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El factor neurotrófico derivado del cerebro ( BDNF ), o abrineurina , [5] es una proteína [6] que, en los seres humanos, está codificada por el gen BDNF . [7] [8] El BDNF es un miembro de la familia de factores de crecimiento de las neurotrofinas , que están relacionados con el factor de crecimiento del nervio canónico . Los factores neurotróficos se encuentran en el cerebro y la periferia. El BDNF fue aislado por primera vez del cerebro de cerdo en 1982 por Yves-Alain Barde y Hans Thoenen. [9]
El BDNF actúa sobre ciertas neuronas del sistema nervioso central y del sistema nervioso periférico , ayudando a mantener la supervivencia de las neuronas existentes y fomentando el crecimiento y la diferenciación de nuevas neuronas y sinapsis . [10] [11] En el cerebro está activo en el hipocampo , la corteza y el prosencéfalo basal , áreas vitales para el aprendizaje , la memoria y el pensamiento superior. [12] El BDNF también se expresa en la retina , los riñones , la próstata y las neuronas motoras .y músculo esquelético , y también se encuentra en la saliva . [13] [14]
El propio BDNF es importante para la memoria a largo plazo . [15] Aunque la gran mayoría de las neuronas del cerebro de los mamíferos se forman prenatalmente, partes del cerebro adulto retienen la capacidad de desarrollar nuevas neuronas a partir de células madre neurales en un proceso conocido como neurogénesis . Las neurotrofinas son proteínas que ayudan a estimular y controlar la neurogénesis, siendo el BDNF uno de los más activos. [16] [17] [18] Los ratones que nacen sin la capacidad de producir BDNF sufren defectos de desarrollo en el cerebro y el sistema nervioso sensorial , y por lo general mueren poco después del nacimiento, lo que sugiere que el BDNF juega un papel importante en el desarrollo neuronal normal .[19] Otras neurotrofinas importantes estructuralmente relacionadas con el BDNF incluyen NT-3 , NT-4 y NGF .
El BDNF se produce en el retículo endoplásmico y se secreta a partir de vesículas de núcleo denso . Se une a la carboxipeptidasa E (CPE), y se ha propuesto que la interrupción de esta unión provoca la pérdida de clasificación del BDNF en vesículas de núcleo denso. El fenotipo de los ratones con inactivación del BDNF puede ser grave, incluida la letalidad posnatal. Otros rasgos incluyen pérdidas de neuronas sensoriales que afectan la coordinación, el equilibrio, la audición, el gusto y la respiración. Los ratones knockout también exhiben anomalías cerebelosas y un aumento en el número de neuronas simpáticas. [20]