beta- pino

β-pineno

(1S) - (-) - beta-pineno-2D-proyectado-esquelético.png

(1S) - (-) - beta-pineno-de-xtal-3D-balls.png

Nombres

Nombres IUPAC

6,6-dimetil-2-metilidenbiciclo [3.1.1] heptano
Pin-2 (10) -eno

Otros nombres

6,6-dimetil-2-metilenbiciclo [3.1.1] heptano
2 (10)
-pinenopineeno
pseudopineno

Identificadores

Número CAS

127-91-3^Y

Modelo 3D ( JSmol )

Imagen interactiva

CHEBI

CHEBI: 50025^Y

CHEMBL

ChEMBL501351^Y

ChemSpider

14198^Y

Tarjeta de información ECHA

100.004.430

KEGG

C09882^Y

PubChem CID

14896

UNII

4MS8VHZ1HJ^Y

Tablero CompTox ( EPA )

DTXSID7027049

InChI

EnChI = 1S / C10H16 / c1-7-4-5-8-6-9 (7) 10 (8,2) 3 / h8-9H, 1,4-6H2,2-3H3^Y
Clave: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N^Y
EnChI = 1 / C10H16 / c1-7-4-5-8-6-9 (7) 10 (8,2) 3 / h8-9H, 1,4-6H2,2-3H3
Clave: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYAW

Sonrisas

C1 (= C) C2CC (CC1) C2 (C) C

Propiedades

Fórmula química

C ₁₀H ₁₆

Masa molar

136,238 g · mol ⁻¹

Apariencia

Líquido incoloro

Densidad

0,872 g / ml

Punto de fusion

-61,54 ° C; -78,77 ° F; 211,61 K ^[1]

Punto de ebullición

165-167 ° C; 329–332 ° F; 438–440 K ^[2]

Termoquímica

Entalpía
^estándar de combustión (Δ _cH ^⦵₂₉₈ )

−6 214 .1 ± 2,9 kJ / mol ^[1]

Riesgos

Frases R (desactualizadas)

R10 R36 R37 R38

Frases S (desactualizadas)

S26 S36

NFPA 704 (diamante de fuego)

1

3

0

punto de inflamabilidad

36 ° C (97 ° F; 309 K)

Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).

verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte

Referencias de Infobox

beta pineno ( β-pineno ) es un monoterpeno , un compuesto orgánico que se encuentra en las plantas. Es uno de los dos isómeros del pineno , el otro es el α-pineno . Es un líquido incoloro soluble en alcohol , pero no en agua . Tiene un amaderado -verde pino -como olor .

Este es uno de los compuestos más abundantes liberados por los árboles forestales. ^[3] Si se oxida en el aire, prevalecen los productos alílicos de la familia pinocarveol y myrtenol . ^[4]

Fuentes

Muchas plantas de muchas familias botánicas contienen el compuesto, que incluyen:

Cuminum cyminum ^[5]^[6]
Humulus lupulus ^[7]
Pinus pinaster ^[4]
Clausena anisata
Cannabis sativa ^[8]

Referencias

^ a b "β-Pineno" . Instituto Nacional de Estándares y Tecnología . Consultado el 29 de enero de 2018 .
^ "(-) - β-Pineno" . Sigma-Aldrich . Consultado el 29 de enero de 2018 .
^ Geron, C., et al. (2000). Una revisión y síntesis de la especiación de monoterpenos de los bosques de los Estados Unidos. Ambiente atmosférico 34 (11), 1761-81.
↑ a b Neuenschwander, U .; Meier, E .; Hermans, I. (2011). "Peculiaridades de la autooxidación de β-pineno". ChemSusChem . 4 (11): 1613–21. doi : 10.1002 / cssc.201100266 . PMID 21901836 .
^ Li, Rong; Jiang, Zi-Tao (2004). "Composición química del aceite esencial de Cuminum cyminum L. de China". Diario de sabores y fragancias . 19 (4): 311–313. doi : 10.1002 / ffj.1302 .
^ Wang, L .; Wang, Z .; Zhang, H .; Li, X .; Zhang, H. (2009). "Extracción por nebulización ultrasónica junto con microextracción de gota única de espacio de cabeza y cromatografía de gases-espectrometría de masas para el análisis del aceite esencial en Cuminum cyminum L". Analytica Chimica Acta . 647 (1): 72–7. doi : 10.1016 / j.aca.2009.05.030 . PMID 19576388 .
^ Tinseth, G. El aceite esencial de lúpulo: aroma y sabor a lúpulo en lúpulo y cerveza. Archivado el 11 de noviembre de 2013 en Wayback Machine Brewing Techniques de enero / febrero de 1994. Consultado el 21 de julio de 2010.
^ Hillig, Karl W (octubre de 2004). "Un análisis quimiotaxonómico de la variación terpenoide en el cannabis". Sistemática bioquímica y ecología . 32 (10): 875–891. doi : 10.1016 / j.bse.2004.04.004 . ISSN 0305-1978 .

[auto-1] "β-Pineno" . Instituto Nacional de Estándares y Tecnología . Consultado el 29 de enero de 2018 .

[2] "(-) - β-Pineno" . Sigma-Aldrich . Consultado el 29 de enero de 2018 .

[3] Geron, C., et al. (2000). Una revisión y síntesis de la especiación de monoterpenos de los bosques de los Estados Unidos. Ambiente atmosférico 34 (11), 1761-81.

[herm-4] Neuenschwander, U .; Meier, E .; Hermans, I. (2011). "Peculiaridades de la autooxidación de β-pineno". ChemSusChem . 4 (11): 1613–21. doi : 10.1002 / cssc.201100266 . PMID 21901836 .

[li-5] Li, Rong; Jiang, Zi-Tao (2004). "Composición química del aceite esencial de Cuminum cyminum L. de China". Diario de sabores y fragancias . 19 (4): 311–313. doi : 10.1002 / ffj.1302 .

[6] Wang, L .; Wang, Z .; Zhang, H .; Li, X .; Zhang, H. (2009). "Extracción por nebulización ultrasónica junto con microextracción de gota única de espacio de cabeza y cromatografía de gases-espectrometría de masas para el análisis del aceite esencial en Cuminum cyminum L". Analytica Chimica Acta . 647 (1): 72–7. doi : 10.1016 / j.aca.2009.05.030 . PMID 19576388 .

[7] Tinseth, G. El aceite esencial de lúpulo: aroma y sabor a lúpulo en lúpulo y cerveza. Archivado el 11 de noviembre de 2013 en Wayback Machine Brewing Techniques de enero / febrero de 1994. Consultado el 21 de julio de 2010.

[8] Hillig, Karl W (octubre de 2004). "Un análisis quimiotaxonómico de la variación terpenoide en el cannabis". Sistemática bioquímica y ecología . 32 (10): 875–891. doi : 10.1016 / j.bse.2004.04.004 . ISSN 0305-1978 .

[1]