El aminometilpropanol es un compuesto orgánico con la fórmula H 2 NC (CH 3 ) 2 CH 2 OH. Es un líquido incoloro que se clasifica como alcanolamina . Es un tampón útil y un precursor de muchos otros compuestos orgánicos. [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 2-amino-2-metilpropan-1-ol | |
Otros nombres Isobutanol-2-amina; Aminoisobutanol; 2-amino-2-metil-1-propanol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.004.282 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 4 H 11 N O | |
Masa molar | 89,138 g · mol −1 |
Densidad | 0,934 g / cm 3 |
Punto de fusion | 30–31 ° C (86–88 ° F; 303–304 K) |
Punto de ebullición | 165,5 ° C (329,9 ° F; 438,6 K) |
Miscible | |
Solubilidad en alcoholes | Soluble |
Peligros | |
NFPA 704 (diamante de fuego) | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Síntesis
El aminometilpropanol se puede producir mediante la hidrogenación de ácido 2-aminoisobutírico o sus ésteres.
Propiedades
El aminometilpropanol es soluble en agua [2] [3] y tiene aproximadamente la misma densidad que el agua. [2]
Usos
El aminometilpropanol se utiliza para la preparación de soluciones tampón . [2] Es un componente de las drogas ambuphylline y pamabrom . También se utiliza en cosmética . [1]
Es un precursor de las oxazolinas a través de su reacción con cloruros de acilo . [4] A través de la sulfatación del alcohol, el compuesto también es un precursor de la 2,2-dimetilaziridina. [5]
Referencias
- ^ a b "Aminometil-propanol" . Información de cosméticos . Consultado el 14 de agosto de 2014 .
- ^ a b c "2-Amino-2-metil-1-propanol" . Libro químico . Consultado el 14 de agosto de 2014 .
- ^ Bougie, Francis; Iliuta, Maria (14 de febrero de 2012). "Absorbentes a base de aminas con impedimento estérico para la eliminación de CO2 de corrientes de gas". J Chem Eng Data . 57 (3): 635–669. doi : 10.1021 / je200731v .
- ^ Albert I. Meyers; Mark E. Flanagan (1993). "2,2'-Dimetoxi-6-formilbifenilo". Org. Synth . 71 : 107. doi : 10.15227 / orgsyn.071.0107 .
- ^ Kenneth N. Campbell; Armiger H. Sommers; Barbara K. Campbell; Lee Irvin Smith; Oliver H. Emerson; DE Pearson; JF Baxter; KN Carter (1947). "Terc-butilamina". Org. Synth . 27 : 12. doi : 10.15227 / orgsyn.027.0012 .