Anticalina


Proteínas Anticalin son artificiales proteínas que son capaces de unirse a antígenos , ya sea a las proteínas o a moléculas pequeñas . No están relacionados estructuralmente con los anticuerpos , lo que los convierte en un tipo de mimético de anticuerpos . En cambio, se derivan de lipocalinas humanas, que son una familia de proteínas de unión natural. Las proteínas anticalina se utilizan en lugar de los anticuerpos monoclonales , pero son aproximadamente ocho veces más pequeñas, con un tamaño de aproximadamente 180 aminoácidos y una masa de aproximadamente 20  kDa .

La tecnología Anticalin es comercializada exclusivamente por Pieris Pharmaceuticals en Freising , Alemania . [1] Anticalin es una marca registrada de Pieris.

Las proteínas anticalina tienen una mejor penetración tisular que los anticuerpos y son estables a temperaturas de hasta 70 ° C. A diferencia de los anticuerpos, se pueden producir en células bacterianas como E. coli en grandes cantidades. [2]

Mientras que los anticuerpos solo pueden dirigirse a macromoléculas como proteínas y a moléculas pequeñas ( haptenos ) solo si se unen a macromoléculas, [3] Las proteínas anticalina también pueden unirse selectivamente a moléculas pequeñas. [ cita requerida ]

Se desarrollaron principalmente en la Universidad Técnica de Munich y actualmente se utilizan como herramientas de investigación. Se tienen como objetivo aplicaciones de diagnóstico y terapéuticas , incluido el uso para la administración de fármacos dirigida. [4] La tecnología subyacente fue nominada para el German Future Prize en 2004. [5]

La característica de las proteínas Anticalin es su estructura de barril formada por ocho hebras β antiparalelas conectadas por pares por bucles y una hélice α unida . La estructura principal de las proteínas Anticalin es idéntica a las lipocalinas de tipo salvaje. Las desviaciones conformacionales se localizan principalmente en los cuatro bucles que llegan al sitio de unión del ligando. [2] La mutagénesis de los aminoácidos en el sitio de unión permite cambiar la afinidad y la selectividad.


Modelo de estructura 3D de una anticalina (cinta) en complejo con digitoxigenina (barras)