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Estatus legal | |
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Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 13 H 19 N O S |
Masa molar | 237,36 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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α-pirrol
La α-PVT se identificó por primera vez en Japón en 2013. [4] Su metabolismo se ha descrito en la literatura. [5] [6]
Efectos secundarios [ editar ]
Se ha demostrado que α-PVT posee una alta citotoxicidad contra líneas celulares humanas. [7]
Legalidad [ editar ]
La agencia de salud pública de Suecia sugirió clasificar α-PVT como sustancia peligrosa el 10 de noviembre de 2014. [8]
En octubre de 2015, el [actualizar]α-PVT es una sustancia controlada en China. [9]
α-PVT es ilegal en Suiza desde diciembre de 2015 [actualizar]. [10]
Ver también [ editar ]
- α-pirrolidinopropiofenona (α-PPP)
- α-pirrolidinobutiofenona (α-PBP)
- α-pirrolidinohexiofenona (α-PHP)
- Metiopropamina
- Nafirona (O-2482)
- Pirovalerona (O-2371)
- Tiopropamina
- Tiotinona
Referencias [ editar ]
- ^ "α-pirrolidinopentiotiofenona" . Cayman Chemical . Consultado el 29 de junio de 2015 .
- ^ Concheiro M, Castaneto M, Kronstrand R, Huestis MA (junio de 2015). "Determinación simultánea de 40 estimulantes psicoactivos novedosos en orina por cromatografía líquida-espectrometría de masas de alta resolución y coincidencia de bibliotecas" . Journal of Chromatography A . 1397 (5): 32–42. doi : 10.1016 / j.chroma.2015.04.002 . PMC 4433760 . PMID 25931378 .
- ^ Takahiro Doi; Akiko Asada; Akihiro Takeda; Takaomi Tagami; Munehiro Katagi; Shuntaro Matsuta; Hiroe Kamata; Masami Kawaguchi; Yuka Satsuki; Yoshiyuki Sawabe; Hirotaka Obana (enero de 2016). "Identificación y caracterización de α-PVT, α-PBT y sus análogos de bromotienilo encontrados en productos de drogas ilícitas". Toxicología forense . 34 (1): 76–93. doi : 10.1007 / s11419-015-0288-3 .
- ^ Nahoko Uchiyama; Satoru Matsuda; Maiko Kawamura; Ruri Kikura-Hanajiri; Yukihiro Goda (julio de 2013). "Dos nuevos tipos de carboxilatos de quinolinilo cannabimiméticos, QUPIC y QUCHIC, dos nuevos derivados de carboxamidas cannabimiméticos, ADB-FUBINACA y ADBICA, y cinco cannabinoides sintéticos detectados con un derivado de tiofeno α-PVT y un agonista del receptor de opioides AH-7921 identificados en productos ilegales" . Toxicología forense . 31 (2): 223–240. doi : 10.1007 / s11419-013-0182-9 .
- ^ Takayama T, Suzuki M, Todoroki K, Inoue K, Min JZ, Kikura-Hanajiri R, et al. (Junio de 2014). "Determinación basada en UPLC / ESI-MS / MS del metabolismo de varias drogas ilícitas nuevas, ADB-FUBINACA, AB-FUBINACA, AB-PINACA, QUPIC, 5F-QUPIC y α-PVT, por microsoma hepático humano". Cromatografía biomédica . 28 (6): 831–8. doi : 10.1002 / bmc.3155 . PMID 24861751 .
- ^ Swortwood MJ, Carlier J, Ellefsen KN, Wohlfarth A, Diao X, Concheiro-Guisan M, et al. (Enero de 2016). "In vitro, in vivo e in silico perfil metabólico de α-pirrolidinopentiotiofenona, un nuevo estimulante de tiofeno" . Bioanálisis . 8 (1): 65–82. doi : 10.4155 / bio.15.237 . PMC 5493968 . PMID 26648097 .
- ^ Wojcieszak J, Andrzejczak D, Woldan-Tambor A, Zawilska JB (agosto de 2016). "Actividad citotóxica de derivados de pirovalerona, un grupo emergente de catinonas de diseñador psicoestimulantes". Investigación de neurotoxicidad . 30 (2): 239–50. doi : 10.1007 / s12640-016-9640-6 . PMID 27295059 .
- ^ "Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara" (en sueco) . Consultado el 29 de junio de 2015 .
- ^ "关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药品 和 精神 药品 列 管 办法》 的 通知" (en chino). Administración de Drogas y Alimentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .
- ^ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (en alemán). Der Bundesrat.