5-metoxi- N , N -diisopropiltriptamina

5-metoxi- N , N -diisopropiltriptamina
Estatus legal


Estatus legal	DE : Anlage I (solo para uso científico autorizado) Reino Unido : Clase A EE . UU . : Horario I
Identificadores
Nombre IUPAC 3- [2- (diisopropilamino) etil] -5-metoxiindol
Número CAS	4021-34-5^norte
PubChem CID	151182
DrugBank	DB01441^Y
ChemSpider	133247^Y
UNII	12D06G8W8E
CHEBI	CHEBI: 48282^Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID00193209
Datos químicos y físicos
Fórmula	C ₁₇H ₂₆N ₂O
Masa molar	274,408 g · mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Punto de fusion	181 ° C (358 ° F)
Sonrisas CC (C) N (C (C) C) CCC1 = C [NH] C (C = C2) = C1C = C2OC
InChI EnChI = 1S / C17H26N2O / c1-12 (2) 19 (13 (3) 4) 9-8-14-11-18-17-7-6-15 (20-5) 10-16 (14) 17 / h6-7,10-13,18H, 8-9H2,1-5H3^Y Clave: DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N^Y
^norteY (¿qué es esto?) (verificar)

Tabletas de 5-MeO-DiPT de Salem , Oregon

5-Metoxi- N , N -diisopropiltriptamina ( 5-MeO-DiPT , a veces llamado Foxy Methoxy o simplemente Foxy ^[1] ) es una triptamina psicodélica y el derivado metoxi de diisopropiltriptamina (DiPT).

Farmacología

Se cree que el mecanismo que produce los supuestos efectos alucinógenos y enteogénicos del 5-MeO-DiPT se debe principalmente al agonismo del receptor 5-HT 2A , aunque también pueden estar involucrados mecanismos de acción adicionales como la inhibición de la monoaminooxidasa (IMAO). ^[2] La afinidad más fuerte la unión al receptor de 5-MeO-DiPT está en la 5-HT 1A receptor . ^[3]

El 5-MeO-DiPT es neurotóxico en ratas. ^[4]

Sobredosis

Las dosis excesivas han causado intoxicación clínica, caracterizada por náuseas, vómitos, agitación, hipotensión, midriasis, taquicardia y alucinaciones en varios adultos jóvenes. Varias de estas sobredosis se atribuyen al inicio de acción prolongado de la droga, donde los usuarios por primera vez, que no estaban familiarizados con la droga, administraron una segunda dosis después de que inicialmente no sintieran ningún efecto. Se produjo rabdomiólisis e insuficiencia renal en un hombre joven y otro murió 3-4 horas después de una aparente sobredosis rectal. ^[5] Al menos una muerte se ha atribuido al consumo de 5-MeO-DiPT. ^[6]

Leyes de prohibición de drogas

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porcelana

En octubre de 2015, el 5-MeO-DiPT es una sustancia controlada en China. ^[7]

Dinamarca

Ilegal desde febrero de 2004.

Alemania

Ilegal desde septiembre de 1999.

Grecia

Ilegal desde febrero de 2003.

Japón

Ilegal desde abril de 2005.

Singapur

Ilegal desde principios de 2006.

Suecia

El ministerio de salud de Sveriges riksdags Statens folkhälsoinstitut clasificó el 5-MeO-DiPT como "peligro para la salud" en virtud de la ley Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (traducida Ley sobre la prohibición de ciertos productos peligrosos para la salud ) a partir del 1 de octubre de 2004, en su reglamento SFS 2004: 696 aparece como 5-metoxi-N, N-diisopropiltriptamina (5-MeO-DIPT) , por lo que su venta o posesión es ilegal. ^[8]

Estados Unidos

El 4 de abril de 2003, la DEA de los Estados Unidos agregó tanto 5-MeO-DiPT como alfa-metiltriptamina (AMT) al Anexo I de la Ley de Sustancias Controladas bajo procedimientos de "programación de emergencia". Las drogas se incluyeron oficialmente en la Lista I el 29 de septiembre de 2004. Antes de su prohibición en los EE. UU., 5-MeO-DiPT se vendía en línea junto con análogos psicoactivos como DiPT y DPT , ninguno de los cuales ha sido expresamente prohibido.

Ver también

5-MeO-DiBF
5-MeO-DMT
5-MeO-DPT
5-MeO-AMT
5-MeO-MiPT
DMT
DPT
AMT
DIPT
MIPT

Referencias

^ Narimatsu, Shizuo; Yonemoto, Rei; Saito, Keita; Takaya, Kazuo; Kumamoto, Takuya; Ishikawa, Tsutomu; Asanuma, Masato; Funada, Masahiko; Kiryu, Kimio; Naito, Shinsaku; Yoshida, Yuzo; Yamamoto, Shigeo; Hanioka, Nobumitsu (2006). "Metabolismo oxidativo de 5-metoxi-N, N-diisopropiltriptamina (Foxy) por microsomas hepáticos humanos y enzimas del citocromo P450 recombinante". Farmacología bioquímica . 71 (9): 1377–85. doi : 10.1016 / j.bcp.2006.01.015 . PMID 16510126 .
^ Nagai F, Nonaka R, Satoh Hisashi Kamimura K (marzo de 2007). "Los efectos de las drogas psicoactivas de uso no médico sobre la neurotransmisión de monoaminas en el cerebro de ratas". Revista europea de farmacología . 559 (2–3): 132–7. doi : 10.1016 / j.ejphar.2006.11.075 . PMID 17223101 .
^ Ray TS (2 de febrero de 2010). "Psicodélicos y el receptor humano" . PLOS ONE . 5 (2): e9019. doi : 10.1371 / journal.pone.0009019 . PMC 2814854 . PMID 20126400 .
^ Noworyta-Sokołowska, Karolina; Kamińska, Katarzyna; Kreiner, Grzegorz; Rogóż, Zofia; Gołembiowska, Krystyna (2016). "Efectos neurotóxicos de 5-MeO-DIPT: un derivado de triptamina psicoactivo en ratas" . Investigación de neurotoxicidad . 30 (4): 606–619. doi : 10.1007 / s12640-016-9654-0 . ISSN 1029-8428 . PMC 5047954 . PMID 27461536 .
^ R. Baselt (2008). Disposición de sustancias químicas y drogas tóxicas en el hombre (8ª ed.). Foster City, CA: Publicaciones biomédicas. págs. 975–976.
^ Tanaka, Einosuke; Kamata, Tooru; Katagi, Munehiro; Tsuchihashi, Hitoshi; Honda, Katsuya (2006). "Una intoxicación fatal con 5-metoxi-N, N-diisopropiltriptamina, Foxy". Internacional de Ciencias Forenses . 163 (1–2): 152–4. doi : 10.1016 / j.forsciint.2005.11.026 . PMID 16406422 .
^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (en chino). Administración de Drogas y Alimentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .
^ "notisum.se" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 29 de septiembre de 2013 . Consultado el 6 de septiembre de 2013 .

enlaces externos

Fallo oficial que coloca 5-MeO-DIPT en el Anexo I
Erowid información sobre 5-MeO-DIPT .
Entrada 5-MeO-DIPT en TiHKAL • info

[1] Narimatsu, Shizuo; Yonemoto, Rei; Saito, Keita; Takaya, Kazuo; Kumamoto, Takuya; Ishikawa, Tsutomu; Asanuma, Masato; Funada, Masahiko; Kiryu, Kimio; Naito, Shinsaku; Yoshida, Yuzo; Yamamoto, Shigeo; Hanioka, Nobumitsu (2006). "Metabolismo oxidativo de 5-metoxi-N, N-diisopropiltriptamina (Foxy) por microsomas hepáticos humanos y enzimas del citocromo P450 recombinante". Farmacología bioquímica . 71 (9): 1377–85. doi : 10.1016 / j.bcp.2006.01.015 . PMID 16510126 .

[pmid17223101-2] Nagai F, Nonaka R, Satoh Hisashi Kamimura K (marzo de 2007). "Los efectos de las drogas psicoactivas de uso no médico sobre la neurotransmisión de monoaminas en el cerebro de ratas". Revista europea de farmacología . 559 (2–3): 132–7. doi : 10.1016 / j.ejphar.2006.11.075 . PMID 17223101 .

[3] Ray TS (2 de febrero de 2010). "Psicodélicos y el receptor humano" . PLOS ONE . 5 (2): e9019. doi : 10.1371 / journal.pone.0009019 . PMC 2814854 . PMID 20126400 .

[4] Noworyta-Sokołowska, Karolina; Kamińska, Katarzyna; Kreiner, Grzegorz; Rogóż, Zofia; Gołembiowska, Krystyna (2016). "Efectos neurotóxicos de 5-MeO-DIPT: un derivado de triptamina psicoactivo en ratas" . Investigación de neurotoxicidad . 30 (4): 606–619. doi : 10.1007 / s12640-016-9654-0 . ISSN 1029-8428 . PMC 5047954 . PMID 27461536 .

[5] R. Baselt (2008). Disposición de sustancias químicas y drogas tóxicas en el hombre (8ª ed.). Foster City, CA: Publicaciones biomédicas. págs. 975–976.

[6] Tanaka, Einosuke; Kamata, Tooru; Katagi, Munehiro; Tsuchihashi, Hitoshi; Honda, Katsuya (2006). "Una intoxicación fatal con 5-metoxi-N, N-diisopropiltriptamina, Foxy". Internacional de Ciencias Forenses . 163 (1–2): 152–4. doi : 10.1016 / j.forsciint.2005.11.026 . PMID 16406422 .

[7] "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (en chino). Administración de Drogas y Alimentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .

[8] "notisum.se" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 29 de septiembre de 2013 . Consultado el 6 de septiembre de 2013 .

[1]