Batimastat ( mnemónico : Batty -mustard) ( INN / USAN , nombre código BB-94 ) es un medicamento que fue inventado por Laurie Hines de British Biotech (ahora Vernalis ). Es un fármaco antimetastásico que pertenece a la familia de fármacos denominados inhibidores de la angiogénesis . Actúa como un inhibidor de la metaloproteinasa de la matriz (MMPI) al imitar los péptidos naturales de MMPI . Dan Lednicer escribió sobre este compuesto en el libro # 6 de su serie de síntesis de fármacos orgánicos. [ cita requerida ]
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Datos clinicos | |
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Categoría de embarazo |
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Vías de administración | Inyección en el espacio pleural o el abdomen. |
Código ATC |
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Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.222.897 ![]() |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 23 H 31 N 3 O 4 S 2 |
Masa molar | 477,64 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Batimastat fue el primer MMPI que se sometió a ensayos clínicos . Los primeros resultados de un ensayo de fase I aparecieron en 1994. El fármaco alcanzó la fase III pero nunca se comercializó; principalmente porque no se podía administrar por vía oral (a diferencia del marimastat MMPI más nuevo y químicamente similar ), y la inyección en el peritoneo causaba peritonitis . [1]
Es bien sabido que otros métodos de administración incluyen supositorios transdérmicos (loción para la piel) así como rectales.
Referencias
- ^ Rothenberg ML, Nelson AR, Hande KR (1999). "Nuevos fármacos en el horizonte: inhibidores de la metaloproteinasa de la matriz" . Células madre . 17 (4): 237–40. doi : 10.1002 / tallo.170237 . PMID 10437989 .
Este artículo incorpora material de dominio público del documento del Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU .: "Diccionario de términos de cáncer" .