La acitretina (nombres comerciales Soriatane y Neotigason ) es un retinoide de segunda generación . Se toma por vía oral y generalmente se usa para la psoriasis .
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Soriatane, Neotigason |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
MedlinePlus | a601010 |
Categoría de embarazo |
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Vías de administración | Oral |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Datos farmacocinéticos | |
Biodisponibilidad | 60% |
Enlace proteico | > 99,9% |
Metabolismo | Hepático |
Vida media de eliminación | 49 horas |
Excreción | Heces y orina |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.054.050 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 21 H 26 O 3 |
Masa molar | 326,436 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(verificar) |
La acitretina es un retinoide oral que se utiliza en el tratamiento de la psoriasis resistente grave. Debido a la posibilidad de problemas y efectos secundarios graves, generalmente se usa solo en casos muy graves de psoriasis que no han respondido a otros tratamientos. Se une a los receptores nucleares que regulan la transcripción de genes. Inducen la diferenciación de queratinocitos y reducen la hiperplasia epidérmica, lo que hace que la reproducción celular sea más lenta. La acitretina se absorbe fácilmente y se distribuye ampliamente después de la administración oral. Un efecto terapéutico ocurre después de dos a cuatro semanas o más.
Se aconseja a los pacientes que han recibido el medicamento que no donen sangre durante al menos tres años debido al riesgo de defectos de nacimiento. [1]
Efectos adversos
La acitretina es altamente teratogénica y se destaca por la posibilidad de defectos congénitos graves. No debe ser utilizado por mujeres embarazadas o mujeres que planean quedar embarazadas dentro de los 3 años posteriores al uso de acitretina. Las mujeres sexualmente activas en edad fértil que usan acitretina también deben usar al menos dos formas de control de la natalidad al mismo tiempo. Los hombres y mujeres que lo usan no deben donar sangre durante los tres años posteriores a su uso, debido a la posibilidad de que la sangre se use en una paciente embarazada y cause defectos de nacimiento. Además, puede causar náuseas, dolor de cabeza, picazón, piel seca, enrojecida o escamosa, ojos secos o rojos, labios secos o agrietados, labios hinchados, boca seca, sed, acné quístico o caída del cabello. [2] [3] [4]
Farmacocinética
Es un metabolito del etretinato , que se utilizó antes de la introducción de acitretina. Se suspendió el etretinato porque tenía un índice terapéutico estrecho y una vida media de eliminación prolongada ( t 1/2 = 120 días), lo que dificultaba la dosificación. Por el contrario, la vida media de la acitretina es de aproximadamente 2 días. Sin embargo, debido a que la acitretina se puede metabolizar de forma inversa a etretinato, que tiene una vida media extremadamente larga, las mujeres deben evitar quedar embarazadas durante al menos tres años [5] después de suspender la acitretina. Por lo tanto, la acitretina generalmente no se recomienda para mujeres en edad fértil con riesgo de quedar embarazadas.
Referencias
- ^ Manual técnico de la AABB, Asociación estadounidense de bancos de sangre
- ^ "Soriatane" . WebMD . Consultado el 15 de agosto de 2015 .
- ^ "Efectos secundarios de Soriatane" . Drugs.com . Consultado el 15 de agosto de 2015 .
- ^ "Información del fármaco soriatane (acitretina): descripción, opiniones de los usuarios, efectos secundarios del fármaco, interacciones - información de prescripción en RxList" . RxList . Archivado desde el original el 2 de diciembre de 2013 . Consultado el 15 de agosto de 2015 .
- ^ "Información de seguridad importante para SORIATANE" . soriatane.com . Consultado el 31 de octubre de 2015 .