| Glándula pituitaria anterior | |
|---|---|
 Sagital mediano a través de la hipófisis de un mono adulto. Semidiagramático. | |
| Detalles | |
| Precursor | mucosa oral ( bolsa de Rathke ) |
| Artería | hipofisario superior |
| Vena | hipofisario |
| Identificadores | |
| latín | hipófisis anterior del lóbulo |
| Malla | D010903 |
| NeuroNames | 407 |
| Identificación de NeuroLex | birnlex_1581 |
| TA98 | A11.1.00.002 |
| TA2 | 3855 |
| FMA | 74627 |
| Terminología anatómica | |
Uno de los principales órganos del sistema endocrino , la pituitaria anterior (también llamada la adenohipófisis o pars anterior ) es el glandular , anterior del lóbulo que junto con la parte posterior del lóbulo ( hipófisis posterior o neurohipófisis) constituye la glándula pituitaria (hipófisis). La pituitaria anterior regula varios procesos fisiológicos , incluidos el estrés , el crecimiento , la reproducción y la lactancia.. El funcionamiento adecuado de la pituitaria anterior y de los órganos que regula a menudo se puede determinar mediante análisis de sangre que miden los niveles hormonales .
Estructura [ editar ]
La glándula pituitaria se encuentra en un recinto óseo protector llamado sella turcica ( silla turca / silla de montar ). Está compuesto por tres lóbulos: los lóbulos anterior, intermedio y posterior. En muchos animales, estos lóbulos son distintos. Sin embargo, en los seres humanos, el lóbulo intermedio no tiene más que unas pocas capas celulares de grosor e indistinto; como resultado, a menudo se considera parte de la pituitaria anterior. En todos los animales, la pituitaria anterior glandular carnosa es distinta de la composición neural de la pituitaria posterior .
La pituitaria anterior se compone de tres regiones:
- Pars distalis
La pars distalis (parte distal) comprende la mayor parte de la pituitaria anterior y es donde se produce la mayor parte de la producción de hormonas hipofisarias. La pars distalis contiene dos tipos de células, incluidas las células cromófobas y las células cromófilas . [1] Los cromófilos se pueden dividir en acidófilos (células alfa) y basófilos (células beta). [1] Todas estas células producen hormonas de la pituitaria anterior y las liberan al torrente sanguíneo.
Nota bene: Algunos libros utilizan los términos "basófilo" y "acidófilo", mientras que otros prefieren no utilizarlos. Esto se debe a la posible confusión con los glóbulos blancos, donde también se pueden encontrar basófilos y acidófilos.
Microanatomía de la pars distalis que muestra cromófobos, basófilos y acidófilos
Los folículos eosinofílicos son un hallazgo normal común en la hipófisis anterior.
- Pars tuberalis
- La pars tuberalis (parte tubular) forma una parte de la vaina que se extiende desde la pars distalis, que se une con el tallo pituitario (también conocido como tallo infundibular o infundíbulo ), que surge del lóbulo posterior. (El tallo hipofisario conecta el hipotálamo con la hipófisis posterior). La función de la pars tuberalis es poco conocida. Sin embargo, se ha visto que es importante para recibir la señal endocrina en forma de TSHB (una subunidad β de TSH), informando a la pars tuberalis del fotoperiodo (duración del día). La expresión de esta subunidad está regulada por la secreción de melatonina en respuesta a la información luminosa transmitida alglándula pineal . [2] [3] Estudios anteriores han demostrado la localización de los receptores de melatonina en esta región. [4]
- Pars intermedia
- La pars intermedia (parte intermedia) se encuentra entre la pars distalis y la pituitaria posterior, formando el límite entre las pituitarias anterior y posterior. Es muy pequeño e indistinto en los humanos.
Desarrollo [ editar ]
La pituitaria anterior se deriva del ectodermo , más específicamente del saco de Rathke , parte del paladar duro en desarrollo del embrión. La bolsa de Rathke también es de origen ectodérmico .
La bolsa finalmente pierde su conexión con la faringe , dando lugar a la pituitaria anterior. La pared anterior de la bolsa de Rathke prolifera, llenando la mayor parte de la bolsa para formar la pars distalis y la pars tuberalis. La pared posterior de la pituitaria anterior forma la pars intermedia. Su formación a partir de los tejidos blandos del paladar superior contrasta con la hipófisis posterior, que se origina a partir del neuroectodermo . [5]
Función [ editar ]
La pituitaria anterior contiene cinco tipos de células endocrinas, y se definen por las hormonas que secretan: somatotropas (GH); Lactotropos (PRL); gonadótropos (LH y FSH); corticotropos (ACTH) y tirotropos (TSH). [6] También contiene células foliculoestelatadas no endocrinas que se cree que estimulan y apoyan las poblaciones de células endocrinas.
Las hormonas secretadas por la pituitaria anterior son hormonas tróficas (en griego: trofo, "nutrición"). Las hormonas tróficas afectan directamente el crecimiento, ya sea como hiperplasia o hipertrofia en el tejido que está estimulando. Las hormonas tropicales se denominan así por su capacidad para actuar directamente sobre los tejidos diana u otras glándulas endocrinas para liberar hormonas, lo que provoca numerosas respuestas fisiológicas en cascada. [5]
| Hormona | Otros nombres | Símbolo (s) | Estructura | Células secretoras | Tinción | Objetivo | Efecto | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Hormona adrenocorticotrópica | Corticotropina | ACTH | Polipéptido | Corticotrofos | Basófilo | Glándula suprarrenal | Secreción de glucocorticoides , mineralocorticoides y andrógenos | |
| Hormona estimulante de la tiroides | Tirotropina | TSH | Glicoproteína | Tirotrofos | Basófilo | Glándula tiroides | Secreción de hormonas tiroideas. | |
| Hormona estimuladora folicular | - | FSH | Glicoproteína | Gonadotrofos | Basófilo | Góndolas | Crecimiento del sistema reproductivo | |
| Hormona luteinizante | Lutropina | LH, ICSH | Glicoproteína | Gonadotrofos | Basófilo | Góndolas | Producción de hormonas sexuales | |
| Hormona de crecimiento | Somatotropina | GH, STH | Polipéptido | Somatótrofos | Acidófilo | Hígado , tejido adiposo | Promueve el crecimiento; metabolismo de lípidos y carbohidratos | |
| Prolactina | Lactotropina | PRL | Polipéptido | Lactotrofos | Acidófilo | Ovarios , glándulas mamarias , testículos , próstata | Secreción de estrógenos / progesterona ; la lactancia ; espermatogénesis ; hiperplasia prostática | TSH y ACTH secreción |
[7] [8]
Papel en el sistema endocrino [ editar ]
- Control hipotalámico
La secreción hormonal de la glándula pituitaria anterior está regulada por hormonas secretadas por el hipotálamo . Las células neuroendocrinas del hipotálamo proyectan axones hacia la eminencia media , en la base del cerebro. En este sitio, estas células pueden liberar sustancias en pequeños vasos sanguíneos que viajan directamente a la glándula pituitaria anterior (los vasos portales hipotálamo-hipofisarios ).
- Otros mecanismos de control
Además del control hipotalámico de la pituitaria anterior, se ha demostrado que otros sistemas del cuerpo regulan la función de la pituitaria anterior. GABA puede estimular o inhibir la secreción de la hormona luteinizante (LH) y la hormona del crecimiento (GH) y puede estimular la secreción de la hormona estimulante de la tiroides (TSH). Las prostaglandinas son ahora conocidos para inhibir la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y también para estimular la TSH, GH y la liberación de LH. [9] Se ha demostrado experimentalmente que el GABA, a través de la acción con el hipotálamo, influye en el nivel de secreción de GH. La evidencia clínica respalda los hallazgos experimentales de los efectos excitadores e inhibidores del GABA enSecreción de GH , dependiente del sitio de acción de GABA dentro de la unidad hipotalámica-pituitaria. [10]
Efectos de la pituitaria anterior [ editar ]
- Homeostasis térmica
El mantenimiento homeostático de la hipófisis anterior es fundamental para nuestro bienestar fisiológico. Los niveles plasmáticos elevados de TSH inducen hipertermia a través de un mecanismo que implica un aumento del metabolismo y vasodilatación cutánea . Los niveles elevados de LH también provocan hipotermia, pero a través de una acción del metabolismo disminuida. La ACTH aumenta el metabolismo e induce vasoconstricción cutánea, el aumento de los niveles plasmáticos también produce hipertermia y la prolactina disminuye con la disminución de los valores de temperatura. La hormona estimulante del folículo (FSH) también puede causar hipotermia.si aumenta más allá de los niveles homeostáticos a través de un mecanismo metabólico aumentado solamente. [11]
- Función gonadal
Los gonadótropos , principalmente la hormona luteinizante (LH) secretada por la pituitaria anterior estimulan el ciclo de ovulación en las hembras de mamíferos , mientras que en los machos, la LH estimula la síntesis de andrógenos que impulsa la voluntad continua de aparearse junto con una producción constante de esperma . [5]
- Eje HPA
Artículo principal Eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal
La pituitaria anterior juega un papel en la respuesta al estrés. La hormona liberadora de corticotropina (CRH) del hipotálamo estimula la liberación de ACTH en un efecto en cascada que termina con la producción de glucocorticoides de la corteza suprarrenal . [5]
Efectos de comportamiento [ editar ]
- Desarrollo
- La liberación de GH, LH y FSH son necesarias para el correcto desarrollo humano, incluido el desarrollo gonadal. [12]
- Amamantamiento
- La liberación de la hormona prolactina es fundamental para la lactancia . [12]
- Estrés
- Al operar a través del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA), la glándula pituitaria anterior tiene un papel importante en la respuesta al estrés del sistema neuroendocrino . El estrés induce la liberación de hormona liberadora de corticotropina (CRH) y vasopresina del hipotálamo , que activa la liberación de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) de la glándula pituitaria anterior. Luego, este actúa sobre la corteza suprarrenal para producir glucocorticoides como el cortisol . Estos glucocorticoides actúan sobre la glándula pituitaria anterior y el hipotálamo conretroalimentación negativa para ralentizar la producción de CRH y ACTH. [13] [14] El aumento de cortisol en condiciones de estrés puede causar lo siguiente: efectos metabólicos (movilización de glucosa , ácidos grasos y aminoácidos ), reabsorción ósea (movilización de calcio), activación de la respuesta del sistema nervioso simpático (lucha o vuelo), efectos antiinflamatorios e inhibición de la reproducción / crecimiento. [12] Cuando se extirpa la glándula pituitaria anterior ( hipofisectomía ) en ratas, sus mecanismos de aprendizaje de evitación se ralentizaron, pero las inyecciones de ACTH restauraron su rendimiento. [12]Además, el estrés puede retrasar la liberación de hormonas reproductivas como la hormona luteinizante (LH) y la hormona estimulante del folículo (FSH). [15] Esto muestra que la glándula pituitaria anterior está involucrada en funciones conductuales, además de ser parte de una vía más amplia para las respuestas al estrés. También se sabe que las hormonas (HPA) están relacionadas con ciertas enfermedades de la piel y la homeostasis de la piel. Existe evidencia que relaciona la hiperactividad de las hormonas HPA con las enfermedades de la piel y los tumores cutáneos relacionados con el estrés. [dieciséis]
- Envejecimiento
- Operando a través del eje hipotalámico-pituitario-gonadal , la glándula pituitaria anterior también afecta el sistema reproductivo . El hipotálamo libera la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), que estimula la liberación de la hormona luteinizante (LH) y la hormona estimulante del folículo . Luego, las gónadas producen estrógeno y testosterona . La disminución en la liberación de gonadotropinas (LH y FSH) causada por el envejecimiento normal puede ser responsable de la impotencia [12] [15] y la fragilidad [17] en hombres de edad avanzada debido a la eventual disminución de la producción de testosterona. Este nivel más bajo de testosterona puede tener otros efectos, como reducción de la libido , bienestar y estado de ánimo, fuerza muscular y ósea y metabolismo. [15]
- Respuesta táctil
- Se ha demostrado que los ratones bebés que fueron acariciados con un pincel (simulando el cuidado materno) tuvieron más liberación y unión de la hormona del crecimiento (GH) de la glándula pituitaria anterior. [12]
- Ritmos circadianos
- La información luminosa que reciben los ojos se transmite a la glándula pineal a través del marcapasos circadiano (el núcleo supraquiasmático ). La luz decreciente estimula la liberación de melatonina de la glándula pineal que también puede afectar los niveles de secreción en el eje hipotalámico-pituitario-gonadal . [12] La melatonina puede reducir los niveles de LH y FSH, lo que reducirá los niveles de estrógeno y testosterona. Además, la melatonina puede afectar la producción de prolactina . [18]
Importancia clínica [ editar ]
Mayor actividad [ editar ]
El hiperpituitarismo es la afección en la que la hipófisis secreta cantidades excesivas de hormonas. Esta hipersecreción a menudo da como resultado la formación de un adenoma hipofisario (tumor), que son benignos aparte de una fracción diminuta. Existen principalmente tres tipos de tumores de la hipófisis anterior y sus trastornos asociados. Por ejemplo, la acromegalia es el resultado de una secreción excesiva de la hormona del crecimiento (GH) que a menudo es liberada por un adenoma hipofisario. Este trastorno puede causar desfiguración y posiblemente la muerte [19] y puede conducir a gigantismo , un trastorno hormonal que se muestra en "gigantes" como André the Giant , donde ocurre antes de que las placas epifisarias de los huesos cierren en la pubertad. [12]El tipo más común de tumor hipofisario es un prolactinoma que hipersecreta prolactina . [20] Un tercer tipo de adenoma hipofisario secreta un exceso de ACTH, que a su vez provoca la secreción de un exceso de cortisol y es la causa de la enfermedad de Cushing . [12]
Actividad disminuida [ editar ]
El hipopituitarismo se caracteriza por una disminución de la secreción de hormonas liberadas por la pituitaria anterior. Por ejemplo, la hipo-secreción de GH antes de la pubertad puede ser una causa de enanismo . Además, la insuficiencia suprarrenal secundaria puede ser causada por hiposecreción de ACTH que, a su vez, no indica a la corteza suprarrenal que produzca una cantidad suficiente de cortisol . Ésta es una afección potencialmente mortal. El hipopituitarismo puede ser causado por la destrucción o extirpación del tejido de la hipófisis anterior por traumatismo craneoencefálico, tumor, tuberculosis o sífilis , entre otras causas. Este trastorno solía denominarse enfermedad de Simmonds.pero ahora, según la base de datos de enfermedades , se llama síndrome de Sheehan . [21] Si el hipopituitarismo es causado por la pérdida de sangre asociada con el parto, el trastorno se conoce como síndrome de Sheehan.
Historia [ editar ]
Etimología [ editar ]
La pituitaria anterior también se conoce como adenohipófisis , que significa "maleza glandular", del griego adeno- ("glándula"), hypo ("debajo") y physis ("crecimiento").
Imágenes adicionales [ editar ]
La pituitaria anterior es el lóbulo glandular anterior de la glándula pituitaria .
Ver también [ editar ]
- Hormonas tropicales
- Adenoma pituitario
- Prueba de triple bolo
- Pituitaria posterior
- Hipopituitarismo
- Eje hipotalámico-hipofisario-somático
Referencias [ editar ]
- ↑ a b Eroschenko, Victor P .; Fiore, Mariano SH di (1 de enero de 2013). Atlas de histología de DiFiore con correlaciones funcionales . Lippincott Williams y Wilkins. ISBN 9781451113419.
- ^ Ikegami, K; Iigo, M; Yoshimura, T (2013). "El gen del reloj circadiano Per2 no es necesario para la respuesta fotoperiódica en ratones" . PLOS ONE . 8 (3): e58482. doi : 10.1371 / journal.pone.0058482 . PMC 3591342 . PMID 23505514 .
- ^ Dardente, H (2012). "Momento dependiente de la melatonina de la reproducción estacional por la pars tuberalis: funciones fundamentales para los largos días y las hormonas tiroideas". J. Neuroendocrinol . 24 (2): 249–66. doi : 10.1111 / j.1365-2826.2011.02250.x . PMID 22070540 .
- ^ Morgan, PJ; Williams, LM (1996). "La pars tuberalis de la pituitaria: una puerta de entrada para la producción neuroendocrina". RevReprod . 1 (3): 153–61. doi : 10.1530 / ror.0.0010153 . PMID 9414453 .
- ^ a b c d Nelson, RJ (2011) Una introducción a la endocrinología del comportamiento, cuarta edición. Sunderland, MA: Sinauer Associates, Inc. ISBN 978-0878936205
- ^ Le Tissier, PR; Hodson, DJ; Lafont C; Fontanaud P; Schaeffer, M; Mollard, P. (2012) Redes de células de la pituitaria anterior. Neuroendocrinol frontal. Ago; 33 (3): 252-66
- ^ Malendowicz, LK; Rucinski, M; Belloni, AS; Ziolkowska, A; y Nussdorfer, GC (2007) La leptina y la regulación del eje hipotalámico-pituitario-adrenal. Int Rev Cytol. 263: 63-102.
- ^ Sone, M. y Osamura, RY (2001) La leptina y la pituitaria. Pituitaria. Enero-abril; 4 (1-2): 15-23.
- ^ Hedge, GA (1977) Funciones de las prostaglandinas en la regulación de la secreción de la hipófisis anterior. Life Sci. 1 de enero; 20 (1): 17-33.
- ^ Racagni, G; Apud, JA; Cocchi, D; Locatelli, V; Muller, EE (1982) Control GABAérgico de la secreción de hormonas de la pituitaria anterior. Life Sci. 30 de agosto; 31 (9): 823-38.
- ^ Lin, MT; Ho, LT; y Uang, WN (1983) Efectos de las hormonas de la pituitaria anterior y sus hormonas liberadoras funciones fisiológicas y de comportamiento en ratas. J. steroid Biochem. Vol. 19 (1) 433-38.
- ↑ a b c d e f g h i Nelson, Randy J. (2011). Una introducción a la endocrinología del comportamiento (4ª ed.). Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates. ISBN 978-0878936205.
- ↑ Aguilera, Greti (1 de octubre de 1998). "Hormona liberadora de corticotropina, regulación del receptor y respuesta al estrés". Tendencias en endocrinología y metabolismo . 9 (8): 329–336. doi : 10.1016 / S1043-2760 (98) 00079-4 . ISSN 1043-2760 . PMID 18406298 . S2CID 30175791 .
- ^ Aguilera, Greti (diciembre de 1994). "Regulación de la secreción de ACTH hipofisaria durante el estrés crónico". Fronteras en neuroendocrinología . 15 (4): 321–350. doi : 10.1006 / frne.1994.1013 . ISSN 0091-3022 . PMID 7895891 . S2CID 24818312 .
- ^ a b c Dobson, H; RF Smith (2 de julio de 2000). "¿Qué es el estrés y cómo afecta a la reproducción?". Ciencia de la reproducción animal . 60–61: 743–752. doi : 10.1016 / s0378-4320 (00) 00080-4 . ISSN 0378-4320 . PMID 10844239 .
- ^ Jung Eun Kim; Baik Kee Cho; Dae Ho Cho; Parque Hyun Jeong (2013). "Expresión del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal en enfermedades comunes de la piel: evidencia de su asociación con la actividad de la enfermedad relacionada con el estrés" . Fundación Nacional de Investigación de Corea . Consultado el 4 de marzo de 2014 .
- ^ Tajar, Abdelouahid; O'Connell, Matthew DL; Mitnitski, Arnold B; O'Neill, Terence W; Searle, Samuel D; Huhtaniemi, Ilpo T; Finn, Joseph D; Bartfai, György; Boonen, Steven; Casanueva, Felipe F; Forti, Gianni; Giwercman, Aleksander; Han, Thang S; Kula, Krzysztof; Labrie, Fernand; Lean, Michael EJ; Pendleton, Neil; Punab, Margus; Silman, Alan J; Vanderschueren, Dirk; Rockwood, Kenneth; Wu, Frederick CW; European Male Aging Study Group (mayo de 2011). "Fragilidad en relación con variaciones en los niveles hormonales del eje hipotalámico-pituitario-testicular en hombres mayores: resultados del estudio europeo de envejecimiento masculino". Revista de la Sociedad Americana de Geriatría . 59 (5): 814–821. doi : 10.1111 / j.1532-5415.2011.03398.x . ISSN 1532-5415 . PMID 21568952 .
- ^ Juszczak, Marlena; Monika Michalska (2006). "[El efecto de la melatonina sobre la síntesis y secreción de prolactina, hormona luteinizante (LH) y hormona estimulante del folículo (FSH)]". Postępy Higieny I Medycyny Doświadczalnej . 60 : 431–438. ISSN 1732-2693 .
- ^ Scacchi, Massimo; Francesco Cavagnini (2006). "Acromegalia". Pituitaria . 9 (4): 297-303. doi : 10.1007 / s11102-006-0409-4 . ISSN 1573-7403 . PMID 17077948 .
- ^ Ciccarelli, E; F Camanni (junio de 1996). "Diagnóstico y farmacoterapia del prolactinoma". Drogas . 51 (6): 954–965. doi : 10.2165 / 00003495-199651060-00004 . ISSN 0012-6667 . PMID 8736617 . S2CID 35481175 .
- ^ Summers, VK (septiembre de 1947). "Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Simmonds" . Revista Médica de Postgrado . 23 (263): 441–443. doi : 10.1136 / pgmj.23.263.441 . ISSN 0032-5473 . PMC 2529616 . PMID 20258051 .
Lectura adicional [ editar ]
- Marieb, E. 2004. Anatomía y fisiología humana. Benjamin Cummings: Nueva York.
- Wheater, P., Burkitt, H., Daniels, V. 1987. Functional Histology. Churchill Livingstone: Nueva York.
Enlaces externos [ editar ]
- Imagen de histología: 14002loa - Sistema de aprendizaje de histología en la Universidad de Boston
- Embriología en unc.edu
- La Asociación de la Red de la Pituitaria - www.pituitary.org
- Secreción de hormonas de la glándula pituitaria anterior
