Digitoxigenina

Digitoxigenina ^[1]
Nombres

Nombre IUPAC preferido 4 - [(1 R , 3a S , 3b R , 5a R , 7 S , 9a S , 9b S , 11a R ) -5a, 7-Dihidroxi-9a, 11a-dimetilhexadecahidro- 1H- ciclopenta [ a ] fenantren- 1-il] furan-2 (5 H ) -ona
Otros nombres 3-β, 14-dihidroxi-5-β, 14-β-tarjeta-20 (22) -enólido 5β-Tarjeta-20 (22) -enólido, 3β, 14-dihidroxi -Tarjeta-20 (22) -enólido, 3,14-dihidroxi-, (3β, 5β) - NSC 407806 Δ20: 22-3,14,21-ácido trihidroxinorcolénico lactona cerberigenina echujetina evonogenina tevetigenina
Identificadores
Número CAS	143-62-4^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Referencia de Beilstein	95448
CHEMBL	ChEMBL1453
ChemSpider	3571902
Tarjeta de información ECHA	100.005.095
Número CE	205-603-4
PubChem CID	4369270
Número RTECS	FH4975000
UNII	S63WOD4VOL^Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID80162276
InChI EnChI = 1S / C23H34O4 / c1-21-8-5-16 (24) 12-15 (21) 3-4-19-18 (21) 6-9-22 (2) 17 (7-10-23 ( 19,22) 26) 14-11-20 (25) 27-13-14 / h11,15-19,24,26H, 3-10,12-13H2,1-2H3 / t15-, 16 +, 17- , 18 +, 19-, 21 +, 22-, 23 + / m1 / s1 Clave: XZTUSOXSLKTKJQ-CESUGQOBSA-N EnChI = 1 / C23H34O4 / c1-21-8-5-16 (24) 12-15 (21) 3-4-19-18 (21) 6-9-22 (2) 17 (7-10-23 ( 19,22) 26) 14-11-20 (25) 27-13-14 / h11,15-19,24,26H, 3-10,12-13H2,1-2H3 / t15-, 16 +, 17- , 18 +, 19-, 21 +, 22-, 23 + / m1 / s1 Clave: XZTUSOXSLKTKJQ-CESUGQOBBG
Sonrisas O = C / 1OCC (= C \ 1) \ [C @@ H] 2 [C @@] 4 ([C @] (O) (CC2) [C @@ H] 5CC [C @@ H] 3C [C @@ H] (O) CC [C @] 3 (C) [C @ H] 5CC4) C
Propiedades
Fórmula química	C ₂₃ H ₃₄ O ₄
Masa molar	374,51
Apariencia	sólido ^{[ cita requerida ]}
Punto de fusion	252 a 253 ° C (486 a 487 ° F; 525 a 526 K)
Riesgos
Principales peligros	Tóxico
Frases R (desactualizadas)	Tóxico si se ingiere
Frases S (desactualizadas)	En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico (si es posible, muéstresele la etiqueta).
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

La digitoxigenina , un cardenólido , es la aglicona de la digitoxina .

Puede usarse digitoxigenina para preparar actodigina . ^[2]

En el libro de Lednicer sobre esteroides, está hecho de ácido desoxicólico .

Referencias

^ http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?N4=D9404%7CSIGMA&N5=SEARCH_CONCAT_PNO%7CBRAND_KEY&F=SPEC
^ Ferland, JM (1974). "Cardenólidos sintéticos y productos relacionados. III. Isocardenólidos" . Revista canadiense de química . 52 (9): 1652-1661. doi : 10.1139 / v74-239 . ISSN 0008-4042 .

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[1] ttp://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?N4=D9404%7CSIGMA&N5=SEARCH_CONCAT_PNO%7CBRAND_KEY&F=SPEC

[Ferland1974-2] Ferland, JM (1974). "Cardenólidos sintéticos y productos relacionados. III. Isocardenólidos" . Revista canadiense de química . 52 (9): 1652-1661. doi : 10.1139 / v74-239 . ISSN 0008-4042 .

[1]