Carbamato de bencilo

Carbamato de bencilo

Nombres
Nombre IUPAC preferido Carbamato de bencilo
Otros nombres Ácido carbámico, éster fenilmetílico
Identificadores
Número CAS	621-84-1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEMBL	ChEMBL2259788
ChemSpider	11638
Tarjeta de información ECHA	100.009.738
Número CE	210-710-4
PubChem CID	12136
UNII	7890Q001S7
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID00211159
InChI EnChI = 1S / C8H9NO2 / c9-8 (10) 11-6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5H, 6H2, (H2,9,10) Clave: PUJDIJCNWFYVJX-UHFFFAOYSA-N
Sonrisas C1 = CC = C (C = C1) COC (= O) N
Propiedades
Fórmula química	C 8 H 9 N O 2
Masa molar	151,165  g · mol −1
Apariencia	Blanco sólido
Punto de fusion	88 ° C (190 ° F; 361 K)
solubilidad en agua	moderar
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

Compuesto químico

El carbamato de bencilo es el compuesto orgánico de fórmula C ₆ H ₅ CH ₂ OC (O) NH ₂ . El compuesto puede verse como el éster de ácido carbámico (O = C (OH) (NH ₂ )) y alcohol bencílico, aunque se produce a partir de cloroformiato de bencilo con amoníaco . ^[1] Es un sólido blanco que es soluble en solventes orgánicos y moderadamente soluble en agua. El carbamato de bencilo se utiliza como forma protegida de amoníaco en la síntesis de aminas primarias . Después de N-alquilación, C ₆ H ₅ CH ₂El grupo OC (O) se puede eliminar con ácidos de Lewis. ^[2]

Referencias

1. Meyer, Hartmut; Beck, Albert K .; Sebesta, Radovan; Seebach, Dieter (2008). "Carbamato de bencil isopropoximetilo: un reactivo aminometilante para reacciones de Mannich de enolatos de titanio" . Síntesis orgánicas . 85 : 287. doi : 10.15227 / orgsyn.085.0287 .
2. Sánchez-Sancho, Francisco; Romero, José Antonio; Fernández-Ibáñez, M. Ángeles (2010). "Carbamato de bencilo". Enciclopedia E-EROS de reactivos para síntesis orgánica . doi : 10.1002 / 047084289X.rn01206 . ISBN 978-0471936237.