Mezcla africana en Europa se refiere a la presencia de eventos de mezcla atribuibles a la dispersión de poblaciones que habitan África en la historia genética de Europa . Se cree que ciertos linajes de ADN-Y y ADNmt se extendieron desde el noreste de África hasta el Cercano Oriente durante el Pleistoceno posterior , y de allí a Europa con la Revolución Neolítica . [1] [2] La mezcla africana directa más reciente, principalmente la mezcla bereber del norte de África , se asocia con el período cartaginés , así como con las conquistas musulmanas de la Alta Edad Media., y se concentra principalmente en la península ibérica , con un promedio de ~ 11% en el oeste y sur a ~ 3% en el noreste, cayendo a cerca del 0% en la región vasca. [3] [4] [5] [6] [7] También se ha detectado una mezcla del norte de África en la isla de Sicilia . [3] [8] [9] [10] [11] [12]
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/f/f1/Map_of_African_admixture_in_European_populations.png/300px-Map_of_African_admixture_in_European_populations.png)
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- Para conocer la ascendencia africana de todas las poblaciones del Paleolítico no africano, consulte Origen africano reciente , Dispersión del sur .
Neolítico
El cambio de la caza y la recolección a la agricultura durante la Revolución Neolítica fue un hito en la historia mundial. Se cree que las sociedades que primero hicieron el cambio a la agricultura vivieron en el Medio Oriente alrededor del año 10.000 a. C. La agricultura fue introducida en Europa por la migración de agricultores del Medio Oriente. [13] Según el modelo de difusión demic , estos agricultores de Oriente Medio reemplazaron o se cruzaron con las poblaciones locales de cazadores-recolectores que habían estado viviendo en Europa desde la migración fuera de África. [14]
Se ha sugerido que los primeros agricultores de Oriente Medio reflejaban las influencias del norte de África. [15] Se ha sugerido que algunos linajes genéticos encontrados en el Medio Oriente llegaron allí durante este período. [16] Se piensa generalmente que las primeras sociedades agrícolas en el Medio Oriente surgieron después, y quizás de, la cultura natufiense entre 12,000 y 10,000 BCE. Este último grupo era ampliamente semisedentario incluso antes de la introducción de la agricultura. También parece haber ocurrido una migración importante desde el norte de África a través del Sinaí antes de la formación del natufiense. [ cita requerida ] .
Período histórico
En tiempos históricos, ha habido un período de influencia del norte de África en el sur de Europa, especialmente el oeste-sur de Iberia y partes del sur de Italia (concretamente Sicilia), durante varias conquistas musulmanas . El efecto genético de este período en las poblaciones europeas modernas es objeto de discusión (ver más abajo). En la historia más reciente, los pueblos de Europa y África entraron en contacto durante la exploración y colonización de África y como consecuencia de la trata de esclavos en el Atlántico . [2]
Definición de mezcla africana
Generalmente, los marcadores y linajes utilizados para caracterizar la mezcla africana son aquellos que se cree que son específicos de África. También hay polimorfismos de ADN que se comparten entre poblaciones nativas de Europa , Asia occidental , África del Norte y el Cuerno de África , como el haplogrupo E1b1b del cromosoma y y el haplogrupo M1 mitocondrial . [2]
Con respecto al haplogrupo paterno E1b1b y al haplogrupo materno M1, se han observado derivados de estos clados en fósiles humanos prehistóricos excavados en el sitio Ifri n'Amr o Moussa en Marruecos , que han sido fechados por radiocarbono en el período Neolítico temprano (ca. 5000 aC). El análisis de ADN antiguo de estos especímenes indica que portaban haplotipos paternos relacionados con el subclade E1b1b1b1a (E-M81) y los haplogrupos maternos U6a y M1 , todos los cuales son frecuentes entre las comunidades actuales del Magreb. Estos individuos antiguos también tenían un componente genómico magrebí autóctono que alcanza su punto máximo entre los bereberes modernos , lo que indica que eran ancestrales de las poblaciones de la zona. Además, se descubrió que los fósiles excavados en el sitio de Kelif el Boroud cerca de Rabat portaban el haplogrupo paterno T-M184 de amplia distribución , así como los haplogrupos maternos K1 , T2 y X2 , el último de los cuales eran linajes de ADNmt comunes en la Europa neolítica y Anatolia. . Estos antiguos individuos también portaban el componente genómico magrebí asociado a los bereberes. Esto en conjunto indica que los habitantes de Kelif el Boroud del Neolítico tardío eran ancestros de las poblaciones contemporáneas en el área, pero también probablemente experimentaron el flujo de genes desde Europa. [17]
Otros linajes que ahora se encuentran en África y Europa pueden tener un origen común en Asia (por ejemplo, los haplogrupos Y R1 y algunos subclados del haplogrupo T y U paterno ). Se sabe que un subclade del haplogrupo U, a saber, U6a1, se ha expandido desde el norte y el este de África hacia Europa [18] [19] , aunque se considera que el haplogrupo U6 se originó en el Medio Oriente. Se sabe que otros linajes se han trasladado desde Europa directamente a África, por ejemplo, los haplogrupos mitocondriales H1 y H3. [20] Tales migraciones bidireccionales entre África y Eurasia complican la tarea de definir la mezcla.
ADN-Y
Se cree que un ejemplo propuesto del flujo de genes del Holoceno desde el norte de África a Europa, a través de Oriente Medio, es E1b1b , que se cree que surgió hace unos 40.000 años en el noreste de África, y se cree que sus ramas han migrado a el Oriente Medio por hace 14.000 años durante el final del Pleistoceno período. [21] [16] [22]
Entrando en la tarde mesolithic natufiense cultura, la E1b1b1a 2 (E-V13) subclade se ha asociado con la propagación de la agricultura desde Oriente Medio a Europa, ya sea durante o justo antes de la transición neolítica . Los linajes E1b1b1 se encuentran en toda Europa, pero se distribuyen a lo largo de un cline de sur a norte, con un modo E1b1b1a en los Balcanes . [1] [23] [24] [a] [b]
En migraciones separadas, los linajes E en la forma del subclade E1b1b1b parecen haber entrado en Europa desde el noroeste de África a Iberia. En una muestra de machos europeos, Cruciani et al. observó el haplogrupo E con una frecuencia del 7,2%. El momento de este movimiento ha recibido estimaciones muy diversas. [25]
En gran parte de Europa, las frecuencias de los linajes E son muy bajas, por lo general menos del 1%. Por ejemplo, Cruciani et al. (2004) reportan tales linajes en 2% en el sur de Portugal, 4% en el norte de Portugal, 2.9% en Estambul y 4.3% entre turcochipriotas. E1b1a está estrechamente relacionado con E1b1b, el clado más frecuente en Europa. Por lo tanto, los linajes E que no son E1b1a o E1b1b podrían reflejar una expansión reciente asociada con E1b1a o movimientos de población antiguos asociados con E1b1b. Por ejemplo, se han detectado linajes del haplogrupo E1a en Portugal (5/553 = 1%), [26] entre italianos en Calabria (1/80 = 1.3%) y entre albaneses en Calabria (2/68 = 2.9%). [23] Según un estudio de Gonçalves et al. (2005) , la distribución de los linajes del haplogrupo E1a en Portugal fue independiente de la distribución del E1b1a más joven y ubicuo . Los autores sugieren que esta distribución es consistente con una migración prehistórica de África a Iberia, posiblemente junto con el haplogrupo U6 de ADNmt .
Se cree que los haplogrupos A y B fueron los haplogrupos predominantes en África central y meridional antes de la Expansión Bantú. Actualmente, estos haplogrupos son menos comunes que los linajes E. En una muestra de 5.000 hombres africanos, el haplogrupo A tenía una frecuencia del 5%. El haplogrupo A tiene casos raros en Europa, pero recientemente se detectó el haplogrupo en siete hombres británicos indígenas con el mismo apellido de Yorkshire. [27]
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El subclade E3b1 (probablemente originario del noreste de África) tiene una amplia distribución en el norte de África, el Cuerno de África, Oriente Medio y Europa. Este haplogrupo, en Italia , está representado por E-M78, E-M123 y E-M81 (Figura 3) [28] y alcanza una frecuencia del 8% en el norte y centro de Italia y ligeramente superior, 11%, en el sur de ese país. [28]
También se ha argumentado que la distribución europea de E3b1 es compatible con la difusión demica neolítica de la agricultura; por lo tanto, dos subclades, E3b1a- M78 y E3b1c- M123, presentan una ocurrencia más alta en Anatolia , los Balcanes y la península italiana . Otro subclade, E3b1b- M81, está asociado con poblaciones bereberes y se encuentra comúnmente en regiones que han tenido un flujo genético histórico con el norte de África, como la Península Ibérica , las Islas Canarias y Sicilia . [28]
El ADN-Y norteafricano E-M81 se encontró en un 41,1% entre los "pasiegos" de Cantabria , España . Esa es la frecuencia más alta observada en Europa hasta la fecha. [1] En los sardos , los linajes de ADN-Y subsaharianos A1b1b2b y E1a1 se encontraron en un total de 1.0% (A1b1b2b 0.5% / E1a1 0.5%). [29]
En Mallorca , el linaje subsahariano Y-DNA E-V38 se encontró en un 3,2% (2/62). [30]
Los linajes de ADN-Y subsaharianos E3a , E1 , BC * , (xE3) y E3 * se encuentran entre el 1 y el 5% en Portugal , Valencia , Mallorca , Cantabria , Málaga , Sevilla y Galicia (España) . [31] [32]
ADNmt
Los linajes del haplogrupo L son relativamente poco frecuentes (1% o menos) en toda Europa, con la excepción de Iberia (España y Portugal), donde se han reportado frecuencias tan altas como 22%, y algunas regiones del sur de Italia , donde frecuencias tan altas como 2%. y se ha encontrado un 3%. Según un estudio realizado en 2012 por Cerezo et al., Alrededor del 65% de los linajes L europeos muy probablemente llegaron en tiempos históricos bastante recientes (período de romanización, conquista árabe de la Península Ibérica y Sicilia, trata de esclavos en el Atlántico) y alrededor del 35% de Los ADNmt L forman subclades específicos de Europa, lo que revela que hubo un flujo de genes desde el África subsahariana hacia Europa ya hace 11.000 años. [33]
Mapa (en el enlace) que muestra la distribución del mtDNA subsahariano (mostrado en rojo ) en Europa. El mapa es de Cerezo et al. 2012 [33] Universidad de Santiago de Compostela Iberia (España y Portugal) con la mayor cantidad y concentración de ADNmt subsahariano en Europa. |
En Iberia la frecuencia media de linajes del haplogrupo L alcanza el 3,83%; la frecuencia es mayor en Portugal (5,83%) que en España (2,9% de media), y sin paralelo en el resto de Europa. En ambos países, las frecuencias varían ampliamente entre regiones, pero con un aumento de frecuencias observado para Madeira (Portugal insular), el sur de Portugal, Córdoba (sur de España), Huelva (sur de España), Islas Canarias (España insular), Extremadura (oeste de España) y León (oeste de España). [3] En las regiones autónomas de Portugal (es decir, Madeira y las Azores), los haplogrupos L constituían aproximadamente el 13% de los linajes en Madeira , significativamente más que en las Azores . [34] En las Islas Canarias , se ha informado de frecuencias del 6,6%. [34] En cuanto a Iberia, los debates actuales se centran en si estos linajes están asociados con migraciones prehistóricas, la ocupación islámica de Iberia o la trata de esclavos. Pereira, Prata y Amorim (2000) sugirieron que los linajes africanos en Iberia eran predominantemente el resultado de la trata de esclavos en el Atlántico. González et al. (2003) revelaron que la mayoría de los linajes L en Iberia coincidían con los linajes L del noroeste de África en lugar de los linajes L subsaharianos contemporáneos. Los autores sugieren que este patrón indica que la mayoría de los linajes subsaharianos L entraron en Iberia en tiempos prehistóricos y no durante la trata de esclavos. Según Pereira et al. (2005) , los linajes subsaharianos encontrados en Iberia coincidían con linajes de diversas regiones de África. Sugieren que este patrón es más compatible con la llegada reciente de estos linajes después de que comenzara el comercio de esclavos en el siglo XV. Según el estudio, los escenarios alternativos que invocan introducciones mucho más antiguas y demográficamente más significativas ( González et al. (2003) ) o que afirman un papel sustancial de los períodos romano y / o islámico en la introducción de linajes subsaharianos parecen improbables. Casas y col. (2006) extrajeron ADN de restos humanos que fueron exhumados de antiguos cementerios en Al-Andalus , España. Los restos datan de entre los siglos XII y XIII. La frecuencia de linajes subsaharianos detectados en las muestras medievales fue del 14,6% y del 8,3% en la actual población de Priego de Córdoba . Los autores sugieren que la ocupación musulmana y las migraciones prehistóricas antes de la ocupación musulmana habrían sido la fuente de estos linajes. Las frecuencias más altas de linajes subsaharianos encontradas hasta ahora en Europa fueron observadas por Álvarez et al. (2010) en la comarca de Sayago (18,2%) que es, según los autores, "comparable al descrito para el Sur de Portugal". [10] [35]
En Italia , los linajes del haplogrupo L están presentes en frecuencias más bajas que en Iberia, entre 2% y 3%, y se detectan solo en ciertas regiones: Latium , Volterra , [36] Basilicata y Sicilia . [37]
En Europa del Este, los linajes del haplogrupo L están presentes en frecuencias muy bajas. Aunque se ha detectado una gran diversidad de linajes de ADNmt africanos, pocos linajes han acumulado suficientes mutaciones en Europa para formar grupos monofiléticos . Malyarchuk y Czarny (2005) detectaron solo dos grupos monofiléticos, L1b y L3b, en rusos, con una edad estimada no mayor de 6.500 años. Malyarchuk y col. (2008) identificaron clados africanos L1b, L2a, L3b, L3d y M1 en poblaciones eslavas a bajas frecuencias. L1b, L3b y L3d tenían coincidencias con poblaciones de África Occidental, lo que indica que estos linajes probablemente entraron en Europa a través de Iberia. Un linaje, L2a1a, parecía ser mucho más antiguo, lo que indica que pudo haber entrado en Europa en tiempos prehistóricos. Este clado posiblemente estaba relacionado con los clados L2a1 identificados en diez individuos de herencia asquenazí de Francia, Alemania, Polonia, Rumania y Rusia. Los linajes L2a están muy extendidos por toda África; como resultado, los orígenes de este linaje son inciertos. [38]
El haplogrupo M1 también se encuentra en Europa a bajas frecuencias. En un estudio de González et al. (2007), el haplogrupo M1 tuvo una frecuencia del 0,3%. Los orígenes del haplogrupo M1 aún no se han establecido de manera concluyente.
Un estudio de 2015 encontró que un episodio prehistórico sería el principal contribuyente a la presencia subsahariana en la Europa mediterránea. [9]
Frecuencias de los linajes del haplogrupo L
País | Región | Número probado | Estudio | % |
---|---|---|---|---|
Italia | En todo el país | 583 | Brisighelli y col. (2012) | 1,20% [39] |
Italia | En todo el país | 865 | Boattini y col. (2013) | 0,00% [40] |
Italia | En todo el país | 240 | Babalini y col. (2005) | 0,40% [41] |
Italia | Toscana | 322 | Achilli y col. (2007) | 1,86% |
Italia | Toscana | 49 | Plaza y col. (2003) | 2,00% |
Italia | Lacio | 138 | Achilli y col. (2007) | 2,90% |
Italia | Marche | 813 | Achilli y col. (2007) | 0,98% |
Italia | Italia central | 83 | Plaza y col. (2003) | 1,20% |
Italia | Lombardía | 177 | Achilli y col. (2007) | 0,00% |
Italia | Piamonte | 169 | Achilli y col. (2007) | 0,00% |
Italia | Cerdeña | 258 | Pardo y col. (2012) | 0,40% |
Italia | Cerdeña | 73 | Plaza y col. (2003) | 2,80% |
Italia | Cerdeña | 85 | Sanna y col. (2011) | 0,00% |
Italia | Cerdeña ( Ogliastra ) | 475 | Fraumene C y col. (2003) | 0,00% [42] |
Italia | Cerdeña | 96 | Morelli y col. (1999) | 0,00% |
Italia | Campania (sur de Italia) | 313 | Achilli y col. (2007) | 0,32% |
Italia | Basilicata (sur de Italia) | 92 | Ottoni y col. (2009) | 2,20% |
Italia | Apulia y Calabria (sur de Italia) | 226 | Achilli y col. (2007) | 0,00% |
Italia | Sur de Italia | 115 | Sarno y col. (2014) | 0,00% |
Italia | Sur de Italia | 37 | Plaza y col. (2003) | 8,10% |
Italia | Sicilia | 106 | Cali y col. (2003) | 0,94% |
Italia | Sicilia | 105 | Achilli y col. (2007) | 1,90% |
Italia | Sicilia | 169 | Plaza y col. (2003) | 0,60% |
Italia | Sicilia | 198 | Sarno y col. (2014) | 1,01% |
Italia | Sicilia | 465 | Romano y col. (2013) | 0,65% [43] |
Iberia del Sur | España y Portugal | 310 | Casas y col. (2006) | 7,40% |
España | En todo el país | 312 | Álvarez et al. (2007) | 2,90% |
España | España central | 50 | Plaza y col. (2003) | 4,00% |
España | Noroeste de España | 216 | Achilli y col. (2007) | 3,70% |
España | Galicia | 92 | Pereira y col. (2005) | 3,30% |
España | Zamora | 214 | Álvarez et al. (2010) | 4,70% |
España | Sayago | 33 | Álvarez et al. (2010) | 18,18% |
España | Córdoba | 108 | Casas y col. (2006) | 8,30% |
España | Huelva | 135 | Hernandez et al. (2014) | 5,70% |
España | Cataluña | 101 | Álvarez-Iglesias et al. (2009) | 2,97% |
España | Islas Baleares | 231 | Picornell y col. (2005) | 2,20% |
España | Islas Canarias | 300 | Brehm y col. (2003) | 6,60% |
Portugal | En todo el país | 594 | Achilli y col. (2007) | 6,90% |
Portugal | En todo el país | 1429 | Barral-Arca y col. (2016) | 6,16% |
Portugal | En todo el país | 549 | Pereira y col. (2005) | 5,83% |
Portugal | norte | 100 | Pereira y col. (2010) | 5,00% |
Portugal | Centrar | 82 | Pereira y col. (2010) | 9,70% |
Portugal | Centrar | 82 | Plaza y col. (2003) | 6,10% |
Portugal | Sur | 195 | Brehm y col. (2003) | 11,30% |
Portugal | Sur | 303 | Achilli y col. (2007) | 10,80% |
Portugal | Coruche | 160 | Pereira y col. (2010) | 8,70% |
Portugal | Pias | 75 | Pereira y col. (2010) | 3,90% |
Portugal | Alcácer do Sal | 50 | Pereira y col. (2010) | 22,00% |
Portugal | Azores | 179 | Brehm y col. (2003) | 3,40% |
Portugal | Madeira | 155 | Brehm y col. (2003) | 12,90% |
Portugal | Madeira | 153 | Fernandes y col. (2006) | 12,40% |
Grecia | Creta | 202 | Achilli y col. (2007) | 0,99% |
Chipre | Chipre | 91 | Irwin y col. (2008) | 3,30% |
Un estudio similar de Auton et al. (2009), que también contiene un gráfico de análisis de mezclas pero no tiene coeficientes de pertenencia a grupos, muestra poca o ninguna influencia del África subsahariana en una amplia gama de muestras europeas, es decir, albaneses, austriacos, belgas, bosnios, búlgaros, croatas, chipriotas, checos , Daneses, finlandeses, franceses, alemanes, griegos, húngaros, irlandeses, italianos, kosovares, lituanos, letones, macedonios, holandeses, noruegos, polacos, portugueses, rumanos, rusos, escoceses, serbios, eslovacos, eslovenos, españoles, suecos, suizos (Alemán, francés e italiano), ucranianos, súbditos del Reino Unido y yugoslavos. [44]
El haplogrupo U6 , al que se le ha atribuido un origen norteafricano (Rando et al. 1998), se distribuye en gran medida entre los mozabitas (28,2%) y mauritanos (20%). En otros africanos del noroeste, la frecuencia de U6 varía del 4,2% en los tunecinos al 8% en los árabes marroquíes (Plaza et al. 2003). En Europa, U6 es más común en España y Portugal . [45] [46]
Frecuencias de los linajes del haplogrupo U6
País | Región | Número probado | Estudio | % |
Italia | En todo el país | 583 | Brisighelli y col. (2012) | 0,8% |
Italia | Continente | 411 | Plaza y col. (2003) | 0,0% |
Italia | En todo el país | 865 | Boattini y col. (2013) | 0,35% |
Italia | Sicilia | 169 | Plaza y col. (2003) | 0,6% |
Italia | Sicilia | 106 | Maca-Meyer y col. (2003) | 0,94% |
Italia | Lazio | 52 | Babalini y col. (2005) | 5,8% [41] |
Italia | Abruzos (Molise) | 73 | Babalini y col. (2005) | 0% [41] |
Italia | Campania | 48 | Babalini y col. (2005) | 0% [41] |
Italia | Volterra (Toscana) | 114 | Achilli y col. (2007) | 0,00% |
Italia | Murlo (Toscana) | 86 | Achilli y col. (2007) | 1,20% |
Italia | Casentino (Toscana) | 122 | Achilli y col. (2007) | 0,80% |
Italia | Sicilia | 105 | Achilli y col. (2007) | 0,95% |
Italia | Lacio | 138 | Achilli y col. (2007) | 0,00% |
Italia | Lombardía | 177 | Achilli y col. (2007) | 0,00% |
Italia | Piamonte | 169 | Achilli y col. (2007) | 0,00% |
Italia | Marche | 813 | Achilli y col. (2007) | 0,25% |
Italia | Campania | 313 | Achilli y col. (2007) | 1,28% |
Italia | Apulia-Calabria | 226 | Achilli y col. (2007) | 1,33% |
Italia | Cerdeña | 370 | Achilli y col. (2007) | 0,27% |
España | España central | 50 | Plaza y col. (2003) | 2,0% |
España | Galicia | 103 | Plaza y col. (2003) | 1,9% |
España | Galicia | 135 | Maca-Meyer y col. (2003) | 2,2% |
España | Cataluña | 118 | Maca-Meyer y col. (2003) | 1,6% |
España | Huelva | 135 | Hernandez et al. (2014) | 8,8% |
España | Maragatos | 49 | Maca-Meyer y col. (2003) | 8,1% |
España | Islas Canarias | 300 | Brehm y col. (2003) | 14,0% |
Portugal | En todo el país | 54 | Plaza y col. (2003) | 5,6% |
Portugal | Norte de portugal | 184 | Maca-Meyer y col. (2003) | 4,3% |
Portugal | Portugal central | 161 | Brehm y col. (2003) | 1,9% |
Portugal | Madeira | 155 | Brehm y col. (2003) | 3,9% |
Portugal | Madeira | 153 | Fernandes y col. (2006) | 3,3% |
Iberia | España y Portugal | 887 | Plaza y col. (2003) | 1,8% |
Mezcla
- Un estudio de 2009 de Auton et al. encontraron una clina norte-sur de haplotipos HapMap Yoruba (YRI) en Europa. El estudio determinó que las subpoblaciones del sur y suroeste tenían la mayor proporción de YRI. Esta distribución es indicativa de un flujo de genes recurrente hacia Europa desde el suroeste y Oriente Medio. Los autores sugieren que el intercambio de haplotipos entre Europa y el YRI sugiere un flujo de genes de África, aunque de África occidental y no necesariamente del norte de África. [44]
- Un estudio de 2007 realizado en la Penn State University encontró niveles bajos de mezcla africana (2.8-10%) que se distribuyeron a lo largo de una línea norte-sur. Los autores sugieren que la distribución de esta mezcla africana refleja la distribución del haplogrupo E3b-M35 ( E1b1b ). [c] [48]
- Un análisis de componentes principales de datos del Proyecto de Diversidad del Genoma Humano de Reich et al. detectó un gradiente de oeste a este de ascendencia relacionada con los bantúes en Eurasia. Los autores sugieren que después de la migración fuera de África, lo más probable es que haya un flujo de genes relacionados con los bantú en Europa. [49]
- El estudio más reciente sobre la mezcla africana en poblaciones ibéricas se realizó en abril de 2013 utilizando datos de SNP de todo el genoma de más de 2000 individuos. "Las poblaciones del suroeste de Europa promediaron entre el 4% y el 20% de sus genomas asignados a un grupo ancestral del noroeste de África, mientras que este el valor no superó el 2% en las poblaciones del sureste de Europa ". Sin embargo, contrariamente a estudios autosómicos anteriores y a lo que se infiere de las frecuencias de haplotipos del cromosoma Y y mitocondrial (ver más abajo), no detecta niveles significativos de ascendencia subsahariana en ninguna población europea fuera de las Islas Canarias. [8]
- Se genotipificó un panel de 52 SNP en 435 individuos italianos según Sánchez et al. [50] para estimar la proporción de ascendencia a partir de una diferenciación de tres vías: África subsahariana, Europa y Asia. El estudio indicó una proporción basal autosómica de ascendencia subsahariana que es más alta (9,2%, en promedio) que otras poblaciones del centro o norte de Europa (1,5%, en promedio). Sin embargo, la cantidad de ascendencia africana en los italianos es más comparable (pero ligeramente superior) a la media de otros países mediterráneos (7,1%). [28] En el noroeste de España y en Portugal , la ascendencia autosómica subsahariana es en promedio del 7,1%. [28]
- Un estudio de 2015 encontró que un episodio prehistórico sería el principal contribuyente a la presencia subsahariana en la Europa mediterránea e Iberia: [9]
- Las medidas de distancia genética entre Europa y el África subsahariana son generalmente más pequeñas que las distancias genéticas entre África y otras poblaciones continentales. Cavalli-Sforza afirma que la distancia genética relativamente corta probablemente se deba a una mezcla prehistórica. [51]
- Un estudio de 2011 de Moorjani et al. encontraron que muchos europeos del sur han heredado del 1% al 3% de ascendencia subsahariana (3,2% en Portugal, 2,9% en Cerdeña, 2,7% en el sur de Italia, 2,4% en España y 1,1% en el norte de Italia), aunque los porcentajes fueron menores (que van desde el 0,2% en Cerdeña y el norte de Italia hasta el 2,1% en Portugal) cuando se vuelve a analizar con el modelo estadístico "ESTRUCTURA". Se dio una fecha de mezcla promedio de alrededor de 55 generaciones / hace 1100 años, "consistente con el flujo de genes del norte de África al final del Imperio Romano y las posteriores migraciones árabes". [4]
- Un estudio autosómico en 2011 encontró una influencia promedio del noroeste de África de aproximadamente el 17% en las islas canarias, con una amplia variación interindividual que va del 0% al 96%. Según los autores, la sustancial ascendencia del noroeste de África encontrada para los canarios respalda la idea de que, a pesar de la agresiva conquista de los españoles en el siglo XV y la posterior inmigración, las huellas genéticas de los primeros pobladores de Canarias persisten en los habitantes actuales. . Paralelamente a los hallazgos de ADNmt, se encontró la contribución promedio más grande del noroeste de África para las muestras de La Gomera . [52]
Alotipos de inmunoglobulina GM
Otros estudios han demostrado que la presencia del haplotipo GM * 1,17 23 '5 * en el sur de Europa. Este haplotipo se considera un marcador genético del África subsahariana, donde muestra frecuencias de alrededor del 80%. [53] Mientras que, en las poblaciones europeas no mediterráneas, ese valor es de aproximadamente 0,3%, en España la cifra media de este haplotipo africano es casi ocho veces mayor (aunque todavía en un nivel bajo) en 2,4%, y muestra un pico al 4,5% en Galicia . [54] También se han encontrado valores en torno al 4% en Huelva y en el valle de Arán en los Pirineos . [55] Según Calderón et al. 2007, aunque algunos investigadores han asociado las trazas africanas en Iberia a la conquista islámica, la presencia del haplotipo GM * 1,17 23 '5 * en Iberia puede de hecho deberse a procesos más antiguos, así como a otros más recientes a través de la introducción de genes. de esclavos negros de África. [54]
En Sicilia, el haplotipo del norte de África Gm 5 *; 1; 17; oscila entre el 1,56% en Valledolmo y el 5,5% en Alia. [56] La hipótesis es que la presencia de este haplotipo sugiere contactos pasados con personas del norte de África. La introducción de marcadores africanos podría deberse a la colonización fenicia a finales del segundo milenio antes de Cristo oa la conquista árabe más reciente (siglos VIII-IX d. C.).
Paleoantropología
Se cree que la migración de agricultores de Oriente Medio a Europa ha influido significativamente en el perfil genético de los europeos actuales. Algunos estudios recientes se han centrado en corroborar los datos genéticos actuales con la evidencia arqueológica de Europa, Oriente Medio y África. [25] La cultura natufiana , que existió hace unos 12.000 años, ha sido objeto de varias investigaciones arqueológicas, ya que generalmente se cree que es la fuente del neolítico europeo y norteafricano.
Según una hipótesis planteada por Bar-Yosef (1987) , la cultura natufiana surgió de la mezcla de dos culturas de la Edad de Piedra: (1) la Kebaran , una cultura indígena del Levante, y (2) la Mushabian , una cultura introducida en el Levante del norte de África † . Se sugiere que la cultura Mushabian se originó en África, dado que los sitios arqueológicos con industrias Mushabian en el Valle del Nilo son anteriores a los del Levante † . Los musulmanes se habrían trasladado al Sinaí desde el delta del Nilo trayendo consigo sus tecnologías † . Bar-Yosef (1987) afirma: "el desbordamiento de la población del noreste de África jugó un papel definitivo en el establecimiento de la adaptación natufiana, que a su vez condujo al surgimiento de la agricultura como un nuevo sistema de subsistencia".
Un estudio de Brace et al. (2006) analizaron restos humanos de la cultura natufiana. Según el estudio, existe evidencia de influencias subsaharianas en las muestras natufianas. Argumentan que estas influencias se habrían diluido por el mestizaje de los agricultores neolíticos del Cercano Oriente con los recolectores indígenas de Europa. Ricaut y Waelkens (2008) asocian las influencias subsaharianas detectadas en las muestras natufianas con la migración de los linajes E1b1b del noreste de África al Levante y luego a Europa.
Según los análisis de ADN antiguo más recientes realizados por Lazaridis et al. (2016) sobre restos óseos natufianos del norte de Israel actual, los natufianos de hecho no compartían una afinidad genética evidente con los africanos subsaharianos. Los autores también afirman que no pudieron probar la afinidad de los natufianos con las primeras poblaciones del norte de África utilizando a los norteafricanos actuales como referencia porque los norteafricanos actuales deben la mayor parte de su ascendencia a la migración desde Eurasia. [22] [57] Los natufianos portaban los haplogrupos de ADN Y (paternos) E1b1b1b2 (xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b) (2/5; 40%), CT (2/5; 40%) y E1b1 (xE1b1a1, E1b1b1b1) ( 1/5; 20%). [22] [58] En términos de ADN autosómico, estos natufianos portaban alrededor del 50% de los componentes de Eurasia basal (BE) y el 50% de los componentes de Recopilación de cazadores desconocidos de Eurasia occidental (UHG). Sin embargo, eran ligeramente distintos de las poblaciones del norte de Anatolia que contribuyeron al poblamiento de Europa, que tenían una ascendencia inferida de Cazadores-Recolectores occidentales (WHG) más alta . Los natufianos estaban fuertemente diferenciados genéticamente [59] de los agricultores iraníes neolíticos de las montañas Zagros, que eran una mezcla de euroasiáticos basales (hasta un 62%) y euroasiáticos del norte antiguo (ANE). Esto podría sugerir que diferentes cepas de euroasiáticos basales contribuyeron a los granjeros natufianos y zagros, [60] [61] [62] ya que tanto los natufianos como los zagros descendían de diferentes poblaciones de cazadores recolectores locales . Se cree que el apareamiento entre natufianos, otros levantinos neolíticos , recolectores de cazadores del Cáucaso (CHG), agricultores de Anatolia e iraníes ha disminuido la variabilidad genética entre las poblaciones posteriores en el Medio Oriente. Los científicos sugieren que los primeros agricultores levantinos pueden haberse extendido hacia el sur en África oriental, trayendo consigo componentes ancestrales de Eurasia occidental y Eurasia basal separados de los que llegarían más tarde al norte de África.
† Ahora se sabe que la industria de Mushabian se originó en el Levante a partir de las industrias líticas anteriores de la región del lago Lisan. [63] Se pensó originalmente que la industria de Mushabian se originó en África porque aún no se sabía que la técnica de microburin fuera mucho más antigua en el Levante oriental. [64] Actualmente no se conoce ninguna industria que se relacione con la migración africana que ocurrió hace 14,700 años, [1] pero sin duda causó una expansión de la población en el Negev y el Sinaí que no habría acomodado un aumento en la población con los escasos recursos. de clima estepario / desértico. [15] Dado que todas las culturas conocidas en el Levante en el momento de la migración se originaron en el Levante y no se puede asociar una cultura arqueológica con él, debe haber habido asimilación en una cultura levantina en el inicio, muy probablemente la Ramoniana que estuvo presente en el Sinaí hace 14,700 años. [sesenta y cinco]
Ver también
- Inmigración africana a Europa (historia contemporánea)
- Historia genética del Medio Oriente
- Historia genética del norte de África
- Historia genética de Europa
- Comercio de esclavos de Berbería
- Abjasios de ascendencia africana
Notas
- ↑ Recientemente, se ha propuesto que E3b se originó en el este de África y se expandió hacia el Cercano Oriente y el norte de África al final del Pleistoceno. Los linajes E3b habrían sido luego introducidos desde el Cercano Oriente al sur de Europa por agricultores migrantes, durante la expansión neolítica. [1]
- ^ Una población mesolítica que portaba linajes del Grupo III con la mutación M35 / M215 se expandió hacia el norte desde el África subsahariana hasta el norte de África y el Levante. La población levantina de agricultores que se dispersó en Europa durante y después del Neolítico portaba estos linajes africanos del Grupo III M35 / M215, junto con un grupo de linajes del Grupo VI caracterizados por mutaciones M172 y M201. [24]
- ^ Observamos patrones de distribución similares a los descritos anteriormente utilizando marcadores sexuales y autosómicos, como la mezcla europea para afroamericanos (14,3%) y mexicanos (43,2%), afiliación europea (65,5%) y del este de Asia (27%) para el sur Asiáticos y bajos niveles de mezcla africana (2.8-10.8%) que reflejan la distribución de haplogrupos Y E3b entre varias poblaciones de Eurasia. [47]
Notas al pie
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