Anthidium manicatum , comúnmente llamada abeja cardadora de lana europea [1] es una especie de abeja de la familia Megachilidae , las abejas cortadoras de hojas o abejas albañiles . [2]
Anthidium manicatum | |
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clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Artrópodos |
Clase: | Insecta |
Pedido: | Himenópteros |
Familia: | Megachilidae |
Género: | Anthidium |
Especies: | A. manicatum |
Nombre binomial | |
Anthidium manicatum | |
Sinónimos | |
Reciben el nombre de " carder " por su comportamiento de raspar el pelo de las hojas [3] , como las orejas de cordero ( Stachys byzantina ). Llevan este cabello enrollado debajo de sus cuerpos para usarlo como revestimiento del nido. [4] Al igual que otros miembros de la tribu Anthidiini , estas abejas no cortan hojas ni pétalos como es típico de los megachílidos. [5] Los machos se involucran en un comportamiento territorial, persiguiendo agresivamente a otros machos y polinizadores de su territorio. [6]
Esta abeja es originaria de Europa, Asia y África del Norte . Recientemente se ha visto en regiones de América del Sur, Nueva Zelanda y las Islas Canarias . Son generalistas y no parecen preferir ningún género de plantas para buscar alimento, aunque en Nueva Zelanda las plantas nativas son visitadas con menos frecuencia por esta especie de abeja. [ cita requerida ]
Se introdujo accidentalmente en América del Norte desde Europa en algún momento a mediados del siglo XX, se vio por primera vez en 1963 cerca de Ithaca, Nueva York , y desde entonces es una plaga invasora. [6]
Taxonomía y filogenia
Esta especie pertenece a la familia Megachilidae y al orden Hymenoptera , que consiste en organismos como hormigas, abejas y avispas, y la superfamilia Apoidea , que es más específica de abejas y avispas. [7]
Descripción e identificación
Anthidium manicatum es originalmente una abeja del Viejo Mundo . Tiene una envergadura de aproximadamente 20 milímetros (0,79 pulgadas), con una longitud corporal de aproximadamente 11 a 13 mm (0,43 a 0,51 pulgadas) para las hembras y de 14 a 17 mm (0,55 a 0,67 pulgadas) para los machos. [8] Los machos son sustancialmente más grandes que las hembras. [1]
A. manicatum son negros y están cubiertos de pelos de color gris amarillento. Sus caras y abdomen están cubiertos de manchas amarillas. Los machos de A. manicatum tienen la cabeza y el tórax negros , cubiertos de pelos cortos de color marrón amarillento. Las mejillas debajo de las antenas, una pequeña mancha detrás de cada ojo, una mancha bilobulada en el clípeo y las mandíbulas (excepto el ápice) son amarillas. Las alas son de color oscuro. El abdomen es negro con pelos grises, con una banda de pelos castaños en el ápice de cada segmento así como a lo largo de sus márgenes laterales. [9] Esta característica distingue a los machos de A. manicatum de las especies de Anthidium del Nuevo Mundo . [10] Hay una mancha amarilla en cada lado de los segmentos excepto en el séptimo. A menudo se observa un segundo par de manchas en los discos del cuarto y quinto segmento. Hay una espina a cada lado del sexto y séptimo segmento en el ápice, el séptimo tiene una tercera espina delgada en el medio. Las patas exhiben una variedad de amarillo y están cubiertas de pelos grises. Las hembras de A. manicatum son más pequeñas que los machos, pero tienen un patrón de color similar. Las manchas abdominales son más pequeñas y el ápice es redondeado. Las patas de las hembras son casi completamente negras, con muy pequeñas manchas amarillas. [9] Los lados anteriores de los segmentos tarsales de cada pata de la hembra de A. manicatum tienen pelos finos, suaves y pequeños de color blanco. Esta pilosidad ocurre en la mayoría de las especies de Anthidium en la región del Paleártico Occidental. [11]
El macho A. manicatum se parece a A. maculosum en apariencia. Las dos especies tienen pigidios espiniformes similares , así como sextos esternones redondeados en gran medida (aunque el de A. manicatum lo es más). [10]
Distribución y hábitat
Anthidium manicatum se encuentra en partes de Europa , Asia , África del Norte y América del Norte . También se ha documentado recientemente en las Islas Canarias y países de América del Sur como Argentina , Brasil , Paraguay y Uruguay . [12] [13] A partir de 2006, esta especie también está establecida en Nueva Zelanda. [14]
Este insecto fue introducido accidentalmente en los Estados Unidos desde Europa en algún momento antes de 1963, cuando fue descubierto en el estado de Nueva York. [15] Desde entonces se ha extendido desde el noreste de EE. UU. Y el sureste de Canadá a través de los Estados Unidos hasta California, donde fue recolectada por primera vez en 2007. [16] La tendencia de esta especie a ocupar sitios de anidación prefabricados, generalmente objetos móviles, le permite para extenderse a nuevas ubicaciones fácilmente. [10]
En Europa, esta especie se encuentra normalmente en jardines, campos y prados en la parte sur de Gales e Inglaterra , pero se localiza en otros lugares dentro del Reino Unido , [4] donde se puede ver de mayo a septiembre. [4] A. manicatum es la única especie del género Anthidium que se puede encontrar en Inglaterra. [17]
Anidamiento
Al ser miembro de la tribu Anthidiini de abejas megachilid, A. manicatum participa en un comportamiento de anidación muy elaborado. Estas abejas construyen sus nidos en cavidades preexistentes, utilizando los tricomas de plantas lanudas. Las hembras de A. manicatum usan sus mandíbulas, que tienen dientes afilados, para eliminar los tricomas de los tallos y hojas de varias plantas. Luego enrollan los tricomas en una bola y los llevan a una cavidad preexistente. Dentro de la cavidad, las abejas moldean la bola de tricomas en células, donde depositan un huevo y una masa de aprovisionamiento que consiste en néctar y polen . La hembra crea varias células en una cavidad. Una vez terminado, sella la entrada a la cavidad con un tapón terminal, que consiste en materiales inorgánicos y orgánicos que trae al nido. [18]
Las hembras recogen "plumón" de plantas como las orejas de cordero ( Stachys byzantina ). Raspan los pelos de las hojas y los llevan de regreso a sus nidos amontonados debajo de sus cuerpos. Allí se utiliza como revestimiento para sus nidos. [1] [19]
Las hembras tienden a construir sus nidos en lugares altos. Esto puede ser para minimizar la exposición del nido a parásitos y depredadores. Esto también puede ser para evitar la usurpación del nido por otras hembras de A. manicatum . [18]
Materiales
Además de los tricomas, otros materiales utilizados por la hembra de A. manicatum para construir celdas de cría incluyen barro, piedras, resina y hojas. Algunos de los materiales vegetales que se recolectan son hidrófobos , una característica que puede tener una función antimicrobiana para el nido. Las hembras untan un sustrato vegetal, secreciones de tricomas extraflorales de las plantas, en las células de cría. El material principal utilizado para construir las células son los pelos de las plantas, o "lana" (de ahí el nombre "abeja cardadora de lana"), que se recolecta de los tallos y hojas de las plantas. Las hembras utilizan en gran medida los pelos de Lamiaceae , especialmente los del género Betonica o Stachys . Además, las hembras utilizan estructuras similares a pelos especializadas en el exterior de sus tarsos para absorber las secreciones de los pelos de las plantas y aplicarlas sobre las células de la cría. Estas secreciones se obtienen de diferentes especies, como Anthirrinum , Crepis y Pelargonium . [20]
Comportamiento
Comportamiento de apareamiento
El sistema de apareamiento de A. manicatum es diferente al de la mayoría de las otras abejas. Las hembras exhiben poliandria y se aparean continuamente a lo largo de su vida reproductiva. [21] El intervalo de tiempo entre copulaciones entre diferentes machos puede ser tan corto como 35 segundos de duración. [22] Los machos exhiben poligamia de defensa de los recursos . A. manicatum muestra una poliandria extrema, que está relacionada con la territorialidad masculina y la defensa de los recursos de las plantas con flores. Los machos reclaman parches de plantas florales, rechazan agresivamente a machos conespecíficos, abejas y otros competidores de recursos, y se aparean con las hembras que buscan alimento en sus territorios. Las cópulas ocurren repetida y regularmente en ambos sexos. Los machos que no pueden defender su propio territorio (generalmente debido a su tamaño relativamente pequeño) utilizan una táctica alternativa de "furtividad". Estos machos no aptos reciben menos oportunidades de copular que las hembras. [21]
Este comportamiento territorial y de apareamiento en las abejas también se ha observado en Anthidiellum notatum , Anthidiellum perplexum y Anthidium banningense . Sin embargo, los machos del género Anthidiellum ahuyentan a los intrusos en lugar de atacarlos físicamente, por lo que su comportamiento agresivo difiere significativamente. [23]
Defensa y agresión de recursos
El comportamiento de apareamiento territorial del macho A. manicatum ocurre cuando se acumulan recursos de forrajeo, lo que permite la monopolización y defensa de territorios por parte de machos individuales. [21] Se cree que la defensa de los recursos, tal como la exhibe el macho A. manicatum , beneficia a las hembras al reducir la competencia de forrajeo por el polen y el néctar. [21] La tasa de visita de una mujer a un territorio está altamente correlacionada con la cantidad de flores en esa área. [22] Si las hembras se alimentan en sitios que están siendo defendidos por los machos y el costo de los apareamientos adicionales es bajo para los miembros femeninos, entonces la defensa de los recursos masculinos y la poliandria femenina pueden co-evolucionar. [21]
Los machos de A. manicatum muestran un comportamiento muy agresivo. [24] Los machos son muy agresivos entre sí, así como con otros visitantes de las flores en su territorio. [1] En el proceso de obtener y defender territorios de plantas con flores, los machos patrullarán regularmente su territorio y atacarán a machos conespecíficos y polinizadores heteroespecíficos . Por lo general, esto consiste en breves "tackles" agresivos, pero a veces dañarán letalmente a los polinizadores como resultado de su agresividad. [18] El comportamiento territorial de los machos se desarrolla después de un período de vuelo sin ninguna localización en busca de un parche floral adecuado. [24] También defenderán a las hembras conespecíficas, [13] aunque las acosan manteniéndolas inmóviles e intentando repetidamente aparearse. [2]
Precedencia tardía de espermatozoides masculinos
Los estudios muestran que no parece haber presión de selección sobre el macho A. manicatum para que sea el primero en copular y, por lo tanto, no hay (o muy poca) presión de selección para emerger antes que las hembras. [25] Esto se debe al comportamiento poliandroso de las hembras, y también se puede atribuir a un fenómeno llamado "Precedencia de espermatozoides masculinos 'tardíos'".
Los patrones de uso de esperma por parte de las hembras determinan los beneficios de la defensa de los recursos para los machos. Si la hembra usa solo el esperma de su primera cópula en una temporada de reproducción, entonces la selección no favorecerá la estrategia de `` sentarse y esperar '' de defensa de los recursos para los machos sobre las estrategias preventivas, como patrullar los sitios de nidificación. Sin embargo, si el apareamiento retrasado aún puede garantizar una alta probabilidad de procrear, se favorecerá la estrategia de defensa de los recursos. [21]
'Precedencia tardía de espermatozoides masculinos', o LMSP, es una situación experimental en la que dos machos se aparean en secuencia con una hembra y el segundo macho tendrá la paternidad de más del 50% de la descendencia de la hembra. Aunque las hembras tienen una espermateca para el almacenamiento de esperma a largo plazo, las parejas más recientes tienden a engendrar la cría que ella produce. Este fenómeno puede ser causado por una variedad de mecanismos, que incluyen la digestión o eliminación de los espermatozoides por parte de la hembra, la eliminación por el siguiente macho o la estratificación de los espermatozoides de diferentes machos en el órgano de almacenamiento de espermatozoides de la hembra (es decir, el último espermatozoide en es el primero salir). Los estudios han demostrado que los machos de A. manicatum que copulan al final de una secuencia tienen una probabilidad mayor que la media de paternidad de los huevos de la hembra. La precedencia tardía de los espermatozoides masculinos puede haber fomentado la evolución de la defensa de recursos en los machos de A. manicatum . [21]
Dieta y comportamiento de búsqueda de alimentos
Anthidium manicatum consume el polen de flores de distintas familias . Por tanto, se les considera generalistas . Visitan las flores del jardín y las malas hierbas y prefieren las flores azules que tienen gargantas largas [1] con orígenes del Viejo Mundo. [1] Tanto machos como hembras pueden mantener un vuelo estático preciso cerca de flores similar a las moscas de la familia Syrphidae . [26]
Dimorfismo sexual
A diferencia de la mayoría de las otras especies de himenópteros, los machos de A. manicatum son más grandes que las hembras y presentan un dimorfismo sexual sesgado por los machos . La selección de machos de mayor tamaño puede deberse a su comportamiento territorial agresivo y al posterior éxito de apareamiento diferencial. Aunque no desgarra a otros machos, la armadura abdominal de un A. manicatum macho puede haberse desarrollado debido a la agresión territorial, más que con fines de apareamiento. [24] Se ha encontrado que el tamaño del macho se correlaciona con el éxito del apareamiento. Los machos más pequeños implementarán tácticas de apareamiento alternativas si no pueden derrotar a los machos más grandes por territorio. [18]
El comportamiento de apareamiento del macho A. manicatum puede determinarse por el tamaño corporal relativo de otros machos conespecíficos. Los propietarios de territorios son más grandes que los vagabundos y también copulan con las hembras con mayor frecuencia. El número de copulaciones que puede lograr un propietario de territorio masculino varía según el tamaño del territorio; los machos con territorios más grandes generalmente logran más copulaciones que aquellos con territorios más pequeños. Esta diferencia puede deberse al gasto de energía de las abejas más pequeñas para defender su territorio de los machos más grandes, la incapacidad de los machos pequeños para aparearse en su territorio o la elección femenina de machos más grandes (independientemente del tamaño del territorio). [27] Por lo tanto, el número de copulaciones que obtiene un macho se correlaciona positivamente con la calidad del territorio y con el tamaño del macho. [21]
Subespecies [2]
- Anthidium manicatum manicatum (Linnaeus, 1758)
- Anthidium manicatum barbarum Lepeletier, 1841
- Anthidium manicatum gribodoi Schwarz y Gusenleitner, 2003
Sinónimos [3]
- Apis manicata Linnaeus, 1758
- Apis pervigil Harris, 1776
- Apis maculata Fabricius, 1781
- Apis fulvipes de Villers, 1789 (homónimo)
- Apis modesta Cristo, 1791
- Apis amoenita cristo, 1791
- Apis uncata Schrank, 1802
- Anthidium maculatum Latreille, 1806 (homónimo)
- Anthidium marginatum Latreille, 1809
- Anthidium obtusatum Lepeletier, 1841
- Anthidium productum Lepeletier, 1841
- Anthidium manicatum var. nigrithorax Dalla Torre, 1877
- Anthidium manicatum var. fasciatum Schirmer, 1915
- Anthidium manicatum var. nasicolle Friese, 1917
- Anthidium manicatum var. luteus Gribodo, 1924 (homónimo)
- Anthidium manicatum subcrenulata Alfken, 1930
- Anthidium manicatum cyrenaica van der Zanden, 1992 (homónimo)
Ver también
- Polinizador
Referencias
- ^ a b c d e f Especie Anthidium manicatum - Abeja cardadora de lana europea - BugGuide.Net
- ^ a b Abeja cardadora de lana / Abeja cortadora de hojas - Anthidium manicatum
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La abeja cardadora de lana europea se descubrió por primera vez en América del Norte en 1963 cerca de Ithaca, Nueva York, y desde entonces, su impacto se ha sentido de costa a costa.
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enlaces externos
- Imagenes
- Información sobre abejas cortadoras de hojas de la Universidad Estatal de Colorado