Basilosaurus (que significa "lagarto rey") es un género deballenas arqueocetas grandes, depredadoras y prehistóricasdel Eoceno tardío, hace aproximadamente 41,3 a 33,9 millones de años (mya). Descrita por primera vez en 1834, fue la primera ballena arqueoceta y prehistórica conocida por la ciencia. [2] Los fósiles atribuidos a la especie tipo B. cetoides fueron descubiertos en los Estados Unidos . Originalmente se pensó que eran de un reptil gigante, de ahí el sufijo "-saurus", griego antiguo para "lagarto". Más tarde se descubrió que el animal era uno de los primeros mamíferos marinos., lo que provocó intentos de cambiar el nombre de la criatura, que fracasaron como dicta la nomenclatura zoológica utilizando el nombre original dado. Posteriormente se encontraron fósiles de la segunda especie, B. isis , en 1904 en Egipto , Marruecos , Jordania , Túnez y Pakistán . [3] Basilosaurus también tiene un registro posible en la isla Seymour en la Antártida . [4] [ fuente no confiable? ]
Basilosaurus | |
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Esqueleto de B. cetoides , Museo Nacional de Historia Natural , Washington DC | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Mammalia |
Pedido: | Artiodactyla |
Infraorden: | Cetáceos |
Familia: | † Basilosauridae |
Subfamilia: | † Basilosaurinae |
Género: | † Basilosaurus Harlan 1834 |
Especies | |
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Sinónimos | |
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Se considera que el basilosaurio era común en el océano Tetis . [5] [6] Fue uno de los animales más grandes, si no el más grande, del Paleógeno . Era el principal depredador de su entorno, se alimentaba de tiburones, peces grandes y otros mamíferos marinos, a saber, el Dorudon , parecido a un delfín , que parece haber sido su principal fuente de alimento.
Basilosaurus fue en un momento un taxón de la papelera , antes de que el género comenzara a ser reevaluado lentamente, con muchas especies de cetáceos del Eoceno diferentes asignados al género en el pasado, sin embargo, no son válidos o se han reclasificado en un género nuevo o diferente, dejando solo 2 especies confirmadas. Basilosaurus pudo haber sido uno de los primeros cetáceos completamente acuáticos [2] (a veces denominado pelagiceti [7] ). El basilosaurio , a diferencia de los cetáceos modernos, tenía varios tipos de dientes, como caninos y molares, en la boca ( heterodoncia ), y probablemente era capaz de masticar su comida en contraste con los cetáceos modernos que tragan la comida entera. [8] [9]
Descripción
Midiendo 15-20 m (49-66 pies), [10] [11] [12] [[[Wikipedia:Citing_sources|
Cráneo
La fórmula dental para B. isis es3.1.4.23.1.4.3. Los molares superiores e inferiores y el segundo al cuarto premolar son de doble raíz y de corona alta. [18]
La cabeza de Basilosaurus no tenía espacio para un melón como las ballenas dentadas modernas, y el cerebro también era más pequeño en comparación. No se cree que hayan tenido las capacidades sociales de las ballenas modernas.
Un estudio de 2011 concluyó que el cráneo de Basilosaurus es asimétrico como en las ballenas dentadas modernas y no, como se suponía anteriormente, simétrico como en las ballenas barbadas y artiodáctilos (que están estrechamente relacionados con los cetáceos). En las ballenas dentadas modernas, esta asimetría se asocia con la producción de sonido de alta frecuencia y la ecolocalización, y se cree que ninguna de las dos estuvo presente en Basilosaurus . Esto probablemente evolucionó para detectar sonido bajo el agua, con una almohadilla receptora de sonido grasosa en la mandíbula. [19]
En el cráneo, el oído interno y medio están encerrados por una bulla timpánica densa . [20] El sistema de senos aéreos de cetáceos sinapomórficos está parcialmente presente en los basilosáuridos, incluidos los senos pterigoideo, peribular, maxilar y frontal. [21] El hueso periódico , que rodea el oído interno, está parcialmente aislado. El canal mandibular es grande y lateralmente flanqueado por una pared ósea delgada, el hueso pan o fenestra acústica . Estas características permitieron a los basilosaurios escuchar direccionalmente en el agua. [20]
La oreja de los basilosáuridos se deriva más que las de los arqueocetos anteriores , como los remingtonocetidos y protocétidos , en el aislamiento acústico proporcionado por los senos llenos de aire insertados entre la oreja y el cráneo. Sin embargo, la oreja de basilosáurido tenía un meato auditivo externo grande , muy reducido en los cetáceos modernos, pero, aunque probablemente era funcional, puede haber sido de poca utilidad bajo el agua. [22]
Extremidades traseras
Un individuo de B. isis de 16 metros (52 pies) tenía extremidades traseras de 35 centímetros de largo (14 pulgadas) con tarsos fusionados y solo tres dedos. El tamaño limitado de la extremidad y la ausencia de articulación con las vértebras sacras hacen poco probable una función locomotora. [23] El análisis ha demostrado que las extremidades reducidas podrían aducir rápidamente entre sólo dos posiciones. [24] Se han dado posibles usos para la estructura, como las funciones corporales similares a las de un gancho (compárese con la función de los espolones pélvicos , los últimos vestigios de las extremidades en ciertas serpientes modernas). Estas extremidades se habrían utilizado para guiar los cuerpos largos de los animales durante el apareamiento. [25]
Columna vertebral y movimiento
En 2015 se encontró un esqueleto completo de Basilosaurus y se han realizado varios intentos para reconstruir la columna vertebral a partir de esqueletos parciales. Kellogg 1936 estimó un total de 58 vértebras, basándose en dos esqueletos parciales y no superpuestos de B. cetoides de Alabama. Los fósiles más completos descubiertos en Egipto en la década de 1990 permitieron una estimación más precisa: la columna vertebral de B. isis ha sido reconstruida a partir de tres esqueletos superpuestos a un total de 70 vértebras con una fórmula vertebral interpretada como siete cervicales, 18 torácicas, 20 lumbares y sacra y 25 vértebras caudales. Se puede suponer que la fórmula vertebral de B. cetoides es la misma. [26]
Basilosaurus tiene una forma de cuerpo anguilliforme ( similar a una anguila ) debido al alargamiento del centro del torácico a través de las vértebras caudales anteriores. En vida, estas vértebras estaban llenas de médula y, debido al tamaño agrandado, esto las hacía flotantes. Basilosaurus probablemente nadó predominantemente en dos dimensiones en la superficie del mar, en contraste con el Dorudon más pequeño , que probablemente era un nadador tridimensional que se zambullía. [27] La anatomía esquelética de la cola sugiere que probablemente estuvo presente una pequeña casualidad, que solo habría ayudado al movimiento vertical. [28]
Las vértebras torácicas, lumbares, sacras y caudales de tamaño similar implican que se movieron de forma anguilliforme , pero predominantemente en el plano vertical. El paleontólogo Philip D. Gingerich teorizó que Basilosaurus también puede haberse movido de una manera anguilliforme horizontal muy extraña hasta cierto punto, algo completamente desconocido en los cetáceos modernos. Las vértebras parecen haber sido huecas y probablemente también llenas de líquido. Esto implicaría que Basilosaurus normalmente funcionaba en solo dos dimensiones en la superficie del océano, en comparación con los hábitos tridimensionales de la mayoría de los otros cetáceos. A juzgar por la musculatura axial relativamente débil y los huesos gruesos en las extremidades, no se cree que el Basilosaurus haya sido capaz de nadar de forma sostenida, bucear profundamente o de locomoción terrestre . [29] Basilosaurus todavía tenía una articulación del codo en su aleta como una foca.
Paleobiología
Alimentación
Los dientes de las mejillas del Basilosaurus conservan una morfología compleja y una oclusión funcional . El desgaste excesivo de los dientes revela que la comida primero se mastica y luego se ingiere. [20] Los científicos pudieron estimar la fuerza de mordida de Basilosaurus analizando los huesos del cráneo con cicatrices de otra especie de ballena prehistórica, Dorudon , y concluyeron que podían morder con una fuerza de 3600 libras por pulgada cuadrada (25 MPa). [30]
Los análisis del contenido del estómago de B. cetoides han demostrado que esta especie se alimentaba exclusivamente de peces y tiburones grandes, mientras que las marcas de mordeduras en los cráneos de los juveniles de Dorudon se han emparejado con la dentición de B. isis , lo que sugiere una diferencia dietética entre las dos especies. , similar al encontrado en diferentes poblaciones de orcas modernas . [18] Probablemente era un depredador activo en lugar de un carroñero. [31] El descubrimiento de un Dorudon juvenil en Wadi Al Hitan con marcas distintivas de mordiscos en sus cráneos indica que B. isis habría tenido como objetivo que los cráneos de sus víctimas mataran a su presa, y luego desgarró sus comidas, basándose en el desarticulado restos de los esqueletos de Dorudon . El hallazgo refuerza aún más las teorías de que B. isis era un depredador ápice que pudo haber cazado a Dorudon recién nacido y juvenil en Wadi Al Hitan cuando las madres de este último llegaron a dar a luz. [12] El contenido del estómago de un macho anciano B. isis no solo incluye a Dorudon sino también al pez Pycnodus mokattamensis . [12]
Paleoecología
Basilosaurus habría sido el principal depredador de su entorno. [32] Basilosaurus vivió en el cálido ambiente tropical del Eoceno en áreas abundantes con pastos marinos, como Thalassodendron , Thalassia (también conocido como pasto tortuga) y Halodule . [33] [34] [35] Basilosaurus habría coexistido con el delfín Dorudon , [36] las ballenas Cynthiacetus y Basiloterus , [37] el primitivo sirenio Protosiren , el elefante primitivo Moeritherium , [38] [39] [40 ] la tortuga marina Puppigerus [41] y muchos tiburones, como Galeocerdo alabamensis , [42] Physogaleus , Otodus , Squatina prima , Striatolamia , Carcharocles sokolovi e Isurus praecursor . [43]
Extinción
El registro fósil de Basilosaurus parece terminar alrededor de los 35–33,9 millones de años. [44] La extinción de Basilosaurus coincide con el evento de extinción del Eoceno-Oligoceno que ocurrió hace 33,9 millones de años, [45] que también resultó en la extinción de casi todos los demás arqueocetos. [[[Wikipedia:Citing_sources|
Clasificación
A continuación se muestra el análisis filogenético sobre la ubicación de Basilosaurus . Existen dos subfamilias en Basilosauridae : Basilosaurinae que incluye Basilosaurus y Dorudontinae . Estos grupos han sido declarados inválidos en el pasado. [48] [49] Alguna vez se pensó que los restos de Dorudon representaban a Basilosaurus juveniles . [50]
† Basilosaurinae |
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Historia taxonómica
Etimología
Las dos especies de Basilosaurus son B. cetoides , cuyos restos fueron descubiertos en Estados Unidos, y B. isis , que fue descubierto en Egipto. B. cetoides es la especie tipo del género. [26] [51] El holotipo que encontró Harlan, se encontró en el condado de Ouachita , Louisiana . [52] [53] Las vértebras fueron enviadas a la Sociedad Filosófica Estadounidense por un juez Henry Bry del condado de Ouachita, Louisiana y el juez John Creagh del condado de Clarke , Alabama . Ambos fósiles terminaron en manos del anatomista Richard Harlan , quien pidió más ejemplos a Creagh. [54] [55] Los primeros huesos fueron desenterrados cuando la lluvia provocó el deslizamiento de una ladera llena de conchas marinas. Los huesos estaban tendidos en una línea curva "midiendo más de cuatrocientos pies de largo, con intervalos que estaban vacíos". Muchos de estos huesos se utilizaron como morillos y se destruyeron; Bry salvó los huesos que pudo encontrar, pero estaba convencido de que aún quedaban más huesos por encontrar en el lugar. Bry especuló que los huesos deben haber pertenecido a un "monstruo marino" y proporcionó "una pieza que tiene la apariencia de un diente" para ayudar a determinar de qué tipo. [56] Harlan identificó el diente como un caparazón en forma de cuña y en su lugar se centró en "una vértebra de enormes dimensiones" que supuso pertenecía a la orden " Enalio-Sauri de Conybeare ", "que se encuentra sólo en la serie subcretácea". [57] Observó que algunas partes de la vértebra eran similares a las de Plesiosaurus y el cráneo era similar a Mosasaurus , pero que eran completamente diferentes en proporciones. Al comparar su vértebra con las de dinosaurios grandes como Megalosaurus e Iguanodon , Harlan concluyó que su espécimen era considerablemente más grande (estimó que el animal tenía no menos de 80 a 100 pies (24 a 30 m) de largo) y, por lo tanto, sugirió el nombre Basilosaurus , que significa "lagarto rey". [58]
Harlan llevó sus especímenes reunidos (incluidos fragmentos de mandíbula y dientes, húmero y fragmentos de costillas) al Reino Unido, donde se los presentó al anatomista Richard Owen . Owen concluyó que los molares tenían dos raíces, una morfología dental desconocida en peces y reptiles, y más compleja y variada que en cualquier reptil conocido, por lo que el espécimen debía ser un mamífero. Owen asoció correctamente los dientes con los cetáceos, pero pensó que era un animal herbívoro, similar a los sirenios . [59] En consecuencia, Owen propuso cambiar el nombre del hallazgo a Zeuglodon cetoides (" dientes de yugo con forma de ballena " en referencia a los dientes de doble raíz) y Harlan estuvo de acuerdo. [60]
Wadi El Hitan
Wadi El Hitan, árabe وادي الحيتان, "Valle de las Ballenas", es una formación de arenisca egipcia donde se descubrieron muchos esqueletos de ballenas primitivas. [61] El botánico alemán Georg August Schweinfurth descubrió la primera ballena arqueoceta en Egipto ( Zeuglodon osiris , ahora Saghacetus osiris ) en 1879. Visitó la Formación Qasr el Sagha en 1884 y 1886 y se perdió el ahora famoso Wadi El Hitan por unos pocos kilómetros. El paleontólogo alemán Wilhelm Barnim Dames describió el material, incluido el espécimen tipo de Z. osiris , un dentario bien conservado. [11]
Hugh Beadnell, jefe del Servicio Geológico de Egipto 1896-1906, [11] nombró y describió Zeuglodon isis en Andrews 1904 basándose en una mandíbula parcial y varias vértebras de Wadi El Hitan en Egipto. [62] Andrews 1906 [63] describió un cráneo y algunas vértebras de un arqueoceto más pequeño y lo llamó Prozeuglodon atrox , ahora conocido hoy como Dorudon atrox . Kellogg 1936 descubrió dientes deciduos en este cráneo y luego se creyó que era un joven [ Pro ] zeuglodon isis durante décadas antes de que se descubrieran fósiles más completos de Dorudon maduro . [64] [11] [65]
En la década de 1980, Elwyn L. Simons y Philip D. Gingerich comenzaron a excavar en Qasr el-Sagha y Wadi El Hitan con la esperanza de encontrar material que pudiera coincidir con los fósiles de arqueocetos de Pakistán. Desde entonces, se han encontrado más de 500 esqueletos de arqueocetos en estos dos lugares, de los cuales la mayoría son B. isis o D. atrox , varios de los últimos con marcas de mordeduras que se supone son del primero. [11] Un artículo de 1990 describió fósiles adicionales, incluidos los huesos del pie, y especuló que las extremidades traseras reducidas se usaban como guías copulatorias. [24] Una cosa que se notó fue que los fósiles de ballenas eran tan comunes, que cuando una compañía de albañiles miró su mostrador de mesa más nuevo, se dieron cuenta de que habían creado una sección transversal de un fósil de basilosaurio de 40 millones de años. Este hallazgo fue otra cosa que llamó la atención de Gingerich. [66]
En 2016, se descubrió un esqueleto completo, el primer hallazgo de Basilosaurus , en Wadi El Hitan, conservado con los restos de su presa, incluido un Dorudon y varias especies de peces. [12] El esqueleto de la ballena también muestra signos de depredación o depredación por grandes tiburones como el otodóntido Carcharocles sokolovi .
Taxones de la papelera
Muchas especies dudosas han sido asignadas a Basilosaurus en el pasado que desde entonces han sido invalidadas o eran demasiado incompletas para determinar algo.
Nomina Dubia
Un nomen dubium es un nombre científico cuya aplicación es desconocida o dudosa. Hay algunos casos documentados de que esto se haya aplicado a Basilosaurus en el pasado.
- Zeuglodon wanklyni , era una supuesta especie de Basilosaurus, que se describió en 1876 basándose en un cráneo encontrado en el acantilado Barton de Wanklyn en el Reino Unido. Este único espécimen, sin embargo, desapareció rápidamente y desde entonces ha sido declarado nomen nudum o denominado Zygorhiza wanklyni . [67]
- Zeuglodon vredense o vredensis fue nombrado en el siglo XIX basándose en un solo diente aislado sin ningún tipo de descripción que lo acompañe, y Kellogg 1936 lo declaró un nomen nudum . [68] [69]
- Zeuglodon puschi [i] era una especie que se decía que provenía de Polonia, fue nombrada por Brandt 1873 . Kellogg 1936 señaló que la especie se basa en una vértebra incompleta de posición indeterminable y, por lo tanto, que la especie no es válida. [70] [71]
- Zeuglodon brachyspondylus fue descrito por Johannes Peter Müller basándose en algunas vértebras de " Zeuglodon hydrarchus ", [72] más conocido como "Hydrarchos" del Dr. Albert Koch. Kellogg 1936 , lo sinonimizó con Pontogeneus priscus , que un estudio de 2005 declaró nomen dubium . [73]
Especies reasignadas
- Basilosaurus drazindai fue nombrado por un estudio de 1997 basado en una sola vértebra lumbar. Originalmente, se pensaba que la especie vivía en Pakistán y el Reino Unido . [16] Posteriormente fue declarado nomen dubium por Uhen (2013), pero Gingerich y Zouhri (en prensa) lo reasignaron al género Eocetus . En un momento dado, se concluyó que esta especie era el registro más antiguo del género Basilosaurus, antes de su reclasificación. [74] [75] [76]
- Zeuglodon elliotsmithii , Z. sensitivius , Z. sensitivus y Z. zitteli fueron sinonimizados y agrupados bajo el género Saghacetus por un estudio de 1992. [77]
- Zeuglodon paulsoni de Ucrania (entonces el Imperio Ruso) fue nombrado por Brandt en 1873 . Fue sinónimo de Platyosphys pero ahora se considera nomen dubium . Gingerich y Zouhri (en prensa), sin embargo, mantienen Platyosphys como válido. [76] [78]
- Basilosaurus caucasicus también conocido como Basilosaurus caucasicum o Zeuglodon caucasicum fue una especie descrita en el Imperio Ruso , recibe su nombre del Cáucaso de donde fue encontrado en la década de 1890. [79] Se encontró el espécimen. El fósil fue reasignado a la ballena dentada Microzeuglodon caucasicum. [80]
- Basilosaurus harwoodi fue descubierto en Murray River cerca de Wellington en el sur de Australia , esta clasificación de especies es bastante controvertida, sin embargo, hoy se acepta que el australiano , Basilosaurus harwoodi (o Zeuglodon harwoodi) es muy probablemente un miembro del género Metasqualodon como señaló TS Hall. 1911. [81] [82]
- En 1906, el naturalista alemán Othenio Abel pensó que los fósiles del Eoceno de Alabama, previamente descritos en 1900 como un hueso de la cadera de Basilosaurus por el zoólogo estadounidense Frederic Augustus Lucas , representaban el hombro de un pájaro grande similar a Gastornis , y lo llamó Alabamornis gigantea . [83] Lucas luego contrarrestó su conclusión en 1908 cuando reasignó los especímenes fósiles a la conclusión original de un hueso de la cadera de Basilosaurus. [84]
En la cultura popular
La especie B. cetoides es el fósil estatal de Alabama [15] y Mississippi . [85] [86] Basilosaurus se ofrece en la BBC 's que recorre con la serie en Caminando con bestias y monstruos de mar . [87] [88] [89] A principios del siglo XIX, los fósiles de B. cetoides eran tan comunes (y suficientemente grandes) que se usaban regularmente como muebles en el sur de Estados Unidos. [90]
Ver también
- Evolución de los cetáceos
Referencias
- ^ "Dir Abu Lifa (Eoceno de Egipto)" . PBDB . Mark Uhen.
- ^ a b Uhen, Mark D. (2002). "Basilosauridos" . En Perrin, William F .; Würsig, Bernd; Thewissen, JGM (eds.). Enciclopedia de mamíferos marinos . Prensa académica. págs. 79–81 . ISBN 978-0-12-551340-1.
- ^ Werdelin, Lars; Sanders, William Joseph (20 de julio de 2010). Mamíferos cenozoicos de África . ISBN 9780520257214.
- ^ "Patrimonio paleontológico antártico: vertebrados del Cretácico tardío-Paleógeno de la isla Seymour (Marambio), Península Antártica" . Avances en la ciencia polar . 30 . 2019-08-20. doi : 10.13679 / j.advps.2019.0015 .
- ^ "Valle de las Ballenas (revista)" . National Geographic . Agosto de 2010.
- ^ "GÉNERO DE MAMÍFEROS FÓSILES Basilosaurus" . Enciclopedia Británica .
- ^ "Clade Pelagiceti Uhen 2008 (ballena)" . PBDB .
- ^ "¿CÓMO SE REALIZA LA DIGESTIÓN EN LAS BALLENAS?" . Ballenas, en línea . 2015-07-15.
- ^ "Basilosaurus el triturador de huesos" . Geográfica nacional . 2015-03-06.
- ^ Gingerich, PD (2012). "Evolución de las ballenas de tierra a mar" (PDF) . Actas de la American Philosophical Society . 156 (3): 309–323.
- ^ a b c d e Gingerich, PD (2008). "Evolución temprana de las ballenas: un siglo de investigación en Egipto" (PDF) . En Fleagle, JG; Gilbert, CC (eds.). Elwyn Simons: una búsqueda de orígenes . Avances en primatología: avances y perspectivas. Berlín: Springer. págs. 107-124. ISBN 978-0-387-73895-6.
- ^ a b c d e Voss, Manja; Antar, Mohammed Sameh M .; Zalmout, Iyad S .; Gingerich, Philip D. (2019). "Contenido del estómago del arqueoceto Basilosaurus isis : depredador ápice en los océanos del Eoceno tardío" . PLOS ONE . 14 (1). e0209021. Código bibliográfico : 2019PLoSO..1409021V . doi : 10.1371 / journal.pone.0209021 . PMC 6326415 . PMID 30625131 .
- [[[Wikipedia:Citing_sources|
page needed]] ="this_citation_requires_a_reference_to_the_specific_page_or_range_of_pages_in_which_the_material_appears. (july_2020)">]-13">↑ a b c Kellogg , 1936 , pág. [ página necesaria ] . - ^ "Explore nuestras colecciones Basilosaurus" . Museo Smithsonian de historia natural . Archivado desde el original el 31 de marzo de 2016.
- ^ a b c Gingerich, Philip D. " Basilosaurus cetoides " . Enciclopedia de Alabama . Archivado desde el original el 13 de marzo de 2014 . Consultado el 24 de agosto de 2013 .
- ^ a b Gingerich, PD; Arif, M; Bhatti, M Akram; Anwar, M; Sanders, William J. (1997). " Basilosaurus drazindai y Basiloterus hussaini , New Archaeoceti (Mammalia, Cetacea) de la formación Drazinda del Eoceno medio, con una interpretación revisada de las edades de los estratos portadores de ballenas en el grupo Kirthar de la cordillera de Sulaiman, Punjab (Pakistán)". Contribuciones del Museo de Paleontología de la Universidad de Michigan . 30 (2): 55–81. hdl : 2027,42 / 48652 . OCLC 742731913 .
- ^ "Descripción de Basilosaurus" . PBDB .
- ^ a b Fahlke, Julia M. (2012). "Marcas de mordeduras revisadas - evidencia de depredación de Basilosaurus isis del Eoceno medio a tardío en Dorudon atrox (ambos Cetacea, Basilosauridae)" (PDF) . Palaeontologia Electronica . 15 (3).
- ^ Fahlke, Julia M .; Gingerich, Philip D .; Galés, Robert C .; Madera, Aaron R. (2011). "Asimetría craneal en ballenas arqueocetas del Eoceno y la evolución de la audición direccional en el agua" . PNAS . 108 (35): 14545-14548. Código bibliográfico : 2011PNAS..10814545F . doi : 10.1073 / pnas.1108927108 . PMC 3167538 . PMID 21873217 .
- ^ a b c Gingerich, PD; Uhen, Mark D. (1998). "Estimación de verosimilitud del tiempo de origen de Cetacea y el tiempo de divergencia de Cetacea y Artiodactyla" (PDF) . Palaeontologia Electronica . 1 (2): 4.
- ^ Racicot, Rachel A .; Berta, Annalisa (2013). "Morfología comparativa de los senos pterigoideos de la marsopa (Cetacea: Phocoenidae): implicaciones filogenéticas y funcionales". Revista de morfología . 274 (1): 50. doi : 10.1002 / jmor.20075 . PMID 22965565 . S2CID 2617769 .
- ^ Nummela, Sirpa; Thewissen, JGM; Bajpai, Sunil; Hussain, Taseer; Kumar, Kishor (2004). "Evolución eocena de la audición de ballenas". Naturaleza . 430 (7001): 776–778. Código Bibliográfico : 2004Natur.430..776N . doi : 10.1038 / nature02720 . PMID 15306808 . S2CID 4372872 .
- ^ Bejder, Lars; Hall, Brian K. (2002). "Extremidades en ballenas y falta de extremidades en otros vertebrados: mecanismos de transformación y pérdida evolutiva y del desarrollo" (PDF) . Evolución y desarrollo . 4 (6): 445–458. doi : 10.1046 / j.1525-142x.2002.02033.x . PMID 12492145 . S2CID 8448387 .
- ^ a b Gingerich, Philip D .; Smith, B. Holly ; Simons, Elwyn L. (1990). "Extremidades posteriores del basilosaurio del eoceno: evidencia de patas en ballenas". Ciencia . 249 (4965): 154-157. Código Bibliográfico : 1990Sci ... 249..154G . doi : 10.1126 / science.249.4965.154 . PMID 17836967 . S2CID 35307146 .
- ^ "Mamíferos fósiles basilosáuridos" . Enciclopedia Británica .
- ^ a b Zalmout, IS; Mustafa, HA; Gingerich, PD (2000). "Priabonian Basilosaurus isis (Cetacea) de la Formación Wadi Esh-Shallala: primer mamífero marino del Eoceno de Jordania" . Revista de Paleontología de Vertebrados . 20 (1): 201–204. doi : 10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0201: pbicft] 2.0.co; 2 . OCLC 4908948040 .
- ^ Gingerich, PD (1998). "Perspectivas paleobiológicas sobre Mesonychia, Archaeoceti y el origen de las ballenas" (PDF) . En Thewissen, JGM (ed.). La aparición de ballenas: patrones evolutivos en el origen de los cetáceos . Avances en Paleobiología de Vertebrados. 1 . Saltador. págs. 424–439. ISBN 9780306458538.
- ^ "Basilosaurus spp" . Facultad de Medicina Osteopática . Robert Boessenecker y Jonathan Geisler.
- ^ Grandes transformaciones en la evolución de los vertebrados . KENNETH P. DIAL, NEIL SHUBIN Y ELIZABETH L. BRAINERD. Julio de 2015. ISBN 9780226268255.
- ^ Snively, E .; Fahlke, JM; Galés, RC (2015). "Fuerza de mordida rompehuesos de Basilosaurus isis (Mammalia, Cetacea) del Eoceno tardío de Egipto estimada por análisis de elementos finitos" . PLOS ONE . 10 (2): e0118380. Código bibliográfico : 2015PLoSO..1018380S . doi : 10.1371 / journal.pone.0118380 . PMC 4340796 . PMID 25714832 .
- ^ Snively, Eric; Fahlke, Julia M .; Welsh, Robert C. (25 de febrero de 2015). "Fuerza de mordida rompehuesos de Basilosaurus isis (Mammalia, Cetacea) del Eoceno tardío de Egipto estimada por análisis de elementos finitos" . PLOS ONE . 10 (2): e0118380. Código bibliográfico : 2015PLoSO..1018380S . doi : 10.1371 / journal.pone.0118380 . PMC 4340796 . PMID 25714832 .
- ^ " Basilosaurus isis, una ballena antigua de 15 metros de largo, era un depredador marino superior" . Science Daily .
- ^ "Cantera de Florida Lime Works (Eoceno de Estados Unidos)" . PBDB .
- ^ "Wadi Hitan ZV-74 (Eoceno de Egipto)" . PBDB .
- ^ "Época del Eoceno" . Enciclopedia Británica .
- ^ "† Dorudon Gibbes 1845 (ballena)" . PBDB .
- ^ "† Cynthiacetus Uhen 2005 (ballena)" . PBDB .
- ^ La topografía y geología de la provincia de Fayum de Egipto . El Cairo: Departamento de Imprenta Nacional 1905. págs. 87–88.
- ^ Holroyd, Patricia A .; Parham, James F .; Hutchison, J. Howard (2005). "Una reevaluación de algunas tortugas del paleógeno del sureste de Estados Unidos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 25 (4): 979–982. doi : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0979: AROSPT] 2.0.CO; 2 . JSTOR 4524524 .[ relevante? ]
- ^ "Vacas marinas del Eoceno norteamericano (Mammalia: Sirenia)". Daryl P .; Morgan, Gary S .; Ray, Clayton E. hdl : 10088/1974 . Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ^ "† Puppigerus Cope 1870 (tortuga marina)" . PBDB .
- ^ "† Galeocerdo alabamensis Leriche 1942 (tiburón tigre)" . Fossilworks .
- ^ "Mina de caolín Hardie (Eoceno de los Estados Unidos)" . PBDB .
- ^ "† Basilosaurus Harlan 1834 (ballena)" . PBDB .
- ^ Ivany, Linda C .; Patterson, William P .; Lohmann, Kyger C. (2000). "Inviernos más fríos como posible causa de extinciones masivas en el límite del Eoceno / Oligoceno" (PDF) . Naturaleza . 407 (6806): 887–890. Código Bibliográfico : 2000Natur.407..887I . doi : 10.1038 / 35038044 . hdl : 2027,42 / 62707 . PMID 11057663 . S2CID 4408282 .
- ^ "Choque del meteorito Popigai de Rusia vinculado a la extinción masiva" . Noticias de Yahoo . Becky Oskin, escritora principal.
- ^ Molina, Eustoquio; Gonzalvo, Concepción; Ortiz, Silvia; Cruz, Luis E. (28 de febrero de 2006). "Recambio de foraminíferos a lo largo de la transición Eoceno-Oligoceno en Fuente Caldera, sur de España: sin relación causa-efecto entre impactos de meteoritos y extinciones". Micropaleontología marina . 58 (4): 270–286. Código bibliográfico : 2006MarMP..58..270M . doi : 10.1016 / j.marmicro.2005.11.006 .
- ^ "† subfamilia Dorudontinae Miller 1923 (ballena)" . Fossilwork .
- ^ "† subfamilia Basilosaurinae Miller 1923 (ballena)" . Fossilworks .
- ^ Gibbes 1847 , págs. 8-11 ; Agassiz 1848 , págs. 4-5
- ^ "Basilosaurus" . BBC Nature . Consultado el 24 de agosto de 2013 .
- ^ Harlan 1834 .
- ^ "Bry Plantation (Eoceno de los Estados Unidos)" . PBDB .
- ^ Switek, Brian (21 de septiembre de 2008). "El legado del Basilosaurus " . ScienceBlogs . Consultado el 14 de septiembre de 2013 .
- ^ Brian Switek (diciembre de 2010). "¿Cómo evolucionaron las ballenas?" . Smithsonian .
- ^ Harlan 1834 , pág. 400
- ^ Harlan 1834 , pág. 401
- ^ Harlan 1834 , págs. 402–403
- ↑ Owen 1839 , págs. 72–73.
- ^ Owen 1839 , pág. 75
- ^ "Wadi Al-Hitan" . Patrimonio de la Humanidad . Consultado el 17 de agosto de 2017 .
- ^ Andrews 1904 , págs. 214–215
- ^ Andrews 1906 , págs. 255
- ^ Kellogg , 1936 , pág. 81.
- ^ Uhen, Mark D. (2004). "Forma, función y anatomía de Dorudon Atrox (Mammalia, Cetacea): un arqueoceto del Eoceno medio a tardío de Egipto". Artículos sobre Paleontología . 34 : 11. hdl : 2027.42 / 41255 .
- ^ "Fósil encontrado en el mostrador de la cocina" . National Geographic .
- ^ Basilosauridae en la base de datos de Paleobiología : Historia taxonómica. Consultado en agosto de 2013.
- ^ Kellogg , 1936 , pág. 264.
- ^ Zeuglodon vredense (nomen nudum) en la base de datos de paleobiología . Consultado en agosto de 2013.
- ^ Kellogg , 1936 , pág. 263.
- ^ Zeuglodon puschii (nomen dubium) en la base de datos de Paleobiología . Consultado en agosto de 2013.
- ^ Müller, Johannes Peter (1849). Über die fossilen Reste der Zeuglodonten von Nordamerika mit Rücksicht auf die europäischen Reste aus dieser Familie . Berlín: Reiner. págs. 1-38. OCLC 422134028 . Lay resumen .
- ^ Uhen, MD (2005). "Un nuevo género y especie de ballena arqueoceta de Mississippi". Geología de Mississippi . 43 (3): 157-172.
- ^ Uhen, Mark D. (1998). "Basilosaurinos y dorudontinos del Eoceno medio a tardío". La aparición de ballenas . págs. 29–61. doi : 10.1007 / 978-1-4899-0159-0_2 . ISBN 978-1-4899-0161-3.
- ^ Basilosaurus drazindai en la base de datos de Paleobiología . Consultado en agosto de 2013.
- ^ a b Gingerich, Philip D .; Zouhri, Samir (2015). "Nueva fauna de ballenas arqueocetas (Mammalia, Cetacea) del Eoceno medio bartoniano del sur de Marruecos". Revista de Ciencias de la Tierra africanas . 111 : 273-286. Código bibliográfico : 2015JAfES.111..273G . doi : 10.1016 / j.jafrearsci.2015.08.006 .
- ^ Gingerich, PD (1992). "Mamíferos marinos (cetáceos y Sirenia) del Eoceno de Gebel Mokattam y Fayum, Egipto: estratigrafía, edad y paleoambientes". Documentos de la Universidad de Michigan sobre Paleontología . 30 : 1–84. hdl : 2027,42 / 48630 . OCLC 26941847 .
- ^ Gol'din, Pavel; Zvonok, Evgenij (2013). " Basilotritus uheni , un nuevo cetáceo (Cetacea, Basilosauridae) del Eoceno medio tardío de Europa del Este". Revista de Paleontología . 87 (2): 254–268. doi : 10.1666 / 12-080R.1 . S2CID 83864139 .
- ^ Lydekker, R. (2009). "Sobre Zeuglodont y otros restos de cetáceos del Terciario del Cáucaso". Actas de la Sociedad Zoológica de Londres . 1892 (4): 558–581. doi : 10.1111 / j.1096-3642.1892.tb01782.x .
- ^ "† Microzeuglodon caucasicum Lydekker 1893 (ballena dentada)" . Fossilworks .
- ^ "† Metasqualodon harwoodi Sanger 1881 (ballena)" . Fossilworks.org . Consultado el 15 de agosto de 2019 .
- ^ "En un diente molar de Zeuglodon de los lechos terciarios en el río Murray cerca de Wellington, SA" Actas de la Sociedad Linneana de Nueva Gales del Sur . 1881.
- ^ Abel, O. (1906). "Ueber den als Beckengurtel von Zeuglodon beschriebenen Schultergurtel eines Vogels aus dem Eocan von Alabama" [En la cintura escapular de un pájaro del Eoceno de Alabama descrito como una cintura pélvica de Zeuglodon ]. Centralblatt für Mineralogie, Geologie und Paläontologie . 15 : 450–458.
- ^ Lucas, FA (1908). "Discusión y correspondencia: ¿ Alabamornis es un pájaro?" . Ciencia . 28 (686): 311. doi : 10.1126 / science.27.686.311 . PMID 17770689 .
- ^ "Símbolos de estado" . Estado de Mississippi. Archivado desde el original el 22 de agosto de 2013 . Consultado el 24 de agosto de 2013 .
- ^ Ballena fósil: State Fossil of Mississippi (PDF) , Departamento de Calidad Ambiental de Mississippi, 1991 , consultado el 9 de mayo de 2019
- ^ "Hechos del monstruo marino" . BBC .
- ^ "Caminando con Bestias" . BBC . Consultado el 9 de diciembre de 2018 .
- ^ "Monstruos marinos: una trilogía caminando con dinosaurios" . BBC .
- ^ Zimmer, Carl (1998). Al borde del agua: macroevolución y transformación de la vida . Prensa Libre. pag. 141. ISBN 9780684834900.
Literatura citada
- Andrews, CW (1904). "Notas adicionales sobre los mamíferos del Eoceno de Egipto. Parte III" . Revista geológica . 5. 1 (5): 211–215. doi : 10.1017 / s0016756800119624 . Lay resumen .
- Andrews, CW (1906). Un catálogo descriptivo de los vertebrados terciarios del Fayûm, Egipto . Museo Británico (Historia Natural). OCLC 3675777 .
- Brandt, JF, von (1873). "Über bisher en Russland gefundene Reste von Zeuglodonten" . Mélanges Biologiques Tirés du Bulletin de l'Académie Impériale des Sciences de St. Pétersbourg . 9 : 111-112. Lay resumen (agosto de 2013).
- Harlan, R. (1834). "Aviso de huesos fósiles encontrados en la formación terciaria del estado de Louisiana" . Transacciones de la American Philosophical Society . 4 : 397–403. doi : 10.2307 / 1004838 . JSTOR 1004838 . OCLC 63356837 .
- Kellogg, R. (1936). Una revisión de los Archaeoceti (PDF, 46,3 Mb) . Washington: Institución Carnegie de Washington. OCLC 681376 . Publicación no. 482.
- Owen, R. (1839). "Observaciones sobre el Basilosaurus del Dr. Harlan ( Zeuglodon cetoides , Owen)" . Transacciones de la Sociedad Geológica de Londres . 6 : 69–79. doi : 10.1144 / transgslb.6.1.69 . S2CID 84456321 . Lay resumen .
Otras lecturas
- Gidley, JW (1913). "Un esqueleto de Zeuglodon montado recientemente en el Museo Nacional de los Estados Unidos" . Actas del Museo Nacional de Estados Unidos . 44 (1975): 649–654. doi : 10.5479 / si.00963801.44-1975.649 .
- Kellogg, R. (1923). "Descripción de dos squalodonts descubiertos recientemente en los acantilados de Calvert, Maryland; y notas sobre los cetáceos dientes de tiburón". Actas del Museo Nacional de Estados Unidos . 62 (2462): 1–69. doi : 10.5479 / si.00963801.62-2462.1 . hdl : 10088/15278 . OCLC 82628874 . S2CID 20126705 .
- Lucas, Frederic A. (1900). "La cintura pélvica de Zeuglodon , Basilosaurus cetoides (Owen) con notas en otras partes del esqueleto". Actas del Museo Nacional de Estados Unidos . 23 (1211): 327–331. doi : 10.5479 / si.00963801.23-1211.327 . hdl : 2027 / hvd.32044107351454 . OCLC 75278090 . S2CID 161510206 .
- Lydekker, R. (1892). "4. Sobre Zeuglodont y otros restos de cetáceos del Terciario del Cáucaso" . Actas de la Sociedad Zoológica de Londres . 60 (4): 558–581. doi : 10.1111 / j.1096-3642.1892.tb01782.x . OCLC 819196877 . Lay resumen .
- Sanger, EB (1881). "En un diente molar de Zeuglodon de los lechos terciarios en el río Murray cerca de Wellington, SA" Actas de la Sociedad Linneana de Nueva Gales del Sur . 1 (5): 298–300. doi : 10.5962 / bhl.part.15884 . Archivado desde el original el 6 de marzo de 2016. Lay resumen .