Las Borophaginae extintas forman una de las tres subfamilias que se encuentran dentro de la familia de los cánidos . Las otras dos subfamilias de cánidos son la extinta Hesperocyoninae y la actual Caninae . [2] Borophaginae, llamados "perros aplastadores de huesos", [3] [4] fueron endémicos de América del Norte durante el Oligoceno al Plioceno y vivieron aproximadamente hace 36-2,5 millones de años, existiendo durante unos 33,5 millones de años .
Borophaginae | |
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Aelurodon stirtoni | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Mammalia |
Pedido: | Carnivora |
Familia: | Canidae |
Subfamilia: | † Borophaginae Simpson (1945) [1] |
Genera | |
Ver texto |
Origen
Subfamilias cánidas | |||||||||||||||
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Los Borophaginae descienden de la subfamilia Hesperocyoninae . La borofagina más antigua y primitiva es el género Archaeocyon , que es un pequeño animal del tamaño de un zorro que se encuentra principalmente en los lechos de fósiles en el oeste de América del Norte. Los borofaginos pronto se diversificaron en varios grupos principales. Evolucionaron para volverse considerablemente más grandes que sus predecesores y llenaron una amplia gama de nichos en el Cenozoico tardío de América del Norte, desde pequeños omnívoros hasta poderosos carnívoros del tamaño de un oso , como Epicyon . [5]
Especies
Hay 66 especies de borofaginas identificadas, incluidas 18 nuevas que van desde las edades de Orellan hasta Blancan . Se realizó un análisis filogenético de la especie utilizando métodos cladísticos , con Hesperocyoninae como un grupo arcaico de cánidos, como exogrupo. Aparte de algunas formas de transición, Borophaginae se puede organizar en cuatro clados principales: Phlaocyonini , Cynarctina , Aelurodontina y Borophagina (todos erigidos como nuevas tribus o subtribus). La Borophaginae comienza con un grupo de pequeños géneros del tamaño de un zorro, como Archaeocyon , Oxetocyon , Otarocyon y Rhizocyon , en Orellan hasta las primeras etapas de Arikareean . [5] Estos cánidos alcanzaron su máxima diversidad de especies hace unos 28 millones de años.
A menudo denominados genéricamente "perros trituradores de huesos" por sus poderosos dientes y mandíbulas, y rasgos parecidos a los de una hiena (aunque su dentición era más primitiva que la de las hienas), sus fósiles son abundantes y diseminados; con toda probabilidad, probablemente fueron uno de los principales depredadores de sus ecosistemas . [5] [6] Su buen registro fósil también ha permitido una reconstrucción detallada de su filogenia , mostrando que el grupo era muy diverso en su apogeo. [5] Todos los Borophaginae tenían un pequeño quinto dedo en sus patas traseras (similar a los dedos que tienen garras de rocío en las patas delanteras), mientras que todos los Caninae modernos tienen normalmente solo cuatro dedos. [7]
Los géneros notables de este grupo son Aelurodon , Epicyon y Borophagus (= Osteoborus ). Según Xiaoming Wang , las Borophaginae desempeñaron amplios roles ecológicos que son desempeñados por al menos tres familias carnívoras vivientes, Canidae (de la que formaban parte), Hyaenidae y Procyonidae .
Clasificación
Taxonomía de borofagina, siguiendo a Wang et al. [5] (millones de años = en existencia)
- Familia Canidae
- Subfamilia † Borophaginae
- † Archaeocyon 33-26 Ma, existente 7 millones de años
- † Oxetocyon 33-28 Ma, existente 4 millones de años
- † Otarocyon 34-30 Ma, existente 4 millones de años
- † Rhizocyon 33-26 Ma, existente 4 millones de años
- Tribu † Phlaocyonini 33—13 Ma, existente 20 millones de años
- † Cynarctoides 30-18 Ma, existente 12 millones de años
- † Phlaocyon 30-19 Ma, 11 millones de años
- Tribu † Borophagini 30—3 Ma, existente 27 millones de años
- † Cormocyon 30-20 Ma, existente 10 millones de años
- † Desmocyon 25-16 Ma, existente 9 millones de años
- † Metatomarctus 19-16 Ma, existente 3 millones de años
- † Euoplocyon 18-16 Ma, existente 2 millones de años
- † Psalidocyon 16-13 Ma, existente 7 millones de años
- † Microtomarctus 21-13 Ma, existente 7 millones de años
- † Protomarctus 20-16 Ma, existente 4 millones de años
- † Tephrocyon 16-14 Ma, existente 2,7 millones de años
- Subtribe † Cynarctina 20—10 Ma, existente 10 millones de años
- † Paracynarctus 19-16 Ma, existente 3 millones de años
- † Cynarctus 16-12 Ma, existente 4 millones de años
- Subtribe † Aelurodontina 20—5 Ma, existente 15 millones de años
- † Tomarctus 23-16 Ma, existente 7 millones de años
- † Aelurodon 16-12 Ma, existente 4 millones de años
- Subtribu † Borophagina
- † Paratomarctus 16-5 Ma, existente 11 millones de años
- † Carpocyon 16-5 Ma, existente 11 millones de años
- † Protepicyon 16-12 Ma, existente 2,7 millones de años
- † Epicyon 12-10 Ma, existente 2 millones de años
- † Borophagus (= Osteoborus ) 12-5 Ma, existente 7 millones de años
- Subfamilia † Borophaginae
Cladograma que muestra las interrelaciones de las borofaginas, siguiendo a Wang et al., Figura 141: [5]
Canidae |
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Extinción
Según un análisis del registro fósil de carnívoros fósiles de América del Norte , el declive de los borofaginos desde una diversidad de unas 30 especies hace 15 millones de años hasta la extinción se debió en gran parte a la competencia con félidos y caninos . [8] Los felinos invadieron el continente desde Eurasia hace unos 20 millones de años y eran mejores depredadores de emboscada, en parte debido a sus garras retráctiles. [9] El cambio climático, que llevó a la sustitución de los bosques de América del Norte por pastizales, también puede haber sido un factor; [10] Los borofaginos eran menos adecuados para perseguir presas que los caninos. [8] Aunque estas especies específicas desarrollaron extremidades poderosas que son capaces de romper huesos en ataques feroces, otras especies carnívoras que dependen de emboscadas rápidas para atrapar presas probablemente tuvieron más éxito que las Borophaginae más lentas. [11]
Referencias
- ^ Simpson, GG (1945). "Los principios de clasificación y una clasificación de los mamíferos". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 85 : i – xvi, 1-350. hdl : 2246/1104 .
- ^ Miklosi, Adam (2015). Comportamiento, evolución y cognición del perro . Oxford Biology (2 ed.). Prensa de la Universidad de Oxford. págs. 103-107. ISBN 978-0199545667.
- ^ Borophaginae en la base de datos de paleobiología
- ↑ Borophaginae en fossilworks .org (consultado el 29 de agosto de 2018)
- ^ a b c d e f Wang, Xiaoming; Tedford, Richard; Taylor, Beryl (17 de noviembre de 1999). "Sistemática filogenética de Borophaginae (Carnivora, Canidae)". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 243 . hdl : 2246/1588 .
- ^ Turner, Alan (2004). Mamíferos prehistóricos . Washington, DC: National Geographic. pp. 112 -114. ISBN 0792271343. OCLC 54079923 .
- ^ Wang, Xiaoming; Tedford, Richard H. (2008). Perros: sus parientes fósiles e historia evolutiva . Nueva York: Columbia University Press. ISBN 9780231135283. OCLC 185095648 .
- ^ a b Silvestro, D .; Antonelli, A .; Salamin, N .; Quental, TB (2015). "El papel de la competencia de clados en la diversificación de los cánidos norteamericanos" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 112 (28): 8684–8689. doi : 10.1073 / pnas.1502803112 . PMC 4507235 . PMID 26124128 .
- ^ Perry, D. (14 de agosto de 2015). "Inteligencia, sigilo y garras retráctiles: la ciencia confirma que los gatos son mejores que los perros" . OregonLive.com . El oregoniano . Archivado desde el original el 18 de agosto de 2015 . Consultado el 3 de septiembre de 2016 .
- ^ Figueirido, B .; Martín-Serra, A .; Tseng, ZJ; Janis, CM (18 de agosto de 2015). "Cambios de hábitat y cambio de hábitos depredadores en cánidos fósiles de América del Norte" . Comunicaciones de la naturaleza . 6 : 7976. doi : 10.1038 / ncomms8976 . PMID 26285033 .
- ^ Martín-Serra, A., Figueirido, B. y Palmqvist, P. En la búsqueda del comportamiento depredador de los borofaginos (Mammalia, Carnivora, Canidae): Inferencias de la morfología de las extremidades anteriores. J Mammal Evol 23, 237–249 (2016)
Otras lecturas
- Wang, X .; Tedford, RH; Antón, M. (2010). Perros: sus parientes fósiles e historia evolutiva . Nueva York: Columbia University Press. ISBN 978-0-231-13529-0.
- Kathleen Munthe (1989). El esqueleto de las Borophaginae (Carnivora, Canidae): Morfología y función . Prensa de la Universidad de California. ISBN 978-0-520-09724-7.