El defecto del tabique aortopulmonar es un trastorno cardíaco congénito poco común que representa solo el 0,1-0,3% de los defectos cardíacos congénitos en todo el mundo. [1] Se caracteriza por una comunicación entre las arterias aórtica y pulmonar, con preservación de dos válvulas semilunares normales. Es el resultado de una separación incompleta del tronco aorticopulmonar que normalmente ocurre en el desarrollo fetal temprano con formación del tabique en espiral . [2] Los defectos del tabique aortopulmonar ocurren de forma aislada en aproximadamente la mitad de los casos, el resto se asocia con anomalías cardíacas más complejas. [3]
Defecto del tabique aortopulmonar | |
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Especialidad | Cardiología |
Causas
Diagnóstico
Subtipos
Existen numerosos tipos, diferenciados por la extensión del defecto. [3] Estos tipos son:
- Tipo I: defectos simples que conducen a la comunicación entre la aorta ascendente y el tronco pulmonar.
- Tipo II: defectos que se extienden hasta el origen de la arteria pulmonar derecha
- Tipo III: origen anómalo de la arteria pulmonar derecha de la aorta ascendente
También se clasifica como simple o complejo. Los defectos simples son aquellos que no requieren reparación quirúrgica, ocurren sin otros defectos o aquellos que requieren una reparación menor recta hacia adelante ( conducto arterioso , comunicación interauricular ). Los defectos complejos son aquellos que ocurren con otras anomalías anatómicas o requieren una reparación no estándar. [ cita requerida ]
Gestión
Referencias
- ↑ Love, Barry (5 de febrero de 2015). "Defecto del tabique aortopulmonar" . Medscape .
- ^ Burakovsky, VI, Falkovsky, GE y Ivanitsky, AV (1984). Reparación quirúrgica del tronco arterioso. Cardiología pediátrica , 5 (2), 111-114.
- ^ a b McElhinney DB, Reddy VM, Tworetzky W, Silverman NH, Hanley FL (enero de 1998). "Resultados tempranos y tardíos después de la reparación del defecto del tabique aortopulmonar y anomalías asociadas en bebés <6 meses de edad". Soy. J. Cardiol . 81 (2): 195-201. doi : 10.1016 / S0002-9149 (97) 00881-3 . PMID 9591904 .
enlaces externos
Clasificación | D |
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