El ácido 3-cloropropanoico (también ácido 3-cloropropiónico ) es el compuesto orgánico con la fórmula ClCH 2 CH 2 CO 2 H. Un sólido blanco o incoloro, se utiliza como fármaco y como intermedio sintético. El compuesto se produce por hidrocloración de ácido acrílico . [1]
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.003.214 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 3 H 5 Cl O 2 |
Masa molar | 108,52 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
Punto de fusion | 42 ° C (108 ° F) |
Punto de ebullición | 204 ° C (399 ° F) (descomp.) |
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(verificar) |
Con el nombre UMB66 , este compuesto es un fármaco utilizado en la investigación científica. Está relacionado estructuralmente con GHB y se une al receptor de GHB , pero no tiene afinidad por los receptores de GABA . [2] También es un ingrediente activo en algunas mezclas de herbicidas . [3] La sobredosis puede provocar pérdida del conocimiento y / o convulsiones . [4]
Referencias
- ^ Samel U, Kohler W, Gamer AO, Keuser U (2005). "Ácido propiónico y derivados". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a22_223 .
- ^ Macias AT, Hernandez RJ, Mehta AK, MacKerell AD, Ticku MK, Coop A (abril de 2004). "Ácido 3-cloropropanoico (UMB66): un ligando para el receptor del ácido gamma-hidroxibutírico que carece de un grupo 4-hidroxilo". Química bioorgánica y medicinal . 12 (7): 1643–7. doi : 10.1016 / j.bmc.2004.01.025 . PMID 15028257 .
- ^ Ng HJ, Roswanira A, Ronald AC, Fahrul H (2005). "Degradación de herbicida (ácido 3-cloropropiónico) por deshalogenasas bacterianas" (PDF) . Proc. Cuarto Seminario Anual de KUSTEM 2005 : 586–590. Archivado desde el original (PDF) el 5 de marzo de 2016.
- ^ "Ficha de datos químicos para el ÁCIDO 3-CLOROPROPIONICO" . NOAA.