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| Datos clinicos | |
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| Nombres comerciales | Tenuate, Tepanil |
| Otros nombres | Dietilpropión, Dietilcatinona |
| AHFS / Drugs.com | Monografía |
| MedlinePlus | a682037 |
| Datos de licencia |
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| Categoría de embarazo |
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| Vías de administración | Oral |
| Código ATC | |
| Estatus legal | |
| Estatus legal |
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| Datos farmacocinéticos | |
| Vida media de eliminación | 4-6 horas (metabolitos) [3] |
| Excreción | Orina (> 75%) [3] |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Tarjeta de información ECHA | 100.001.836  |
| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 13 H 19 N O |
| Masa molar | 205.301 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
| Quiralidad | Mezcla racémica |
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  (¿qué es esto?) (verificar) | |
La anfepramona , también conocida como dietilpropión , es un fármaco estimulante de las clases fenetilamina , anfetamina y catinona que se utiliza como supresor del apetito . [4] [5] Se utiliza en el tratamiento a corto plazo de la obesidad , junto con cambios en la dieta y el estilo de vida. [4] La anfepramona está más estrechamente relacionada químicamente con el antidepresivo y el ayudante para dejar de fumar bupropión (anteriormente llamado anfebutamona), que también se ha desarrollado como un medicamento para bajar de peso cuando se combina con naltrexona.. [6]
Farmacología [ editar ]
La anfepramona en sí carece de afinidad por los transportadores de monoamina y, en cambio, funciona como profármaco de la etcatinona . [7] La etcatinona (y por lo tanto la anfepramona también) es un dopaminérgico y serotoninérgico muy débil , y es aproximadamente 10 veces y 20 veces más fuerte en comparación con la noradrenalina , respectivamente. [7] Como resultado, la etcatinona y la anfepramona pueden considerarse esencialmente un miembro de la clase de fármacos conocidos como agentes liberadores de norepinefrina (NRA).
Química [ editar ]
La anfepramona se puede sintetizar a partir de propiofenona mediante bromación , seguida de reacción con dietilamina . [8] [9]
Sociedad y cultura [ editar ]
Nombres [ editar ]
Otro nombre de uso médico es dietilpropión ( BAN y AAN ). Los nombres químicos incluyen: α-metil-β-ceto- N , N- dietilfenetilamina, N , N -dietil-β-cetoanfetamina y N , N -dietilcatinona. Las marcas incluyen: Anorex, Linea, Nobesine, Prefamone, Regenon, Tepanil y Tenuate.
Legalidad [ editar ]
La anfepramona está clasificada como una sustancia controlada de la Lista IV en los Estados Unidos. También es una sustancia controlada de la Lista IV en Canadá. En el Reino Unido, la anfepramona es un fármaco de clase C [10] y, como medicamento, es un fármaco controlado de la Lista 3 que requiere una custodia segura.
Uso recreativo [ editar ]
Los autores de varios estudios de anfepramona afirman que la sustancia tiene un potencial relativamente bajo de causar adicción en los usuarios. [11] [12] [13] [14] Sin embargo, ha habido informes de personas que consumen esta droga de forma recreativa en el Reino Unido [ cita requerida ] . Al parecer, los usuarios recreativos de anfepramona en el Reino Unido se refieren a las tabletas de anfepramona como "lápidas" [ cita requerida ] .
Ver también [ editar ]
- Catinona sustituida
- Metamfepramona
Referencias [ editar ]
- ^ https://www.ema.europa.eu/documents/psusa/amfepramone-list-nationally-authorised-medicinal-products-psusa/00000138/202006_en.pdf
- ^ "Medicamentos que contienen anfepramona" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 12 de febrero de 2021 . Consultado el 12 de febrero de 2021 .
- ^ a b "SPC-DOC_PL 16133-0001" (PDF) . Medicamentos Agencia Reguladora de Productos Sanitarios . Essential Nutrition Ltd. 18 de noviembre de 2011 . Consultado el 18 de julio de 2014 . [ enlace muerto permanente ]
- ↑ a b Brayfield A, ed. (30 de enero de 2013). "Clorhidrato de dietilpropión" . Martindale: la referencia completa de medicamentos . Londres, Reino Unido: Pharmaceutical Press . Consultado el 18 de julio de 2014 .
- ^ "Terminología aprobada por TGA para medicamentos, sección 1 - Sustancias químicas" (PDF) . Administración de Productos Terapéuticos , Departamento de Salud y Envejecimiento, Gobierno de Australia. Julio de 1999: 42. Cite journal requiere
|journal=( ayuda ) - ^ Arias HR, Santamaría A, Ali SF (2009). "Acciones farmacológicas y neurotoxicológicas mediadas por bupropión y dietilpropión". Nuevos conceptos de neurotoxicidad inducida por psicoestimulantes . Revista Internacional de Neurobiología. 88 . págs. 223–55. doi : 10.1016 / S0074-7742 (09) 88009-4 . ISBN 9780123745040. PMID 19897080 .
- ↑ a b Rothman RB, Baumann MH (2006). "Potencial terapéutico de los sustratos transportadores de monoaminas" . Temas actuales en química medicinal . 6 (17): 1845–59. doi : 10.2174 / 156802606778249766 . PMID 17017961 .
- ^ Patente estadounidense 3001910 , Schutte J, "Propiofenonas anorexigénicas", expedida el 26 de septiembre de 1961, asignada a Temmler-Werke
- ^ Hyde JF, Browning E, Adams R (1928). "Homólogos sintéticos de d, l-efedrina". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 50 (8): 2287–2292. doi : 10.1021 / ja01395a032 .
- ^ "Drogas de clase C" . Fármacos controlados de la Lista 2 . Legislación del Reino Unido.
- ^ Cohen S (1977). "Dietilpropión (tenuate): un anoréxico que se abusa con poca frecuencia". Psicosomática . 18 (1): 28–33. doi : 10.1016 / S0033-3182 (77) 71101-6 . PMID 850721 .
- ^ Jasinski DR, Krishnan S (junio de 2009). "Abuso de responsabilidad y seguridad del dimesilato de lisdexanfetamina oral en personas con antecedentes de abuso de estimulantes". Revista de Psicofarmacología . 23 (4): 419–27. doi : 10.1177 / 0269881109103113 . PMID 19329547 . S2CID 6138292 .
- ^ "Tableta de tepanil (clorhidrato de dietilpropión), liberación prolongada" . Dailymed . Institutos Nacionales de Salud.
- ^ Caplan J (mayo de 1963). "Habituación al dietilpropion (Tenuate)" . Revista de la Asociación Médica Canadiense . 88 : 943–4. PMC 1921278 . PMID 14018413 .
