Bharat Aggarwal
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Bharat B. Aggarwal
alma materUniversidad de Delhi
Banares Hindu University
Universidad de California, Berkeley
Carrera científica
Los camposBioquímica
InstitucionesMD Anderson Cancer Center
Genentech

Bharat B. Aggarwal es un bioquímico indio-americano . Su investigación se ha centrado en las áreas de las citocinas , el papel de la inflamación en el cáncer y los efectos anticancerígenos de las especias y hierbas, en particular la curcumina (un componente químico de la especia cúrcuma ). Fue profesor en el Departamento de Inmunología Clínica, Bioinmunoterapia y Terapéutica Experimental en el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas en Houston, Texas . [1]

En 2012, el MD Anderson lanzó una revisión de la investigación de Aggarwal después de que el gobierno federal les notificara de las acusaciones de fraude por parte de denunciantes académicos en hasta 65 de los artículos publicados de Aggarwal, y las acusaciones involucraban imágenes que habían sido reutilizadas y manipuladas para representar resultados diferentes. [2] [3] [4] Se jubiló a finales de 2015; su salida no se hizo pública hasta febrero de 2016. [1] [5]

A partir de 2021, se han retirado 29 artículos publicados por Aggarwal , otros diez han recibido una expresión de preocupación y otros 17 han sido corregidos. [6] [7]

Carrera profesional

Aggarwal tiene una licenciatura en Ciencias de la Universidad de Delhi (1970), una Maestría en Ciencias de la Universidad Banares Hindu (1972) y un Doctorado en Filosofía de la Universidad de California, Berkeley (1977), todos en bioquímica . Completó una beca postdoctoral en la Universidad de California, San Francisco y trabajó como científico en Genentech de 1980 a 1989, donde su equipo caracterizó las citocinas TNF-alfa y TNF-beta.. Aggarwal fue Jefe de la Sección de Investigación de Citocinas, Departamento de Inmunología Clínica, Bioinmunoterapia, Terapéutica Experimental en el MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas en Houston de 1989 a 2015. [8] [9]

La investigación de Aggarwal se ha centrado en las posibles propiedades anticancerígenas de las hierbas y especias, en particular la curcumina , que se encuentra en la cúrcuma. [8] [10] En 2004, Aggarwal cofundó la empresa Curry Pharmaceuticals, con sede en Research Triangle Park, Carolina del Norte, que buscaba desarrollar fármacos basados ​​en análogos sintéticos de la curcumina. [8] [11] SignPath Pharma, una empresa que busca desarrollar formulaciones liposomales de curcumina, en 2013 obtuvo la licencia de tres patentes de Aggarwal relacionadas con ese enfoque. [12]

Mala conducta científica

En 2012, el MD Anderson inició una revisión de la investigación de Aggarwal después de que la Oficina de Integridad de la Investigación del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. Notificara a la institución que los denunciantes académicos habían encontrado evidencia de manipulación de imágenes en 65 artículos publicados por Aggarwal. [2] [13]

El abogado de Aggarwal propuso en 2013 una acción legal contra el blog Retraction Watch después de que informaran sobre varias correcciones y retractaciones del artículo de Aggarwal ; [14] nunca se llevó a cabo una demanda de este tipo. En febrero de 2016, la revista Biochemical Pharmacology se retractó de siete de los artículos de investigación de Aggarwal, seis de los cuales tenían a Aggarwal como autor principal o principal, [4] porque "la integridad de los datos se ha vuelto cuestionable". [3] También en febrero de 2016, MD Anderson Cancer Center confirmó que Aggarwal se había retirado del Centro el 31 de diciembre de 2015. [5] [1]

En junio de 2016, tras una investigación del MD Anderson Cancer Center, la revista Molecular Pharmacology se retractó de dos artículos de Aggarwal, citando manipulación de imágenes "inapropiada" o "inaceptable". [15] En abril de 2018, se habían retirado 19 de los artículos de Aggarwal, publicados en 7 revistas de investigación. [16] [3] [17] [1] En septiembre de 2018, se retiraron nueve artículos adicionales de Aggarwal en revistas publicadas por la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer. [18]

En febrero de 2018, se promovió una conferencia sobre el cáncer en Chennai, India, coorganizada por Aggarwal, con la falsa afirmación de que estaba copatrocinada por MD Anderson Cancer Center. [19] [20] [21]

Artículos retractados

En mayo de 2021 , 29 de los trabajos de investigación de Aggarwal se han retirado debido a mala conducta científica, que incluyen:

  1. Aggarwal, BB; et al. (1 de abril de 2007). "La curcumina induce la degradación de la expresión de ciclina E a través de la vía dependiente de ubiquitina y regula al alza los inhibidores de quinasa dependientes de ciclina p21 y p27 en múltiples líneas de células tumorales humanas". Farmacología bioquímica . 73 (7): 1024–32. doi : 10.1016 / j.bcp.2006.12.010 . PMID  17240359 .(Retirado, ver doi : 10.1016 / j.bcp.2015.11.012 , PMID 26985469 ) 
  2. Tharakan, ST; et al. (15 de enero de 2010). "La curcumina potencia los efectos antitumorales de la gemcitabina en un modelo ortotópico de cáncer de vejiga humano mediante la supresión de biomarcadores proliferativos y angiogénicos" . Farmacología bioquímica . 79 (2): 218-28. doi : 10.1016 / j.bcp.2009.08.007 . PMC  3181149 . PMID  19682434 .(Retirado, ver doi : 10.1016 / j.bcp.2015.11.010 , PMC  4801035 , PMID 26985467 ) 
  3. Anand, P; et al. (1 de febrero de 2010). "Diseño de formulación de nanopartículas de PLGA cargadas con curcumina con captación celular mejorada y bioactividad aumentada in vitro y biodisponibilidad superior in vivo" . Farmacología bioquímica . 79 (3): 330–8. doi : 10.1016 / j.bcp.2009.09.003 . PMC  3181156 . PMID  19735646 .(Retirado, ver doi : 10.1016 / j.bcp.2015.11.008 , PMC  4809038 , PMID 26985465 ) 
  4. Ravindran, J; et al. (1 de junio de 2010). "Las nanopartículas de timoquinona poli (lactida-co-glicólido) exhiben un mayor potencial antiproliferativo, antiinflamatorio y de quimiosensibilización" . Farmacología bioquímica . 79 (11): 1640–7. doi : 10.1016 / j.bcp.2010.01.023 . PMC  2846982 . PMID  20105430 .(Retirado, ver doi : 10.1016 / j.bcp.2015.11.011 , PMC  4809052 , PMID 26985468 ) 
  5. Yadav, VR; et al. (1 de octubre de 2010). "La curcumina complejada con ciclodextrina exhibe actividades antiinflamatorias y antiproliferativas superiores a las de la curcumina a través de una mayor absorción celular" . Farmacología bioquímica . 80 (7): 1021–32. doi : 10.1016 / j.bcp.2010.06.022 . PMC  2923254 . PMID  20599780 .(Retirado, ver doi : 10.1016 / j.bcp.2015.11.007 , PMC  4801114 , PMID 26985464 ) 
  6. Park, B; et al. (1 de noviembre de 2011). "Triptolida, inhibidor de histona acetiltransferasa, suprime el crecimiento y quimiosensibiliza las células leucémicas mediante la inhibición de la expresión génica regulada por la vía TNF-TNFR1-TRADD-TRAF2-NIK-TAK1-IKK" . Farmacología bioquímica . 82 (9): 1134–44. doi : 10.1016 / j.bcp.2011.07.062 . PMC  3191321 . PMID  21820422 .(Retirado, ver doi : 10.1016 / j.bcp.2015.11.006 , PMC  4801115 , PMID 26985463 ) 
  7. Anand, P; et al. (15 de diciembre de 2011). "Supresión de vías proinflamatorias y proliferativas por diferuloilmetano (curcumina) y sus análogos dibenzoilmetano, dibenzoilpropano y dibencilidenoacetona: papel de los aceptores de Michael y donantes de Michael" . Farmacología bioquímica . 82 (12): 1901–9. doi : 10.1016 / j.bcp.2011.09.001 . PMC  3216474 . PMID  21924245 .(Retirado, ver doi : 10.1016 / j.bcp.2015.11.009 , PMC  4801119 , PMID 26985466 ) 
  8. Anand, P; et al. (15 de diciembre de 2011). "Supresión de vías proinflamatorias y proliferativas por diferuloilmetano (curcumina) y sus análogos dibenzoilmetano, dibenzoilpropano y dibencilidenoacetona: papel de los aceptores de Michael y donantes de Michael" . Farmacología bioquímica . 82 (12): 1901–9. doi : 10.1016 / j.bcp.2011.09.001 . PMC  3216474 . PMID  21924245 .(Retirado, ver doi : 10.1016 / j.bcp.2015.11.009 , PMC  4801119 , PMID 26985466 ) 
  9. Yadav, VR; et al. (17 de diciembre de 2011). "RETIRADA: Cardamonina inhibe la osteoclastogénesis inducida por células tumorales a través de la interrupción de la vía de señalización activada por el receptor activador del ligando NF-κB" . Letras de cáncer . doi : 10.1016 / j.canlet.2011.12.011 . PMC  3769506 . PMID  22182452 .
  10. Sung, B; et al. (9 de abril de 2010). "Celastrol, un triterpeno, mejora la apoptosis inducida por TRAIL mediante la regulación a la baja de las proteínas de supervivencia celular y la regulación al alza de los receptores de muerte" . La revista de química biológica . 285 (15): 11498–507. doi : 10.1074 / jbc.M109.090209 . PMC  2857028 . PMID  20154087 .(Retirado, ver doi : 10.1074 / jbc.A109.090209 , PMC  4974403 , PMID 27496961 ) 
  11. Prasad, S; et al. (27 de agosto de 2010). "El crotepóxido quimiosensibiliza las células tumorales mediante la inhibición de la expresión de proliferación, invasión y proteínas angiogénicas vinculadas a la vía proinflamatoria" . La revista de química biológica . 285 (35): 26987–97. doi : 10.1074 / jbc.M110.121061 . PMC  2930698 . PMID  20576605 .(Retirado, ver doi : 10.1074 / jbc.A110.121061 , PMC  4974404 , PMID 27496962 ) 
  12. Sung, B; et al. (12 de noviembre de 2010). "El gosipol induce la muerte del receptor-5 a través de la activación de la vía ROS-ERK-CHOP y sensibiliza a las células de cáncer de colon a TRAIL" . La revista de química biológica . 285 (46): 35418–27. doi : 10.1074 / jbc.M110.172767 . PMC  2975165 . PMID  20837473 .(Retirado, ver doi : 10.1074 / jbc.A110.172767 , PMC  4974406 , PMID 27496964 ) 
  13. Kannappan, R; et al. (22 de octubre de 2010). "γ-tocotrienol pero no γ-tocoferol bloquea la vía de señalización de células STAT3 a través de la inducción de proteína-tirosina fosfatasa SHP-1 y sensibiliza las células tumorales a agentes quimioterapéuticos" . La revista de química biológica . 285 (43): 33520–8. doi : 10.1074 / jbc.M110.158378 . PMC  2963373 . PMID  20720018 .(Retirado, ver doi : 10.1074 / jbc.A110.158378 , PMC  4974405 , PMID 27496963 ) 
  14. Gupta, SC; et al. (14 de enero de 2011). "Nimbolide sensibiliza a las células de cáncer de colon humano a TRAIL a través de la regulación ascendente dependiente de ERK y especies de oxígeno reactivo de los receptores de muerte, p53 y Bax" . La revista de química biológica . 286 (2): 1134–46. doi : 10.1074 / jbc.M110.191379 . PMC  3020720 . PMID  21078664 .(Retirado, ver doi : 10.1074 / jbc.A110.191379 , PMC  4974408 , PMID 27496966 ) 
  15. Prasad, S; et al. (18 de febrero de 2011). "El ácido ursólico, un triterpeno de pentaciclina, potencia la apoptosis inducida por TRAIL a través de la regulación ascendente independiente de p53 de los receptores de muerte: evidencia del papel de las especies reactivas de oxígeno y JNK" . La revista de química biológica . 286 (7): 5546–57. doi : 10.1074 / jbc.M110.183699 . PMC  3037668 . PMID  21156789 .(Retirado, ver doi : 10.1074 / jbc.A110.183699 , PMC  4974407 , PMID 27496965 ) 
  16. Yadav, VR; et al. (2 de enero de 2012). "La 3-formilcromona interactúa con la cisteína 38 en la proteína p65 y con la cisteína 179 en la IκBα quinasa, lo que conduce a la regulación a la baja de los productos génicos regulados por el factor nuclear κB (NF-κB) y la sensibilización de las células tumorales" . La revista de química biológica . 287 (1): 245–56. doi : 10.1074 / jbc.M111.274613 . PMC  3249075 . PMID  22065587 .(Retirado, ver doi : 10.1074 / jbc.A111.274613 , PMC  4974409 , PMID 27496967 ) 
  17. Takada, Y; et al. (Mayo de 2008). "El flavopiridol suprime la activación inducida por el factor de necrosis tumoral de la proteína activadora 1, la quinasa N-terminal c-Jun, la proteína quinasa activada por mitógenos p38 (MAPK), p44 / p42 MAPK y Akt, inhibe la expresión de productos génicos antiapoptóticos y mejora apoptosis a través de la liberación de citocromo c y activación de caspasa en células mieloides humanas " . Farmacología molecular . 73 (5): 1549–57. doi : 10.1124 / mol.107.041350 . PMID  18287248 . (Retraído, ver doi : 10.1124 / mol.115.041350retraction , PMC  4931863 , PMID 27301881 ) 
  18. Phromnoi, K; et al. (Febrero de 2011). "Una nueva pentametoxiflavona regula negativamente la supervivencia de las células tumorales y los productos génicos proliferativos y angiogénicos a través de la inhibición de la activación de la quinasa IκB y sensibiliza las células tumorales a la apoptosis por citocinas y agentes quimioterapéuticos" . Farmacología molecular . 79 (2): 279–89. doi : 10.1124 / mol.110.067512 . PMC  3033709 . PMID  20930110 .(Retraído, ver doi : 10.1124 / mol.115.067512retraction , PMC  4931867 , PMID 27301882 ) 
  19. Prasad, S; et al. (2017). "La cúrcuma sin curcumina exhibe actividad contra el xenoinjerto de tumor de colon HCT-116 humano: comparación con la curcumina y la cúrcuma entera" . Fronteras en farmacología . 8 : 871. doi : 10.3389 / fphar.2017.00871 . PMC  5732987 . PMID  29311914 .(Retirado, consulte doi : 10.3389 / fphar.2018.00400 , PMC  5912071 , PMID 29697698 ) 

Libros

  • Aggarwal, Bharat B .; Yost, Debora (2011). Especias curativas: cómo usar 50 especias exóticas y cotidianas para mejorar la salud y combatir las enfermedades . Libra esterlina. ISBN 978-1402776632.

Ver también

  • Mala conducta científica
  • Lista de incidentes de mala conducta científica

Referencias

  1. ↑ a b c d Ackerman, Todd (4 de marzo de 2016). "Científico del MD Anderson, acusado de manipular datos, se retira" . Houston Chronicle . Archivado desde el original el 10 de octubre de 2016 . Consultado el 6 de octubre de 2016 .
  2. ↑ a b Ackerman, Todd (24 de febrero de 2012). "Profesor de MD Anderson bajo investigación de fraude" . Houston Chronicle . Consultado el 24 de marzo de 2015 .
  3. ↑ a b c Grens, Kerry (22 de febrero de 2016). "Autor redes siete retractaciones" . El científico . Consultado el 6 de octubre de 2016 .
  4. ↑ a b Nybo, Kristie (24 de febrero de 2016). "Siete artículos retractados por falta de integridad de los datos" . BioTechniques . Archivado desde el original el 12 de octubre de 2016 . Consultado el 11 de octubre de 2016 .
  5. ↑ a b Oransky, Ivan (22 de febrero de 2016). "Revista se retracta 7 artículos del investigador del cáncer de MD Anderson bajo investigación" . Reloj de retracción . Consultado el 24 de febrero de 2016 .
  6. ^ "Las revistas sobre cáncer retraen 10 artículos, marcan 8 más y se disculpan por la demora" . Reloj de retracción. 2018-09-04 . Consultado el 4 de septiembre de 2018 .
  7. ^ "Base de datos de vigilancia de retracción - Bharat Aggarwal" . Reloj de retracción . Centro de Integridad Científica . Consultado el 14 de mayo de 2021 .
  8. ↑ a b c Stix, Gary (febrero de 2007). "Sanador de especias". Scientific American . 296 (2): 66–9. Código bibliográfico : 2007SciAm.296b..66S . doi : 10.1038 / scientificamerican0207-66 . PMID 17367023 . 
  9. ^ Gazella, Karolyn A. (diciembre de 2009). "Bioquímico pionero Bharat B. Aggarwal, PhD, del MD Anderson Cancer Center, sobre el descubrimiento de tratamientos contra el cáncer nuevos y eficaces" . Revista de Medicina Natural . Consultado el 25 de marzo de 2015 .
  10. ^ Ackerman, Todd (11 de julio de 2005). "En la lucha contra el cáncer, una especia trae esperanza a la mesa" . Houston Chronicle . Consultado el 24 de marzo de 2015 .
  11. ^ Singh, Seema (7 de septiembre de 2007). "¿De la especia exótica a la droga moderna?" . Celular . 130 (5): 765–768. doi : 10.1016 / j.cell.2007.08.024 . PMID 17803897 . S2CID 16044143 .  
  12. ^ Baum, Stephanie (26 de marzo de 2013). "La puesta en marcha de biotecnología recauda 1 millón de dólares para el tratamiento del cáncer de pulmón utilizando el componente de cúrcuma [sic]" . Noticias de la ciudad de Med .
  13. ^ "Destacado investigador indio-americano bajo prueba" . Deccan Herald . 25 de febrero de 2012 . Consultado el 10 de octubre de 2016 .
  14. ^ Heisel, William (19 de abril de 2013). "El doctor va tras el reloj de retracción, desata el efecto Streisand" . Escuela de Comunicación y Periodismo USC Annenberg - Centro de Periodismo de Salud . Consultado el 6 de octubre de 2016 .
  15. ^ Lewis, Tanya (22 de junio de 2016). "Más retracciones para el investigador del cáncer" . El científico . Consultado el 10 de octubre de 2016 .
  16. ^ "Atrapó nuestro aviso: investigador que una vez amenazó con demandar a Retraction Watch ahora hasta 19 retractaciones" . Reloj de retracción . 10 de abril de 2018.
  17. ^ "Siete retractaciones para un destacado investigador del cáncer da un total de 18" . Reloj de retracción . Consultado el 6 de octubre de 2016 .
  18. ^ "Nota del editor" . Investigación del cáncer . Publicaciones AACR. 78 (17): 5178. 2018. doi : 10.1158 / 0008-5472.CAN-18-2438 . Consultado el 4 de septiembre de 2018 .
  19. ^ Oransky, Ivan (5 de febrero de 2018). "MD Anderson: No, no copatrocinamos esta conferencia sobre el cáncer" . Reloj de retracción . Consultado el 9 de enero de 2019 .
  20. ^ Unni, Anagha (4 de febrero de 2018). "Después de la observación 'el cáncer es karma', Baba Ramdev para inaugurar la conferencia de investigación en IIT Madras" . Indian Express . Consultado el 9 de enero de 2019 .
  21. ^ Chu, Will (13 de abril de 2018). "Retracción de prueba de curcumina más reciente en una larga lista para investigador jubilado" . NutraIngredientes . Consultado el 9 de enero de 2019 .

enlaces externos

  • Antiguo perfil del MD Anderson Cancer Center , archivado el 12 de agosto de 2015
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