Sistema Auditorio


El sistema auditivo es el sistema sensorial del sentido del oído . Incluye tanto los órganos sensoriales (los oídos) como las partes auditivas del sistema sensorial .

El oído externo canaliza las vibraciones del sonido al tímpano , lo que aumenta la presión del sonido en el rango de frecuencia media. Los huesecillos del oído medio amplifican aún más la presión de vibración aproximadamente 20 veces. La base del estribo acopla las vibraciones en la cóclea a través de la ventana oval , que hace vibrar el líquido de perilinfa (presente en todo el oído interno ) y hace que la ventana redonda se abulte a medida que la ventana ovalada se abomba hacia adentro.

Los conductos vestibulares y timpánicos están llenos de perilinfa, y el conducto coclear más pequeño entre ellos está lleno de endolinfa , un líquido con una concentración de iones y un voltaje muy diferentes. [1] [2] [3] Las vibraciones de la perilinfa del conducto vestibular doblan el órgano de las células externas de Corti (4 líneas) provocando la liberación de prestina en las puntas de las células. Esto hace que las células se alarguen y encojan químicamente ( motor somático ) y que los haces de cabello se desplace, lo que, a su vez, afecta eléctricamente el movimiento de la membrana basilar (motor de haz de cabello). Estos motores ( células ciliadas externas ) amplifican la onda viajera.amplitudes de más de 40 veces. [4] Las células ciliadas externas (OHC) están mínimamente inervadas por el ganglio espiral en haces comunicativos recíprocos lentos (amielínicos) (más de 30 pelos por fibra nerviosa ); esto contrasta las células ciliadas internas (IHC) que solo tienen inervación aferente (más de 30 fibras nerviosas por cabello) pero están muy conectadas. Hay de tres a cuatro veces más OHC que IHC. La membrana basilar (BM) es una barrera entre las escalas, a lo largo del borde del cual se asientan las IHC y las OHC. El ancho y la rigidez de la membrana basilar varían para controlar las frecuencias mejor detectadas por el IHC. En la base coclear, el BM está en su punto más estrecho y rígido (frecuencias altas), mientras que en el vértice coclear está en su punto más ancho y menos rígido (frecuencias bajas). ElLa membrana tectorial (TM) ayuda a facilitar la amplificación coclear al estimular la OHC (directa) y la IHC (a través de vibraciones endolinfa). El ancho y la rigidez de TM son paralelos a los BM y también ayudan en la diferenciación de frecuencias. [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]

El complejo olivar superior (SOC), en la protuberancia , es la primera convergencia de los pulsos cocleares izquierdo y derecho. El SOC tiene 14 núcleos descritos; sus abreviaturas se utilizan aquí (ver Complejo olivar superiorpor sus nombres completos). MSO determina el ángulo del que proviene el sonido midiendo las diferencias de tiempo en la información izquierda y derecha. LSO normaliza los niveles de sonido entre los oídos; utiliza las intensidades del sonido para ayudar a determinar el ángulo del sonido. LSO inerva el IHC. VNTB inervan OHC. MNTB inhibe la LSO a través de la glicina. Los LNTB son inmunes a la glicina y se utilizan para una señalización rápida. Los DPO son de alta frecuencia y tonotópicos. Los DLPO son de baja frecuencia y tonotópicos. VLPO tiene la misma función que DPO, pero actúa en un área diferente. PVO, CPO, RPO, VMPO, ALPO y SPON (inhibidos por la glicina) son varios núcleos de señalización e inhibición. [14] [15] [16] [17]

El cuerpo trapezoide es donde la mayoría de las fibras del núcleo coclear (NC) se decusan (cruzan de izquierda a derecha y viceversa); esta cruz ayuda en la localización del sonido. [18] El NC se divide en regiones ventral (VCN) y dorsal (DCN). La VCN tiene tres núcleos. [ aclaración necesaria ]Las células tupidas transmiten información de tiempo, su forma promedia las fluctuaciones de tiempo. Las células estrelladas (chopper) codifican los espectros de sonido (picos y valles) mediante tasas de activación neuronal espacial basadas en la fuerza de entrada auditiva (en lugar de la frecuencia). Las células de pulpo tienen casi la mejor precisión temporal mientras se disparan, decodifican el código de tiempo auditivo. El DCN tiene 2 núcleos. DCN también recibe información de VCN. Las células fusiformes integran información para determinar las señales espectrales de las ubicaciones (por ejemplo, si un sonido se originó por delante o por detrás). Las fibras del nervio coclear (más de 30.000) tienen cada una una frecuencia muy sensible y responden en una amplia gama de niveles. [19] [20]


Reproducir medios
Cómo los sonidos se abren camino desde la fuente hasta el cerebro
Anatomía del oído humano (la longitud del conducto auditivo está exagerada en esta imagen).
  El marrón es el oído externo .
  El rojo es el oído medio .
  El púrpura es el oído interno .
Osículos auditivos de una disección profunda de la cavidad timpánica
El órgano de Corti ubicado en la scala media
Lemniscus lateral en rojo, ya que conecta el núcleo coclear , el núcleo olivar superior y el colículo inferior , visto desde atrás
Conectividad de doble flujo entre la corteza auditiva y el lóbulo frontal de monos y humanos.Arriba: la corteza auditiva del mono (izquierda) y del humano (derecha) se representa esquemáticamente en el plano supratemporal y se observa desde arriba (sin los opérculos parieto-frontales). Abajo: el cerebro del mono (izquierda) y el humano (derecha) se representa esquemáticamente y se muestra desde un lado. Los marcos naranjas marcan la región de la corteza auditiva, que se muestra en las subfiguras superiores. Arriba y abajo: los colores azules marcan las regiones afiliadas al ADS, y los colores rojos marcan las regiones afiliadas al AVS (las regiones de color rojo oscuro y azul marcan los campos auditivos primarios). Abreviaturas: AMYG-amígdala, circunvolución de HG-Heschl, campo ocular frontal FEF, circunvolución frontal inferior IFG, insula INS, surco intraparietal IPS, circunvolución temporal media MTG, centro de tono PC, corteza premotora dorsal PMd, PP-planum polare, PT-planum temporale, TP-polo temporal,Spt-sylvian parietal-temporal, pSTG / mSTG / aSTG-posterior / medio / anterosuperior circunvolución temporal, CL / ML / AL / RTL-caudo- / medio- / antero- / rostrotemporal-lateral del cinturón, CPB / RPB-caudal / campos de parabelt rostral. Usado con permiso de Poliva O. De dónde a qué: un modelo evolutivo basado en neuroanatómicamente del surgimiento del habla en humanos.El material se copió de esta fuente, que está disponible bajo una licencia internacional Creative Commons Attribution 4.0 .