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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC preferido Anhídrido nítrico acético | |
| Otros nombres Nitrato de acetilo | |
| Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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| Propiedades | |
| C 2 H 3 N O 4 | |
| Masa molar | 105.05 |
| Apariencia | líquido incoloro |
| Densidad | 1,24 g / cm 3 (15 ° C) |
| Punto de ebullición | 22 ° C a 70 Torr [1] |
| Riesgos | |
| Principales peligros | explosión |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Referencias de Infobox | |
El nitrato de acetilo es el compuesto orgánico con la fórmula CH 3 C (O) ONO 2 . Se clasifica como el anhídrido mixto de ácidos nítrico y acético. Es un líquido explosivo incoloro que se evapora en el aire húmedo.
Síntesis y reacciones
Se prepara a partir de anhídrido acético y pentóxido de dinitrógeno o con ácido nítrico:
- (CH 3 CO) 2 O + HNO 3 → CH 3 C (O) ONO 2 + CH 3 CO 2 H
Se hidroliza en el aire a ácido acético y nítrico, lo contrario de la reacción anterior. Alternativamente, el ácido nítrico se agrega a la cetena.
Se utiliza para algunas reacciones de nitración y nitrólisis . [2] Acetila las aminas, similar al comportamiento del cloruro de acetilo :
- 2 RNH 2 + CH 3 C (O) ONO 2 → [RNH 3 ] NO 3 + CH 3 C (O) NHR
Referencias
- ↑ a b A. Pictet, E. Khotinsky: Über Acetylnitrat. en Chem. Ber. 40, 1907, S. 1163-1166, doi: 10.1002 / cber.190704001172 .
- ^ Louw, Robert "Acetil nitrato" e-EROS Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica 2001, 1-2. doi : 10.1002 / 047084289X.ra032