Brigitta Stockinger


De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación Saltar a búsqueda

Brigitta Stockinger , FMedSci , FRS , es inmunóloga molecular en el Instituto Francis Crick de Londres. El laboratorio de Stockinger se enfoca en comprender cómo se desarrollan y funcionan ciertas células inmunes, llamadas células T, así como en investigar cómo la dieta y otros factores ambientales pueden afectar la forma en que funciona el sistema inmunológico. [1]

Stockinger se centra en un tipo particular de célula inmunitaria que ayuda a controlar la respuesta inmunitaria a virus, bacterias y otros patógenos, denominada célula T CD4 .

La investigación de Stockinger ha proporcionado información sobre un tipo particular de célula T CD4, llamada célula Th17 , y analiza por qué algunas de estas células se vuelven inflamatorias y causan daño en el cuerpo. Su laboratorio identificó un receptor en particular, el receptor de hidrocarburos arilo (AhR), que conecta los estímulos ambientales y el sistema inmunológico. [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]

Educación

Stockinger se educó en la Universidad de Mainz , donde obtuvo un doctorado en Biología. Luego realizó estudios postdoctorales en Londres, Cambridge y en el Cancer Research Institute en Heidelberg. [1]

Carrera profesional

  • 1985 - 1991 - Instituto de Inmunología de Basilea (Miembro)
  • 1991 - 2015 - División de Inmunología Molecular (ahora parte del Instituto Francis Crick), Instituto Nacional de Investigación Médica del MRC (Jefe)
  • 2015 - presente - Investigador principal del Instituto Francis Crick. Stockinger se unió al equipo de liderazgo científico del Instituto como Director Asociado de Investigación en julio de 2020. [12]

Premios y honores

Stockinger fue elegida miembro de la Royal Society en 2013. Su nominación dice:

Brigitta Stockinger ha contribuido con conocimientos sobre la regulación y el mantenimiento de las respuestas inmunitarias de las células T periféricas . Fue la primera en definir los mecanismos subyacentes a la diferenciación de las células Th17 y demostró una pasticidad sustancial en la función de las células TH17 dependiendo del entorno inflamatorio. Stockinger identificó el receptor de hidrocarburos arilo (AhR) como conector entre el sistema inmunológico y los estímulos ambientales, lo que demuestra que da forma a la diferenciación funcional de las células efectoras Th17. El AhR vincula su papel en la defensa del anfitrión y su papel en la autoinmunidad.a factores ambientales. La investigación sobre las funciones fisiológicas del AhR en el sistema inmunológico más allá de su función en la toxicología proporciona un gran avance para ambas disciplinas. [13]

En 2008, fue elegida miembro de la Organización Europea de Biología Molecular (EMBO) . También es miembro de la Academia de Ciencias Médicas . [12] [1]

Referencias

  1. ^ a b c "Gitta Stockinger" . Crick . Consultado el 16 de septiembre de 2020 .
  2. Veldhoen, M .; Hirota, K .; Westendorf, AM; Buer, J .; Dumoutier, L .; Renauld, JC; Stockinger, B. (2008). "El receptor de hidrocarburos arilo vincula la autoinmunidad mediada por células TH17 a las toxinas ambientales". Naturaleza . 453 (7191): 106–109. Código Bibliográfico : 2008Natur.453..106V . doi : 10.1038 / nature06881 . hdl : 10033/30394 . PMID 18362914 . S2CID 205212907 .  
  3. Veldhoen, M .; Uyttenhove, C .; Van Snick, J .; Helmby, H .; Westendorf, A .; Buer, J .; Martin, B .; Wilhelm, C .; Stockinger, B. (2008). "La transformación del factor de crecimiento-β 'reprograma' la diferenciación de las células T helper 2 y promueve un subconjunto productor de interleucina 9". Inmunología de la naturaleza . 9 (12): 1341-1346. doi : 10.1038 / ni.1659 . PMID 18931678 . S2CID 205361860 .  
  4. Veldhoen, M; Hocking, RJ; Atkins, CJ; Locksley, RM; Stockinger, B (2006). "TGFbeta en el contexto de un medio de citocinas inflamatorias apoya la diferenciación de novo de las células T productoras de IL-17" . La inmunidad . 24 (2): 179–89. doi : 10.1016 / j.immuni.2006.01.001 . PMID 16473830 . 
  5. ^ Stockinger, B. (2013). "Preguntas abiertas: algunas que necesitan respuestas en inmunología" . Biología BMC . 11 : 115. doi : 10.1186 / 1741-7007-11-115 . PMC 3842812 . PMID 24279517 .  
  6. ^ Lista de publicaciones de Microsoft Academic
  7. ^ Publicaciones de Brigitta Stockinger indexadas por labase de datos bibliográfica Scopus . (requiere suscripción)
  8. ^ Vieira, PL; Christensen, JR; Minaee, S; O'Neill, EJ; Barrat, FJ; Boonstra, A; Barthlott, T; Stockinger, B; Wraith, DC; O'Garra, A (2004). "Las células T reguladoras secretoras de IL-10 no expresan Foxp3 pero tienen una función reguladora comparable a las células T reguladoras CD4 + CD25 + de origen natural" . Revista de inmunología . 172 (10): 5986–93. doi : 10.4049 / jimmunol.172.10.5986 . PMID 15128781 . 
  9. Stockinger, B .; Veldhoen, M. (2007). "Diferenciación y función de las células T Th17". Opinión actual en inmunología . 19 (3): 281–6. doi : 10.1016 / j.coi.2007.04.005 . PMID 17433650 . 
  10. ^ Buckley, CD; Gilroy, DW; Serhan, CN; Stockinger, B .; Tak, PP (2012). "La resolución de la inflamación". Nature Reviews Immunology . 13 (1): 59–66. doi : 10.1038 / nri3362 . PMID 23197111 . S2CID 7549769 .  
  11. ^ Stockinger, B; Zal, T; Zal, A; Gray, D (1996). "Las células B solicitan su propia ayuda a las células T" . La Revista de Medicina Experimental . 183 (3): 891–9. doi : 10.1084 / jem.183.3.891 . PMC 2192359 . PMID 8642293 .  
  12. ^ a b "Gitta Stockinger nombrado director asociado de investigación" . Crick . Consultado el 16 de septiembre de 2020 .
  13. ^ "| Sociedad Real" .


Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Brigitta_Stockinger&oldid=1032336636 "