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Nymphaea alba , de las Nymphaeales

Las angiospermas basales son las plantas con flores que divergieron del linaje que condujo a la mayoría de las plantas con flores. En particular, las angiospermas más basales se denominaron grado ANITA, que se compone de Amborella (una única especie de arbusto de Nueva Caledonia), Nymphaeales (nenúfares, junto con algunas otras plantas acuáticas) y Austrobaileyales (plantas aromáticas leñosas, incluido el anís estrellado). ). [1]

ANITA significa A mborella , N ymphaeales e I  lliciales , T rimeniaceae - A ustrobaileya . [2] Algunos autores lo han reducido agrado ANA para los tres órdenes, A mborellales , N ymphaeales y A ustrobaileyales , ya que el orden I  lliciales se redujo a la familia Illiciaceae y se colocó, junto con la familia T rimeniaceae , dentro delA ustrobaileyales.

Las angiospermas basales son solo unos pocos cientos de especies, en comparación con cientos de miles de especies de eudicots , monocotiledóneas y magnólidos . Se separaron del linaje de las angiospermas ancestrales antes de que los cinco grupos que componían las mesangiospermas se separaran entre sí.

Filogenia [ editar ]

Anís estrellado japonés ( Illicium anisatum ), de los Austrobaileyales

Las relaciones exactas entre Amborella , Nymphaeales y Austrobaileyales aún no están claras. Aunque la mayoría de los estudios muestran que Amborella y Nymphaeales son más basales que Austrobaileyales, y los tres son más basales que las mesangiospermas, existe evidencia molecular significativa a favor de dos árboles diferentes, uno en el que Amborella es hermana del resto de las angiospermas, y uno en el que un clado de Amborella y Nymphaeales se encuentra en esta posición. Un artículo de 2014 dice que presenta "la evidencia más convincente hasta la fecha de que Amborella más Nymphaeales juntos representan el linaje divergente más antiguo de angiospermas existentes".[3] Varios otros estudios identifican a Amborella como la más basal de todas las angiospermas. [4] [5] [6] [7] [8] [9]

Angiospermas
 

Amborella

 
 
 

Ninfas

 
 
 

Austrobaileyales

 
 

Mesangiospermas

 
 
 
 
Angiospermas
 
 

Amborella

 
 

Ninfas

 
 
 
 

Austrobaileyales

 
 

Mesangiospermas

 
 
 

Términos más antiguos [ editar ]

Amborella

Paleodicots (a veces deletreado " paleodicots ") es un nombre informal utilizado por los botánicos (Spichiger & Savolainen 1997, [10] Leitch et al. 1998 [11] ) para referirse a las angiospermas que no son monocotiledóneas o eudicots .

Los paleodicots corresponden a Magnoliidae sensu Cronquist 1981 (menos Ranunculales y Papaverales) y a Magnoliidae sensu Takhtajan 1980 (Spichiger & Savolainen 1997). Algunos de los paleodicots comparten caracteres aparentemente plesiomórficos con las monocotiledóneas, por ejemplo, haces vasculares dispersos, flores trépulas y polen no tricolpado .

Los "paleodicots" no son un grupo monofilético y el término no ha sido ampliamente adoptado. El sistema APG II no reconoce un grupo llamado "paleodicots", pero asigna estas dicotiledóneas de divergencia temprana a varios órdenes y familias no ubicadas : Amborellaceae , Nymphaeaceae (incluidas las Cabombaceae ), Austrobaileyales , Ceratophyllales (no incluidas entre las "paleodicots" de Leitch et al. . 1998), Chloranthaceae y el clado magnólido (órdenes Canellales , Piperales , Laurales y Magnoliales ). La investigación posterior ha agregadoHydatellaceae a los paleodicots.

El término paleoherb es otro término más antiguo para las plantas con flores que no son ni eudicots ni monocotiledóneas. [12]

Referencias [ editar ]

  1. ^ Thien, LB; Bernhardt, P .; Devall, MS; Chen, Z.-d .; Luo, Y.-b .; Fan, J.-H .; Yuan, L.-C .; Williams, JH (2009), "Biología de la polinización de las angiospermas basales (grado ANITA)" , American Journal of Botany , 96 (1): 166-182, doi : 10.3732 / ajb.0800016 , PMID  21628182
  2. ^ Yin-Long Qiu; Jungho Lee; Fabiana Bernasconi-Quadroni; Douglas E. Soltis; Pamela S. Soltis ; Michael Zanis; Elizabeth A. Zimmer; Zhiduan Chen; Vincent Savolainen; Mark W. Chase (1999). "Las primeras angiospermas: evidencia de genomas mitocondriales, plástidos y nucleares". Naturaleza . 402 (6760): 404–407. Código bibliográfico : 1999Natur.402..404Q . doi : 10.1038 / 46536 . PMID 10586879 . S2CID 4380796 .  
  3. ^ Xi, Zhenxiang; Liu, Liang; Rest, Joshua S. & Davis, Charles C. (2014), "Métodos de coalescencia versus concatenación y colocación de Amborella como hermana de los nenúfares" , Biología sistemática , 63 (6): 919–932, doi : 10.1093 / sysbio / syu055 , PMID 25077515 , archivada desde el original en 22/05/2015 , recuperado 09/13/2015 
  4. ^ Qiu, Y.-L .; Lee, J .; Bernasconi-Quadroni, F .; Soltis, DE; Soltis, PS; Zanis, M .; Zimmer, EA; Chen, Z .; Savolainen, V .; Chase, MW (1999). "Las primeras angiospermas: evidencia de genomas mitocondriales, plástidos y nucleares". Naturaleza . 402 (6760): 404–407. Código bibliográfico : 1999Natur.402..404Q . doi : 10.1038 / 46536 . PMID 10586879 . S2CID 4380796 .  
  5. ^ Soltis, DE; Soltis, PS (2004), "¿ Amborella no es una" angiosperma basal "? No tan rápido" , American Journal of Botany , 91 (6): 997–1001, doi : 10.3732 / ajb.91.6.997 , PMID 21653455 
  6. ^ Moore, MJ; Bell, CD; Soltis, PS; Soltis, DE (2007). "Utilizando datos de escala de genoma de plástidos para resolver relaciones enigmáticas entre angiospermas basales" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 104 (49): 19363-19368. Código Bibliográfico : 2007PNAS..10419363M . doi : 10.1073 / pnas.0708072104 . PMC 2148295 . PMID 18048334 .  
  7. ^ Soltis, DE; Smith, SA; Cellinese, N .; Wurdack, KJ; Tanque, DC; Brockington, SF; Refulio-Rodríguez, NF; Walker, JB; Moore, MJ; Carlsward, BS; Bell, CD; Latvis, M .; Crawley, S .; C Negro.; Diouf, D .; Xi, Z .; Rushworth, CA; Gitzendanner, MA; Sytsma, KJ; Qiu, Y.-L .; Hilu, KW; Davis, CC; Sanderson, MJ; Beaman, RS; Olmstead, RG; Judd, WS; Donoghue, MJ; Soltis, PS (2011). "Filogenia de angiospermas: 17 genes, 640 taxones" . Revista estadounidense de botánica . 98 (4): 704–730. doi : 10.3732 / ajb.1000404 . PMID 21613169 . 
  8. ^ Li, H.-T .; Yi, T.-S .; Gao, L.-M .; Ma, P.-F .; Zhang, T .; Yang, J.-B .; Gitzendanner, MA; Fritsch, PW; Cai, J .; Luo, Y .; Wang, H .; van der Bank, M .; Zhang, S.-D .; Wang, Q.-F .; Wang, J .; Zhang, Z.-R .; Fu, C.-N .; Yang, J .; Hollingsworth, PM; Chase, MW; Soltis, DE; Soltis, PS; Li, D.-Z. (2019). "Origen de las angiospermas y el rompecabezas del espacio jurásico". Plantas de la naturaleza . 5 (5): 461–470. doi : 10.1038 / s41477-019-0421-0 . PMID 31061536 . S2CID 146118264 .  
  9. ↑ Ramírez-Barahona, S .; Sauquet, H .; Magallón, S. (2020). "La diversificación demorada y geográficamente heterogénea de familias de plantas con flores". Ecología y evolución de la naturaleza . 4 (9): 1232–1238. doi : 10.1038 / s41559-020-1241-3 . PMID 32632260 . S2CID 220375828 .  
  10. ^ Rudolphe Spichiger y Vincent Savolainen. 1997. Estado actual de la filogenia de las angiospermas. Candollea 52: 435-455 ( texto archivado el 12 de marzo de 2007 en Wayback Machine )
  11. ^ Leitch, IJ, MW Chase y MD Bennett. 1998. El análisis filogenético de los valores C del ADN proporciona evidencia de un tamaño pequeño del genoma ancestral en las plantas con flores. Annals of Botany 82 (Supl. A): 85-94.
  12. ↑ Jaramillo, M. Alejandra; Manos, PS (2001), "Filogenia y patrones de diversidad floral en el género Piper (Piperaceae)" , American Journal of Botany , Botanical Society of America, 88 (4): 706–16, doi : 10.2307 / 2657072 , JSTOR 2657072 , PMID 11302858  

Enlaces externos [ editar ]

  • tolweb.org