Agroecomyrmecinae es una subfamilia de hormigas que contiene dos géneros fósiles y dos existentes. [1] La subfamilia fue clasificada originalmente en 1930 por Carpenter como Agroecomyrmecini , una tribu Myrmicinae . [2] Bolton elevó a la tribu al estado de subfamilia en 2003, lo que sugiere que Agroecomyrmecinae podría ser el taxón hermano de Myrmicinae. Desde entonces se ha descubierto que es uno de los primeros linajes de hormigas, un clado de la politomía basal para todas las hormigas. [3] [4] En 2014, la subfamilia se expandió a dos tribus. La tribu Ankylomyrminise trasladó de la subfamilia Myrmicinae a Agroemyrmecinae. [5]
Agroecomyrmecinae | |
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Tatuidris tatusia | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Artrópodos |
Clase: | Insecta |
Pedido: | Himenópteros |
Familia: | Formicidae |
Subfamilia: | Carpintero Agroecomyrmecinae , 1930 |
Tipo de género | |
† Agroecomyrmex Wheeler, 1910 | |
Tribus y géneros | |
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Tribus y géneros
- Carpintero Agroecomyrmecinae , 1930
- Carpintero Agroecomyrmecini , 1930
- † Agroecomyrmex Wheeler, 1910
- † Agroecomyrmex duisburgi Wheeler, 1910
- † Eulithomyrmex Carpenter, 1935
- † Eulithomyrmex rugosus Carpintero, 1930
- † Eulithomyrmex striatus Carpenter, 1930
- Tatuidris Brown y Kempf, 1968
- Tatuidris tatusia Brown y Kempf, 1968 (= T. kapasi Lacau y Groc, 2012 ) [6]
- † Agroecomyrmex Wheeler, 1910
- Anquilomirmini
- Ankylomyrma Bolton, 1973
- Carpintero Agroecomyrmecini , 1930
Taxonomía
Desde la descripción original, el estado sistemático de la tribu Agroecomyrmecini ha sido el foco de un intenso debate. Bolton (2003) fue el primero en sugerir la inestabilidad taxonómica de Tatuidris dentro de Myrmicinae y elevó el género al nivel de una nueva subfamilia, Agroecomyrmecinae, sugiriendo que Agroecomyrmecinae podría ser el taxón hermano de Myrmicinae. Esta evaluación se basó en estos caracteres de diagnóstico: [7] [8]
- mandíbulas grandes con márgenes masticatorios mandibulares que se oponen al cierre completo pero no se superponen
- ojos en el vértice posterior extremo de scrobes antenales profundos
- clípeo muy ampliamente triangular, ampliamente insertado entre los lóbulos frontales
- Las cavidades de las antenas y los lóbulos frontales migraron fuertemente lateralmente, muy separados y cerca de los márgenes laterales de la cabeza.
- mesotibia y metatibia con espolones pectinados
- mesosoma corto y compacto
- un pecíolo sésil , en vista posterior el tergito y el esternito no son igualmente convexos
- un segmento abdominal III (postpetiolo) sin fusión tergosternal, segmento grande y muy ampliamente articulado al segmento IV,
- un helcio en vista frontal con la esternita abultada ventralmente y superpuesta por la tergita
- un segmento abdominal IV con una fusión tergosternal completa, [nota 1]
- segmento abdominal IV con un estridulitrum en el pretergito
- la esternita del segmento abdominal IV está reducida, la tergita es mucho más grande que la esternita y está fuertemente abovedada
El rango de subfamilia de las hormigas armadillo fue reevaluado por Baroni Urbani & de Andrade (2007) en su última evaluación sistemática de los dacetines . Analizaron un conjunto de datos morfológicos que incluía ex dacetines, basicerotines , phalacromyrmecines y Tatuidris , así como otros taxones no Myrmicinae como el género australiano Myrmecia y el género neotropical Pseudomyrmex . Este trabajo fue el primer intento de incluir Tatuidris como taxón terminal en un análisis cladístico morfológico. En su estudio, Baroni Urbani & de Andrade (2007) identificaron seis sinapomorfias morfológicas compartidas entre Tatuidris y los dacetines, justificando la inclusión del género dentro de Myrmicinae. Estos personajes incluyen: [9] [10]
- mandíbulas en reposo opuestas al menos en parte, en lugar de cruzarse
- un índice mandibular-torular <130
- reducción de los palpos maxilares de articulación doble a articulación simple
- mandíbulas masculinas reducidas
- presencia de un club antenal de dos segmentos
- número reducido de articulaciones antenales
Además, dos autapomorfias (un tergum y esternón del pecíolo de forma diferente , y los ojos en o cerca del ápice del scrobe antenal) separaron a Tatuidris de todos los demás géneros de hormigas existentes incluidos en su estudio. [9] [11]
A diferencia de los estudios filogenéticos basados en rasgos morfológicos, los análisis moleculares de la filogenia interna de las hormigas han dado una fuerte evidencia de que las hormigas armadillo no están estrechamente relacionadas ni anidadas dentro de las Myrmicinae. Brady y col . (2006), Moreau et al . (2006) y Rabeling et al . (2008) reconstruyeron árboles filogenéticos con las agroecomyrmecines dentro del grupo de subfamilias 'poneroides', cerca de Paraponerinae , y apoyaron la exclusión del género de Myrmicinae, una subfamilia ubicada dentro del clado 'formicoide'. [12] Dada la aparición temprana de Agroecomyrmecinae en el registro geológico, se planteó la hipótesis de que las similitudes de las hormigas armadillo con Myrmicinae representan la convergencia y / o retención de formas plesiomórficas . [13] [14]
Recientemente, Keller (2011) desafió las relaciones filogenéticas de las subfamilias poneromorfos (incluyendo Tatuidris ). [14] [15]
Distribución
Según Brown y Kempf (1967), los agroecomyrmecines probablemente estuvieron muy extendidos en ambos hemisferios durante el Terciario temprano . [16] Agroecomyrmex se conoce desde principios del Eoceno, Luteciano , ámbar del Báltico que data de 44 millones de años ( Myr hace), y Eulithomyrmex desde finales del Eoceno , Priabonian , pizarra Florissa (hace 34,1 Myr) en el actual Colorado , Estados Unidos .
Tatuidris , raro pero ampliamente distribuido, [14] habita la hojarasca de los bosques neotropicales en América Central y del Sur, desde México hasta la Guayana Francesa , [17] Brasil central , [18] y el Perú amazónico . [6] Ankylomyrma se conoce solo en África occidental. [19]
Notas
- ↑ Bolton (lc) describió incorrectamente este personaje; en Tatuidris, la sutura tergoesternal del segmento abdominal IV es fuerte pero no fusionada. [9]
Referencias
- ^ "Subfamilia: Agroecomyrmecinae" . antweb.org . AntWeb . Consultado el 3 de enero de 2015 .
- ^ Carpintero 1930
- ^ Ward 2007
- ^ "Género: Tatuidris" . antweb.org . AntWeb . Consultado el 29 de agosto de 2013 .
- ^ Ward y col. 2014
- ↑ a b Donoso , 2012 , p. 61
- ^ Bolton 2003 , p. 51
- ^ Donoso 2012 , págs. 61–62
- ↑ a b c Donoso , 2012 , p. 62
- ^ Baroni Urbani y de Andrade 2007 , p. 78
- ^ Baroni Urbani y de Andrade 2007 , págs. 80–81
- ^ Ward 2007 , págs. 555–557
- ^ Ward 2011 , p. 23
- ↑ a b c Donoso , 2012 , p. 63
- ↑ Keller , 2011 , p. 73
- ^ Brown y Kempf 1967 , p. 186
- ^ Lacau y col. 2012 , pág. 4
- ^ Vasconcelos y Vilhena 2002 , p. 278
- ^ Bolton 1981
- Baroni Urbani, C .; de Andrade, ML (2007), "La tribu de hormigas Dacetini: límites y géneros constituyentes, con descripciones de nuevas especies", Annali del Museo Civico di Storia Naturale "G. Doria" , 99 : 1–191
- Bolton, B. (1981), "Una revisión de seis géneros menores de Myrmicinae (Hymenoptera: Formicidae) en la región zoogeográfica de Etiopía" , Boletín del Museo Británico (Historia Natural), Entomología , 43 (4): 245-307, doi : 10.15468 / uu3l6q
- Bolton, B. (2003), Sinopsis y clasificación de Formicidae , Memorias del Instituto Entomológico Americano, 71 , Instituto Entomológico Americano, págs. 1-370
- Brady, SG; Schultz, TR; Fisher, BL; Ward, PS (2006), "Evaluación de hipótesis alternativas para la evolución temprana y la diversificación de las hormigas", Actas de la Academia Nacional de Ciencias , 103 (48): 18172–18177, doi : 10.1073 / pnas.0605858103 , PMC 1838725 , PMID 17079492
- Brown, WL, Jr .; Kempf, WW (1967), "Tatuidris, un nuevo género notable de Formicidae (Hymenoptera)" (PDF) , Psyche , 74 (3): 183-190, doi : 10.5281 / zenodo.27017
- Carpenter, FM (enero de 1930), "Las hormigas fósiles de América del Norte" (PDF) , Boletín del Museo de Zoología Comparada , 70 (1): 1-66
- Donoso, DA (2012), "Adiciones a la taxonomía de las hormigas armadillo (Hymenoptera, Formicidae, Tatuidris )" (PDF) , Zootaxa , 3503 : 61–81, doi : 10.11646 / zootaxa.3503.1.5
- Keller, RA (2011), "Un análisis filogenético de la morfología de las hormigas (Hymenoptera: Formicidae) con especial referencia a las subfamilias poneromorfos" (PDF) , Boletín del Museo Americano de Historia Natural , 355 : 1–90, doi : 10.1206 / 355.1 , hdl : 2246/6124
- Lacau, Sébastien; Groc, Sarah; Dejean, Alain; Oliveira, Muriel L. de; Delabie, Jacques HC (2012), " Tatuidris kapasi sp. Nov .: una nueva hormiga armadillo de la Guayana Francesa (Formicidae: Agroecomyrmecinae)", Psyche , 2012 : 1–6, doi : 10.1155 / 2012/926089
- Moreau, CS; Bell, CD; Vila, R .; Archibald, SB; Pierce, NE (2006), "Filogenia de las hormigas: diversificación en la era de las angiospermas", Science , 312 (5770): 101-104, doi : 10.1126 / science.1124891 , PMID 16601190
- Rabeling, C .; Brown, JM; Verhaagh, M. (2008), "El linaje hermano recién descubierto arroja luz sobre la evolución temprana de las hormigas", Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América , 105 (39): 14913-14917, doi : 10.1073 / pnas. 0806187105 , PMC 2567467 , PMID 18794530
- Vasconcelos, Heraldo L .; Vilhena, José MS (2002), "Primer registro del género de hormigas Tatuidris (Hymenoptera: Formicidae) en Brasil" (PDF) , Revista de Biología Tropical , 51 (1): 278
- Ward, PS (2007), "Filogenia, clasificación y taxonomía de hormigas a nivel de especie (Hymenoptera: Formicidae)", Zootaxa , 1668 : 549–563, doi : 10.11646 / zootaxa.1668.1.26
- Ward, PS (2011), "Integración de resultados filogenéticos moleculares en la taxonomía de hormigas (Hymenoptera: Formicidae)", Myrmecological News , 15 : 21-29
- Ward, PS; Brady, SG; Fisher, BL; Schultz, TR (julio de 2014), "La evolución de las hormigas mirmicina: filogenia y biogeografía de un clado de hormigas hiperdiverso (Hymenoptera: Formicidae)" , Entomología sistemática , 40 (1): 61–81, doi : 10.1111 / syen.12090 , ISSN 1365-3113
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enlaces externos
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