La síntesis de aldehído de Bodroux-Chichibabin es una reacción química mediante la cual un reactivo de Grignard se convierte en un aldehído un carbono más.
La reacción de un reactivo de Grignard con ortoformiato de trietilo da un acetal , que puede hidrolizarse a un aldehído. Por ejemplo, la síntesis de n- hexanal : [1]
Ver también
Referencias
- ↑ a b G. Bryant Bachman (1943). " n -hexaldehído" . Síntesis orgánicas .; Volumen colectivo , 2 , p. 323
- Bodroux, F. (1904). "Synthése d'aldehydes aromatiques" [Síntesis de aldehídos aromáticos]. Compt. Desgarrar. (en francés). 138 : 92.
- Tschitschibabin, AE (1904). "Eine neue allgemeine Darstellungsmethode der Aldehyde" . Chemische Berichte (en alemán). 37 : 186-188. doi : 10.1002 / cber.19040370133 .
- Tschitschibabin, AE (1904). "Ueber den Hexahydro- m -toluylaldehyd" . Chemische Berichte (en alemán). 37 : 850–853. doi : 10.1002 / cber.190403701140 .
- Smith, LI; Bayliss, M. (1941). "El Bodroux-Tschitschibabin y las síntesis de aldehído de Bouveault". J. Org. Chem. 6 (3): 437. doi : 10.1021 / jo01203a009 .
- Smith, LI; Nichols, J. (1941). "La síntesis de aldehídos de reactivos de Grignard. II. Polimetilbenzaldehídos". J. Org. Chem . 6 (4): 489. doi : 10.1021 / jo01204a003 .