11] | Sp. nov | Válido | Fedorowski | Carbonífero (bashkiriano) | Ucrania | Un coral rugoso. Anunciado en 2020; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2021. | ||
Protostephanastrea [7] | Gen. et sp. nov | En prensa | Melnikova y Roniewicz | Jurásico temprano (probablemente pliensbachiano) | Tayikistán | Un coral actinastraeid. El género incluye una nueva especie de P. leveni . | ||
Psenophyllia [7] | Gen. et comb. nov | En prensa | Melnikova y Roniewicz | Jurásico temprano (probablemente pliensbachiano) | Tayikistán | Un coral. La especie tipo es " Cylindrosmilia " longa Melnikova (1989). | ||
Rotiphyllum xinjiangense [8] | Sp. nov | Válido | Liao, Liang y Luo | Carbonífero (Tournaisiano) | porcelana | Un coral rugoso. | ||
Sanidophyllum dubium [22] | Sp. nov | Válido | Yu y col. | Devónico ( Emsian ) | Mia Le | Vietnam | Un coral rugoso. Anunciado en 2020; la versión final de la nomenclatura del artículo se publicó en 2021. | |
Sedekastrea [7] | Gen. et sp. nov | En prensa | Melnikova y Roniewicz | Jurásico temprano (probablemente pliensbachiano) | Tayikistán | Un coral. El género incluye una nueva especie de S. djalilovi | ||
Siphonophyllia khenifrense [23] | Sp. nov | Rodríguez, Said & Somerville en Rodríguez et al. | Carbonífero ( Viséan ) | Azrou-Khenifra | Marruecos | Un coral rugoso perteneciente a la familia Cyathopsidae. | ||
Stylimorpha [7] | Gen. et sp. nov | En prensa | Melnikova y Roniewicz | Jurásico temprano (probablemente pliensbachiano) | Tayikistán | Un coral placophylliid. El género incluye nuevas especies de S. kardjilgensis . | ||
Stylina namcoensis [12] | Sp. nov | Válido | Wang y col. | Cretácico temprano | porcelana | Un coral pétreo. | ||
Stylostrotion houi [16] | Sp. nov | Válido | Denayer y col. | Carbonífero ( Viséan ) | porcelana | Un coral rugoso | ||
Syringopora iranica [18] | Sp. nov | Válido | Niko y Badpa | Carbonífero ( Serpujoviano ) | Formación Sardar | Iran | Coral tabulado perteneciente al orden Auloporida y la familia Syringoporidae . |
Investigar
- Elias, Lee & Pratt (2020) publicaron una revisión de los fósiles tabulados anteriores al último Ordovícico Medio , quienes rechazan la interpretación de estos fósiles como verdaderos corales tabulados. [24]
- Drake, Whitelegge & Jacobs (2020) informan de la primera recuperación, secuenciación e identificación de proteínas biominerales fósiles de un invertebrado fósil del Pleistoceno (el coral pedregoso Orbicella annularis ). [25]
Artrópodos
Briozoos
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Localidad tipo | País | Notas | Imagenes |
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Anastomopora blankenheimensis [26] | Sp. nov | Válido | Ernst | devoniano | Alemania | |||
Anastomopora minor [26] | Sp. nov | Válido | Ernst | devoniano | Alemania | |||
Anomalotoechus parvus [27] | Sp. nov | Válido | Ernst, Bahrami y Parast | Devónico ( fameniano ) | Bahram | Iran | Miembro de Trepostomata perteneciente al grupo Amplexoporina y a la familia Atactotoechidae . | |
Asperopora sinensis [28] | Sp. nov | Válido | Ernst y col. | Silúrico ( Telychian ) | Hanchiatien | porcelana | Un briozoo trepostomo. | |
Biforicula collinsi [29] | Sp. nov | Válido | Taylor | Cretácico temprano ( Albiano ) | Gault | Reino Unido | ||
Cheethamia volgaensis [30] | Sp. nov | Válido | Koromyslova y Seltser | Cretácico tardío ( Maastrichtiano ) | Rusia ( Óblast de Saratov ) | Un miembro de Cheilostomata | ||
Cribrilaria profunda [31] | Sp. nov | Válido | Rosso, Di Martino y Ostrovsky | pleistoceno | Italia | Miembro de la familia Cribrilinidae . | ||
Dianulites altaicus [32] | Sp. nov | Válido | Koromyslova y Sennikov | Ordovícico ( Sandbian ) | Rusia ( República de Altái ) | Miembro de Esthonioporata . | ||
Dyscritella kalmardensis [33] | Sp. nov | Válido | Ernst y Gorgij | Carbonífero ( Pensilvania ) | Imagh siliciclástico | Iran | Miembro de Trepostomata perteneciente al grupo Amplexoporina y a la familia Dyscritellidae . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Dyscritella multiporata [33] | Sp. nov | Válido | Ernst y Gorgij | Carbonífero ( Pensilvania ) | Imagh siliciclástico | Iran | Miembro de Trepostomata perteneciente al grupo Amplexoporina y a la familia Dyscritellidae. Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Figularia spectabilis [31] | Sp. nov | Válido | Rosso, Di Martino y Ostrovsky | pleistoceno | Italia | Miembro de la familia Cribrilinidae. | ||
Filites bakharevi [34] | Sp. nov | Válido | Mesentseva en Mesentseva y Udodov | Devónico ( Emsian ) | Rusia | |||
Filites fragilis [34] | Sp. nov | Válido | Udodov en Mesentseva y Udodov | Devónico ( Emsian ) | Rusia | |||
Filites regularis [34] | Sp. nov | Válido | Mesentseva en Mesentseva y Udodov | Devónico ( Emsian ) | Rusia | |||
Filites vulgaris [34] | Sp. nov | Válido | Udodov en Mesentseva y Udodov | Devónico ( Emsian ) | Rusia | |||
Glabrilaria transversocarinata [31] | Sp. nov | Válido | Rosso, Di Martino y Ostrovsky | pleistoceno | Italia | Miembro de la familia Cribrilinidae. | ||
Hemiphragma insolitum [35] | Sp. nov | Válido | Koromyslova y Fedorov | Ordovícico ( Dapingiano ) | Rusia | Un briozoo trepostomo. | ||
Microporella tanyae [36] | Sp. nov | Válido | Di Martino, Taylor y Gordon | Plioceno | Yorktown | Estados Unidos ( Virginia ) | Miembro de la familia Microporellidae . | |
Moorephylloporina parvula [28] | Sp. nov | Válido | Ernst y col. | Silúrico (Telychian) | Hanchiatien | porcelana | Un briozoo fenestrado . | |
Parastenodiscus sinaiensis [37] | Sp. nov | En prensa | Ernst y col. | Carbonífero ( Misisipio ) | Egipto | Un miembro de Trepostomata | ||
Planopora [35] | Gen. et sp. nov | Válido | Koromyslova y Fedorov | Ordovícico (Dapingiano) | Rusia | Un cistoporato bifoliado . El género incluye una nueva especie de P. volkhovensis . | ||
Rhombopora aryani [33] | Sp. nov | Válido | Ernst y Gorgij | Carbonífero ( Pensilvania ) | Imagh siliciclástico | Iran | Miembro de Cryptostomata perteneciente al grupo Rhabdomesina y a la familia Rhomboporidae . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Taylorus patagonicus [38] | Sp. nov | Válido | Pérez et al. | Mioceno temprano | Argentina | Miembro de la familia Escharinidae . Anunciado en 2020; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2021. | ||
Trematopora jiebeiensis [28] | Sp. nov | Válido | Ernst y col. | Silúrico (Telychian) | Hanchiatien | porcelana | Un briozoo trepostomo. | |
Trematopora tenuis [28] | Sp. nov | Válido | Ernst y col. | Silúrico (Telychian) | Hanchiatien | porcelana | Un briozoo trepostomo. | |
Zefrehopora [27] | Gen. et sp. nov | Válido | Ernst, Bahrami y Parast | Devónico ( fameniano ) | Bahram | Iran | Miembro de Trepostomata perteneciente al grupo Amplexoporina y a la familia Eridotrypellidae . La especie tipo es Z. asynithis . |
Braquiópodos
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Localidad tipo | País | Notas | Imagenes |
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Altiplanotoechia [39] | Gen. et sp. nov | Válido | Colmenar en Colmenar y Hodgin | Ordovícico | Umachiri | Perú | Un braquiópodo politoecoide. El género incluye una nueva especie de A. hodgini . | |
Beaussetithyris [40] | Gen. et sp. nov | Gaspard y Charbonnier | Cretácico tardío ( santoniano ) | Francia | Miembro de Rhynchonellida perteneciente a la familia Cyclothyrididae . La especie tipo es B. asymmetrica . | |||
Biconvexiella saopauloensis [41] | Sp. nov | En prensa | Simões y col. | Paleozoico tardío | Taciba | Brasil | ||
Bockeliena [42] | Gen. et comb. nov | Válido | Baarli | Silúrico ( Rhuddanian ) | Reino Unido | Un miembro de la familia Atrypinidae ; un nuevo género para " Atrypa " flexuosa Marr & Nicholson (1888). | ||
Brevilamnulella minuta [43] | Sp. nov | Válido | Jin y Blodgett | Ordovícico tardío | Estados Unidos ( Alaska ) | |||
Chilcatreta lariojana [44] | Sp. nov | Válido | Lavié y Benedetto | Ordovícico | Suri | Argentina | Un braquiópodo sifonotretido. Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Chinellirostra [45] | Gen. et sp. nov | Válido | Baranov, Qiao y Blodgett | Devónico ( Givetiano ) | porcelana | Miembro de la familia Stringocephalidae . El género incluye una nueva especie C. rara . Anunciado en 2020; la versión final de la nomenclatura del artículo se publicó en 2021. | ||
Contortithyris [40] | Gen. et sp. nov | Gaspard y Charbonnier | Cretácico tardío ( santoniano ) | Micraster | Francia | Miembro de Rhynchonellida perteneciente a la familia Cyclothyrididae . La especie tipo es C. thermae . | ||
Cyclothyris cardiatelia [46] | Sp. nov | En prensa | Berrocal-Casero, Barroso-Barcenilla y Joral | Cretácico tardío ( Coniaciano ) | España | Miembro de Rhynchonellida | ||
Cyclothyris grimargina [40] | Sp. nov | Gaspard y Charbonnier | Cretácico tardío ( Campaniano ) | Micraster | Francia | Miembro de Rhynchonellida perteneciente a la familia Cyclothyrididae. | ||
Cyclothyris nekvasilovae [47] | Sp. nov | Válido | Berrocal-Casero, Joral y Barroso-Barcenilla | Cretácico Tardío ( Cenomaniano ) | República Checa | Miembro de Rhynchonellida perteneciente a la familia Cyclothyrididae. | ||
Cyclothyris segurai [46] | Sp. nov | En prensa | Berrocal-Casero, Barroso-Barcenilla y Joral | Cretácico tardío ( Coniaciano ) | España | Miembro de Rhynchonellida | ||
Dihelictera engerensis [42] | Sp. nov | Válido | Baarli | Límite Ordovícico / Silúrico | Solvik | Noruega | Miembro de la familia Atrypidae. | |
Dogdoa talyndzhensis [48] | Sp. nov | Válido | Baranov | Devónico temprano | Rusia | Miembro de Rhynchonellida . | ||
Elliptoglossa kononovae [49] | Sp. nov | Válido | Smirnova y Zhegallo | Devónico ( fameniano ) | Rusia | Miembro de Lingulida . | ||
Enriquetoechia [39] | Gen. et sp. nov | Válido | Colmenar y Hodgin | Ordovícico | Umachiri | Perú | Un braquiópodo politoecoide. El género incluye una nueva especie de E. umachiriensis . | |
Eoobolus incipiens [50] | Sp. nov | En prensa | Zhang, Popov, Holmer y Zhang en Zhang et al. | cambriano | Caliza Ajax Formación Dengying Formación Mernmerna Caliza Wilkawillina | Australia porcelana | Miembro de Linguloidea . | |
Euroatrypa? sigridi [42] | Sp. nov | Válido | Baarli | Límite Ordovícico / Silúrico | Solvik | Noruega | Miembro de la familia Atrypinidae. | |
Famatinobolus [44] | Gen. et sp. nov | Válido | Lavié y Benedetto | Ordovícico | Suri | Argentina | Un braquiópodo obólido. El género incluye la nueva especie F. cancellatum . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Germanoplatidia [51] | Gen. et comb. nov | Válido | Dulai y Von der Hocht | Oligoceno ( Chattiano ) | Alemania | Miembro de Terebratulida perteneciente a la familia Platidiidae ; un nuevo género de " Terebratula " pusilla Philippi (1843). | ||
Gotatrypa vettrensis [42] | Sp. nov | Válido | Baarli | Límite Ordovícico / Silúrico | Solvik | Noruega | Miembro de la familia Atrypidae. | |
Hassanispirifer [52] | Gen. et sp. nov | Válido | García-Alcalde y El Hassani | Devónico ( Givetiano ) | Taboumakhlouf | Marruecos | Miembro de Spiriferida perteneciente a la familia Xenomartiniidae . La especie tipo es H. africanus . | |
Holynetes? mzerrebiensis [52] | Sp. nov | Válido | García-Alcalde y El Hassani | Devónico (Givetiano) | Ahrerouch | Marruecos | Miembro de Chonetidina perteneciente a la familia Anopliidae . | |
Imbriea [53] | Nom. nov | Válido | Reily | devoniano | Estados Unidos | Un miembro de Orthotetida perteneciente a la familia Areostrophiidae ; un nombre de reemplazo para Orthopleura Imbrie (1959). | ||
Kafirnigania jorali [54] | Sp. nov | En prensa | Berrocal-Casero | Cretácico tardío ( Coniaciano ) | España | Miembro de Terebratulida . | ||
Kafirnigania massiliensis [54] | Sp. nov | En prensa | Berrocal-Casero | Cretácico tardío (Coniaciano) | Francia España | Miembro de Terebratulida. | ||
Kirkidium canberrense [55] | Sp. nov | Válido | Strusz | Silúrico ( Wenlock ) | Canberra | Australia | Miembro de Pentamerida perteneciente a la familia Pentameridae . | |
Lambdarina winklerprinsi [56] | Sp. nov | Válido | Voldman y col. | Carbonífero ( Pensilvania ) | San Emiliano | España | ||
Levitusia elongata [57] | Sp. nov | Válido | Tazawa | Carbonífero ( Viséan ) | Japón | Miembro de Productidina perteneciente a la familia Leioproductidae . | ||
Lingulellotreta yuanshanensis [58] | Sp. nov | Válido | Zhang y col. | cambriano | porcelana | |||
Linnaeocaninella [59] | Nom. nov | Válido | Hernández | Pérmico medio | Lengwu | porcelana | Un nombre de reemplazo para Caninella Liang (1990) | |
Linnarssonia sapushanensis [60] | Sp. nov | Válido | Duan y col. | Etapa cámbrica 4 | Wulongqing | porcelana | Un braquiópodo acrotretoide. | |
Lithobolus limbatum [44] | Sp. nov | Válido | Lavié y Benedetto | Ordovícico | Suri | Argentina | Un braquiópodo obólido. Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Mishninia [48] | Gen. et sp. nov | Válido | Baranov | Devónico temprano | Rusia | La especie tipo es M. nodosa | ||
Neobolus wulongqingensis [61] | Sp. nov | Válido | Zhang, Strotz, Topper & Brock en Zhang et al. | Etapa cámbrica 4 | Wulongqing | porcelana | Miembro de Lingulida perteneciente a la familia Neobolidae . Muchos especímenes tenían cleptoparásitos parecidos a gusanos de tubo adheridos a sus caparazones. | |
Neochonetes (Sommeriella) longa [62] | Sp. nov | Válido | Wu y col. | Pérmico ( Changhsingian ) | Luokeng | porcelana | ||
Neochonetes (Sommeriella) transversa [62] | Sp. nov | Válido | Wu y col. | Pérmico (Changhsingian) | Luokeng | porcelana | ||
Nucleatina anotia [54] | Sp. nov | En prensa | Berrocal-Casero | Cretácico tardío (Coniaciano) | España Francia ? | Miembro de Terebratulida. | ||
Arcanos de Nucleatina [54] | Sp. nov | En prensa | Berrocal-Casero | Cretácico tardío (Coniaciano) | España | Miembro de Terebratulida. | ||
Nucleatina barrosoi [54] | Sp. nov | En prensa | Berrocal-Casero | Cretácico tardío (Coniaciano) | España | Miembro de Terebratulida. | ||
Orbiculoidea katzeri [63] | Sp. nov | En prensa | Corrêa y Ramos | Devónico ( Lochkoviano ) | Manacapuru | Brasil | ||
Orbiculoidea xinguensis [63] | Sp. nov | En prensa | Corrêa y Ramos | Devónico (Lochkoviano) | Manacapuru | Brasil | ||
Palaeotreta [64] | Gen. et sp. et peine. nov | Válido | Zhang y col. | Cámbrico Serie 2 | Shuijingtuo | porcelana | Miembro de la familia Acrotretidae . La especie tipo es P. shannanensis ; El género también incluye " Eohadrotreta " zhujiahensis Li & Holmer (2004). | |
Paragilledia [65] | Gen. et sp. nov | Válido | Shi, Waterhouse y Lee | Pérmico temprano | Playa de guijarros | Australia | Miembro de Terebratulida perteneciente a la familia Gillediidae . El género incluye una nueva especie de P. kioloaensis . | |
Paramickwitzia [66] | Gen. et sp. nov | Válido | Pan y col. | Cámbrico Serie 2 | Xinji | porcelana | Un tallo -braquiópodo perteneciente al grupo Mickwitziidae . El género incluye una nueva especie de P. boreussinaensis . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Plectatrypa rindi [42] | Sp. nov | Válido | Baarli | Límite Ordovícico / Silúrico | Solvik | Noruega | Miembro de la familia Atrypinidae. | |
Plicarmus [67] | Gen. et sp. nov | Válido | Claybourn y col. | Etapa cámbrica 4 | Grupo Byrd | Antártida | Miembro de Lingulata . El género incluye una nueva especie de P. wildi . | |
Pomatotrema laubacheri [39] | Sp. nov | Válido | Colmenar y Hodgin | Ordovícico | Umachiri | Perú | ||
Rhinatrypa [42] | Gen. et comb. nov | Válido | Baarli | Límite Ordovícico / Silúrico | Solvik | Noruega | Miembro de la familia Atrypidae. La especie tipo es "Plectatrypa" henningsmoeni Boucot & Johnson (1967). | |
Rhipidium oepiki [55] | Sp. nov | Válido | Strusz | Silúrico (Wenlock) | Canberra | Australia | Miembro de Pentamerida perteneciente a la familia Pentameridae. | |
Spinocarinifera qilinzhaiensis [68] | Sp. nov | Válido | Nie y col. | Carbonífero ( Tournaisiano ) | Formación Tangbagou | porcelana | ||
Stringocephalus sinensis [45] | Sp. nov | Válido | Baranov, Qiao y Blodgett | Devónico (Givetiano) | porcelana | Miembro de la familia Stringocephalidae. Anunciado en 2020; la versión final de la nomenclatura del artículo se publicó en 2021. | ||
Tabellina laseroni [65] | Sp. nov | Válido | Shi, Waterhouse y Lee | Pérmico temprano | Playa de guijarros | Australia | Braquiópodo ingelarelloideo perteneciente a la familia Notospiriferidae . | |
Tapuritreta gribovensis [69] | Sp. nov | Válido | Holmer y col. | Cámbrico ( Guzhangian ) | Formación Karpinsk | Rusia ( Óblast de Arkhangelsk ) | Miembro de la familia Acrotretidae . | |
Tcherskidium tenuicostatus [43] | Sp. nov | Válido | Jin y Blodgett | Ordovícico tardío | Estados Unidos ( Alaska ) | |||
Thomasaria bultyncki [52] | Sp. nov | Válido | García-Alcalde y El Hassani | Devónico (Givetiano) | Ahrerouch | Marruecos | Miembro de Spiriferida perteneciente a la familia Thomasariidae . | |
Vagrania naanchanensis [48] | Sp. nov | Válido | Baranov | Devónico temprano | Rusia | Miembro de Atrypida . | ||
Verchojania abramovi [70] | Sp. nov | Válido | Makoshin | Carbonífero tardío | Rusia | Miembro de Productida | ||
Wahwahlingula? pankovensis [69] | Sp. nov | Válido | Holmer y col. | Cámbrico ( Guzhangian ) | Formación Karpinsk | Rusia ( Óblast de Arkhangelsk ) | Miembro de Linguloidea perteneciente a la familia Zhanatellidae . | |
Woodwardirhynchia pontemdiaboli [46] | Sp. nov | En prensa | Berrocal Casero, Barroso Barcenilla & Joral | Cretácico tardío ( Coniaciano ) | España | Miembro de Rhynchonellida | ||
Yangirostra [45] | Gen. et sp. nov | Válido | Baranov, Qiao y Blodgett | Devónico (Givetiano) | porcelana | Miembro de la familia Stringocephalidae. El género incluye la nueva especie Y. asiatica . Anunciado en 2020; la versión final de la nomenclatura del artículo se publicó en 2021. |
Investigar
- Un estudio sobre el modo de vida de paleozoicos strophomenatans es publicado por Stanley (2020), quien sostiene que casi todos los strophomenatans vivían infaunally . [71]
- Penn-Clarke y Harper (2020) publican un estudio sobre la paleobiogeografía de braquiópodos del Devónico temprano-medio (Pragiano-Eifeliano) de West Gondwana, con el objetivo de determinar cualquier control potencial que pueda haber impulsado la biorregionalización . [72]
- Guo, Chen y Harper (2020) publican un estudio sobre las relaciones filogenéticas y la diversificación ecomorfológica de las espiriferínidas mesozoicas . [73]
Moluscos
Equinodermos
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Localidad tipo | País | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Abertella carlsoni [74] | Sp. nov | Válido | Osborn, Portell y Mooi | mioceno | Estados Unidos ( Florida ) | Un erizo de mar . | ||
Abludoglyptocrinus steinheimerae [75] | Sp. nov | Válido | Cole y col. | Ordovícico ( Katian ) | Brechin Lagerstätte Bobcaygeon y Verulam | Canadá ( Ontario ) | Un monobathrid crinoid. | |
Aenigmaticumcrinus [76] | Gen. et sp. nov | Válido | Scheffler | devoniano | Belén | Bolivia | Crinoideo perteneciente al grupo Dimerocrinitacea . El género incluye una nueva especie de A. rochacamposi . | |
Aerliceaster [77] | Gen. et sp. nov | Válido | Blake, Gahn y Guensburg | Ordovícico ( Floian ) | Ciudad Jardín | Estados Unidos ( Idaho ) | Una estrella de mar . El género incluye una nueva especie de A. nexosus . | |
Alkaidia megaungula [78] | Sp. nov | Válido | Ewin y Gale | Cretácico temprano ( Barremian ) | Taba | Marruecos | Una estrella de mar perteneciente a la familia Terminasteridae . | |
Arceoaster [79] | Gen. et sp. nov | Válido | Blake y espolvorear | siluriano | Grupo Hunton | Estados Unidos ( Oklahoma ) | Una estrella de mar perteneciente a la familia Hudsonasteridae . El género incluye una nueva especie A. hintei . | |
Aszulcicrinus [80] | Gen. et sp. nov | Válido | Hagdorn | Triásico medio ( anisiano ) | Gogolin | Polonia | Crinoideo perteneciente al grupo Articulata y a la familia Dadocrinidae . La especie tipo es A. pentebrachiatus . | |
Brissopsis hoffmani [74] | Sp. nov | Válido | Osborn, Portell y Mooi | mioceno | Estados Unidos ( Florida ) | Un erizo de mar. | ||
Bronthaster [81] | Gen. et sp. nov | En prensa | Gelatina y Cocinar | Carbonífero ( Namur ) | Yagon limolita | Australia | Una estrella de mar que pertenece a la familia Protasteridae . El género incluye una nueva especie de B. retus . | |
Calclyra bífida [82] | Sp. nov | Válido | Pabst y Herbig | Carbonífero ( Serpujoviano ) | Genicera | España | Una estrella quebradiza perteneciente al grupo Oegophiurida y la familia Calclyridae . | |
Clypeaster petersonorum [74] | Sp. nov | Válido | Osborn, Portell y Mooi | mioceno | Estados Unidos ( Florida ) | Una especie de Clypeaster . | ||
Comptonia bretoni [83] | Sp. nov | Válido | Vendaval | Cretácico temprano ( Aptiano ) | Atherfield | Reino Unido | Una estrella de mar | |
Coulonia caseyi [83] | Sp. nov | Válido | Vendaval | Cretácico temprano ( Aptiano ) | Atherfield | Reino Unido | Una estrella de mar astropectínida | |
Cyclogrupera [84] | Gen. et sp. nov | Torres-Martínez, Villanueva-Olea y Sour-Tovar | Pérmico ( Asselian - Sakmarian ) | Grupera | México | Crinoideo perteneciente a la familia Cyclomischidae . La especie tipo es C. minor . | ||
Discocrinus africanus [85] | Sp. nov | Válido | Vendaval | Cretácico Tardío ( Cenomaniano ) | Aït Lamine | Marruecos | Un crinoid perteneciente al grupo Articulata y la familia Roveacrinidae . | |
Discometra luberonensis [86] | Sp. nov | Válido | Eléaume, Roux y Philippe | Mioceno ( burdigaliano ) | Francia | Una estrella de pluma perteneciente a la familia Himerometridae . | ||
Drepanocrinus wardorum [85] | Sp. nov | Válido | Vendaval | Cretácico Tardío (Cenomaniano) | Marruecos | Crinoideo perteneciente al grupo Articulata y a la familia Roveacrinidae. | ||
Durhamicystis [87] | Gen. et sp. nov | Válido | Zamora, Sprinkle & Sumrall | Ordovícico ( Sandbian ) | Chambersburg | Estados Unidos ( Maryland ) | Miembro de Eocrinoidea perteneciente a la familia Rhipidocystidae . La especie tipo es D. americana . | |
Encrinaster alsbachensis [88] | Sp. nov | Válido | Müller y Hahn | Devónico temprano | Alemania | Una estrella quebradiza . | ||
Enodicalix [89] | Gen. et comb. nov | Válido | Paul y Gutiérrez-Marco | Ordovícico | España | Miembro de Diploporita perteneciente a la familia Aristocystitidae . La especie tipo es "Calix" inornatus Meléndez (1958). | ||
Eoastropecten [90] | Gen. et sp. nov | Válido | Vendaval | Triásico Tardío ( Carniano ) | porcelana | Una estrella de mar perteneciente a la familia Astropectinidae . El género incluye una nueva especie de E. sechuanensis . | ||
Euglyphocrinus cristagalli [85] | Sp. nov | Válido | Vendaval | Cretácico temprano ( Albiano ) | Marruecos | Crinoideo perteneciente al grupo Articulata y a la familia Roveacrinidae. | ||
Euglyphocrinus jacobsae [85] | Sp. nov | Válido | Vendaval | Cretácico Tardío (Cenomaniano) | Marruecos | Crinoideo perteneciente al grupo Articulata y a la familia Roveacrinidae. | ||
Euglyphocrinus truncatus [85] | Sp. nov | Válido | Vendaval | Cretácico Tardío (Cenomaniano) | Marruecos | Crinoideo perteneciente al grupo Articulata y a la familia Roveacrinidae. | ||
Euglyphocrinus worthensis [85] | Sp. nov | Válido | Vendaval | Cretácico temprano (Albiano) | Marruecos | Crinoideo perteneciente al grupo Articulata y a la familia Roveacrinidae. | ||
Euptychocrinus longipinnulus [91] | Sp. nov | Válido | Fearnhead y col. | Silúrico ( Telychian ) | Sémola de Pysgotwr | Reino Unido | Un crinoideo camerate | |
Eutaxocrinus ariunai [92] | Sp. nov | En prensa | Waters et al. | Devónico ( fameniano ) | Formación Samnuuruul | Mongolia | Un crinoideo. | |
Eutaxocrinus sersmaai [92] | Sp. nov | En prensa | Waters et al. | Devónico (fameniano) | Formación Samnuuruul | Mongolia | Un crinoideo. | |
Fenestracrinus [85] | Gen. et sp. nov | Válido | Vendaval | Cretácico Tardío (Cenomaniano) | Aït Lamine | Marruecos | Crinoideo perteneciente al grupo Articulata y a la familia Roveacrinidae. La especie tipo es F. oculifer . | |
Fernandezaster whisleri [74] | Sp. nov | Válido | Osborn, Portell y Mooi | Plioceno | Estados Unidos ( Florida ) | Un erizo de mar. | ||
Floriciclocion [84] | Gen. et sp. nov | Torres-Martínez, Villanueva-Olea y Sour-Tovar | Pérmico (Asselian ‒ Sakmarian) | Grupera | México | Crinoideo perteneciente a la familia Floricyclidae . La especie tipo es F. heteromorpha . | ||
Gagaria hunterae [74] | Sp. nov | Válido | Osborn, Portell y Mooi | mioceno | Estados Unidos ( Florida ) | Un erizo de mar. | ||
Genocidaris oyeni [74] | Sp. nov | Válido | Osborn, Portell y Mooi | Plioceno | Estados Unidos ( Florida ) | Un erizo de mar. | ||
Heterobrissus lubellii [93] | Sp. nov | Válido | Borghi y Stara | Oligoceno tardío - Mioceno temprano | Italia | Un erizo de corazón . | ||
Holocrinus qingyanensis [94] | Sp. nov | Válido | Stiller | Triásico medio ( anisiano ) | porcelana | Un crinoid perteneciente a la familia Holocrinidae . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | ||
Isocrinus (Chladocrinus) covuncoensis [95] | Sp. nov | Válido | Lazo y col. | Cretácico temprano ( Valanginian ) | Agrio | Argentina | Un crinoideo. | |
Isocrinus (Chladocrinus) pehuenchensis [95] | Sp. nov | Válido | Lazo y col. | Cretácico temprano ( Hauteriviano ) | Agrio | Argentina | Un crinoideo. | |
Kolataster [77] | Gen. et sp. nov | Válido | Blake, Gahn y Guensburg | Ordovícico ( Sandiano ) | Mifflin | Estados Unidos ( Illinois ) | Una estrella de mar . El género incluye una nueva especie de K. perplexus . | |
Lebenharticrinus quinvigintensis [85] | Sp. nov | Válido | Vendaval | Cretácico Tardío (Cenomaniano) | Aït Lamine | Marruecos | Crinoideo perteneciente al grupo Articulata y a la familia Roveacrinidae. | |
Lebenharticrinus zitti [85] | Sp. nov | Válido | Vendaval | Cretácico Tardío (Cenomaniano) | Aït Lamine | Marruecos | Crinoideo perteneciente al grupo Articulata y a la familia Roveacrinidae. | |
Linguaserra heidii [82] | Sp. nov | Válido | Pabst y Herbig | Carbonífero ( Tournaisiano a Serpujoviano) | Genicera Heiligenhaus | Alemania España | Miembro de Ophiocistioidea perteneciente a la familia Linguaserridae . | |
Lovenia kerneri [74] | Sp. nov | Válido | Osborn, Portell y Mooi | Plioceno | Estados Unidos ( Florida ) | Una especie de Lovenia . | ||
Maestratina [96] | Gen. et comb. nov | Válido | Forner i Valls y Saura Vilar | Cretácico temprano ( Aptiano ) | Formación Forcall | España | Un erizo de mar que pertenece al grupo Arbacioida y de la familia Arbaciidae . La especie tipo es "Cotteaudia" royoi Lambert (1928). | |
Magnasterella [97] | Gen. et comb. nov | En prensa | Fraga y Vega | Devónico ( Frasniano ) | Ponta Grossa | Brasil | Una estrella de mar perteneciente al grupo Euaxosida ; un nuevo género de " Echinasterella " darwini Clarke (1913). | |
Marginix notatus [97] | Sp. nov | En prensa | Fraga y Vega | Devónico (Frasniano) | Ponta Grossa | Brasil | Una estrella quebradiza | |
Meperocrinus [76] | Gen. et sp. nov | Válido | Scheffler | devoniano | Icla | Bolivia | Crinoideo perteneciente a la familia Emperocrinidae . El género incluye una nueva especie de M. angelina . | |
Mongoliacrinus [92] | Gen. et sp. nov | En prensa | Waters et al. | Devónico (fameniano) | Formación Samnuuruul | Mongolia | Crinoideo perteneciente a la familia [[]]. El género incluye una nueva especie de M. minjini . | |
Odontaster tabaensis [78] | Sp. nov | Válido | Ewin y Gale | Cretácico temprano (Barremian) | Taba | Marruecos | Una estrella de mar, una especie de Odontaster . | |
Ophiacantha oceani [98] | Sp. nov | Válido | Numberger-Thuy y Thuy | Plioceno a Pleistoceno (de Piacenziano a Gelasiano ) | Italia | Una estrella de mar que pertenece a la familia Ophiacanthidae . | ||
Ophiomitrella floorae [99] | Sp. nov | Válido | Thuy, Numberger-Thuy y Gale | Cretácico tardío ( Maastrichtiano ) | Maastricht | Países Bajos | Una estrella frágil ofiacanthid . | |
Paragonaster felli [100] | Sp. nov | Válido | Stevens | Cretácico temprano | Nueva Zelanda | Una estrella de mar. | ||
Paranaster [97] | Gen. et comb. nov | En prensa | Fraga y Vega | Devónico ( Emsian ) | Ponta Grossa | Brasil | Una estrella de mar perteneciente al grupo Euaxosida . El género incluye una nueva especie de P. crucis . | |
Pararchaeocrinus kiddi [75] | Sp. nov | Válido | Cole y col. | Ordovícico ( Katian ) | Brechin Lagerstätte Bobcaygeon y Verulam | Canadá ( Ontario ) | Crinoideo diplobatido. | |
Peckicrinus [101] | Gen. et comb. nov | Válido | Gale en Gale et al. | Cretácico temprano ( Albiano ) | Duck Creek | Estados Unidos ( Oklahoma Texas ) | Crinoideo perteneciente a la familia Roveacrinidae. La especie tipo es " Poecilocrinus " porcatus Peck (1943). Anunciado en 2020; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2021. | |
Pegoasterella [102] | Gen. et sp. nov | Válido | Blake y Koniecki | Ordovícico tardío | Bromuro Guttenberg | Estados Unidos ( Illinois Oklahoma ) | Una estrella de mar perteneciente a la familia Urasterellidae . El género incluye una nueva especie de P. pompom . | |
Periglyptocrinus astricus [75] | Sp. nov | Válido | Cole y col. | Ordovícico ( Katian ) | Brechin Lagerstätte Bobcaygeon y Verulam | Canadá ( Ontario ) | Crinoideo monobathrid. | |
Periglyptocrinus kevinbretti [75] | Sp. nov | Válido | Cole y col. | Ordovícico ( Katian ) | Brechin Lagerstätte Bobcaygeon y Verulam | Canadá ( Ontario ) | Crinoideo monobathrid. | |
Periglyptocrinus mcdonaldi [75] | Sp. nov | Válido | Cole y col. | Ordovícico ( Katian ) | Brechin Lagerstätte Bobcaygeon y Verulam | Canadá ( Ontario ) | Crinoideo monobathrid. | |
Periglyptocrinus silvosus [75] | Sp. nov | Válido | Cole y col. | Ordovícico ( Katian ) | Brechin Lagerstätte Bobcaygeon y Verulam | Canadá ( Ontario ) | Crinoideo monobathrid. | |
Plotocrinus molineuxae [101] | Sp. nov | Válido | Gale en Gale et al. | Cretácico temprano (Albiano) | Goodland | Estados Unidos ( Texas ) | Crinoideo perteneciente a la familia Roveacrinidae. Anunciado en 2020; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2021. | |
Plotocrinus rashallae [101] | Sp. nov | Válido | Gale en Gale et al. | Cretácico temprano (Albiano) | Goodland | Francia Estados Unidos ( Texas ) | Crinoideo perteneciente a la familia Roveacrinidae. Anunciado en 2020; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2021. | |
Plotocrinus reidi [101] | Sp. nov | Válido | Gale en Gale et al. | Cretácico temprano (Albiano) | Kiamichi | Estados Unidos ( Texas ) | Crinoideo perteneciente a la familia Roveacrinidae. Anunciado en 2020; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2021. | |
Psammaster [103] | Gen. et comb. nov | Válido | Fau y col. | Jurásico tardío ( Tithonian ) | Grès des Oies | Francia | Una estrella de mar perteneciente al grupo Forcipulatida . La especie tipo es " Ophidiaster " davidsoni de Loriol & Pellat (1874). | |
Rhyncholampas meansi [74] | Sp. nov | Válido | Osborn, Portell y Mooi | pleistoceno | Estados Unidos ( Florida ) | Un erizo de mar. | ||
Roveacrinus gladius [85] | Sp. nov | Válido | Vendaval | Cretácico Tardío (Cenomaniano) | Marruecos | Crinoideo perteneciente al grupo Articulata y a la familia Roveacrinidae. | ||
Roveacrinus morganae [101] | Sp. nov | Válido | Gale en Gale et al. | Cretácico temprano (Albiano) | Papaya | Estados Unidos ( Texas ) | Crinoideo perteneciente a la familia Roveacrinidae. Anunciado en 2020; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2021. | |
Roveacrinus proteus [101] | Sp. nov | Válido | Gale en Gale et al. | Cretácico temprano (Albiano) | Papaya | Estados Unidos ( Texas ) | Crinoideo perteneciente a la familia Roveacrinidae. Anunciado en 2020; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2021. | |
Roveacrinus solisoccasum [85] | Sp. nov | Válido | Vendaval | Cretácico temprano (Albiano) | Marruecos | Crinoideo perteneciente al grupo Articulata y a la familia Roveacrinidae. | ||
Schoenaster carterensis [104] | Sp. nov | Válido | Harris, Ettensohn y Carnahan-Jarvis | Carbonífero ( Chesteriano ) | Slade | Estados Unidos ( Kentucky ) | Una estrella quebradiza | |
Seifenia [105] | Gen. et sp. nov | Válido | Müller y Hahn | Devónico temprano | Seifen | Alemania | Miembro de Edrioasteroidea . La especie tipo es S. ostara . | |
Spiracarneyella [106] | Gen. et sp. nov | Válido | Sumrall y Phelps | Ordovícico (Katian) | Punto agradable | Estados Unidos ( Kentucky Ohio ) | Un edrioasteroide carneyélido. El género incluye una nueva especie de S. florencei . | |
Streptoiocrinus [107] | Gen. nov | Válido | Rozhnov | Ordovícico | Estonia Rusia ( Óblast de Leningrado ) | Crinoideo perteneciente al grupo Disparida . | ||
Styracocrinus rimafera [85] | Sp. nov | Válido | Vendaval | Cretácico Tardío (Cenomaniano) | Marruecos | Crinoideo perteneciente al grupo Articulata y a la familia Roveacrinidae. | ||
Styracocrinus thomasae [101] | Sp. nov | Válido | Gale en Gale et al. | Cretácico temprano (Albiano) | Goodland | Estados Unidos ( Texas ) | Crinoideo perteneciente a la familia Roveacrinidae. Anunciado en 2020; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2021. | |
Tallinnicrinus [108] | Gen. et sp. nov | Válido | Cole, Ausich y Wilson | Ordovícico ( Hirnantiano ) | Estonia | Un anthracocrinid crinoideo diplobathrid. El género incluye una nueva especie de T. toomae . | ||
Tollmannicrinus leidapoensis [94] | Sp. nov | Válido | Stiller | Triásico medio ( anisiano ) | porcelana | Un crinoideo . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | ||
Tuberocrinus [76] | Gen. et sp. nov | Válido | Scheffler | devoniano | Belén | Bolivia | Crinoideo perteneciente al grupo Dimerocrinitacea. El género incluye una nueva especie de T. lapazensis . | |
Vaquerosella perrillatae [109] | Sp. nov | Válido | Martínez Melo y Alvarado Ortega | mioceno | San Ignacio | México | Un dólar de arena perteneciente a la familia Echinarachniidae |
Investigar
- Un estudio sobre la diversificación morfológica de los equinodermos y los mecanismos evolutivos que subyacen al establecimiento de los planes corporales de los equinodermos durante el Paleozoico temprano es publicado por Deline et al. (2020). [110]
- Un estudio sobre la locomoción de estilóforos cornudos , basado en datos de un espécimen de Phyllocystis crassimarginata de la Formación Ordovícico ( Tremadocian ) Saint-Chinian ( Francia ), es publicado por Clark et al. (2020). [111]
- Lam, Sheffield & Matzke (2020) publican un estudio sobre la especiación y dispersión de los blastozoos diploporanos a lo largo del período Ordovícico. [112]
- Bauer (2020) publica un estudio sobre la historia evolutiva de los blastozoos eublastoides . [113]
- Guensburg et al. Publicaron un estudio sobre la anatomía y las relaciones filogenéticas de Eumorphocystis . (2020), quienes consideran que este taxón es un blastozoo muy alejado de los crinoideos, contrariamente a los resultados del estudio de Sheffield & Sumrall (2019). [114] [115]
- Koch & Thompson (2020) publica un estudio sobre la filogenia del grupo de la corona de Echinoidea , basado en datos filogenómicos y paleontológicos. [116]
- Clark, Hutchinson & Briggs (2020) publican un estudio sobre la estructura de los brazos y sobre las probables estrategias de locomoción de las estrellas frágiles del Devónico de Hunsrück Slate (Alemania). [117]
Conodontos
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Localidad tipo | País | Notas | Imagenes |
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Ancyrognathus minjini [118] | Sp. nov | Válido | Suttner y col. | Devónico tardío | Baruunhuurai | Mongolia | Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Baltoniodus norrlandicus denticulatus [119] | Subsp. nov | Válido | Dzik | Ordovícico ( Darriwiliano ) | Polonia | Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | ||
Belodina watsoni [120] | Sp. nov | Válido | Zhen | Ordovícico (Darriwiliano) | Australia | |||
Bipennatus hemilevigatus [121] | Sp. nov | Válido | Lu y Königshof | Devónico ( Eifeliano ) | Beiliu | porcelana | Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Bipennatus planus [121] | Sp. nov | Válido | Lu y Königshof | Devónico ( Eifeliano ) | Beiliu | porcelana | Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Diplognathodus benderi [122] | Sp. nov | Válido | Hu y col. | Carbonífero ( Bashkirian - Límite moscoviano ) | porcelana | |||
Erraticodon neopatu [123] | Sp. nov | En prensa | Zhen en Zhen et al. | Ordovícico | Willara | Australia | ||
Gladigondolella laii [124] | Sp. nov | En prensa | Chen en Chen et al. | Triásico temprano | Omán | |||
Idiognathodus fengtingensis [125] | Sp. nov | Válido | Qi y col. | Carbonífero ( límite Kasimoviano - Gzheliano ) | porcelana | |||
Idiognathodus luodianensis [125] | Sp. nov | Válido | Qi y col. | Carbonífero (límite Kasimoviano-Gzheliano) | porcelana | |||
Idiognathodus naqingensis [125] | Sp. nov | Válido | Qi y col. | Carbonífero (límite Kasimoviano-Gzheliano) | porcelana | |||
Idiognathodus naraoensis [125] | Sp. nov | Válido | Qi y col. | Carbonífero (límite Kasimoviano-Gzheliano) | porcelana | |||
Latericriodus guangnanensis [126] | Sp. nov | En prensa | Lu & Valenzuela-Ríos en Lu et al. | Devónico ( Emsian ) | Daliantang | porcelana | Miembro de Prioniodontida perteneciente a la familia Icriodontidae . | |
Misikella kolarae [127] | Sp. nov | Válido | Karádi y col. | Triásico tardío | Hungría | Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | ||
Pachycladina rendona [128] | Sp. nov | En prensa | Wu & Ji en Wu et al. | Triásico temprano | porcelana | Un conodonte ellisonido. | ||
Paullella omanensis [124] | Sp. nov | En prensa | Chen en Chen et al. | Triásico temprano | Croacia Omán | |||
Polygnathus nalaiensis [121] | Sp. nov | Válido | Lu y Königshof | Devónico ( Eifeliano ) | Beiliu | porcelana | Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Rossodus? boothiaensis [129] | Sp. nov | Válido | Zhang | Acantilados de Turner | Canadá ( Nunavut ) | |||
Scalpellodus percivali [120] | Sp. nov | Válido | Zhen | Ordovícico (Darriwiliano) | Australia | |||
Scythogondolella dolosa [130] | Sp. nov | Válido | Bondarenko y Popov | Triásico temprano | Rusia ( Krai de Primorie ) | |||
Siphonodella leiosa [131] | Sp. nov | En prensa | Souquet, Corradini y Girard | Carbonífero ( Tournaisiano ) | Francia | |||
Streptognathodus nemyrovskae [125] | Sp. nov | Válido | Qi y col. | Carbonífero (Gzheliano) | porcelana | |||
Streptognathodus zhihaoi [125] | Sp. nov | Válido | Qi y col. | Carbonífero (Gzheliano) | porcelana | |||
Tortodus dodoensis [132] | Sp. nov | Válido | Gouwy, Uyeno y McCracken | Devónico ( Givetiano ) | Canadá | Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | ||
Trapezognathus pectinatus [119] | Sp. nov | Válido | Dzik | Ordovícico ( Darriwiliano ) | Polonia | Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | ||
Zieglerodina petrea [133] | Sp. nov | Válido | Hušková y Slavík | Límite Silúrico / Devónico | Praga Synform | República Checa | Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. |
Investigar
- La evidencia de variaciones en cristalografía y microestructura debido tanto a la ontogenia como al tipo de elemento dentro del aparato de alimentación de conodontes de Dapsilodus obliquicostatus es presentada por Shohel et al. (2020), quienes evalúan las implicaciones de sus hallazgos para el conocimiento de la integridad de la apatita de conodonte como registrador de la química del agua de mar. [134]
- Un estudio destinado a determinar si la aparición repetida de morfologías similares en los elementos dentales de los conodontos del Pérmico pertenecientes al género Sweetognathus es un ejemplo de evolución paralela es publicado por Petryshen et al. (2020). [135]
Peces
Anfibios
Reptiles
Sinápsidos
Sinápsidos no mamíferos
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Localidad tipo | País | Notas | Imagenes |
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Agudotherium [136] | Gen. et sp. nov | Válido | Stefanello y col. | Triásico tardío | Candelária | Brasil | Un cinodonte prozostrodóntico no mammaliaform . El género incluye una nueva especie de A. gassenae . | |
Bohemiclavulus [137] | Gen. et comb. nov | Válido | Spindler, Voigt y Fischer | Carbonífero ( Gzheliano ) | Slaný | República Checa | Miembro de la familia Edaphosauridae ; un nuevo género de " Naosaurus " mirabilis Fritsch (1895). Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. |
|
Caodeyao [138] | Gen. et sp. nov | Válido | Liu y Abdala | Pérmico tardío | Naobaogou | porcelana | Un terocéfalo . El género incluye una nueva especie C. liuyufengi . | |
Chiniquodon omaruruensis [139] | Sp. nov | Válido | Mocke, Gaetano y Abdala | Triásico | Omingonde | Namibia | ||
Dendromaia [140] | Gen. et sp. nov | Válido | Maddin, Mann y Hebert | Carbonífero | Canadá ( Nueva Escocia ) | Miembro de Varanopidae . El género incluye una nueva especie de D. unamakiensis . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | ||
Etjoia [141] | Gen. et sp. nov | Válido | Hendrickx y col. | Triásico ( ladino / carniano ) | Omingonde | Namibia | Un cinodonte traversodóntido . El género incluye una nueva especie de E. dentitransitus . | |
Hipselohaptodus [142] | Gen. et comb. nov | Válido | Spindler | Pérmico ( cisuraliano ) | Kenilworth | Reino Unido | Un miembro temprano de Sphenacodontia ; un nuevo género de " Haptodus " grandis . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Inditherio [143] | Gen. et sp. nov | Válido | Bhat, Ray y Datta | Triásico tardío | Tiki | India | Un cinodonte dromatheriid . El género incluye una nueva especie de I. floris . | |
Kalaallitkigun [144] | Gen. et sp. nov | Válido | Sulej y col. | Triásico tardío ( noriano ) | Fiordo Fleming | Groenlandia | Un miembro temprano de Mammaliaformes , posiblemente un miembro de Haramiyida . El género incluye una nueva especie de K. jenkinsi . | |
Kataigidodon [145] | Gen. et sp. nov | Válido | Kligman y col. | Triásico tardío | Chinle | Estados Unidos ( Arizona ) | Un eucinodonte no mamífero . El género incluye una nueva especie de K. venetus . | |
Kenomagnathus [146] | Gen. et sp. nov | Válido | Spindler | Carbonífero (finales de Pensilvania ) | Rock Lake Shale Mb, Stanton | Estados Unidos ( Kansas ) | Uno de los primeros miembros de Sphenacodontia . La especie tipo es K. scottae . |
|
Martensius [147] | Gen. et sp. nov | Válido | Berman y col. | Pérmico ( Artinskian ) | Tambach | Alemania | Miembro de Caseidae . La especie tipo es M. bromackerensis . | |
Nshimbodon [148] | Gen. et sp. nov | Válido | Huttenlocker y Sidor | Pérmico tardío | Madumabisa Mudstone | Zambia | Un basal cinodonte , probablemente un miembro de la familia Charassognathidae . El género incluye una nueva especie de N. muchingaensis . | |
Polonodon [149] | Gen. et sp. nov | Válido | Sulej y col. | Triásico Tardío ( Carniano ) | Polonia | A no mammaliaform eucynodont . El género incluye una nueva especie de P. woznikiensis . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | ||
Remigiomontanus [137] | Gen. et sp. nov | Válido | Spindler, Voigt y Fischer | Carbonífero - Transición Pérmica | Saar – Nahe | Alemania | Miembro de la familia Edaphosauridae . El género incluye una nueva especie de R. robustus . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Rewaconodon indicus [143] | Sp. nov | Válido | Bhat, Ray y Datta | Triásico tardío | Tiki | India | Un cinodonte dromatheriid. | |
Taoheodon [150] | Gen. et sp. nov | Válido | Liu | Pérmico tardío | Formación Sunjiagou | porcelana | Un dicinodonte dicinodontoide . El género incluye una nueva especie de T. baizhijuni . | |
Theroteinus jenkinsi [151] | Sp. nov | Válido | Whiteside y Duffin | Triásico tardío ( rético ) | Reino Unido | Una forma mammaliana haramiyidan. Anunciado en 2020; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2021. | ||
Tikiodon [143] | Gen. et sp. nov | Válido | Bhat, Ray y Datta | Triásico tardío | Tiki | India | Un cinodonte mammaliamorph . El género incluye una nueva especie de T. cromptoni . |
Investigar
- Un estudio sobre la evolución de las regiones morfológicas bien definidas de la columna vertebral y de la diversidad funcional vertebral en sinápsidos es publicado por Jones et al. (2020). [152]
- Faure-Brac & Cubo (2020) publica un estudio que tiene como objetivo determinar las tasas metabólicas en reposo y los regímenes termometabólicos ( endotermia o ectotermia ) en ocho sinápsidos no mamíferos. [153]
- Un estudio sobre la musculatura del hombro en existente negro Argentina y tegu blanco y zarigüeya Virginia , evaluando sus implicaciones para reconstrucciones de la musculatura del hombro en sinápsidos no mamíferos, es una publicación de Fahn-Lai, Biewener y Pierce (2020). [154]
- Brikiatis (2020) publica un estudio que tiene como objetivo determinar si un patrón de vicarianza puede explicar la evolución temprana de los sinápsidos. [155]
- Mann y col. (2020) reinterpretan el taxón carbonífero Asaphestera platyris Steen (1934) de la localidad de Joggins (Nueva Escocia, Canadá) como el primer sinápsido inequívoco en el registro fósil informado hasta ahora. [156]
- Huttenlocker & Shelton (2020) publican un estudio sobre la histología de huesos largos de varanópidos de la localidad de Richards Spur del Pérmico inferior ( Oklahoma , Estados Unidos ), que evalúa sus implicaciones para el conocimiento de la paleobiología de los sinápsidos tempranos. [157]
- Mann y Reisz (2020) informan de una nueva espina neural hiper-alargada de Echinerpeton intermedium de la Formación Sydney Mines, de Pensilvania ( Nueva Escocia , Canadá ), lo que indica una distribución más amplia de hiperelongación de las espinas neurales vertebrales en los sinápsidos tempranos de lo que se conocía anteriormente. . [158]
- Agliano, Sander & Wintrich (2020) publican un estudio sobre la histología de los centros vertebrales de Edaphosaurus y Dimetrodon . [159]
- Spindler (2020) publica un estudio sobre la anatomía del cráneo holotipo de Tetraceratops insignis y sobre las relaciones filogenéticas de este taxón. [160]
- Rey et al. Publicaron un estudio que compara las composiciones de isótopos estables al oxígeno y al carbono de la apatita de dientes y huesos de Endothiodon y Tropidostoma , con el objetivo de determinar la ecología y la dieta de Endothiodon . (2020). [161]
- Whitney y Sidor (2020) comparan la frecuencia y los patrones de marcas de crecimiento en los colmillos de Lystrosaurus de la Antártida polar y de la cuenca no polar del Karoo de Sudáfrica que viven ~ 250 millones de años , y reportan evidencia de estrés prolongado interpretado como indicativo de letargo en la región polar. especímenes. Esta podría ser la evidencia más antigua de un estado similar a la hibernación en un animal vertebrado e indica que el letargo surgió en los vertebrados antes de que evolucionaran los mamíferos y los dinosaurios. [162] [163] [164]
- Un estudio sobre la longitud del cráneo y los patrones de crecimiento de las cuatro especies sudafricanas de Lystrosaurus ( L. maccaigi , L. curvatus , L. murrayi y L. declivis ), con el objetivo de determinar si la extinción masiva del final del Pérmico causó el efecto Lilliput en Lystrosaurus. especies de la cuenca del Karoo y para inferir su estilo de vida, es publicado por Botha (2020). [165]
- Modesto (2020) publica un estudio que tiene como objetivo examinar la base de las afirmaciones de que el género Lystrosaurus es un taxón de desastre . [166]
- Un estudio sobre las dentaduras de los dientes en un gorgonopsiano pérmico de Zambia , que identifica la aparición de dentículos y pliegues interdentales que forman los bordes cortantes en los dientes que antes se pensaba que eran exclusivos de los dinosaurios terópodos y algunos otros arcosaurios, es publicado por Whitney et al. (2020). [167]
- La redescripción del cráneo de Lycosuchus vanderrieti , que proporciona nueva información sobre la anatomía endocraneal de este taxón, es publicada por Pusch et al. (2020). [168]
- Abdala et al. Publicaron una revisión del registro fósil de cinodontos no mamíferos del Triásico del oeste de Gondwana y su importancia para el conocimiento del origen de los mamíferos, centrándose en taxones conocidos en Argentina . (2020). [169]
- Norton et al. Publicaron un estudio sobre el reemplazo de dientes en el planiceps de Galesaurus . (2020). [170]
- El tercer espécimen de Prozostrodon brasiliensis , que proporciona información novedosa sobre la anatomía de este taxón, es descrito por Kerber et al. (2020). [171]
Mamíferos
Otros animales
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Localidad tipo | País | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Aladraco kirchhainensis [172] | Sp. nov | Válido | Geyer y Malinky | Cámbrico ( Miaolingio ) | Delitzsch – Torgau – Doberlug | Alemania | Miembro de Hyolitha . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Armilimax [173] | Gen. et sp. nov | En prensa | Kimmig y Selden | Cámbrico ( Wuliuan ) | Spence Shale | Estados Unidos ( Utah ) | Un animal con caparazón de ubicación filogenética incierta. El género incluye una nueva especie de A. pauljamisoni . | |
Avitograptus akidomorphus [174] | Sp. nov | Válido | Muir y col. | Ordovícico ( Hirnantiano ) | Wenchang | porcelana | Un graptolito . | |
Bizeticyathus [175] | Gen. et comb. nov | Válido | Kruse y Debrenne | cambriano | Australia | Miembro de Archaeocyatha . El género incluye B. carmen (Carmen y Carmen, 1937). | ||
Canadiella [176] | Gen. et comb. nov | Válido | Skovsted y col. | cambriano | Mural Rosella | Canadá | Un tommotiid perteneciente a la familia Kennardiidae . La especie tipo es "Lapworthella" filigrana Conway Morris & Fritz (1984). | |
Collinsovermis [177] | Gen. et sp. nov | Válido | Caron y Aria | Cámbrico ( Wuliuan ) | Burgess Shale | Canadá ( Columbia Británica ) | Un lobopodian luolishaniid . El género incluye nuevas especies C. monstruosus . | |
Cordaticaris [178] | Gen. et sp. nov | En prensa | Sun, Zeng y Zhao | Cámbrico ( Drumiano ) | Zhangxia | porcelana | Miembro de Radiodonta perteneciente a la familia Hurdiidae . El género incluye una nueva especie de C. striatus . | |
Cornulites baranovi [179] | Sp. nov | Válido | Vinn y Toom | Silúrico ( Přidoli ) | Ohesaare | Estonia | Miembro de Cornulitida . | |
Dahescolex [180] | Gen. et sp. nov | Válido | Shao y col. | Cámbrico ( Fortuniano ) | Kuanchuanpu | porcelana | Un animal que podría ser un derivado del linaje de Scalidophora . El género incluye una nueva especie de D. kuanchuanpuensis . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Dakorhachis [181] | Gen. et sp. nov | Válido | Conway Morris y col. | Cámbrico ( Guzhangian ) | Semanas | Estados Unidos ( Utah ) | Un animal de ubicación filogenética incierta, posiblemente un miembro del grupo de tallo de Gnathifera . El género incluye una nueva especie de D. thambus . | |
Dannychaeta [182] | Gen. et sp. nov | Válido | Chen y col. | Cámbrico temprano | Canglangpu | porcelana | Un anélido corona , probablemente un pariente de las familias Magelonidae y Oweniidae . El género incluye una nueva especie de D. tucolus . | |
Degeletticyathus dailyi [175] | Sp. nov | Válido | Kruse y Debrenne | cambriano | Australia | Miembro de Archaeocyatha. | ||
"Dictyonema" khadijae [183] | Sp. nov | En prensa | Gutiérrez Marco, Muir & Mitchell | Ordovícico tardío | Marruecos | Un graptolito | ||
Villasi "Dictyonema" [183] | Sp. nov | En prensa | Gutiérrez Marco, Muir & Mitchell | Ordovícico tardío | Marruecos | Un graptolito | ||
Gyaltsenglossus [184] | Gen. et sp. nov | Válido | Nanglu, Caron y Cameron | cambriano | Esteban | Canadá ( Columbia Británica ) | Miembro del grupo troncal de Hemichordata . La especie tipo es G. senis . | |
Herpetogaster haiyanensis [185] | Sp. nov | Yang y col. | Etapa cámbrica 3 | Chiungchussu | porcelana | |||
Hillaecyathus [175] | Gen. et comb. nov | Válido | Kruse y Debrenne | cambriano | Australia | Miembro de Archaeocyatha. El género incluye H. contractus (Hill, 1965). | ||
Ikaria [186] | Gen. et sp. nov | Válido | Evans y col. | Ediacarán | Australia | Un bilateriano temprano . El género incluye una nueva especie de I. wariootia . | ||
Korenograptus selectus [187] | Sp. nov | En prensa | Chen en Chen et al. | Ordovícico tardío | Myanmar | Un graptolito | ||
Kylinxia [188] | Gen. et sp. nov | Válido | Zeng, Zhao y Huang en Zeng et al. | Cámbrico temprano | porcelana | Un euartrópodo de transición que une a los radiodontos y los verdaderos artrópodos. El género incluye una nueva especie de K. zhangi . | ||
Lenzograptus [189] | Nom. nov | En prensa | Loydell | Silúrico ( Ludlow ) | Canadá ( Yukon ) | Un graptolito; un nombre de reemplazo para Lenzia Rickards & Wright (1999). | ||
Longxiantheca [190] | Gen. et sp. nov | Válido | Li en Li et al. | Etapas Cámbrico 3 - 4 | Xinji | porcelana | Miembro de Hyolitha perteneciente al grupo Orthothecida . La especie tipo es L. mira . | |
Maxdebrennius [175] | Gen. et sp. nov | Válido | Kruse y Debrenne | cambriano | Australia | Miembro de Archaeocyatha. El género incluye una nueva especie de M. mimus . | ||
Microconchus cravenensis [191] | Sp. nov | Válido | Zatoń y Mundy | Carbonífero ( Misisipio ) | Piedra caliza Cracoe Malham | Reino Unido | Miembro de Microconchida. | |
Microconchus maya [192] | Sp. nov | Válido | Heredia-Jiménez et al. | Pérmico ( Roadian ) | Paso Hondo | México | Miembro de Microconchida . | |
Monograptus hamulus [193] | Sp. nov | Válido | Saparin y col. | Silúrico ( Llandovery ) | Co Para | Vietnam | Un graptolito | |
Neodiplograptus mandalayensis [187] | Sp. nov | En prensa | Chen en Chen et al. | Ordovícico tardío | Myanmar | Un graptolito | ||
Nochoroicyathus ordinarius [175] | Sp. nov | Válido | Kruse y Debrenne | cambriano | Australia | Miembro de Archaeocyatha. | ||
Nochoroicyathus sublimus [175] | Sp. nov | Válido | Kruse y Debrenne | cambriano | Australia | Miembro de Archaeocyatha. | ||
Paranacyathus arboreus [175] | Sp. nov | Válido | Kruse y Debrenne | cambriano | Australia | Miembro de Archaeocyatha. | ||
Pontagrossia [194] | Gen. et sp. nov | Válido | Chahud y Fairchild | Devónico ( Emsian ) | Ponta Grossa | Brasil | Un invertebrado de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es P. reticulata . | |
Porocoscinus eurys [175] | Sp. nov | Válido | Kruse y Debrenne | cambriano | Australia | Miembro de Archaeocyatha. | ||
Pristiograptus paradoxus [195] | Sp. nov | En prensa | Loydell y Walasek | Silúrico ( Telychian ) | Suecia | Un graptolito | ||
Stictocyathus [175] | Gen. et sp. nov | Válido | Kruse y Debrenne | cambriano | Australia | Miembro de Archaeocyatha. El género incluye nuevas especies de S. cavus . | ||
Subtumulocyathellus satus [175] | Sp. nov | Válido | Kruse y Debrenne | cambriano | Australia | Miembro de Archaeocyatha. | ||
Torquigraptus loveridgei [195] | Sp. nov | En prensa | Loydell y Walasek | Silúrico ( Telychian ) | Suecia | Un graptolito | ||
Torquigraptus wilsoni [196] | Sp. nov | Válido | Loydell | Silúrico ( Telychian ) | Reino Unido | Un graptolito | ||
Toscanisoma [197] | Gen. et 2 sp. nov | Válido | Wendt | Triásico Tardío ( Carniano ) | San Cassiano | Italia | Miembro de Ascidiacea . La especie tipo es T. multipartitum ; El género también incluye T. triplicatum . | |
Utahscolex [198] | Gen. et comb. nov | Válido | Whitaker y col. | Cámbrico ( Wuliuan ) | Spence | Estados Unidos ( Utah ) | Un paleoscolecid ; un nuevo género para "Palaeoscolex" ratcliffei Robison (1969) | |
Vermilituus [199] | Gen. et sp. nov | Válido | Li y col. | Etapa cámbrica 3 | Chiungchussu | porcelana | Un protostomio tubular pequeño e incrustante , conservado unido a un hospedador móvil ( Vetulicola ). La especie tipo es V. gregarius . | |
Wronacyathus [175] | Gen. et sp. nov | Válido | Kruse y Debrenne | cambriano | Australia | Miembro de Archaeocyatha. El género incluye la nueva especie W. ayuzhui . | ||
Zhongpingscolex [200] | Gen. et sp. nov | Válido | Shao y col. | Cámbrico ( Fortuniano ) | Kuanchuanpu | porcelana | Un scalidophoran , probablemente un kinorhynch del grupo troncal . El género incluye la nueva especie Z. qinensis . | |
Zuunia [201] | Gen. et sp. nov | Yang y col. | Ediacárico tardío | Zuun-Artes | Mongolia | Un cloudinid . La especie tipo es Z. chimidtsereni . |
Investigar
- Butterfield (2020) publica un estudio sobre la tafonomía de especímenes conservados en tres dimensiones de Charnia del Mar Blanco , y sobre sus implicaciones para el conocimiento de la alimentación y fisiología de los rangeomorfos . [202]
- Un estudio de la morfología y el modo probable de vida de Beothukis mistakensis es publicado por McIlroy et al. (2020). [203]
- La evidencia de la preservación de estructuras anatómicas internas en fósiles de cloudinomorph de la Formación Ediacaran Wood Canyon ( Nevada , Estados Unidos ) es reportada por Schiffbauer et al. (2020), quienes interpretan estas estructuras como probables tractos digestivos y evalúan sus implicaciones para el conocimiento de las relaciones filogenéticas de los cloudinomorfos. [204]
- Los fósiles de Dickinsonia idénticos a D. tenuis del miembro Ediacara de la cuarcita Rawnsley en Australia del Sur se informan de la arenisca Ediacaran Maihar tardía del Grupo Bhander ( India ; encontrado en el techo de la cueva Auditorium en los refugios rocosos de Bhimbetka ) por Retallack et al. . (2020), quienes interpretan este hallazgo como una confirmación del montaje de Gondwana por 550 Ma . [205]
- Yang et al. Describen nuevos especímenes de Mafangscolex , que proporcionan la primera información detallada sobre la anatomía de una probóscide en paleoscolecidos, del Cámbrico Xiaoshiba Lagerstätte (Kunming, China) . (2020). [206]
- Muir & Botting (2020) publicaron un estudio sobre el material tipo de un anélido del Ordovícico putativo Haileyia adhaerens, quienes no encontraron evidencia que indique que H. adhaerens sea un anélido, o incluso un fósil reconocible. [207]
- Liu et al. Describen nuevos especímenes de hiolítidos que preservan helenas y tejidos blandos interiores, incluidas cicatrices musculares y tractos digestivos, de la Biota de Guanshan ( etapa cámbrica 4 ; Yunnan , China) . (2020). [208]
- La redescripción de Acosmia maotiania basada en datos de material fósil nuevo e histórico es publicada por Howard et al. (2020), quienes interpretan a este animal como un ecdisozoo del grupo troncal . [209]
- Wang et al. Describen dos tipos de patrones cuticulares reticulados microscópicos en los scalidophorans del grupo de tallos del Cámbrico de la Formación Kuanchuanpu (China) . (2020), quienes argumentan que estas redes cuticulares replican los límites celulares de la epidermis . [210]
- Howard et al. Publicaron un estudio sobre la anatomía y las relaciones filogenéticas de Facivermis yunnanicus , basado en datos del holotipo y nuevos especímenes . (2020), quienes consideran que esta especie es un lobopodian luolishaniid . [211]
- Se identifica un nuevo tipo de ojo compuesto en especímenes de " Anomalocaris " briggsi del Cambrian Emu Bay Shale ( Australia ) por Paterson, Edgecombe & García-Bellido (2020), quienes interpretan la morfología ocular de "A". briggsi como sugerente de que este animal es una especie mesopelágica , capaz de habitar profundidades de varios cientos de metros, y probablemente use sus ojos agudos y sensibles a la luz para detectar plancton en una tenue luz descendente. [212]
- Un apéndice frontal aislado de un radiodonto hurdiid en miniatura (menos de la mitad del tamaño del siguiente apéndice frontal más pequeño descubierto hasta ahora) se describe en la Formación Ordovícico ( Tremadociano ) Dol-cyn-Afon ( Gales , Reino Unido ) por Pates et al. . (2020), que representa el primer radiodonto informado desde el Reino Unido, el primer registro de este grupo en el paleocontinente Avalonia y el primero en un entorno dominado por esponjas en lugar de euartrópodos . [213]
- Barrios-de Pedro, Osuna & Buscalioni (2020) informan del descubrimiento de huevos de trematodos y nematodos en coprolitos del yacimiento fósil de Barremian Las Hoyas ( España ). [214]
Foraminíferos
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Localidad tipo | País | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Carseyella [215] | Gen. et sp. nov | En prensa | Schlagintweit | Cretácico temprano (Aptiano y Albiano) | Argelia | Un nuevo género para " Orbitolina " walnutensis Carsey (1926) y " Dictyoconus " algerianus Cherchi & Schroeder (1982). |
Otros organismos
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Localidad tipo | País | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Annularidens [216] | Gen. et sp. nov | En prensa | Ouyang y col. | Ediacarán | Doushantuo | porcelana | Un acritarca . El género incluye nuevas especies de A. inconditus . | |
Anqiutrichoides [217] | Gen. et sp. nov | Válido | Li y col. | Tonian | Shiwangzhuang | porcelana | Un organismo multicelular de ubicación filogenética incierta, posiblemente un alga eucariota . El género incluye una nueva especie de A. constrictus . | |
Aphralysia anfracta [218] | Sp. nov | Válido | Kopaska-Merkel, Haywick y Keyes | Carbonífero ( Serpujoviano ) | Estados Unidos ( Alabama ) | Un microfósil calcítico tubular de afinidades inciertas. | ||
Arborea denticulata [219] | Sp. nov | Válido | Wang y col. | Ediacarán | Negar | porcelana | Un fósil frondoso de afinidades inciertas. | |
Arqueoesporitas [220] | Gen. et sp. nov | Válido | Harper y col. | Devónico temprano | Chert de Rhynie | Reino Unido | Hongo perteneciente al grupo Archaeosporaceae . El género incluye una nueva especie de A. rhyniensis . | |
Túbulo de asteridio [221] | Sp. nov | En prensa | Yin y col. | Etapa cámbrica 4 | porcelana | Un microfósil de paredes orgánicas. | ||
Attenborites [222] | Gen. et sp. nov | Válido | Droser y col. | Ediacarán | Rawnsley | Australia | Un organismo de ubicación filogenética incierta, descrito sobre la base de un óvalo irregular bien definido a un fósil circular. El género incluye nuevas especies A. janeae . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Bispinosphaera vacua [216] | Sp. nov | En prensa | Ouyang y col. | Ediacarán | Doushantuo | porcelana | Un acritarca. | |
Brijax [223] | Gen. et sp. nov | En prensa | Krings y Harper | devoniano | Chert de Rhynie | Reino Unido | Probable hongo quítrido . El género incluye una nueva especie de B. amictus . | |
Convolutubus [224] | Gen. et sp. nov | Válido | Vaziri y col. | Ediacarán | Iran | Un organismo tubular de paredes orgánicas. El género incluye una nueva especie C. dargazinensis . | ||
Corrugasphaera perfecta [221] | Sp. nov | En prensa | Yin y col. | Etapa cámbrica 4 | porcelana | Un microfósil de paredes orgánicas. | ||
Crassimembrana [216] | Gen. et 2 sp. nov | En prensa | Ouyang y col. | Ediacarán | Doushantuo | porcelana | Un acritarca. El género incluye nuevas especies C. crispans y C. multitunica . | |
Cianosarcinopsis [225] | Gen. et sp. nov | Válido | Calça y Fairchild | Pérmico | Assistência | Brasil | Un chroococcacean . El género incluye una nueva especie C. hachiroi . | |
Cyathochitina brussai [226] | Sp. nov | En prensa | De la Puente, París y Vaccari | Ordovícico ( Hirnantiano ) y Silúrico ( Rhuddaniano ) | Brutia Clemville Salar del Rincón Soom Shale | Argentina Bélgica Canadá Chad Mauritania Sudáfrica Irán ? Jordania ? Libia ? | Un quitinozoo . | |
Cyathochitina lariensis [226] | Sp. nov | En prensa | De la Puente, París y Vaccari | Ordovícico más reciente - Silúrico más antiguo | Salar del Rincón | Argentina | Un quitinozoo. | |
Cyathochitina punaensis [226] | Sp. nov | En prensa | De la Puente, París y Vaccari | Ordovícico más reciente - Silúrico más antiguo | Salar del Rincón | Argentina | Un quitinozoo. | |
Cymatiosphaera spina [221] | Sp. nov | En prensa | Yin y col. | Etapa cámbrica 4 | porcelana | Un microfósil de paredes orgánicas. | ||
Dichothallus [227] | Gen. et sp. nov | En prensa | Naugolnykh | Pérmico ( kunguriano temprano ) | Filipoviano | Rusia | Un alga marrón de ubicación filogenética incierta. El género incluye una nueva especie de D. divaricatus . | |
Dictyocyrillium [228] | Gen. et sp. nov | En prensa | Martí Mus, Moczydłowska y Knoll | Tonian | Elbobreen | Noruega | Un microfósil en forma de jarrón. El género incluye una nueva especie de D. erythron . | |
Distosphaera jinguadunensis [216] | Sp. nov | En prensa | Ouyang y col. | Ediacarán | Doushantuo | porcelana | Un acritarca. | |
Dongyesphaera [229] | Gen. et sp. nov | En prensa | Yin y col. | Paleoproterozoico | Tianpengnao | porcelana | Un acritarca . El género incluye una nueva especie de D. tenuispina . | |
Eoentophysalis hutuoensis [229] | Sp. nov | En prensa | Yin y col. | Paleoproterozoico | Hebiancun | porcelana | Una cianobacteria perteneciente a la familia Entophysalidaceae. | |
Eosolena magna [217] | Sp. nov | Válido | Li y col. | Tonian | Shiwangzhuang | porcelana | Un alga eucariota multicelular. | |
Flabellophyton obesum [230] | Sp. nov | Válido | Wan y col. | Ediacarán | porcelana | Un organismo de ubicación filogenética incierta, posiblemente un alga . | ||
Estupendum Flabellophyton [231] | Sp. nov | En prensa | Xiao y col. | Ediacarán | Cuarcita Rawnsley | Australia | Probablemente una macroalga bentónica . | |
Flabellophyton typicum [230] | Sp. nov | Válido | Wan y col. | Ediacarán | porcelana | Un organismo de ubicación filogenética incierta, posiblemente un alga. | ||
Liulingjitaenia irregularis [231] | Sp. nov | En prensa | Xiao y col. | Ediacarán | Cuarcita Rawnsley | Australia | Probablemente una macroalga bentónica. | |
Mengeosphaera matryoshkaformis [216] | Sp. nov | En prensa | Ouyang y col. | Ediacarán | Doushantuo | porcelana | Un acritarca. | |
Nepia [232] | Gen. et sp. nov | Válido | Golubkova en Golubkova y Kochnev | Ediacarán | Rusia | Una cianobacteria oscilador . El género incluye una nueva especie de N. calicina . | ||
Noffkarkys [233] | Gen. et sp. nov | En prensa | Retallack y Broz | Ediacárico y Cámbrico | Arumbera Flathead Grant Bluff Jodhpur Synalds | Australia India Reino Unido Estados Unidos ( Montana ) | Organismo de ubicación filogenética incierta, miembro de la familia Charniidae . El género incluye una nueva especie de N. storaaslii . | |
Obamus [234] | Gen. et sp. nov | Válido | Dzaugis y col. | Ediacarán | Rawnsley | Australia | Un organismo en forma de toro , similar en morfología general a algunos poríferos y cnidarios bentónicos . El género incluye una nueva especie O. coronatus . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Ophiocordyceps dominicanus [235] | Sp. nov | Válido | Poinar y Vega | Eoceno o Mioceno | Ámbar dominicano | República Dominicana | Un hongo, una especie de Ophiocordyceps . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Palaeomycus [236] | Gen. et sp. nov | Válido | Poinar | Cretácico Tardío ( Cenomaniano ) | Ámbar birmano | Myanmar | Un hongo describe sobre la base de picnidios . El género incluye una nueva especie de P. epallelus . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Pararenicola gejiazhuangensis [217] | Sp. nov | Válido | Li y col. | Tonian | Shiwangzhuang | porcelana | Un alga cenocítica . | |
Patagonifilum [237] | Gen. et sp. nov | En prensa | Massini y col. | Jurásico tardío | La Matilde | Argentina | Una cianobacteria. El género incluye una nueva especie de P. jurassicum . | |
Plagasphaera [221] | Gen. et sp. nov | En prensa | Yin y col. | Etapa cámbrica 4 | porcelana | Un microfósil de paredes orgánicas. El género incluye una nueva especie de P. balangensis . | ||
Polycephalomyces baltica [235] | Sp. nov | Válido | Poinar y Vega | Eoceno | Ámbar báltico | Rusia ( Óblast de Kaliningrado ) | Hongo que pertenece a la familia Ophiocordycipitaceae . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Proaulopora ordosia [238] | Sp. nov | En prensa | Liu y col. | Ordovícico | Cuenca de Ordos | porcelana | Miembro de Nostocales . | |
Protoarenicola baishicunensis [217] | Sp. nov | Válido | Li y col. | Tonian | Shiwangzhuang | porcelana | Un alga cenocítica. | |
Protoarenicola shijiacunensis [217] | Sp. nov | Válido | Li y col. | Tonian | Shiwangzhuang | porcelana | Un alga cenocítica. | |
Protographum [239] | Gen. et sp. nov | Válido | Le Renard y col. | Cretácico temprano | Potomac | Estados Unidos ( Virginia ) | Hongo perteneciente o relacionado con la familia Aulographaceae . El género incluye una nueva especie de P. luttrellii . | |
Pterospermella vinctusa [221] | Sp. nov | En prensa | Yin y col. | Etapa cámbrica 4 | porcelana | Un microfósil de paredes orgánicas. | ||
Ramochitina deynouxi [226] | Sp. nov | En prensa | De la Puente, París y Vaccari | Ordovícico más reciente - Silúrico más antiguo | Salar del Rincón | Argentina Mauritania | Un quitinozoo. | |
Sinosabellidites huangshanensis [217] | Sp. nov | Válido | Li y col. | Tonian | Shiwangzhuang | porcelana | Un alga cenocítica. | |
Espinachitina titae [226] | Sp. nov | En prensa | De la Puente, París y Vaccari | Ordovícico más reciente - Silúrico más antiguo | Salar del Rincón | Argentina | Un quitinozoo. | |
Spiroplasma burmanica [240] | Gen. et sp. nov | Válido | Poinar | Cretácico (Albiano-Cenomaniano) | Ámbar birmano | Myanmar | Bacteria perteneciente al grupo Mollicutes , una especie de Spiroplasma . | |
Stomiopeltites shangcunicus [241] | Sp. nov | En prensa | Maslova y Tobias en Maslova et al. | Oligoceno | Shangcun | porcelana | Hongo perteneciente a la familia Micropeltidaceae . | |
Triskelia [242] | Gen. et sp. nov | Válido | Strullu ‐ Derrien y col. | devoniano | Rhynie Chert | Reino Unido | Un organismo de ubicación filogenética incierta, posiblemente un alga verde [242] o un hongo. [243] El género incluye una nueva especie de T. scotlandica . Anunciado en 2020; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2021. | |
Windipila wimmervoecksii [244] | Sp. nov | Válido | Krings y Harper | Devónico temprano | Windyfield | Reino Unido | Una unidad reproductora de hongos. Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. |
Investigar
- Hickman ‐ Lewis, Westall & Cavalazzi (2020) publican un estudio sobre biopolímeros fosilizados en esteras microbianas de 3.5-3.3 Ga del cinturón de piedra verde de Barberton ( Sudáfrica ), quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que las bacterias y las arqueas florecieron juntas en los primeros años de la Tierra. ecosistemas. [245]
- Los fósiles ciliados putativos de la Formación Cryogenian Taishir (Grupo Tsagaan Olom, Zavkhan Terrane, Mongolia ) son reinterpretados como estructuras reproductoras de algas más probables por Cohen, Vizcaíno y Anderson (2020), quienes también informan de la primera aparición de estos fósiles en los primeros tiempos. Formación Ediacaran Ol . [246]
- Bonneville et al. Informan del descubrimiento de fósiles de hongos en una lutita dolomítica de 810 a 715 millones de años del supergrupo Mbuji-Mayi ( República Democrática del Congo ) . (2020), que representa los restos de hongos identificados molecularmente más antiguos que se han informado hasta ahora. [247]
- Los especímenes de Palaeopascichnus linearis que vivieron antes de la glaciación de Gaskiers se describen a partir de estratos marinos dentro de la Formación Rocky Harbour por Liu & Tindal (2020), que representan los macrofósiles documentados más antiguos de las sucesiones ediacáricas de Terranova reportadas hasta ahora. [248]
- Yin et al. Publicaron un estudio sobre la biología del desarrollo y las relaciones filogenéticas de Helicoforamina wenganica . (2020). [249]
- Mehra et al. Publicaron un estudio sobre la morfología y las afinidades de una esponja temprana putativa, Namapoikia rietoogensis . (2020), quienes argumentan que Namapoikia carecía de las características físicas esperadas de un animal. [250]
- Liang et al. Publicaron un estudio sobre la morfología y la ultraestructura interna de especímenes de quitinozoos excepcionalmente conservados del Ordovícico de Estonia , Estados Unidos y Rusia . (2020), quienes interpretan sus hallazgos como evidencia de una afinidad protista de los quitinozoos. [251]
Rastrear fósiles
- Cribb & publicó un estudio sobre los patrones de comportamiento de la ingeniería de ecosistemas a lo largo del límite Pérmico-Triásico, como lo indican los datos de los rastros de fósiles, y sobre su posible impacto en la recuperación del ecosistema en el entorno bentónico después de la extinción del Pérmico-Triásico. Bottjer (2020). [252]
- Peixoto et al. Describen nuevas huellas fósiles, probablemente producidas por un insecto pterigoto , de la Formación Botucatu del Jurásico Superior-Cretácico Inferior ( Brasil ) . (2020), quienes nombran un nuevo ichnotaxon Paleohelcura araraquarensis , y evalúan las implicaciones de este hallazgo para el conocimiento de las relaciones ecológicas dentro del paleodesierto de Botucatu. [253]
- Smith, Loewen & Kirkland (2020) describen un nuevo conjunto de nidos producidos por insectos sociales del Miembro de la Cuenca Brushy de la Formación Morrison del Jurásico Superior ( Utah , Estados Unidos ), quienes nombran un nuevo ichnotaxon Eopolis ekdalei . [254]
- Cisneros et al. Describen nuevos rastros de tetrápodos de la zona de ensamblaje de Tapinocephalus de la cuenca del Karoo de Sudáfrica . (2020), quienes interpretan estas huellas como producidas por pequeños anfibios, y las consideran evidencia de que la diversidad de anfibios guadalupianos de la cuenca del Karoo fue mayor que la indicada solo por los fósiles corporales. [255]
- Mujal y Schoch (2020) describen huellas de anfibios de la Formación Erfurt del Triásico Medio ( Alemania , probablemente producidas por temnospondyls capitosaurid) y evalúan las implicaciones de este hallazgo para el conocimiento de la locomoción y hábitats de temnospondyls. [256]
- Rowland, Caputo & Jensen (2020), quienes interpretan estas huellas como evidencia de la adaptación temprana de amniotas a los desiertos de campos de dunas eólicos , describen huellas fósiles probablemente producidas por amniotas tempranos de la Formación Manakacha Carbonífera ( Pensilvania ) ( Arizona , Estados Unidos ) , como así como la primera aparición documentada de una marcha de secuencia lateral en el registro fósil de tetrápodos pre-Mioceno. [257]
- La revisión de huellas parecidas a Pachypes del Cisuralian - Guadalupian de Europa y América del Norte es una publicación de Marchetti et al. (2020), que fechan la aparición más antigua de Pachypes en Artinskian , interpretan las huellas pertenecientes a la ichnopecies Pachypes ollieri como producidas por pareiasauromorphs nycteroleter , y argumentan que las primeras apariciones de huellas pareiasauromorph preceden a la aparición más temprana de este grupo en el esqueleto récord por al menos 10 millones de años. [258]
- El primer ejemplo fósil conocido de una madriguera de anidación de iguanas se reporta en la Formación de Playa de la Gruta del Pleistoceno ( Las Bahamas ) por Martin et al. (2020). [259]
- Las huellas fósiles posiblemente producidas por un coristoderano parecido a un monjurosúquido se describen en la Formación Albian Daegu ( Corea del Sur ) por Lee, Kong y Jung (2020), quienes intentan determinar la postura locomotora del raíl en tierra y nombran un nuevo ichnotaxon Novapes ulsanensis . [260]
- Nueva temprana Triásico arcosauriforme pista ensamblaje se describe desde la meseta Gardetta (Alpes Occidentales, Italia ) por Petti et al. (2020), quienes interpretan este hallazgo como evidencia de la presencia de arcosauriformes en latitudes bajas poco después del evento de extinción del Pérmico-Triásico , y nombran un nuevo ichnotaxon Isochirotherium gardettensis . [261]
- Las huellas fósiles producidas por grandes crocodilomorfos , posiblemente moviéndose bípedo , se describen en la Formación Jinju del Cretácico Inferior ( Corea del Sur ) por Kim et al. (2020), quienes nombran un nuevo ichnotaxon Batrachopus grandis . [262]
- Las primeras huellas probables de deinonicosaurio (probablemente troodóntido ) de Canadá se describen en la Formación Campanian Wapiti (Alberta) por Enriquez et al. (2020). [263]
- Tres rastros de saurópodos , probablemente producidos por miembros de Titanosauriformes , se describen en el Jurásico Medio ( Bathoniano ) de la cueva de Castelbouc ( Francia ) por Moreau et al. (2020), quienes nombran un nuevo ichnotaxon Occitanopodus gandi . [264]
- DePolo et al. Describen nuevas huellas de dinosaurios, incluidas huellas que representan al icnogénero Deltapodus (probablemente producido por estegosaurios ), del Jurásico Medio de la Isla de Skye ( Escocia , Reino Unido ) . (2020), ampliando la diversidad conocida de huellas de dinosaurios de esta localidad. [265]
- Meyer et al. Publicaron una revisión de las huellas de dinosaurios del Cretácico Tardío de Bolivia . (2020), que describen nuevos rastros de dinosaurios de los departamentos de Chuquisaca y Potosí , y reportan rastros paralelos de anquilosaurios subadultos interpretados como evidencia del comportamiento social entre estos dinosaurios. [266]
- Las huellas de aves fósiles parecidas a flamencos y anátidas serán descritas de la Formación Vinchina ( Argentina ) por Farina et al. (2020), quienes nombran nuevas ichnotaxa Phoenicopterichnum lucioi y P. vinchinaensis . [267]
- Helm et al. Publicaron un estudio sobre las huellas de aves del Pleistoceno en la costa sur del Cabo de Sudáfrica . (2020), quienes informan de seis lugares con huellas producidas por aves grandes, lo que posiblemente indica la existencia de grandes formas pleistocénicas de taxones de aves existentes. [268]
- Mazin y Pouech (2020) describen huellas de pterosaurios no pterodactiloides del sitio icnológico conocido como "la playa de pterosaurios de Crayssac" ( Tithonian ; suroeste de Francia ), evalúan las implicaciones de estas huellas para el conocimiento de las capacidades terrestres de pterosaurios pterodactiloides, y nombrar un nuevo ichnogenus Rhamphichnus . [269]
- Las huellas de dinosaurios y sinápsidos se describen en el Pliensbachiano - Toarciano de la cuenca principal del norte de Karoo ( Sudáfrica ) por Bordy et al. (2020), quienes interpretan estas huellas como evidencia de que los dinosaurios y sinápsidos se encontraban entre los últimos habitantes de la cuenca principal de Karoo hace unos 183 millones de años, y nombran un nuevo ichnotaxon Afrodelatorrichnus ellenbergeri (probablemente de afinidad ornithischian ). [270]
- Guerrero-Arenas, Jiménez-Hidalgo & Genise (2020) describen un nuevo sistema complejo de madrigueras producido por roedores geomyid a partir de la Formación Chilapa del Oligoceno ( México ), quienes nombran un nuevo ichnotaxon Yaviichnus iniyooensis , e interpretan la complejidad de estas madrigueras como evidencia probable de cierto grado de gregarismo de sus productores. [271]
Historia de la vida en general
- Bobrovskiy y col. (2020) y van Maldegem et al. (2020) argumentan que se pueden generar biomarcadores de esponjas putativos a partir de esteroles de algas , e interpretan sus hallazgos como socavando la interpretación de los biomarcadores encontrados en rocas precámbricas postulados como evidencia de la existencia de animales antes del último Ediacarán. [272] [273]
- Liu y Dunn (2020), describen estructuras orgánicas filamentosas conservadas entre conjuntos fósiles dominados por frond del Ediacaran de Terranova ( Canadá ), incluidos filamentos que parecen conectar directamente especímenes individuales de un taxón rangeomorfo , e interpretan este hallazgo como posible evidencia de que Ediacaran Los taxones frondosos fueron clonales . [274]
- Matthews et al. Publicaron un estudio sobre la edad de la biota ediacarana de los grupos de Conception y St. John en la Reserva Ecológica Mistaken Point (Terranova, Canadá) . (2020). [275]
- Becker-Kerber et al. Reportan una biota ediacarana de aproximadamente 563 millones de años en la cuenca de Itajaí ( Brasil ) . (2020), que representa el primer registro de macrofósiles ediacáricos de Gondwana en depósitos de edad similar a la biota de Avalon . [276]
- Willman et al., Reportaron una Ediacaran Lagerstätte con huevos, embriones, acritarcos y cianobacterias similares a animales fosfatados en la Formación Portfjeld ( Peary Land , Groenlandia ) . (2020), que representa el primer registro de una preservación de fósiles tipo Doushantuo (con reemplazo de fosfato diagenético de material originalmente orgánico) de Laurentia informado hasta ahora. [277]
- Bobrovskiy et al. Publicaron un estudio sobre biomarcadores de sedimentos ediacáricos en el área del Mar Blanco . (2020), quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que las algas eucariotas eran abundantes entre las fuentes de alimentos disponibles para la biota de Ediacara . [278]
- Close et al. Publicaron un estudio que tiene como objetivo cuantificar los cambios de la diversidad a escala regional en fósiles marinos a lo largo del tiempo y el espacio a lo largo del Fanerozoico . (2020). [279]
- Hoyal Cuthill, Guttenberg & Budd (2020) publica un estudio sobre la estructura del registro fósil del fanerozoico, con el objetivo de determinar los impactos relativos de las extinciones y las radiaciones evolutivas en la coexistencia de especies a lo largo del fanerozoico , quienes argumentan que sus hallazgos refutar cualquier relación causal directa entre las radiaciones y extinciones de masa proporcionalmente más comparables. [280]
- Fan et al. Publicaron un estudio sobre el momento de los eventos conocidos de diversificación y extinción del Cámbrico al Triásico , basado en datos de 11.000 especies fósiles marinas . (2020). [281]
- El descubrimiento de una nueva biota cámbrica excepcionalmente conservada, con fósiles pertenecientes a múltiples phyla , se informa en la Formación Guzhangian Longha ( Yunnan , China ) por Peng et al. (2020). [282]
- Zhuravlev & Wood (2020) publicaron un estudio sobre los cambios en el tamaño corporal de los animales esqueléticos desde la Plataforma Siberiana hasta el Cámbrico temprano . [283]
- Payne & Heim (2020) publica un estudio sobre la relación entre el tamaño corporal y el riesgo de extinción en el registro de fósiles marinos durante los últimos 485 millones de años. [284]
- Franeck & Liow (2020) publica un estudio sobre las tasas de diversificación de los animales del Ordovícico que viven en sustratos duros, con el objetivo de determinar cuándo experimentaron sus mayores tasas de origen. [285]
- Wendruff et al. Presentan nueva información sobre la composición biótica del Silurian Waukesha Lagerstätte ( Wisconsin , Estados Unidos ) . (2020), quienes reportan una biodiversidad mucho más rica que la reportada anteriormente, y exploran la historia tafonómica de los fósiles de esta biota. [286]
- Seuss, Roden & Kocsis (2020) publicaron un estudio sobre la dinámica de la diversidad de los braquiópodos marinos, bivalvos y gasterópodos a lo largo de la Edad de Hielo del Paleozoico Tardío . [287]
- McCoy et al. Publicaron un estudio que compara la química de los tejidos blandos fósiles de invertebrados y vertebrados de los lechos fósiles del Carbonífero Mazon Creek ( Illinois , Estados Unidos) . (2020), quienes informan que Tullimonstrum gregarium se agrupa con vertebrados en su análisis. [288]
- Brocklehurst (2020) publica un estudio sobre las edades de formaciones geológicas conocidas portadoras de tetrápodos del Pérmico temprano-medio , según lo indicado por los métodos de datación por punta bayesiana , quien interpreta sus hallazgos como un apoyo a la ocurrencia de la extinción de Olson . [289]
- Luo et al. Publicaron un estudio sobre la respuesta infaunal global al evento de extinción del Pérmico-Triásico, como lo indican los datos de los rastros de fósiles . (2020). [290]
- Song et al. Publicaron un estudio sobre los cambios en el gradiente latitudinal de diversidad marina causados por la extinción masiva del Pérmico-Triásico . (2020). [291]
- Un estudio sobre la variación latitudinal en la diversidad de tetrápodos del Triásico Tardío, con el objetivo de determinar la relación entre la riqueza latitudinal de especies y las condiciones paleoclimáticas, es publicado por Dunne et al. (2020). [292]
- Descripción de nuevo material fósil de tetrápodos del Triásico Tardío del sitio Hoyada del Cerro Las Lajas ( Formación Ischigualasto , Argentina ), y un estudio sobre la edad de los fósiles de tetrápodos de este sitio (incluidos los fósiles de Pisanosaurus mertii ) y sus implicaciones para el conocimiento de la evolución de los tetrápodos del Triásico Tardío, es una publicación de Desojo et al. (2020). [293]
- Una revisión de la evidencia de un cambio importante en la estructura de la comunidad ecológica durante el Carniano , centrándose en los vínculos temporales de estos cambios biológicos con el Evento Pluvial Carniano y en el papel de las erupciones volcánicas y el cambio climático asociado como posible desencadenante, es publicado por Dal Corso y col. (2020). [294]
- Un conjunto de vómitos y coprolitos fosilizados se describe en las lutitas Reingraben del Triásico superior (Carniano) en Polzberg ( Austria ) por Lukeneder et al. (2020), quienes evalúan las implicaciones de estas bromalitas para el conocimiento de la cadena trófica de invertebrados-vertebrados pelágicos de la biota de Polzberg del Triásico Tardío, e interpretan su hallazgo como evidencia que indica que la revolución marina del Mesozoico ya comenzó en el Mesozoico temprano. [295]
- Hayes et al. Publicaron un estudio sobre la dinámica de la rotación de fauna de Adamanian / Revueltian, basado en datos fósiles del Parque Nacional del Bosque Petrificado ( Arizona , Estados Unidos ) . (2020). [296]
- Klausen, Paterson & Benton (2020) publican un estudio sobre el registro palinológico de la transición carnal-noria en la región occidental del mar de Barents , quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que los cambios importantes en el nivel del mar en las vastas llanuras del delta situadas en el El norte de Pangea podría haber provocado pérdidas de balón terrestres durante la transición carnosa-noria y facilitado el ascenso gradual de los dinosaurios al dominio del ecosistema. [297]
- Wignall y Atkinson (2020) argumentan que el evento de extinción Triásico-Jurásico se puede resolver en dos pulsos de extinción de corta duración separados por una fase de interludio de varios cientos de miles de años. [298]
- Piazza, Ullmann publica un estudio sobre los cambios en el tamaño de la concha de bivalvos y braquiópodos marinos de la cuenca ibérica (España) a lo largo del evento anóxico oceánico de Toarcia temprano , con el objetivo de determinar el papel de la temperatura en los cambios en el tamaño corporal de bivalvos y braquiópodos. Y Aberhan (2020). [299]
- Piazza, Ullmann & Aberhan (2020) publica un estudio sobre el impacto del calentamiento y la perturbación del ciclo del carbono durante el evento anóxico oceánico de Toarcia en conjuntos de macroinvertebrados bentónicos marinos de la cuenca ibérica. [300]
- Słowiński et al. Publicaron un estudio sobre la persistencia y abundancia de una asociación de serpulidos e hidroides durante el Jurásico medio y tardío . (2020). [301]
- Foster , Pagnac & Hunt-Foster (2020) describen la biota del Jurásico Tardío de Little Houston Quarry en Black Hills de Wyoming , incluida la fauna de vertebrados, que es la segunda más diversa en toda la Formación Morrison y la más diversa al norte de Como. Bluff . [302]
- Yang et al. Publicaron un estudio sobre la edad de la Formación Huajiying ( China ) y sus implicaciones para el conocimiento del momento de aparición y duración de la Biota de Jehol . (2020). [303]
- Xing & Qiu (2020) publica un estudio sobre la edad de la biota del ámbar birmano del Cretácico de Hkamti. [304]
- Ikejiri, Lu y Zhang (2020) publican un estudio sobre los patrones de extinción de los vertebrados marinos durante los últimos 20 millones de años del Cretácico superior, como lo indican los fósiles del norte del Golfo de México , quienes reportan evidencia de dos eventos de extinción separados: uno en el Campaniano y otro al final del Maastrichtian . [305]
- Rodríguez-Tovar et al. (2020) presentan evidencia de rastros de fósiles del cráter Chicxulub que indican que la recuperación completa de la biota macrobentónica de esta área fue rápida, con el establecimiento de una comunidad escalonada bien desarrollada dentro de ~ 700 mil años. [306]
- Foster et al. Publicaron un estudio sobre el impacto de los primeros eventos hipertérmicos del Cenozoico en las comunidades bentónicas marinas poco profundas , basado en datos de fósiles de la llanura costera del Golfo . (2020). [307]
- Un estudio sobre la geología y fauna (incluyendo los homínidos) del nuevo sitio Mille-Logya (Afar, Etiopía ) de fecha a entre 2.914 y 2.443 Ma es publicado por Zeresenay Alemseged et al. (2020), quienes evalúan las implicaciones de este sitio para el conocimiento de cómo los homínidos y otra fauna respondieron a los cambios ambientales durante este período. [308]
- Jukar et al. Publicaron estudios sobre la magnitud y las causas probables de las extinciones de la megafauna en el subcontinente indio durante el Pleistoceno tardío y el Holoceno temprano . (2020) [309] y Turvey et al. (2020). [310]
- Un nuevo y diverso conjunto de megafauna que sufrió extinción en algún momento después de hace 40,100 (± 1700) años es reportado en los depósitos de fósiles de South Walker Creek ( Queensland , Australia ) por Hocknull et al. (2020), quienes evalúan las implicaciones de este ensamblaje para las hipótesis de extinción de megafauna predominantes para Sahul. [311]
- Se publica un estudio sobre el ADN antiguo de vertebrados y plantas recuperados de fósiles y sedimentos de Hall's Cave ( Edwards Plateau , Texas , Estados Unidos ), que evalúa sus implicaciones para el conocimiento de las fluctuaciones climáticas del Pleistoceno al Holoceno en el ecosistema local. por Seersholm et al. (2020). [312]
- Ford & Benson (2020) publicará un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los amniotas tempranos, recuperando Parareptilia y Varanopidae anidados dentro de Diapsida , quienes nombran un nuevo clado Neoreptilia . [313]
- Los patrones de diversidad a escala regional para los tetrápodos terrestres a lo largo de toda su historia evolutiva fanerozoica son presentados por Close et al. (2020), quienes intentan determinar qué tan informativo es el registro fósil sobre la verdadera paleodiversidad global. [314]
- Brocklehurst, Kammerer & Benson (2020) publican un estudio sobre el impacto de la aparición y evolución de los tetrápodos herbívoros en la evolución de las plantas terrestres desde el Carbonífero hasta el Triásico Temprano . [315]
- Allen et al. Publicaron un estudio del registro fósil terrestre y marino de tetrápodos del Pérmico Tardío con el Triásico Tardío, que compara la biodiversidad de tetrápodos a nivel de especie en contenedores latitudinales . (2020). [316]
- En un estudio publicado por Chiarenza et al. (2020) [317] [318] Las dos hipótesis principales para la extinción masiva (las Trampas de Daccan y el impacto de Chicxulub) fueron evaluadas utilizando modelos del Sistema Terrestre y Ecológico, confirmando que el impacto de asteroides fue el principal impulsor de esta extinción mientras que el vulcanismo en su lugar, podría haber impulsado la recuperación.
- Bishop, Cuff & Hutchinson (2020) describen un flujo de trabajo para integrar datos paleontológicos con principios biomecánicos y técnicas de modelado con el fin de crear modelos musculoesqueléticos y estudiar la biomecánica locomotora de animales extintos, utilizando Coelophysis como caso de estudio. [319]
- Saitta y col. (2020) proponen un marco para estudiar el dimorfismo sexual en dinosaurios no aviares y otros taxones extintos, centrándose en probables rasgos sexuales secundarios y probando todas las hipótesis alternativas de variación en el registro fósil. [320]
- Ullmann publica un estudio que evalúa la utilidad de los perfiles de elementos de tierras raras como sustitutos de la conservación biomolecular en huesos fósiles, basado en datos de un espécimen de Edmontosaurus annectens del sitio de Standing Rock Hadrosaur ( Formación Hell Creek ; Dakota del Sur , Estados Unidos). et al. (2020). [321]
- Lautenschlager et al. Publicaron un estudio sobre la diversidad y evolución de las funciones del cráneo y la mandíbula en carnívoros dientes de sable durante los últimos 265 millones de años . (2020). [322]
Otras investigaciones
- Warke et al. Presentan evidencia que indica que el Gran Evento de Oxidación es anterior a la glaciación Paleoproterozoica en Rusia y los depósitos de Tierra de bolas de nieve en Sudáfrica . (2020), quienes argumentan que sus hallazgos excluyen hipótesis de oxigenación de la Tierra en las que la glaciación global precedió o provocó la evolución de la fotosíntesis oxigenada . [323]
- Rooney et al. Publicaron un estudio sobre el momento del inicio y la terminación de la excursión del isótopo de carbono de Shuram . (2020), quienes argumentan que esta excursión se divorció del surgimiento de los primeros ecosistemas animales conservados. [324]
- Bond & Grasby (2020) publica un estudio sobre las causas de la extinción masiva del Ordovícico tardío , basado en datos del estratotipo de límite Ordovícico-Silúrico ( Dob's Linn , Escocia ), quienes interpretan sus hallazgos como evidencia de que este evento de extinción fue causado por vulcanismo, calentamiento y anoxia. [325]
- La evidencia de incendios forestales en el límite de Frasnian - Famennian se informa de secciones del Devónico superior del oeste de Nueva York ( Estados Unidos ) por Liu et al. (2020), quienes también proporcionan una estimación de los niveles de O 2 atmosférico en este intervalo, y evalúan sus implicaciones para el conocimiento de las causas de la extinción del Devónico tardío . [326]
- Un estudio sobre el momento de los cambios ambientales asociados con los eventos de Kellwasser es publicado por Da Silva et al. (2020). [327]
- Rakociński et al. Presentan evidencia de una concentración de mercurio anormalmente alta en depósitos marinos que abarcan el evento Hangenberg de los Alpes Carnic ( Italia y Austria ) . (2020), quienes argumentan que el envenenamiento por metilmercurio en mares por lo demás anóxicos, causado por una extensa actividad volcánica, podría ser un mecanismo de muerte directo de la extinción de Hangenberg al final del Devónico. [328]
- Marshall et al. Publicaron un estudio sobre esporas de plantas fósiles con esculturas malformadas y paredes pigmentadas, recuperadas de secciones fronterizas terrestres del Devónico-Carbonífero del este de Groenlandia . (2020), quienes interpretan sus hallazgos como evidencia de que la extinción masiva terrestre en el límite Devónico-Carbonífero coincidió con un indicador de radiación UV-B elevada de reducción de la capa de ozono . [329]
- Fields y col. (2020) intentan determinar si la dramática caída en el ozono estratosférico que coincide con los eventos de extinción del Devónico final fue causada por una explosión de supernova cercana. [330]
- En la edición de junio de 2020 de South African Journal of Geology se publica una serie de artículos sobre la bioestratigrafía del supergrupo Karoo , que proporciona un esquema formal de biozonificación para el Grupo Stormberg y divide los grupos Beaufort y Stormberg en nueve zonas de ensamblaje de tetrápodos . [331] [332] [333] [334] [335] [336] [337] [338] [339] [340]
- Gastaldo et al. Publicaron un estudio sobre la edad de un depósito prístino de cenizas en la Zona de Ensamblaje de Karoo Lystrosaurus ( Sudáfrica ) . (2020), quienes informan que el cambio de la zona de ensamblaje de Daptocephalus a Lystrosaurus AZ en esta cuenca ocurrió más de 300 ka antes del evento marino del final del Pérmico, e interpretan sus hallazgos como refutando la concurrencia de cambios en los ecosistemas terrestres y marinos al final de el Pérmico. [341]
- Dal Corso et al. Publicaron un estudio que evalúa la contribución de la pérdida de ecosistemas terrestres y la consiguiente oxidación masiva de la biomasa terrestre a la biogeoquímica atmósfera-océano en el límite Pérmico-Triásico . (2020). [342]
- Schobben et al. Publicaron un estudio con el objetivo de determinar el mecanismo que llevó a vastas extensiones del océano a un estado anóxico durante el evento de extinción del Pérmico-Triásico . (2020). [343]
- Jurikova et al. Presentan evidencia que indica que el evento de extinción del Pérmico-Triásico se vinculó con la acidificación del océano debido a la desgasificación del carbono de las intrusiones del umbral de Siberia . (2020). [344]
- Kaiho et al. Presentan evidencia de picos emparejados de coroneno y mercurio en secciones estratigráficas en el sur de China e Italia, indicativos de la ocurrencia de dos eventos de erupción volcánica pulsada que coinciden con el inicio de la perturbación ecológica terrestre y la extinción marina del final del Pérmico . (2020). [345]
- Ikeda, Ozaki & Legrand (2020) publicaron un estudio sobre las variaciones de la dinámica del monzón a escala de ~ 10 Myr durante el Mesozoico temprano, y sobre su impacto en la dinámica del clima y los ecosistemas (incluida la dispersión de los primeros dinosaurios). [346]
- Los nuevos datos paleoclimáticos de geocronológico y Cárnico estratos -aged en la cuenca de Ischigualasto-Villa Unión (Argentina) es presentado por Mancuso col. (2020), quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que el intervalo del Evento Pluvial Carniano en el oeste de Gondwana fue más cálido y húmedo que los períodos anteriores o posteriores a este intervalo, lo que confirma que el CPE fue un evento global. [347]
- Rasmussen et al. Publicaron un estudio sobre la edad de la parte superior de la Formación Moenkopi , el miembro inferior de Blue Mesa y el miembro inferior y superior de Sonsela de la formación Chinle . (2020), quienes argumentan que la rotación biótica conservada en Mid-Sonsela Member en el Parque Nacional del Bosque Petrificado fue un evento mid- Norian . [348]
- Petryshyn et al. Publicaron un estudio sobre las temperaturas del océano durante el evento de extinción Triásico-Jurásico . (2020), quienes no informan evidencia de enfriamiento a corto plazo o calentamiento inicial durante los 1-80,000 años del evento de extinción. [349]
- He et al. Presentan pruebas de niveles bajos de sulfato en los océanos al final del Triásico, vinculados al rápido desarrollo de la anoxia marina . (2020). [350]
- Fox et al. Publicaron un estudio sobre las causas de la excursión de isótopos de carbono orgánico negativo asociada con la extinción masiva del final del Triásico, basado en datos de su localidad tipo en la cuenca del Canal de Bristol (Reino Unido) . (2020), quienes interpretan esta excursión isotópica como causada por una abrupta caída relativa del nivel del mar en lugar de entradas masivas de carbono ligero exógeno a la atmósfera, y argumentan que la desaparición de la biota marina en la localidad tipo es el resultado de cambios ambientales locales. y no marca el evento de extinción global, mientras que la principal fase de extinción ocurrió un poco más tarde en los estratos marinos. [351]
- Slodownik, Vajda & Steinthorsdottir (2020) presentan pruebas de un aumento de la concentración de CO 2 atmosférico al inicio del evento de extinción final del Triásico, basado en datos de hojas fósiles del helecho semilla Lepidopteris ottonis del sur de Suecia . [352]
- Una revisión de la geología, paleoecología y situación taxonómica de la fauna de los cretácicos Kem Kem camas de Marruecos es publicado por Ibrahim et al. (2020). [353]
- Klages y col. (2020) reportan evidencia de la plataforma antártica occidental que indica la ocurrencia de un ambiente de bosque lluvioso templado de tierras bajas en una paleolatitude de aproximadamente 82 ° S durante el Cretácico Superior ( Turoniano - Santoniano ). [354]
- Fowler (2020) publica una revisión y revisión de la estratigrafía de la Formación Hell Creek . [355]
- Un estudio sobre el momento de una desgasificación volcánica al final del Cretácico, y sobre sus implicaciones para el conocimiento de las causas de la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno, es publicado por Hull et al. (2020). [356]
- Un estudio sobre los paleosuelos del borde oriental de la provincia volcánica de Deccan (centro de la India ), que evalúa sus implicaciones para las reconstrucciones del clima y los entornos terrestres de la India antes y después del evento de extinción del Cretácico-Paleógeno y para el conocimiento de las causas de este evento de extinción, es publicado por Dzombak et al. (2020). [357]
- Lyons et al. Presentan un registro detallado de los marcadores de quemaduras moleculares del cráter Chicxulub y en sedimentos oceánicos distantes del sitio del impacto . (2020), quienes interpretan sus hallazgos como indicativos de un calentamiento rápido después del impacto y una fuente de carbono fósil, y argumentan que el hollín de la roca objetivo contribuyó inmediatamente al enfriamiento y oscurecimiento global después del impacto al final del Cretácico. [358]
- Se realiza un estudio sobre el origen, la recuperación y el desarrollo de la vida microbiana en el cráter Chicxulub después del impacto al final del Cretácico, y sobre las condiciones ambientales en el cráter hasta ∼4 millones de años después de la extinción del Cretácico-Paleógeno. publicado por Schaefer et al. (2020). [359]
- Westerhold et al. Publicaron un estudio sobre el clima de la Tierra a lo largo de la era Cenozoica, basado en un registro bien resuelto y bien fechado de isótopos de oxígeno y carbono bentónicos de foraminíferos de aguas profundas . (2020). [360]
- Van Couvering y Delson (2020) definen 17 edades de mamíferos terrestres africanos que cubren el registro cenozoico del continente afroárabe. [361]
- Haynes & Hönisch (2020) publican un estudio sobre la cantidad y composición del carbono agregado al océano durante el Máximo Térmico Paleoceno-Eoceno , basado en datos geoquímicos de foraminíferos plancticos, quienes interpretan sus hallazgos como indicativos de que las emisiones volcánicas fueron la principal fuente de carbono responsable del calentamiento del PETM. [362]
- Su et al. Presentan evidencia de fósiles de plantas del Eoceno de la sutura de Bangong-Nujiang que indica que el área de la meseta tibetana albergaba un ecosistema subtropical diverso hace aproximadamente 47 millones de años y que esta área era baja y húmeda en ese momento . (2020). [363]
- O'Brien et al. Publicaron un estudio sobre la evolución del clima a lo largo del Oligoceno , que examina la relación entre las temperaturas globales y las capas de hielo polar a escala continental después del establecimiento de las capas de hielo en la Antártida . (2020). [364]
- Un estudio que tiene como objetivo probar la hipótesis de que la aparición de las islas del sudeste asiático jugó un papel importante en el impulso del enfriamiento del clima de la Tierra desde el Mioceno Climático Óptimo es publicado por Park et al. (2020). [365]
- Un estudio sobre el medio ambiente en Olduvai Gorge en el surgimiento de la tecnología achelense hace 1,7 millones de años, basado en datos de biomarcadores de lípidos fósiles, es publicado por Sistiaga et al. (2020). [366]
- Un estudio sobre la fauna y flora de agua dulce encontrada en una muestra de sedimento del cadáver del mamut Yuka , evaluando sus implicaciones para las reconstrucciones del tipo de cuerpo de agua donde se preservó el mamut y para el conocimiento de la naturaleza de los cuerpos de agua que existieron en Beringia durante el clima MIS3. óptimo, es publicado por Neretina et al. (2020). [367]
- Un estudio sobre el registro paleobotánico neógeno y el clima en la parte más septentrional del Altiplano Central Andino, basado en datos de la Formación Descanso ( Perú ), es publicado por Martínez et al. (2020), quienes informan la evidencia más temprana de un ecosistema similar a la puna en el Plioceno y un ecosistema montano sin análogos modernos en el Mioceno, así como evidencia de condiciones paleoclimáticas más húmedas que las estimadas previamente por simulaciones de modelos climáticos regionales. [368]
- Louys & Roberts (2020) publican un estudio sobre los cambios ambientales en el sudeste asiático desde el Pleistoceno temprano hasta el Holoceno, basado en datos de isótopos estables de mamíferos del sudeste asiático, y sobre su impacto en la evolución de los mamíferos (incluidos los homínidos). [369]
- Li et al. Publicaron un estudio sobre la variabilidad climática en el área suroeste del Océano Índico durante los últimos ~ 8000 años, evaluando sus implicaciones para el conocimiento de las posibles causas de extinción de la megafauna de Madagascar y las Islas Mascareñas . (2020). [370]
- Van Neer y col. (2020) informan restos de fauna del refugio rocoso Takarkori en la región de las montañas Acacus ( Libia ) y evalúan sus implicaciones para el conocimiento del clima y la hidrografía del Sahara a lo largo del Holoceno. [371]
- Stilwell et al. , Informaron sobre apariciones ambarinas del Nuevo Mesozoico y Paleógeno , que preservan diversas inclusiones de artrópodos, plantas y hongos, en Australia y Nueva Zelanda . (2020). [372]
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