Las organizaciones de servicios para el SIDA son organizaciones comunitarias que brindan apoyo a las personas afectadas por el VIH / SIDA . Este artículo se centra únicamente en las organizaciones de servicios de VIH / SIDA en los Estados Unidos.
Existe una gran variedad de estas organizaciones con el fin de satisfacer la amplia variedad de necesidades de los pacientes con VIH / SIDA y sus familias. La mayoría de estas organizaciones se basan en la atención médica y brindan asistencia con pruebas , tratamiento , medicamentos preventivos como la profilaxis previa a la exposición (PrEP), el intercambio de agujas y jeringas [1] y más. Otro tipo prominente de organización de servicios para el SIDA se basa en la educación, que trabaja para aumentar la conciencia y la comprensión del público sobre temas como la transmisión del VIH , el sexo seguro , los recursos de tratamiento, así como para eliminar los conceptos erróneos generalizados sobre el VIH / SIDA.. Otras organizaciones brindan servicios como asesoramiento legal y / o defensa, salud mental y servicios de asesoramiento, y recaudación de fondos y alcance comunitario.
Estas organizaciones son vitales para satisfacer las necesidades de los pacientes, [2] así como para reducir el impacto económico del VIH / SIDA, [3] fortalecer la salud global y contrarrestar los desequilibrios sociales y políticos que impactan desproporcionadamente a los pacientes con VIH / SIDA.
Desarrollo
El descubrimiento de pacientes con SIDA en los Estados Unidos en la década de 1980 [4] creó la necesidad de proporcionar recursos a los pacientes y otras personas afectadas por la enfermedad. Esto no es exclusivo del VIH / SIDA, existen organizaciones que brindan servicios similares para otras enfermedades, como organizaciones contra el cáncer y organizaciones contra la diabetes .
Muchas organizaciones de VIH / SIDA son expansiones de organizaciones de salud LGBTQ previamente existentes , que están presentes en 32 estados [5] y han evolucionado con el tiempo para atender las necesidades cambiantes de la comunidad LGBTQ. [6] Estas organizaciones se crearon para atender las preocupaciones de salud específicas de las personas LGBTQ [7] , así como para contrarrestar el impacto de los determinantes sociales, el estigma y los prejuicios. Se adaptaron fácilmente para hacer frente a la epidemia del VIH / SIDA. Un ejemplo es el Centro LGBT de Los Ángeles , la organización de servicios LGBT más grande del mundo. [8] Pero no todas las organizaciones de servicios para el SIDA fueron los primeros centros LGBT. Una de las primeras organizaciones específicas del sida más destacadas fue / es la Crisis de salud de los hombres homosexuales de Nueva York .
Las organizaciones comunitarias contra el SIDA también trabajaron en colaboración con los esfuerzos activistas generalizados para exigir apoyo, reconocimiento e igualdad federal y social. [9]
Servicios
Estas organizaciones brindan una amplia gama de servicios para satisfacer la amplia gama de necesidades, que se atribuye a la interconexión de la atención médica con la pobreza [10] [11] [12] y los problemas sociales . [13]
Los servicios médicos son la prioridad de la mayoría de estas organizaciones, debido a factores que impiden que muchos pacientes con VIH / SIDA reciban la atención adecuada de los proveedores de atención médica convencionales. Estos factores incluyen la discriminación real o percibida en los establecimientos de salud [14] y las compañías de seguros, [15] la falta de competencia cultural entre los proveedores de atención médica sobre temas LGBT, [16] y los pacientes que no desean estar asociados con el SIDA y / o, en algunos casos, casos, la comunidad LBGT. Esto todavía ocurre ampliamente en la actualidad, pero fue especialmente frecuente durante la crisis del VIH / SIDA. "La prestación óptima de atención médica y servicios de prevención a las minorías sexuales y de género requiere que los proveedores sean sensibles a la estigmatización histórica, que estén informados sobre las continuas barreras a la atención y la prevalencia diferencial de factores de riesgo específicos y condiciones de salud en estas poblaciones, y que se conviertan en conscientes de los aspectos culturales de sus interacciones con pacientes LGBT ". [7] Especialmente durante la crisis del SIDA, esto simplemente no era una realidad y las organizaciones de servicios para el SIDA se vieron obligadas a llenar el vacío. [17] Las organizaciones contra el SIDA brindan pruebas, tratamiento, manejo de síntomas, servicios de salud mental y más.
Además, las organizaciones de servicios para el SIDA brindan recursos más allá de los servicios médicos. La falta de conocimiento sobre el SIDA y el pánico y la desinformación resultantes fue la fuerza motivadora detrás de muchas organizaciones de servicio comunitario [18] que trabajaron para brindar educación y disipar los mitos sobre la enfermedad. Este sigue siendo un problema enorme en la actualidad [19] y es uno de los servicios más importantes que brindan las organizaciones contra el SIDA. También pueden proporcionar educación comunitaria sobre salud y bienestar, [20] asesoramiento personal y familiar, [21] sensibilización sobre sexualidad saludable y prevención de infecciones de transmisión sexual , materiales sobre sexo seguro y asesoramiento y servicios legales. [22]
Obstáculos
Las organizaciones de servicios para el SIDA enfrentan los mismos obstáculos que enfrentan todas las organizaciones de servicios sociales y de salud: luchas por financiamiento, mano de obra y recursos, así como la batalla constante contra una enfermedad devastadora. Pero hay muchas cosas que obstaculizan específicamente los esfuerzos de las organizaciones contra el SIDA. [23] El VIH / SIDA "afecta a las personas más vulnerables del mundo" [24] y dependen en gran medida de las organizaciones de servicios debido a la marginación , el estigma y el temor a represalias sociales y legales , tanto en la actualidad como durante el apogeo de la crisis del SIDA. . [25] "Las disparidades en la salud son muy evidentes" [26] ya que los pacientes con VIH / SIDA son desproporcionadamente HSH , mujeres transgénero , [27] de bajos ingresos y / o personas de color . [28] El VIH / SIDA también tiene un gran impacto en las personas que sufren de adicción a las drogas intravenosas [29] y / o sin hogar . [30] Estas son las personas que dependen de los centros comunitarios y las organizaciones de servicios. [5]
La crisis del SIDA estuvo ensombrecida por una politización constante que magnificó las luchas de los pacientes con VIH / SIDA, así como también obstaculizó enormemente la investigación y la búsqueda de tratamiento y / o cura. No se descubrió que el virus del VIH fuera la causa del SIDA hasta 1984, [31] y el primer tratamiento, AZT , no se aprobó hasta 1987. [32] Así que hubo largos períodos de tiempo después de la aparición del VIH / SIDA en que no había tratamiento, y las organizaciones comunitarias solo podían centrarse en el manejo de los síntomas y el activismo social para impulsar una cura. Una vez que se descubrió y aprobó el tratamiento, se vendió a un precio extraordinario. En 1989, el AZT era el medicamento recetado más caro de la historia. [33] Muy pocos pacientes podían permitirse el lujo de recibir tratamiento o permanecer en el tratamiento durante el plan a largo plazo que era necesario para reducir suficientemente las cargas virales del paciente .
Muchas organizaciones contra el sida se enfrentaron al rechazo de las comunidades locales debido a que el miedo a GRID o al cáncer de los homosexuales era desenfrenado y se sumaba a la discriminación y la homofobia políticas, legales y sociales generalizadas . [31] El caso de Ryan White ganó una enorme atención de los medios debido a su experiencia con la alienación comunitaria.
Hubo una gran disparidad entre los recursos según la ubicación geográfica dentro de los Estados Unidos. Las organizaciones derivadas de centros LGBT preexistentes estaban realmente aisladas de los espacios costeros urbanos. [34]
Las organizaciones de salud de base comunitaria, especialmente las organizaciones de VIH / SIDA, dependen en gran medida del trabajo voluntario. [3] El 21% de las organizaciones comunitarias LGBT dependen completamente del trabajo voluntario y el 57% tiene menos de cinco puestos de personal remunerado. [5]
Otro obstáculo es la inmediatez de la necesidad. El VIH / SIDA es una enfermedad infecciosa , por lo que el tratamiento es necesario tanto para la propia salud y el bienestar del paciente como para prevenir la propagación de la enfermedad. [35]
enlaces externos
Organizaciones de servicio y recursos sobre el VIH / SIDA
- http://hivinsite.ucsf.edu/InSite?page=li-03-01
- https://aidsinfo.nih.gov/understanding-hiv-aids/glossary/25/aids-service-organization
- https://www.poz.com/directory
- https://npin.cdc.gov/search/organization/testing/HIV
- http://www.amfar.org/about-hiv-and-aids/links/links-to-other-hiv-resources/
- https://healthfinder.gov/FindServices/
- https://aidsinfo.nih.gov/understanding-hiv-aids/fact-sheets/27/94/how-to-find-hiv-treatment-services
- https://www.hiv.gov/hiv-basics/starting-hiv-care/find-a-provider/locate-a-hiv-care-provider
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- https://www.aidsvancouver.org/the-hiv-helpline
Referencias
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