Blastema
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Células de blastema rodeadas de espacios quísticos transparentes .

Un blastema (en griego βλάστημα , "descendencia" [1] ) es una masa de células capaces de crecer y regenerarse en órganos o partes del cuerpo. Holland (2021) ha revisado la definición cambiante de la palabra blastema desde su introducción en el vocabulario biomédico en 1799. [2] Históricamente, se pensaba que los blastemas estaban compuestos de células pluripotentes indiferenciadas , pero investigaciones recientes indican que en algunos organismos los blastemas pueden conservar la memoria del origen del tejido. [3] blastemas se encuentran típicamente en las primeras etapas de un organismo 's desarrollocomo en embriones , y en la regeneración de tejidos , órganos y huesos . [4]

Algunos anfibios y ciertas especies de peces y dos especies de ratones espinosos africanos pueden producir blastemas en la edad adulta. [5] Por ejemplo, las salamandras pueden regenerar muchos órganos después de su amputación, incluidas las extremidades, la cola, la retina y el intestino . [6] La mayoría de los animales, sin embargo, no pueden producir blastemas.

Regeneración de extremidades

Cuando se corta la extremidad de la salamandra, una capa de epidermis cubre la superficie del lugar de la amputación. En los primeros días después de la lesión, esta epidermis herida se transforma en una capa de células de señalización llamada capa epitelial apical (AEC), que tiene un papel vital en la regeneración. Mientras tanto, los fibroblastos del tejido conectivo migran a través de la superficie de la amputación para encontrarse en el centro de la herida. Estos fibroblastos se multiplican para formar un blastema, el progenitor de una nueva extremidad. [7]

Las células de blastema pueden diferenciarse en cualquier tipo de célula con la excepción de las neuronas. Esto significa que las células de blastema pueden regenerar los axones que se cortan, pero si el soma de una neurona está dañado, no se puede crear una nueva neurona. Como resultado, los órganos neurales no se pueden regenerar.

Formación de blastema

A continuación se muestra un mecanismo de ejemplo de lo que sucede durante la especificación de neoblastos durante la regeneración.

Como se indicó anteriormente, existen varios tipos diferentes de organismos que pueden utilizar un blastema regenerativo en la edad adulta. Estos organismos incluyen anfibios urodelos, peces cebra y gusanos planos planarios como las principales criaturas de estudio. En los gusanos planos, la formación de un blastema necesita células madre adultas que se denominan neoblastos para que se produzca cualquier tipo de regeneración. [8] Los gusanos planos utilizan estas células indiferenciadas para la regeneración después de que los factores paracrinos puedan proporcionar señales desde la superficie de la herida. Las células del blastema también se conocen como neoblastos clonogénicos (cNeoblastos) que pueden moverse al sitio de la herida y reformar el tejido. [9]En los anfibios urodelos, los estudios sugieren que la desdiferenciación de las células conduce a la formación de un blastema que puede formar múltiples tipos de tejidos después de que se amputan sus colas y se produce la cicatrización de las heridas. [10] [11] En el pez cebra, y en general, parece que los expertos aún no están seguros de qué forma realmente el blastema. Sin embargo, dos teorías comunes que se han expresado a menudo son la desdiferenciación celular y el reclutamiento de células madre en el sitio de la herida. [12]

Vías de señalización implicadas

Hay varias vías de señalización diferentes que se ha demostrado que están involucradas con la regeneración de las extremidades a través de la formación del blastema. En los gusanos planos , los estudios sugieren que después de usar la interferencia de ARN, se encontró que Smad - beta-catenina -1 configuraba el eje anteroposterior . Las inhibiciones a esto dan como resultado una polaridad inversa a través del blastema. [8] Los urodelos usan el erizo para el patrón dorsal-ventral de su cola en regeneración y el tejido circundante. Esto fue sugerido por su inhibición que conduce a una reducción de los blastemas. [11] El pez cebra parece utilizar la señalización IGFen la regeneración de las extremidades, ya que su inhibición condujo a pistas de que eran necesarias para la función de blastema. [13]

Referencias

  1. ^ Henry George Liddell, Robert Scott, Un léxico griego-inglés , βλάστημα
  2. ↑ Holland, Nicholas (2021), "Memorias de 1886 de Vicenzo Colucci, Intorno alla rigenerazione degli arti e della coda nei tritoni, anotado y traducido al inglés como: Concerniente a la regeneración de las extremidades y la cola en las salamandras", The European Zoological Journal , 88 : 837–890
  3. ^ Kragl M, Knapp D, Nacu E, Khattak S, Maden M, Epperlein HH, Tanaka EM (julio de 2009). "Las células guardan un recuerdo de su origen tisular durante la regeneración de la extremidad del ajolote". Naturaleza . 460 (7251): 60–5. doi : 10.1038 / nature08152 . PMID 19571878 . 
  4. ^ Tanaka EM, Reddien PW (julio de 2011). "La base celular para la regeneración animal" . Dev. Celular . 21 (1): 172–85. doi : 10.1016 / j.devcel.2011.06.016 . PMC 3139400 . PMID 21763617 .  
  5. ^ Godwin J (septiembre de 2014). "La promesa de una perfecta reparación y regeneración de tejidos adultos en mamíferos: aprender de los anfibios y peces regenerativos". BioEssays . 36 (9): 861–71. doi : 10.1002 / bies.201300144 . PMID 25043537 . 
  6. ^ Wade, Nicholas (11 de abril de 2006). "Vuelve a crecer el tuyo" . New York Times . Consultado el 23 de febrero de 2010 .
  7. ^ Christensen RN, Tassava RA (febrero de 2000). "Morfología del casquete epitelial apical y expresión génica de fibronectina en la regeneración de extremidades de axolotl" . Dev. Dyn . 217 (2): 216–24. doi : 10.1002 / (SICI) 1097-0177 (200002) 217: 2 <216 :: AID-DVDY8> 3.0.CO; 2-8 . PMID 10706145 . 
  8. ↑ a b Petersen CP, Reddien PW (enero de 2008). "Se requiere Smed-betacatenina-1 para la polaridad blastema anteroposterior en la regeneración planaria". Ciencia . 319 (5861): 327-30. doi : 10.1126 / science.1149943 . PMID 18063755 . 
  9. ^ Gilbert, Scott F .; Barresi, Michael JF (2016). "22". Biología del desarrollo (11ª ed.). Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates, Inc. págs. 701–702.
  10. ^ Echeverri K, Clarke JD, Tanaka EM (agosto de 2001). "Las imágenes in vivo indican que la desdiferenciación de las fibras musculares es un contribuyente importante a la regeneración del blastema de la cola" . Dev. Biol . 236 (1): 151–64. doi : 10.1006 / dbio.2001.0312 . PMID 11456451 . 
  11. ↑ a b Schnapp E, Kragl M, Rubin L, Tanaka EM (julio de 2005). "La señalización de Hedgehog controla el patrón dorsoventral, la proliferación de células de blastema y la inducción del cartílago durante la regeneración de la cola del axolotl" . Desarrollo . 132 (14): 3243–53. doi : 10.1242 / dev.01906 . PMID 15983402 . 
  12. ^ Nechiporuk A, Keating MT (junio de 2002). "Un gradiente de proliferación entre blastema distal que expresa proximal y msxb dirige la regeneración de la aleta del pez cebra". Desarrollo . 129 (11): 2607-17. PMID 12015289 . 
  13. ^ Chablais F, Jazwinska A (marzo de 2010). "La señalización de IGF entre el blastema y la epidermis de la herida es necesaria para la regeneración de las aletas" . Desarrollo . 137 (6): 871–9. doi : 10.1242 / dev.043885 . PMID 20179093 . 

Otras lecturas

  • Becker, Robert O .; Gary Selden (1998). El cuerpo eléctrico . Libros en rústica de Harper. ISBN 0-688-06971-1.
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