Bowfin

Peces óseos relacionados con gars en la infraclase Holostei

Para el submarino de la clase Balao , consulte USS Bowfin

Bowfin
Bowfin en acuario
Estado de conservación
Preocupación menor  ( IUCN 3.1 ) [1]
clasificación cientifica
Reino:	Animalia
Filo:	Chordata
Clase:	Actinopterígios
Pedido:	Amiformes
Familia:	Amiidae
Género:	Amia Linnaeus , 1766
Especies:	A. calva
Nombre binomial
Amia calva Linneo, 1766
Sinónimos [2] [3]
Especies Amia ocellicauda Todd 1837 Amia occidentalis DeKay 1842 Amia marmorata Valenciennes 1847 Amia ornata Valenciennes 1847 Amia viridis Valenciennes 1847 Amia cinerea Valenciennes 1847 Amia reticulata Valenciennes 1847 Amia canina Valenciennes 1847 Amia lintiginosa Valenciennes 1847 Amia subcoerulea Valenciennes 1847 Amia thompsonii Duméril 1870 Amia piquotii Duméril 1870 Amiatus calvus (Linnaeus 1766)

Bowfin ( Amia calva ) son peces óseos relacionados con gars en la infraclase Holostei . Los nombres comunes incluyen pez de barro, lucio de barro, cazón, plancha, grinnel, trucha de pantano y choupique. Se les considera como reliquias taxonómicas , siendo la única especie sobreviviente del orden Amiformes , que data del Jurásico al Eoceno , persistiendo hasta el presente. Aunque los aletas de arco están muy evolucionados, a menudo se les llama " peces primitivos " porque han conservado algunas características morfológicas de sus primeros antepasados .

Bowfin son piscívoros demersales de agua dulce nativos de América del Norte, y se encuentran comúnmente en gran parte del este de los Estados Unidos y en el sur de Ontario y Quebec . Los depósitos fósiles indican que los Amiiformes alguna vez estuvieron muy extendidos en ambientes marinos y de agua dulce con un rango que se extendió por América del Norte y del Sur, Europa, Asia y África. Ahora su área de distribución se limita a gran parte del este de los Estados Unidos y el sur adyacente de Canadá, incluidas las cuencas de drenaje del río Mississippi , los Grandes Lagos y varios ríos que salen en la costa este o el golfo de México.. Su hábitat preferido incluye pantanos con vegetación, ríos y lagos de tierras bajas, pantanos y áreas de remanso; también se encuentran ocasionalmente en agua salobre. Son depredadores acechadores y emboscados que se sabe que se mueven hacia las aguas poco profundas durante la noche para cazar peces e invertebrados acuáticos como cangrejos, moluscos e insectos acuáticos.

Al igual que los gars , los bowfin son respiradores bimodales, lo que significa que tienen la capacidad de respirar tanto agua como aire. Sus branquias intercambian gases en el agua permitiéndoles aprovechar el oxígeno para respirar, pero también tienen una vejiga de gas que les sirve para mantener la flotabilidad, y también les permite respirar aire por medio de un pequeño conducto neumático conectado desde el intestino anterior a la vejiga de gas. . Pueden romper la superficie para tragar aire, lo que les permite sobrevivir a condiciones de hipoxia acuática que serían letales para la mayoría de las otras especies.

Reproducir medios

Actividad de Bowfin en un acuario.

Morfología

La longitud media de una aleta de arco es de 50 cm (20 pulgadas); ^{[4] las} hembras normalmente crecen hasta 65-70 cm (26-28 pulgadas), los machos hasta 50-65 cm (20-26 pulgadas). ^{[5] Los} registros indican que el aleta de arco puede alcanzar los 109 cm (43 pulgadas) de largo y pesar 9,75 kg (21,5 libras). ^{[6] Las} crías del año suelen crecer de 13 a 23 cm (5,1 a 9,1 pulgadas) en octubre. ^[7] Las hembras tienden a crecer más que los machos. ^{[8] [9]}

Diagrama que muestra las aletas y la mancha ocular de un aleta. USFW & S

El cuerpo de la aleta de arco es alargado y cilíndrico, con los lados y el dorso de color oliva a marrón, a menudo con barras verticales y reticulaciones oscuras o patrón camuflado. La aleta dorsal tiene barras horizontales y la aleta caudal tiene barras verticales irregulares. La parte inferior es de color blanco o crema, y ​​las aletas emparejadas y la aleta anal son de color verde brillante. Durante la etapa larvaria, las crías de aproximadamente 7 a 10 mm (0,28 a 0,39 pulgadas) de longitud total son negras y parecen renacuajos. ^[10] Con aproximadamente 25 mm (0,98 pulgadas) de longitud total, se han descrito como placodermos en miniatura . ^[11] Crecen rápidamente y, por lo general, abandonan el nido entre 4 y 6 semanas después de la eclosión. ^[12] Los machos jóvenes tienen una mancha ocular negra.en la base de la cola ( pedúnculo caudal ) que comúnmente está rodeada por un borde naranja amarillento, mientras que la hembra es negra, si es que está presente. Se cree que el propósito de la mancha ocular es confundir a los depredadores, desviando los ataques desde la cabeza del pez hasta su cola, lo que le brinda al aleta de proa una oportunidad de escapar de la depredación. ^{[7] [13] [14]} El bowfin se llama así por su aleta dorsal larga y ondulada que consta de 145 a 250 radios y va desde la mitad de la espalda hasta la base de la cola.

El cráneo de la aleta de arco está formado por dos capas de cráneo, el dermatocráneo y el condrocráneo.. La capa de condrocráneo no se puede ver porque se encuentra debajo de los huesos dérmicos. El cráneo de aleta de arco está formado por 28 huesos fusionados, que componen el dermatocráneo. El paladar está formado por 3 huesos, el ectopterigoideo, el palatino y el vómer. Los dientes están en dos huesos, el premaxilar y el maxilar. Otros tres huesos forman la mandíbula inferior: el dentario, el angular y el surangular. La superficie craneal del cráneo está formada por las nasales, las antorbitarias, las lagrimales, las parietales, las intertemporales, las posparietales, las supratemporales, las extraescapulares, las postemporales y las operculares. La totalidad del cráneo está unida a la faja a través de otro conjunto de huesos. ^[15]

Dibujo de un cráneo de aleta de arco que muestra las placas óseas que protegen la cabeza

Bowfin se conoce a menudo como " fósiles vivientes " o " peces primitivos " porque conservaron algunos de los caracteres primitivos comunes a sus predecesores ancestrales, ^[16] incluida una aleta caudal heterocercal modificada (redondeada externamente) , un pulmón de vejiga de gas altamente vascularizado , vestigios de una válvula en espiral y una placa gular ósea. ^{[16] [17]} La placa gular ósea se encuentra debajo de la cabeza en el exterior de la mandíbula inferior entre los dos lados del hueso de la mandíbula inferior. Otras características distintivas incluyen dientes largos y afilados y dos fosas nasales que sobresalen en forma de tubo. ^[13] A diferencia de todos los más primitivosactinopterigios , las escamas de aleta de arco se diferencian en que no son escamas ganoides , sino que son escamas cicloides grandes, de una sola capa , más parecidas a los teleósteos más derivados . ^{[18] [19]}

Vista lateral de un cráneo de Bowfin. Los huesos dérmicos que se ven están compuestos de dermatocráneo y cubren el condrocráneo que está presente pero se encuentra debajo de la capa de dermatocráneo. Este espécimen proviene de la colección de Historia Natural de la Universidad Luterana del Pacífico.

Peces de apariencia similar

Las cabezas de serpiente del norte ( Channa argus ) se confunden comúnmente con aleta de arco debido a las similitudes en la apariencia, más notablemente por su forma cilíndrica alargada y su larga aleta dorsal que corre a lo largo de su espalda. Las cabezas de serpiente del norte son peces piscívoros nativos de los ríos y estuarios de China, Rusia y Corea. ^[20] Sin embargo, a diferencia de los aletas de arco que son nativas de América del Norte, la cabeza de serpiente del norte se considera una especie invasora y dañina para el medio ambiente. ^{[21] [22]} Algunas diferencias contrastantes en bowfin incluyen una mancha ocular negraen su pedúnculo caudal, una coloración tostada y oliva, una aleta anal más corta, una cabeza más redondeada y una mandíbula superior más larga que su mandíbula inferior. ^[23]

La lota , un pez depredador nativo de los arroyos y lagos de América del Norte y Eurasia, también se confunde comúnmente con el aleta de arco. Los burbots se pueden distinguir por su cabeza plana y barbilla, aleta anal larga y aletas pélvicas situadas debajo de las aletas pectorales. ^[24]

Evolución de la morfología de la aleta de arco

El primer pez carecía de mandíbulas y usaba presión negativa para succionar la comida por la boca. La mandíbula de la aleta de arco es el resultado de su necesidad evolutiva de poder atrapar y comer presas más grandes y más nutritivas. Como resultado de poder recolectar más nutrientes, Bowfin puede vivir un estilo de vida más activo. La mandíbula de un bowfin tiene varias contribuciones. El maxilar y el premaxilar se fusionan y el condrocráneo posterior se articula con la vértebra, lo que permite que la mandíbula gire libremente. El suspensorio incluye varios huesos y se articula con el hocico, la caja del cerebro y la mandíbula. Cuando la mandíbula se abre, los músculos epaxiales levantan el condrocráneo que está unido a la mandíbula superior y los músculos aductores.cierre la mandíbula inferior. Esta capacidad de abrir y cerrar la mandíbula permite que el aleta de arco se convierta más en un depredador, ya que puede atrapar presas más grandes y ser capaz de atraparlas mecánicamente y digerirlas. ^[25]

La columna vertebralen el aleta de arco está osificado y, en comparación con los peces anteriores, los centros son el soporte principal del cuerpo, mientras que en los peces anteriores la notocorda era la forma principal de soporte. Las espinas neurales y las costillas brindan soporte adicional y ayudan a estabilizar las aletas no emparejadas. En bowfin, las espinas neurales y las costillas también aumentan en prominencia, un aspecto evolutivo que les ayuda a estabilizar las aletas no apareadas. La evolución de la columna vertebral permite que la aleta resista la flexión lateral que somete la columna a compresión sin romperse. Esto, a su vez, permite que el aleta tenga movimientos más controlados y poderosos, en comparación con los peces que solo tenían una notocorda. El bowfin tiene una cola heterocercal redondeada que se asemeja a una cola homocercal. Este tipo de cola le da al cuerpo una forma aerodinámica que permite que la aleta mejore su capacidad de natación al reducir la resistencia.Este tipo de colas son comunes en los peces con vejigas gaseosas, porque la vejiga proporciona al pez flotabilidad natural.^[25]

La figura inferior es un esqueleto del bowfin. Las cinturas pélvica y pectoral son visibles y los elementos axiales y craneales también están presentes.

La aleta de arco es un actinopterígio, lo que significa que la cintura pectoral es en parte endocondral pero principalmente dérmica . En este grupo de peces, las aletas funcionan para maniobrar, frenar y para ligeros ajustes de posición. La cintura pectoral de la aleta tiene seis partes. El postemporal, el supracitro, el poscleitro, el cleitro, el escápulacoracoideo y la clavícula forman la cintura pectoral . La cintura pectoral está unida al cráneo. La cintura pectoral está compuesta principalmente de hueso dérmico y algo de hueso endocondral. Las aletas pectorales y pélvicas emparejadas de los peces son homólogas a las extremidades de los tetrápodos. ^[25]

Fisiología

Disección de una vejiga natatoria de aleta de arco

Bowfin, al igual que otros fisostomas como los bichires ( Polypteridae ), los gars ( Lepisosteidae ) y el pez pulmonado ( Dipnoi ), son capaces de realizar una respiración bimodal . Pueden extraer oxígeno del agua al respirar a través de sus branquias , y también pueden romper la superficie del agua para respirar o tragar aire a través de un pequeño conducto neumático conectado desde su intestino anterior a la vejiga de gas . ^{[26] [27]} Al realizar una actividad física de bajo nivel, los bowfin obtienen más de la mitad de su oxígeno al respirar aire. ^[28]Bowfin tiene dos mecanismos distintos de respiración de aire que se utilizan para ventilar la vejiga de gas. Las respiraciones de aire tipo I son consistentes con la acción de exhalar-inhalar estimulada por hipoxia aérea o acuática para regular el intercambio de gas O ₂ ; Las respiraciones de aire de tipo II se realizan únicamente mediante inhalación, que se cree que regula el volumen de la vejiga de gas para controlar la flotabilidad. ^[27] La respiración bimodal ayuda a bowfin a sobrevivir y mantener su tasa metabólica en condiciones hipóxicas. ^{[29] [30] [31]} La tasa de respiración de aire es mayor en la oscuridad, cuando el pez está más activo. ^[4]

La sangre de aleta de arco puede adaptarse a aguas cálidas y ácidas . ^[7] El pez se vuelve inactivo en aguas por debajo de los 10 ° C (50 ° F); ^[7] a esta temperatura casi no respiran aire; sin embargo, al aumentar la temperatura, aumenta su respiración de aire. ^[4] Su rango de temperatura preferido es de 12 a 26 ° C (54 a 79 ° F), siendo 18 ° C (64 ° F) la temperatura de máxima actividad. ^[32] La respiración de aire es máxima en el rango de 18,4 a 29,6 ° C (65,1 a 85,3 ° F).

Herpetologist Wilfred T. Neill informó en 1950 que descubrió una bowfin estivando en una cámara de 4 pulgadas (10 cm) por debajo de la superficie del terreno, 8 pulgadas (20 cm) de diámetro, .25 millas (0,4 km) de un río. Se señaló además que los niveles de inundación habían alcanzado previamente la zona y habían retrocedido. No es inusual que especies ribereñas como el aleta de arco se muevan hacia remansos con corrientes de inundación y queden atrapadas cuando los niveles de agua retroceden. ^{[4] [33] [34] [35]} Si bien la estivación está documentada de forma anecdótica por varios investigadores, los experimentos de laboratorio han sugerido en cambio que los aletas de arco son fisiológicamente incapaces de sobrevivir más de tres a cinco días de exposición al aire. Sin embargo, no se ha realizado ninguna manipulación de campo. ^[36][37] Independientemente de la falta de evidencia que confirme la capacidad de estivar del aleta de arco, se ha observado que el aleta de arco puede sobrevivir a condiciones prolongadas de exposición al aire porque tiene la capacidad de respirar aire. Sus filamentos branquiales y laminillas son de estructura rígida, lo que ayuda a prevenir el colapso de las laminillas y favorece el intercambio de gases incluso durante la exposición al aire. ^[38]

Evolución y filogenia

Continúan las hipótesis contrapuestas y los debates sobre la evolución de Amia y sus parientes, incluida su relación entre los teleósteos basales existentes y la organización de los clados . ^[39] Bowfin es el último miembro restante de Halecomorphi , un grupo que incluye muchas especies extintas en varias familias. ^{[40] Los} halecomorfos fueron generalmente aceptados como el grupo hermano de Teleostei, pero no sin lugar a dudas. Si bien se produjo un patrón halecostome de clados neopterigios en análisis basados ​​en la morfología de actinopterigios existentes , se produjo un resultado diferente con taxones fósiles que mostraron unHolostei monofilético . Los Holostei monofiléticos también se recuperaron mediante al menos dos análisis de genes nucleares , en un estudio independiente de peces fósiles y existentes, ^{[41] [42]} y en un análisis de elementos genómicos ultraconservados. ^[43]

Los peces con aletas radiadas existentes de la subclase Actinopterygii incluyen 42 órdenes, 431 familias y más de 23.000 especies. ^[44] Actualmente se clasifican en dos infraclases, Chondrostei ( holosteans ) y Neopterygii (peces teleósteos). ^[45] Esturiones, peces espátula, bichires y cañaverales componen las treinta y ocho especies de condrosteos y se consideran especies relictas. Incluidas en las más de 23.000 especies de neopterigios hay ocho especies relictas que comprenden gars y bowfin. ^[44]

Tres divisiones de Neopterygii que comprenden Lepisosteiformes , Amiiformes y Teleostei

Neopterygii de infraclase

Los neopterigios son la segunda aparición importante en la evolución de los peces con aletas radiadas y, en la actualidad, incluyen a la mayoría de los peces óseos modernos. ^[44] Se distinguen de sus antepasados ​​anteriores por cambios importantes en las mandíbulas, la forma del cráneo y la cola. Están divididos en tres divisiones:

• División 1. Orden Lepisosteiformes  - los gars relictos que incluyen especies de gars existentes que aparecieron por primera vez en el Cretácico .
• División 2. Orden Amiiformes  - el relicto de aleta de arco ( halecomorphids ), la única especie existente en el orden Amiiformes que se remonta al período Triásico .
• División 3. División Teleostei: el grupo de tallos de Teleostei del que surgieron los peces modernos, incluida la mayoría de los peces óseos con los que estamos familiarizados hoy. ^[46]

Especies

Lista de especies. ^[47]

• † Amia depressa Marsh 1871
• † Amia dictyocephala Cope 1875
• † Amia elegans Leidy 1873
• † Amia exilis Lambe 1908
• † Amia fragosa (Jordania 1927)
• † Amia godai Yabumoto y Grande 2013
• † Amia gracilis Leidy 1873
• † Amia lewesiensis Mantell 1822
• † Amia macrospondyla Cope 1891
• † Amia media Leidy 1873
• † Amia morini Priem 1911
• † Amia newberriana Marsh 1871
• † Amia selwyniana Ami 1891
• † Amia uintaensis Leidy 1873
• † Amia whiteavesiana Cope 1891
• † Amia pattersoni
• † Amia scutata Cope 1875
• Amia calva Linnaeus 1766 (Bowfin)

Evolución del genoma

El genoma de bowfin contiene un grupo de genes ParaHox intacto , similar al bichir y a la mayoría de los otros vertebrados . Sin embargo, esto contrasta con los peces teleósteos , que tienen un grupo de ParaHox fragmentado, probablemente debido a un evento de duplicación del genoma completo en su linaje. La presencia de un grupo de genes ParaHox intacto sugiere que los ancestros de aleta de arco se separaron de otros peces antes de que apareciera el último ancestro común de todos los teleósteos . Bowfin es, por lo tanto, posiblemente un mejor modelo para estudiar la organización del genoma de vertebrados que los organismos modelo de teleósteos comunes como el pez cebra .^[48]

Comportamiento de alimentación

Los rastrillos branquiales son cortos con procesos romos y con un pequeño espacio entre ellos. Están conectados al arco branquial de las branquias.

Bowfin son depredadores acechadores y emboscados que habitualmente se mueven hacia las aguas poco profundas durante la noche para cazar peces e invertebrados acuáticos como cangrejos, moluscos e insectos acuáticos. ^[49] Los aletas jóvenes se alimentan principalmente de pequeños crustáceos , mientras que los adultos son en su mayoría piscívoros , pero también se sabe que son oportunistas. ^{[50] Los} Bowfin son muy ágiles, pueden moverse rápidamente por el agua y tienen un apetito voraz. ^{[5] [13]} Su aleta dorsal ondulante los impulsa silenciosamente a través del agua mientras acechan a sus presas. El ataque es sencillo y rápido con un movimiento que dura aproximadamente 0.075 segundos. ^[32]También hubo algunos estudios sobre la capacidad del aleta de arco para sobrevivir sin comida. En 1916, una hembra de aleta de arco estuvo muerta de hambre durante veinte meses. ^[51] Fue el período más largo que un vertebrado había estado sin comida, por lo que el escritor sabía durante la observación. Algunos estudios independientes se centran en la capacidad del aleta de arco para utilizar material orgánico como fuente de alimento y estudiaron la estructura del rastrillo branquial . Llegaron a la conclusión de que no se benefició del material orgánico en el agua porque las branquiestras eran cortas con procesos romos y un espacio corto entre ellos. Incluso las bacterias podrían entrar y salir fácilmente por las branquias. Su estructura por sí sola indicó que Amia no usa microorganismos como fuente de alimento. ^{[cita requerida ]}

Distribución y hábitat

Distribución de amia calva en el este de los EE. UU., Así como desde el drenaje del río St. Lawrence y el lago Champlain del sur de Ontario y Quebec , hacia el oeste alrededor de los Grandes Lagos en el sur de Ontario hasta Minnesota

Los depósitos fósiles indican que los amiformes incluían especies marinas y de agua dulce que alguna vez estuvieron ampliamente distribuidas en América del Norte, América del Sur, Eurasia y África. ^[52] Hoy en día, la aleta de arco ( Amia calva ) es la única especie que queda en el orden Amiiformes; son piscívoros demersales de agua dulce , y su área de distribución está restringida a ambientes de agua dulce en América del Norte, incluida gran parte del este de los Estados Unidos y el sur de Canadá adyacente desde el río San Lorenzo y el drenaje del lago Champlain del sur de Ontario y Quebec hacia el oeste alrededor de los Grandes Lagosen el sur de Ontario en Minnesota. ^{[53] [54]} Históricamente, su distribución en América del Norte incluía las cuencas de drenaje del río Mississippi desde Quebec hasta el norte de Minnesota, los Grandes Lagos de San Lorenzo, incluida la Bahía Georgian , el lago Nipissing y Simcoe , Ontario, al sur del Golfo. de México ; Llanura costera del Atlántico y del Golfo desde el drenaje del río Susquehanna en el sureste de Pensilvania hasta el río Colorado en Texas . ^{[4] [53] [55]}

Media

Las investigaciones realizadas desde finales del siglo XIX hasta los años ochenta sugieren una tendencia a las medias intencionales de peces no autóctonos en estanques, lagos y ríos en los Estados Unidos. En ese momento, se sabía poco sobre los impactos ambientales, o los efectos a largo plazo del establecimiento y propagación de nuevas especies como resultado de los esfuerzos de "rescate y transferencia de peces", o la importancia de los peces que no son de caza para el equilibrio ecológico de los ecosistemas acuáticos. ^{[56] Las} introducciones de aleta de arco en áreas en las que se consideraban especies no autóctonas incluyeron varios lagos, ríos y drenajes en Connecticut, Illinois, Iowa, Kansas, Kentucky, Maryland, Massachusetts, Missouri, Nueva Jersey, Nueva York, Carolina del Norte, Pensilvania, Virginia, Virginia Occidental y Wisconsin. ^[53]Muchas de las presentaciones fueron medias intencionales por parte de varios administradores de recursos; sin embargo, no hay forma de determinar positivamente la distribución resultante de las transferencias de inundaciones u otras migraciones involuntarias. Los aletas de arco son típicamente piscívoros, pero como especies introducidas son capaces de ser depredadores voraces que representan una amenaza para los peces nativos y sus presas. ^{[53] [57]}

Hábitat preferido

Bowfin prefiere pantanos con vegetación, ríos y lagos de tierras bajas, pantanos, áreas de remanso y ocasionalmente se encuentran en aguas salobres. Están bien camuflados y no son fáciles de detectar en aguas lentas con abundante vegetación. A menudo buscan refugio bajo raíces y troncos sumergidos. ^{[50] [58] [59]} Se pueden tolerar ambientes pobres en oxígeno debido a su capacidad para respirar aire. ^[50]

Ciclo de vida

Los aletas de arco desovan en la primavera o principios del verano, típicamente entre abril y junio, más comúnmente por la noche ^{[32] [50]} en agua clara y poco profunda con abundante vegetación en lechos de malezas sobre bancos de arena y también debajo de tocones, troncos y arbustos. ^[60] Las temperaturas óptimas para la anidación y el desove oscilan entre 16 y 19 ° C (61 y 66 ° F). ^[9] Los machos construyen nidos circulares en esteras de raíces fibrosas, quitando hojas y tallos. Dependiendo de la densidad de la vegetación circundante, puede haber una entrada en forma de túnel en un lado. ^[60] El diámetro de los nidos suele oscilar entre 39 y 91 cm (15 a 36 pulgadas), ^[9] a una profundidad de agua de 61 a 92 cm (24 a 36 pulgadas). ^[32]

Durante la temporada de desove, las aletas y la parte inferior del aleta de arco macho a menudo cambian de color a un verde lima brillante. ^[61] La secuencia de cortejo / desove dura de una a tres horas y puede repetirse hasta cinco veces. ^{[32] El} cortejo comienza cuando una hembra se acerca al nido. El ritual consiste en mordeduras de nariz intermitentes, empujones y comportamiento de persecución por parte del macho hasta que la hembra se vuelve receptiva, ^{[9] momento} en el que la pareja se acuesta lado a lado en el nido. Ella deposita sus huevos mientras él agita sus aletas en un movimiento vibratorio y libera su leche para que ocurra la fertilización. ^[9] Un macho a menudo tiene huevos de más de una hembra en su nido, y una sola hembra suele desovar en varios nidos. ^{[12] [62]}

Las hembras abandonan el nido después del desove, ^[32] dejando al macho para proteger los huevos durante los ocho a diez días de incubación. ^{[13] [60] [63]} Un nido puede contener de 2000 a 5000 huevos, posiblemente más. ^{[58] La} fecundidad generalmente está relacionada con el tamaño del pez, por lo que no es inusual que las huevas de una hembra grande y grávida contengan más de 55,000 huevos. ^{[32] [50] Los} huevos de Bowfin son adhesivos y se adhieren a la vegetación acuática, raíces, grava y arena. ^[32]Después de la eclosión, las larvas de aleta arco no nadan activamente en busca de alimento. Durante los siete a nueve días requeridos para la absorción del saco vitelino, se adhieren a la vegetación por medio de un órgano adhesivo en el hocico y permanecen protegidos por la aleta macho parental. ^[58] Bowfin protege de forma agresiva su puesta desde el primer día de incubación hasta aproximadamente un mes después de que los huevos han eclosionado. ^[58] Cuando los alevines puedan nadar y forrajear por sí mismos, formarán un banco y dejarán el nido acompañados por el progenitor macho que los rodea lentamente para evitar la separación. ^[60]

Bowfin alcanza la madurez sexual a los dos o tres años de edad. ^[50] Pueden vivir de diez a doce años en la naturaleza, ^[50] y 30 años en cautiverio. ^{[13] [60]} Las hembras son más longevas que los machos. ^[8]

Enfermedades

Lernaea , o gusano ancla , en un bacalao Murray . El mismo parásito también ataca al aleta de arco.

Un parásito común de la aleta de arco es el gusano ancla ( Lernaea ). Estos pequeños crustáceos infestan la piel y la base de las aletas, con consecuencias que van desde un crecimiento lento hasta la muerte. ^[9] El molusco Megalonaias gigantea pone huevos en las branquias de la aleta de arco, que luego son fertilizados externamente por los espermatozoides que pasan por el flujo de agua. Las pequeñas larvas de glochidia luego eclosionan y se desarrollan en los tubos branquiales. ^[9]

Se ha informado de Bowfin con cáncer de hígado y con leucemia mortal . ^[7]

Utilización

Bowfin recién capturado

Como pez deportivo, muchos pescadores no consideran el aleta de arco como deseable . Alguna vez fueron considerados un pez molesto por los pescadores y los primeros biólogos que creían que la naturaleza depredadora del aleta de arco era dañina para las poblaciones de peces deportivos. Como resultado, se hicieron esfuerzos para reducir su número. ^[64] Desde entonces, la investigación ha demostrado lo contrario, y ese conocimiento, junto con una mejor comprensión del mantenimiento del equilibrio general de los ecosistemas, se introdujeron regulaciones para ayudar a proteger y mantener poblaciones viables de aleta de arco. ^{[64] Los} Bowfin son luchadores fuertes, un rasgo apreciado en la pesca deportiva. Sin embargo, tienen una mandíbula llena de dientes afilados que requieren un manejo cuidadoso. El récord actual de tackle es de 21,5 lb (9,8 kg) ^{[5] [55] [65]}

Alguna vez se consideró que el Bowfin tenía poco valor comercial debido a su carne de mal sabor, a la que se ha hecho referencia como "suave, de sabor insípido y de textura pobre". ^{[5] [13]} Sin embargo, se considera bastante apetecible si se limpia y ahuma adecuadamente , o si se prepara frito, ennegrecido , se usa en courtbouillion o en bolas de pescado o pasteles de pescado. ^{[5] [55] [66]} A lo largo de los años, los esfuerzos mundiales han impuesto regulaciones estrictas sobre el comercio internacional de caviar, en particular sobre la cosecha de esturiones del Mar Caspio, donde se encuentra el muy apreciado caviar del esturión beluga.se origina. Las prohibiciones impuestas a los esturiones del Caspio han creado mercados lucrativos para sustitutos asequibles en los Estados Unidos, incluidos el pez espátula , la aleta de arco y varias especies de esturión . ^[67] En Luisiana , los aletas de arco se cosechan en la naturaleza y se cultivan comercialmente en criaderos para su carne y huevas. Las huevas se procesan en caviar y se venden como "caviar cajún" o se comercializan con el nombre comercial "Choupiquet Royale". ^{[8] [32] [68]}

Acumulación de sustancias tóxicas

En algunas áreas de los Estados Unidos donde los ambientes acuáticos han dado positivo por niveles elevados de toxinas , como mercurio , arsénico , cromo y cobre , hay carteles con advertencias sobre el consumo de pescado capturado en esas áreas. ^{[69] La} concentración de mercurio se biomagnifica a medida que asciende por la cadena alimentaria desde organismos en niveles tróficos inferiores hasta los depredadores ápice. Se bioacumula en los tejidos de peces depredadores más grandes y longevos. En comparación con los peces más pequeños y de vida corta, el aleta de arco tiende a concentrar mercurio en niveles más altos, lo que los hace menos seguros para el consumo humano. ^{[8] [70]}

Referencias

1. NatureServe (2015). " Amia calva " . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2015 . Consultado el 25 de febrero de 2016 .
2. Froese, R .; Pauly, D. (2017). "Amiidae" . Versión FishBase (02/2017) . Consultado el 18 de mayo de 2017 .
3. "Amiidae" (PDF) . Deeplyfish- peces del mundo . Consultado el 18 de mayo de 2017 .
4. Wisconsin DNR. "Familia Bowfin-Amiidae" (PDF) . Universidad de Wisconsin. pag. 254 . Consultado el 8 de junio de 2014 .
5. Kenneth Stewart; Douglas Watkinson (3 de mayo de 2004). Peces de agua dulce de Manitoba . Univ. de Manitoba Press. pag. 51. ISBN 978-0-88755-374-5.
6. Froese, Rainer y Daniel Pauly, eds. (2009). "Amiidae" en FishBase . Versión de enero de 2009.
7. Jay Stauffer (1 de diciembre de 2007). Pescado de Virginia Occidental . Academia de Ciencias Naturales. pag. 40. ISBN 978-1-4223-1783-9.
8. Johnathan G. Davis. "Biología reproductiva, historia de vida y estructura de la población de una población de Bowfin Amia calva en el sureste de Louisiana, otoño de 2003" (PDF) . Universidad Estatal de Nicholls. Archivado desde el original (PDF) el 18 de agosto de 2016 . Consultado el 7 de junio de 2014 .
9. Universidad de Florida. "Bowfin" . Ictiología en el Museo de Historia Natural de Florida . Museo de Historia Natural de Florida . Consultado el 11 de junio de 2014 .
10. Jeff Hansbarger (2006). "Bowfin" (PDF) . Cuaderno de diversidad de vida silvestre . DNR de Virginia Occidental . Consultado el 25 de septiembre de 2014 .
11. Berra, Tim (15 de septiembre de 2008). Distribución de peces de agua dulce . Familias y Mapas . Prensa de la Universidad de Chicago. pag. 52. ISBN 9780226044439.
12. "Amia calva" . Web de diversidad animal . Universidad de Michigan . Consultado el 25 de septiembre de 2014 .
13. Ken Schultz (15 de diciembre de 2010). Guía de campo de Ken Schultz sobre peces de agua dulce . John Wiley e hijos. pag. 64. ISBN 978-1-118-03987-8.
14. "Bowfin (Almia calva)" (PDF) . Departamento de Recursos Naturales de Indiana . Consultado el 13 de junio de 2014 .
15. V., Kardong, Kenneth (1 de enero de 2012). Vertebrados: anatomía comparada, función, evolución . McGraw-Hill. ISBN 9780073524238. OCLC  732361696 .
16. Jared Handley y Jesse Fielder (2004). "El sistema esquelético del Bowfin (Amia calva)" . Universidad Estatal de Murray.
17. Nelson, Joseph S. (2006). Pescado del mundo . John Wiley & Sons, Inc. ISBN 978-0-471-25031-9.
18. "Actinopterigios: ¿Qué son?" (PDF) . Biología de peces-peces / Biol 311 . Universidad de Washington . Consultado el 8 de agosto de 2014 .
19. Gene Helfman; Bruce B. Collette; Douglas E. Facey; Brian W. Bowen (3 de abril de 2009). La diversidad de los peces: biología, evolución y ecología . John Wiley e hijos. pag. 37. ISBN 978-1-4443-1190-7.
20. "Pez cabeza de serpiente del norte" . Departamento de Conservación Ambiental de Nueva York . Consultado el 22 de julio de 2014 .
21. "Bowfin y Snakeheads: características distintivas" . Folleto . Departamento de Parques y Vida Silvestre de Texas . Consultado el 4 de agosto de 2014 .
22. Deborah Zabarenko (30 de mayo de 2013). "Los peces cabeza de serpiente del norte, especies invasoras, pueden no ser tan malos como se pensaba originalmente" . Huffington Post Green . Reuters . Consultado el 4 de agosto de 2014 .
23. DNR (27 de junio de 2012). "Bowfin confundido con cabezas de serpiente" . Alertas y notificaciones, nota de prensa del calendario de eventos . Departamento de Recursos Naturales de Indiana . Consultado el 14 de junio de 2014 .
24. Oficina de ordenación pesquera. "Snakehead, Bowfin o Burbot: conozca la diferencia" (PDF) . Los pescadores de Wisconsin quieren conocer los folletos . Departamento de Recursos Naturales de Wisconsin . Consultado el 14 de junio de 2014 .
25. Kardong, Kenneth V (2015). Vertebrados: anatomía comparada, función, evolución . Nueva York: McGraw-Hill Education.
26. "Vejiga nadadora" (PDF) . Biología de peces-peces / Biol 311 . Universidad de Washington . Consultado el 2 de agosto de 2014 .
27. Hedrick MS, Jones DR (enero de 1999). "Control de la ventilación de las branquias y la respiración de aire en el arco de amia calva". J. Exp. Biol . 202 (1): 87–94. PMID 9841898 . 
28. DC Jackson, CG Farmer (5 de marzo de 1998). "Respiración de aire durante la actividad en los peces Lepisosteus Oculatus y Amia Calva" (PDF) . The Journal of Experimental Biology (201): 943–948 . Consultado el 8 de junio de 2014 .
29. RG Boutilier (1990). "Control y Coordinación del Intercambio Gaseoso en Respiradores Bimodales". Intercambio de gases de vertebrados . Avances en el intercambio de gases de vertebrados en fisiología comparativa y ambiental, volumen 6, capítulo 9 . Avances en fisiología comparada y ambiental. 6 . págs. 279–345. doi : 10.1007 / 978-3-642-75380-0_9 . ISBN 978-3-642-75382-4.
30. David J. McKenzie; John F. Steffensen; Edwin W. Taylor y Augusto S. Abe (19 de diciembre de 2011). "La contribución de la respiración de aire al alcance aeróbico y el rendimiento del ejercicio en el pez cuchillo anillado Gymnotus carapo L" . Revista de Biología Experimental . 215 (8): 1323-1330, Introducción. doi : 10.1242 / jeb.064543 . PMID 22442370 . 
31. División de evaluación de la calidad del agua (2005). "Estudio de calidad del agua de Canon Envirothon" (PDF) . Departamento de Calidad Ambiental de Luisiana. pag. 18. Archivado (PDF) desde el original el 13 de abril de 2013 . Consultado el 13 de junio de 2014 .
32. Stephen T. Ross (2001). Los peces del interior de Mississippi . Univ. Prensa de Mississippi. pag. 94. ISBN 978-1-57806-246-1.
33. Wilfred T. Neill (1950). Copeia, 1950, Una aleta de proa estivante . Sociedad Estadounidense de Ictiólogos y Herpetólogos. pag. 240. ISBN 9780521739672.
34. William F. Loftus; James A. Kushlan (1987). "Peces de agua dulce del sur de Florida" . Ciencias Biológicas del Museo del Estado de Florida. pag. 183, Volumen 31, No. 4.
35. Wolfgang J. Plunk; Peter B. Bayley; Richard E. Sparks (1989). El concepto de pulso de inundación en sistemas de llanura fluvial (PDF) (Informe). Universidad de Florida. págs. 117, 8 – pdf.
36. McKenzie, DJ; Randall, DJ (1990). "¿ Amia calva estiva?". Fisiología y bioquímica de peces . 8 (2): 147–58. doi : 10.1007 / BF00004442 . PMID 24221948 . S2CID 20401237 .  
37. Gene Helfman; Bruce B. Collette; Douglas E. Facey; Brian W. Bowen (2009). La diversidad de los peces: biología, evolución y ecología . Wiley-Blackwell. pag. 257 , Capítulo 13.
38. Melvin L. Warren Jr .; Brooks M. Burr (julio de 2014). Peces de agua dulce de América del Norte . Volumen 1: Petromyzontidae a Catostomidae . Prensa JHU. págs. 288-289. ISBN 9781421412016.
39. Arratia, Gloria (2001). "El grupo de hermanas de Teleostei: Consensos y desacuerdos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 21 (4): 767–773. doi : 10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0767: TSGOTC] 2.0.CO; 2 .
40. Guang-Hui Xu; Li-Jun Zhao; Michael I. Coates (mayo de 2014). "El ionoscopiforme más antiguo de China arroja nueva luz sobre la evolución temprana de los peces halecomorfos" . Cartas de biología . 10 (5): 20140204. doi : 10.1098 / rsbl.2014.0204 . PMC 4046378 . PMID 24872460 .  
41. Imogen A. Hurley; Rachel Lockridge Mueller; Katherine A. Dunn; Eric J. Schmidt; Matt Friedman; Robert K. Ho; Victoria E. Prince; Ziheng Yang; Mark G. Thomas y Michael I. Coates (febrero de 2007). "Una nueva escala de tiempo para la evolución de los peces con aletas radiadas" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 274 (1609): 489–498. doi : 10.1098 / rspb.2006.3749 . JSTOR 25223804 . PMC 1766393 . PMID 17476768 .   
42. Broughton, Richard E. (2013). "El análisis filogenético de múltiples locus revela el patrón y el ritmo de la evolución de los peces óseos" . Corrientes PLOS . 5 . doi : 10.1371 / currents.tol.2ca8041495ffafd0c92756e75247483e . PMC 3682800 . PMID 23788273 .  
43. Faircloth, Brant C. (2013). "Una perspectiva filogenómica sobre la radiación de peces con aletas radiadas basada en la secuenciación dirigida de elementos ultraconservados (UCE)" . PLOS ONE . 8 (6): e65923. Código bibliográfico : 2013PLoSO ... 865923F . doi : 10.1371 / journal.pone.0065923 . PMC 3688804 . PMID 23824177 .  
44. "SUBCLASE ACTINOPTERYGII: ESPECIES RELICTAS DE PECES CON ALETAS RAYAS Y ORIGEN DE LOS TELEOSTS" . Universidad de Edimburgo. Enero de 2007 . Consultado el 29 de septiembre de 2014 .
45. Kanae Kikugawa; Kazutaka Katoh; Shigehiro Kuraku; Hiroshi Sakurai; Osamu Ishida; Naoyuki Iwabe; Takashi Miyata (11 de marzo de 2004). "Filogenia de vertebrados de mandíbula basal inferida de múltiples genes codificados por ADN nuclear" . Artículo de investigación - Acceso abierto . 2 (1): 3. doi : 10.1186 / 1741-7007-2-3 . PMC 387836 . PMID 15070407 .  
46. Thom Holmes (28 de junio de 2008). El primer vertebrado . Editores de Chelsea House. pag. 144. ISBN 9780816059584.
47. Haaramo, Mikko (2007). " Amiiformes - bowfin y parientes " . Archivo de filogenia de Mikko . Consultado el 3 de julio de 2017 .
48. John F. Mulley; Chi-hua Chiu; Peter WH Holanda (2006). "Desintegración de un clúster de homeobox después de la duplicación del genoma en teleósteos" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de EE . UU . 103 (27): 10369–10372. Código bibliográfico : 2006PNAS..10310369M . doi : 10.1073 / pnas.0600341103 . PMC 1502464 . PMID 16801555 .  
49. Departamento de pescado y vida silvestre de Indiana. "Bowfin (Amia calva)" (PDF) . Departamento de Recursos Naturales de Indiana . Consultado el 13 de junio de 2014 .
50. Peces de agua dulce de Carolina del Sur . Prensa de la Universidad de Carolina del Sur. 2009. p. 80. ISBN 978-1-57003-680-4.
51. Smallwood, WM (1 de enero de 1916). "Veinte meses de hambre en Amia Calva". Boletín biológico . 31 (6): 453–464. doi : 10.2307 / 1536322 . JSTOR 1536322 . 
52. Paul JB Hart; John D. Reynolds (2002). Manual de biología y pesca de peces . Wiley. pag. 27. ISBN 978-0-632-05412-1.
53. Fuller, Pam (11 de abril de 2006). "Amia calva" . Base de datos de especies acuáticas no autóctonas del USGS . Servicio Geológico de EE . UU . Consultado el 9 de agosto de 2014 .
54. "Amia calva (Bowfin)" . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . Consultado el 29 de septiembre de 2014 .
55. John Acorn (7 de febrero de 2007). Deep Alberta: Fossil Facts and Dinosaur Digs . Universidad de Alberta. pag. 10 . ISBN 978-0-88864-481-7.
56. "Investigación limnológica y pesquera temprana" (PDF) . Pescado y ordenación pesquera de Wisconsin . Universidad de Wisconsin. pag. 29 . Consultado el 9 de agosto de 2014 .
57. J. Richard Arthur; Rohana P. Subasinghe. "Posibles impactos socioeconómicos y biológicos adversos de los patógenos de los animales acuáticos debido a la mejora basada en el criadero de los sistemas de aguas abiertas interiores y las posibilidades de minimizarlos" . Atención sanitaria primaria de los animales acuáticos en la acuicultura rural a pequeña escala . Servicio de Recursos Hídricos Continentales y Acuicultura . Consultado el 9 de agosto de 2014 .
58. Rudolph John Miller; Henry W. Robison (2004). Pescado de Oklahoma . Prensa de la Universidad de Oklahoma. pag. 58. ISBN 978-0-8061-3610-3.
59. Joshua Laerm; BJ Freeman (enero de 2008). Peces del pantano de Okefenokee . Prensa de la Universidad de Georgia. pag. 37. ISBN 978-0-8203-3135-5.
60. Thomas, Chad; Bonner, Timothy; Whiteside, Timothy H. (18 de junio de 2007). Peces de agua dulce de Texas . Prensa de la Universidad de Texas A&M. pag. 23. ISBN 9781585445707. Consultado el 1 de julio de 2017 .
61. Randy Jackson. "El Bowfin: fósil viviente irrespetado de Nueva York" . Departamento de Conservación Ambiental de Nueva York . Consultado el 11 de junio de 2014 .
62. Animales, jrank.org (1979). "Bowfins: Amiiformes - características físicas, rango geográfico, hábitat, dieta, comportamiento y reproducción, Bowfins y personas, estado de conservación" . Referencia para el reino animal . Industrias netas . Consultado el 11 de junio de 2014 .
63. Berra, Tim M. (2001). Distribución de peces de agua dulce . San Diego: Prensa académica. ISBN 0-12-093156-7 
64. Randy Jackson. "El Bowfin, fósil viviente irrespetado de Nueva York" . Departamento de Conservación Ambiental de Nueva York . Consultado el 4 de junio de 2014 .
65. IGFA. "Bowfin" . Asociación Internacional de Pesca Deportiva. Archivado desde el original el 12 de octubre de 2018 . Consultado el 4 de junio de 2014 .
66. David A. Bourgeois (5 de abril de 2009). "Choupique puede ser un pez basura para algunos, un tesoro para otros" . Cometa diario.
67. Susan Saulny (9 de junio de 2012). "Una hueva, por cualquier otro nombre" . New York Times .
68. Christopher Scharpf (30 de diciembre de 2013). "Bowfin: matón de agua dulce de América del Norte" . USF & WS.
69. EPA. "Avisos de consumo de pescado" . Agencia de Protección Ambiental . Consultado el 6 de junio de 2014 .
70. NCDPHS. "¿Qué pescados son seguros para comer?" (PDF) . División de Salud Pública de Carolina del Norte. Archivado desde el original (PDF) el 20 de septiembre de 2013 . Consultado el 1 de julio de 2017 .

Lectura adicional

• McCormick, Catherine A. (1981). "Proyectos centrales de la línea lateral y ocho nervios en la aleta de proa, Amia Calva " (PDF) . La Revista de Neurología Comparada . 197 (1): 1-15. doi : 10.1002 / cne.901970102 . hdl : 2027,42 / 50011 . PMID  6164698 . S2CID  8836961 .
• Conlon, JM; Youson, JH; Whittaker, J. (1991). "Estructura y actividad de unión al receptor de la insulina de un pez holosteano, la aleta de arco: Amia Calva " . Biochem. J . 276 (Parte 1): 261–264. doi : 10.1042 / bj2760261 . PMC  1151174 . PMID  2039477 .
• Nguyen, TM; Mommsen, TP; Mims, SM; Conlon, JM (1994). "Caracterización de insulinas y péptidos derivados del proglucagón de un pez filogenéticamente antiguo, el pez espátula: Polyodon spathula " . Biochem. J . 300 (2): 339–345. doi : 10.1042 / bj3000339 . PMC  1138167 . PMID  8002937 .
• Conlon, JM; Youson, JH; Mommsen, TP (1993). "Estructura y actividad biológica del glucagón y péptido similar al glucagón de un pez óseo primitivo, el bowfin: Amia calva. " . Biochem. J . 295 (3): 857–861. doi : 10.1042 / bj2950857 . PMC  1134640 . PMID  8240302 .
• Sepkoski, Jack (2002). "Un compendio de géneros de animales marinos fósiles" . Boletines de Paleontología americana . 364 : 560. Archivado desde el original el 20 de febrero de 2009 . Consultado el 17 de mayo de 2011 .

Enlaces externos

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• MN DNR
• Grupo de pescadores Bowfin
• Información de FishBase para Amiidae
• Información de Bowfin por Brent Courchene