Andrea Prader (23 de diciembre de 1919 - 3 de junio de 2001) fue una científica, médica y endocrinóloga pediátrica suiza . Co-descubrió el síndrome de Prader-Willi y creó dos escalas de desarrollo sexual fisiológico, la escala de Prader y el orquidómetro .
Andrea Prader | |
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Nació | |
Fallecido | 3 de junio de 2001 | (81 años)
Nacionalidad | suizo |
alma mater | Universidad de zurich |
Ocupación | endocrinólogo pediátrico |
Años activos | 1944–1986 |
Empleador | Children's Hospital Zurich ( Kinderspital, Zúrich ) |
Conocido por | Síndrome de Prader-Willi ; Premio Andrea Prader de la Sociedad Europea de Endocrinólogos Pediátricos |
Biografía
Andrea Prader nació en Samedan (Cantón de los Grisones - Corte de Suiza, pero vivió en Zúrich la mayor parte de su vida. Estudió medicina en la Universidad de Zúrich . Durante su residencia entre 1944 y 1946, trabajó con Gian Töndury en el Departamento de Anatomía en Zúrich, y luego en 1947 en el Departamento de Medicina Ambulatoria de Lausana bajo la dirección de Alfredo Vannotti. En 1947, se convirtió en médico asistente en el Hospital de Niños de Zúrich. En 1950 fue el comienzo de su carrera como endocrinólogo pediátrico . a principios de la década de 1950; Prader se especializó en el Hospital Bellevue , en la ciudad de Nueva York, bajo la dirección de LE Holt, Jr, hijo de Luther Emmett Holt . Su interés duradero en endocrinología se atribuyó a sus contactos con Lawson Wilkins . [1 ] Prader recibió su doctorado en 1957. En 1962, se convirtió en profesor en la facultad de Medicina de la Universidad de Zurich.En 1965, el jefe de departamento a largo plazo, Guido Fanconi, se jubiló y Prader lo sucedió como profesor y presidente del Departamento de Pediatría de la Universidad de Zúrich. También asumió el cargo de Director del Hospital Infantil (Kinderspital) y permaneció en esos puestos hasta 1986 [2].
Estudios
Los estudios fundamentales de Andrea Prader fueron en endocrinología pediátrica, sin embargo en sus trabajos anteriores hay otros temas en el campo de la pediatría. Estas son algunas de sus obras y colaboraciones enumeradas en orden cronológico:
- cardiología pediátrica , con Ettore Rossi (1948) [3]
- trastornos endocrinos y metabólicos
- genética médica (1951)
- fisiopatología de las hormonas esteroides , incluidas las condiciones intersexuales y los defectos de la síntesis de esteroides (1953). También ideó la escala homónima de Prader , que se utiliza para describir la virilización genital .
- Síndrome de Prader-Gurtner, con HP Gurtner (1955) [4]
- Síndrome de Prader-Labhart-Willi , con Heinrich Willi y Alex Labhart (1956)
Prader ha estado involucrado en el descubrimiento o descripción de:
- hiperplasia suprarrenal congénita lipoide , con RE Siebenmann (1957)
- intolerancia hereditaria a la fructosa , con R. Froesh, A. Labhart et al. (1957)
- deficiencia de pseudovitamina D con R. Illig et al. (1961)
- Adrenoleucodistrofia (ALD). En 1963, Andrea Prader participó en un esfuerzo de investigación de un colectivo de científicos [5] encabezado por Guido Fanconi que estudió y describió una condición relacionada con la insuficiencia suprarrenal crónica combinada con una enfermedad desmielinizante del cerebro y del sistema nervioso periférico . Crearon criterios de diagnóstico, patología y cuadro clínico de este síndrome hereditario, descrito por primera vez por Siemerling y Creutzfeldt en una publicación en 1923 de un caso clínico que encontraron [6] y el equipo lo nombró originalmente en honor a Thomas Addison [7] y Paul Ferdinand Schilder ( enfermedad de Addison-Schilder ). [8] [9] Hoy en día, el título homónimo reconoce a los médicos que lo describieron por primera vez ( Siemerling y Creutzfeldt ). El público se familiarizó con un caso de la enfermedad en la película " El aceite de Lorenzo ". Este es un trastorno metabólico progresivo principalmente pediátrico , que se manifiesta con mayor frecuencia en niños de entre 5 y 15 años y que combina las características de la enfermedad de Addison y la esclerosis mielinoclástica difusa (enfermedad de Schilder). Las mujeres no se ven afectadas por la afección, sin embargo, debido al vínculo de la herencia con el cromosoma X , se cree que son portadoras genéticas . [10]
Aclamación internacional
Entre 1972 y 1974 fue miembro de honor y presidente de la Sociedad Suiza de Pediatría ( Schweizerische Gesellschaft für Pädiatrie ); también fue miembro honorario de la Academia Alemana de Ciencias Leopoldina (1968). [11] Fue miembro de la Real Colegio de Médicos , Londres , recibió la Medalla de la Universidad de Helsinki , la medalla de la Universidad de Turku , la Naegeli Otto premio, la medalla de Berthold de la Sociedad Alemana de Endocrinología y era doctor Honoris Causa de la Universidad de Tokushima , Japón . En 1962 y 1971 fue presidente de la Sociedad Europea de Endocrinología Pediátrica .
El premio Andrea Prader
El Premio Andrea Prader es un premio anual de liderazgo, establecido en 1987 y otorgado a un miembro de la Sociedad Europea de Endocrinología Pediátrica en reconocimiento a sus logros en el campo de la endocrinología pediátrica. En el momento de la creación del premio, los fondos fueron proporcionados por Pharmacia & Upjohn , Estocolmo . Actualmente, el premio está financiado por Pfizer, EE . UU . [12]
enlaces externos
- "Quién le puso el nombre" - página dedicada a Andrea Prader
- El premio Andrea Prader
Referencias
- ^ Beighton, Peter; Beighton, Gretha (1986). El hombre detrás del síndrome . Berlín: Springer Verlag. ISBN 978-0-387-16218-8.
- ^ Wiedemann, HR (1984). "Andrea Prader: con motivo de su 65 cumpleaños". Revista europea de pediatría . 148 (2): 80–1. doi : 10.1007 / BF00445789 .
- ^ Rossi, Ettore; A. Prader (1948). "Die Angiokardiographie bei angeborenen Herzfehlern". Schweizerische medizinische Wochenschrift . 78 (43): 1054–64. PMID 18103668 .
- ^ A. Prader, HP Gurtner: Das Syndrom des Pseudohermaphroditismus masculinus bei kongenitaler Nebennierenrindenhyperplasie ohne Androgenüberproduktion (adrenaler Pseudohermaphroditismus musculinus). Helvetica paediatrica acta, Basilea, 1955, 10: 397–412.}
- ^ Guido Fanconi (pediatra), Andrea Prader (endocrinólogo pediátrico), Werner Isler (pediatra), Fritz Lüthy (neurólogo) y Rudolf Siebenmann (patólogo).
- ^ Siemerling, E; HG Creutzfeldt (1923). "Bronzekrankheit und sklerosierende Encefalomielitis (Sklerose difuso)". Archiv für Psychiatrie . 68 : 217–44. doi : 10.1007 / BF01835678 .
- ^ Addison, T (1849). "Anemia. Enfermedad de las cápsulas suprarrenales". London Hospital Gazette . 43 : 517–8.
- ^ Schilder, PF (1912). "Zur Kenntnis der sogenannten diffusen Sklerose (über Encephalitis periaxialis diffusa)". Zeitschrift für Neurologie, Berlín . 10 (1).
- ^ Scholz, W. (1925). "Klinische, patologisch-anatomische und erbbiologische Untersuchungen bei familiärer, difusor Hirnsklerose im Kindesalter (Ein Beitrag zur Lehre von den Heredodegenerationen)". Zeitschrift für Neurologie, Berlín . 99 : 651–717.
- ^ Fanconi, G; A. Prader; W. Isler; F. Lüthy; R. Siebenmann (1963). "Morbus Addison mit Hirnsklerosse im Kindesalter. ¿Ein hereditäres Syndrom mit X-chromosomaler Vererbung?". Helvetica Paediatrica Acta . 18 : 480–501. PMID 14110277 .
- ^ "Lista de todos los miembros de Leopoldina, desde la fundación de la Academia en 1652; el nombre de Andrea Prader se encuentra en la página 105 del archivo pdf. Sitio visitado el 12 de mayo de 2011" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 19 de mayo de 2011 . Consultado el 13 de mayo de 2011 .
- ^ [1]