4'-Metil-α-pirrolidinopropiofenona ( 4-MePPP , MPPP o MαPPP ) es un fármaco estimulante y catinona sustituida . Es estructuralmente muy similar a α-PPP , con solo un grupo metilo agregado en la posición para en el anillo de fenilo. El 4-MePPP se vendió en Alemania como fármaco de diseño a finales de la década de 1990 y principios de la de 2000, [2] [3] [4] junto con varios otros derivados de pirrolidinofenona . [5] [6] Aunque nunca ha alcanzado la misma popularidad internacional que sus conocidas relaciones α-PPP y MDPV, 4-MePPP todavía se encuentra a veces como un ingrediente de mezclas de " sales de baño " del mercado gris [7] como "NRG-3". [7]
Estatus legal | |
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Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 14 H 19 N O |
Masa molar | 217,312 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
Referencias
- ^ "Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara" . Consultado el 29 de junio de 2015 .
- ^ Springer, D; Peters, FT; Fritschi, G; Maurer, HH (2002). "Estudios sobre el metabolismo y la detección toxicológica del nuevo fármaco de diseño 4'-metil-alfa-pirrolidinopropiofenona en orina mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas". Journal of Chromatography B . 773 (1): 25–33. doi : 10.1016 / S1570-0232 (01) 00578-5 . PMID 12015267 .
- ^ Springer, D; Paul, LD; Pila, RF; Kraemer, T; Maurer, HH (2003). "Identificación de enzimas del citocromo p450 implicadas en el metabolismo de 4'-metil-alfa-pirrolidinopropiofenona, un nuevo fármaco de diseño programado, en microsomas hepáticos humanos". Metabolismo y disposición de fármacos . 31 (8): 979–82. doi : 10.1124 / dmd.31.8.979 . PMID 12867484 .
- ^ Springer, D; Fritschi, G; Maurer, HH (2003). "Metabolismo del nuevo fármaco de diseño alfa-pirrolidinopropiofenona (PPP) y la detección toxicológica de PPP y 4'-metil-alfa-pirrolidinopropiofenona (MPPP) estudiado en orina de rata mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas". Journal of Chromatography B . 796 (2): 253–66. doi : 10.1016 / j.jchromb.2003.07.008 . PMID 14581066 .
- ^ Maurer, HH; Kraemer, T; Springer, D; Staack, RF (2004). "Química, farmacología, toxicología y metabolismo hepático de las drogas de diseño de los tipos anfetamina (éxtasis), piperazina y pirrolidinofenona: una sinopsis". Seguimiento de fármacos terapéuticos . 26 (2): 127–31. doi : 10.1097 / 00007691-200404000-00007 . PMID 15228152 .
- ^ Pila, RF; Maurer, HH (2005). "Metabolismo de las drogas de diseño de abuso". Metabolismo actual de los fármacos . 6 (3): 259–74. doi : 10.2174 / 1389200054021825 . PMID 15975043 .
- ^ a b Brandt SD, Freeman S, Sumnall HR, Measham F, Cole J (diciembre de 2010). "Análisis de NRG 'legal highs' en el Reino Unido: identificación y formación de nuevas catinonas". Pruebas y análisis de drogas . 3 (9): 569–75. doi : 10.1002 / dta.204 . PMID 21960541 .