Anti-Scl-70 (también llamado anti-topoisomerasa I después de la diana de la topoisomerasa tipo I [1] ) es un tipo de anticuerpo anti-topoisomerasa de autoanticuerpos antinucleares , que se observa principalmente en la esclerodermia sistémica difusa (con una sensibilidad de 28-70 %), pero también se observa en el 10-18% de los casos de la forma más limitada de esclerodermia sistémica llamada síndrome CREST . [2] Los anticuerpos anti Scl-70 están asociados con una enfermedad de esclerodermia más grave. [3]
La etimología de scl-70 consiste en una abreviatura de scl eroderma y un fragmento inmunorreactivo extraíble de 70 kD que puede obtenerse del antígeno de topoisomerasa diana de mayor tamaño (100-105 kD) (llamado antígeno SCL-70) de los anticuerpos. [4]