Anti-Scl-70 (también llamado anti-topoisomerasa I después del objetivo de la topoisomerasa tipo I [1] ) es un tipo de anticuerpo anti-topoisomerasa de autoanticuerpos anti-nucleares , visto principalmente en la esclerodermia sistémica difusa (con una sensibilidad de 28–70 %), pero también se observa en el 10-18 % de los casos de la forma más limitada de esclerodermia sistémica llamada síndrome CREST . [2] Los anticuerpos anti Scl-70 están asociados con una enfermedad de esclerodermia más grave. [3]
La etimología de scl-70 consiste en una abreviatura de scl eroderma y un fragmento inmunorreactivo extraíble de 70 kD que se puede obtener del antígeno de topoisomerasa diana ( llamado antígeno SCL-70) de los anticuerpos, que de otro modo sería más grande (100–105 kD). [4]