La leucemia prolinfocítica de células B , conocida como B-PLL, es un cáncer de la sangre poco frecuente. Es una forma de leucemia más agresiva, pero aún tratable .
Específicamente, B-PLL es una leucemia prolinfocítica (PLL) que afecta a los prolinfocitos (formas inmaduras de linfocitos B y linfocitos T ) en la sangre periférica, la médula ósea y el bazo. Es un cáncer agresivo que presenta poca respuesta al tratamiento. [1]
Los linfocitos maduros son células del sistema inmunitario que combaten las infecciones. Los linfocitos B tienen dos responsabilidades: [2]
Se cataloga como un trastorno linfoproliferativo debido a la producción excesiva de linfocitos, en la B-PLL hay un exceso de producción de prolinfocitos B por parte de la médula ósea. Estos linfocitos inmaduros normalmente no se encuentran en la sangre; parte de su proceso de maduración está siendo programado para producir anticuerpos contra material extraño antes de su salida de la médula ósea. [3] En B-PLL, los prolinfocitos B malignos interrumpen las capacidades de adaptación del sistema inmunitario debido a la falta de linfocitos B maduros. [ cita requerida ]
Al igual que otras leucemias, la leucemia prolinfocítica de células B suele ser asintomática. Los signos y síntomas más comunes son el resultado de la incapacidad de la médula ósea para producir niveles normales de células sanguíneas: [7]
El diagnóstico de B-PLL es difícil debido a su considerable superposición con otras leucemias y linfomas de células B maduras . [8] Requiere la integración de la morfología con pruebas de diagnóstico que incluyen inmunofenotipado y análisis cromosómico ( citogenética ).