La α-pirrolidinopropiofenona ( α-PPP ) es un fármaco estimulante . Es similar en estructura al dietilpropión supresor del apetito y tiene efectos análogos en animales. Se sabe poco acerca de este compuesto, pero los laboratorios de Alemania lo han detectado como ingrediente en tabletas de "éxtasis" incautadas por las autoridades policiales. Se ha descubierto que este fármaco produce efectos estimulantes en animales y presumiblemente también produce estos efectos en humanos, según el contexto en el que se ha encontrado. [1] [2]
Estatus legal | |
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Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 13 H 17 N O |
Masa molar | 203,285 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(verificar) |
La α-PPP es ilegal en el Reino Unido según la prohibición general de las catinonas sustituidas y, debido a su similitud estructural con las drogas ilegales como la metcatinona y la pirovalerona , podría considerarse un análogo de sustancia controlada en algunos países como EE. UU., Australia y Nueva Zelanda. . Los análogos de α-PPP como pirovalerona y MDPV se han utilizado más ampliamente y se presume que son más potentes y adictivos que el propio α-PPP. Las relaciones estructura-actividad de estas drogas sugieren que es probable que una variedad de análogos de anillo sustituido sean posibles drogas de abuso, [3] y se ha encontrado actividad estimulante para análogos con entre 3 y 6 átomos de carbono en la cadena de alquilo. [4] [5] Se ha demostrado que tiene efectos neurotóxicos en animales. [6]
Ver también
Referencias
- ^ Staack RF, Maurer HH (junio de 2005). "Metabolismo de las drogas de diseño de abuso". Metabolismo actual de los fármacos . 6 (3): 259–74. doi : 10.2174 / 1389200054021825 . PMID 15975043 .
- ^ Springer D, Fritschi G, Maurer HH (noviembre de 2003). "Metabolismo del nuevo fármaco de diseño alfa-pirrolidinopropiofenona (PPP) y la detección toxicológica de PPP y 4'-metil-alfa-pirrolidinopropiofenona (MPPP) estudiado en orina de rata mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas". Revista de cromatografía. B, Tecnologías analíticas en las ciencias biomédicas y de la vida . 796 (2): 253–66. doi : 10.1016 / j.jchromb.2003.07.008 . PMID 14581066 .
- ^ Gannon BM, Galindo KI, Mesmin MP, Sulima A, Rice KC, Collins GT (mayo de 2018). "Efectos reforzantes relativos de las catinonas sintéticas de segunda generación: adquisición de autoadministración y curvas de relación dosis-respuesta fija en ratas" . Neurofarmacología . 134 (Parte A): 28–35. doi : 10.1016 / j.neuropharm.2017.08.018 . PMC 5809320 . PMID 28811192 .
- ^ Maurer HH, Kraemer T, Springer D, Staack RF (abril de 2004). "Química, farmacología, toxicología y metabolismo hepático de las drogas de diseño de los tipos anfetamina (éxtasis), piperazina y pirrolidinofenona: una sinopsis". Monitoreo de fármacos terapéuticos . 26 (2): 127–31. doi : 10.1097 / 00007691-200404000-00007 . PMID 15228152 .
- ^ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK (febrero de 2006). "Análogos de 1- (4-metilfenil) -2-pirrolidin-1-il-pentan-1-ona (pirovalerona): una clase prometedora de inhibidores de la absorción de monoaminas" . Revista de química medicinal . 49 (4): 1420–32. doi : 10.1021 / jm050797a . PMC 2602954 . PMID 16480278 .
- ^ Ray A, Chitre NM, Daphney CM, Blough BE, Canal CE, Murnane KS (marzo de 2019). "Efectos de la" sal de baño "de segunda generación catinona alfa-pirrolidinopropiofenona (α-PPP) sobre el comportamiento y la neuroquímica de monoaminas en ratones machos" . Psicofarmacología . 236 (3): 1107-1117. doi : 10.1007 / s00213-018-5044-z . PMC 6443494 . PMID 30276421 .