4'-Metoxi-α-pirrolidinopropiofenona ( MOPPP ) es un fármaco de diseño estimulante de la clase pirrolidinofenona . Tiene el potencial de producir euforia , [ cita requerida ] un efecto compartido con otros estimulantes clásicos.
Datos clinicos | |
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Vías de administración | Por vía oral , insuflación , vaporización, IV |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 14 H 19 N O 2 |
Masa molar | 233,311 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
Quiralidad | Mezcla racémica |
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Uso recreacional
El uso de MOPPP es poco frecuente en comparación con otras anfetaminas o estimulantes que se usan de forma recreativa, como metanfetamina , cocaína o speed . Surgió por primera vez como una droga de diseño en Alemania a fines de la década de 1990 y principios de la de 2000, [1] [2] [3] junto con una serie de otros derivados, pero nunca ganó la popularidad internacional [4] [5] que otras drogas en su familia de derivados de pirrolidinofenona (como α-PPP y MDPV ).
Si bien la tendencia reciente de vender estimulantes a través de etiquetado falso (es decir, sales de baño ) ha ganado notoriedad, utilizando MDPV como su ingrediente principal, este no ha sido el caso con MOPPP, a pesar de su potencial similar de abuso. [6]
Química
La MOPPP está relacionada estructuralmente con la α-PPP de la misma forma que la PMA está relacionada con la anfetamina : se ha añadido un grupo metoxi a la posición 4 del anillo de fenilo .
Metabolismo
La MOPPP parece ser metabolizada en el hígado principalmente por la enzima CYP2D6 . [2]
Ver también
- α-pirrolidinopropiofenona (α-PPP)
- 4'-Metil-α-pirrolidinopropiofenona (MPPP)
- 3,4-metilendioxi-α-pirrolidinopropiofenona (MDPPP)
- 3 ', 4'-Metilendioxi-α-pirrolidinobutiofenona (MDPBP)
- Metildioximetanfetamina (MDMA) o éxtasis, Molly
- Trifluorometilfenilpiperazina (TMPPP)
Referencias
- ^ Springer D, Fritschi G, Maurer HH (agosto de 2003). "Metabolismo y detección toxicológica del nuevo fármaco de diseño 4'-metoxi-alfa-pirrolidinopropiofenona estudiado en orina de rata mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas". Revista de cromatografía. B, Tecnologías analíticas en las ciencias biomédicas y de la vida . 793 (2): 331–42. doi : 10.1016 / S1570-0232 (03) 00334-9 . PMID 12906908 .
- ^ a b Springer D, Staack RF, Paul LD, Kraemer T, Maurer HH (octubre de 2003). "Identificación de enzimas del citocromo P450 implicadas en el metabolismo de 4'-metoxi-alfa-pirrolidinopropiofenona (MOPPP), un fármaco de diseño, en microsomas hepáticos humanos". Xenobiotica; el destino de los compuestos extraños en los sistemas biológicos . 33 (10): 989–98. doi : 10.1080 / 00498250310001602775 . PMID 14555336 . S2CID 7838464 .
- ^ Springer D, Fritschi G, Maurer HH (noviembre de 2003). "Metabolismo del nuevo fármaco de diseño alfa-pirrolidinopropiofenona (PPP) y la detección toxicológica de PPP y 4'-metil-alfa-pirrolidinopropiofenona (MPPP) estudiado en orina de rata mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas". Revista de cromatografía. B, Tecnologías analíticas en las ciencias biomédicas y de la vida . 796 (2): 253–66. doi : 10.1016 / j.jchromb.2003.07.008 . PMID 14581066 .
- ^ Maurer HH, Kraemer T, Springer D, Staack RF (abril de 2004). "Química, farmacología, toxicología y metabolismo hepático de las drogas de diseño de los tipos anfetamina (éxtasis), piperazina y pirrolidinofenona: una sinopsis". Monitoreo de fármacos terapéuticos . 26 (2): 127–31. doi : 10.1097 / 00007691-200404000-00007 . PMID 15228152 . S2CID 9255084 .
- ^ Staack RF, Maurer HH (junio de 2005). "Metabolismo de las drogas de diseño de abuso". Metabolismo actual de los fármacos . 6 (3): 259–74. doi : 10.2174 / 1389200054021825 . PMID 15975043 .
- ^ "Medicamento de sales de baño MDPV sin receta" . Healthbodydaily.com. 8 de marzo de 2011. Archivado desde el original el 10 de marzo de 2011.