Cabarzia es un género extintode varanopid del Pérmico Temprano de Alemania . Contiene solo una especie, Cabarzia trostheidei , que se basa en un esqueleto bien conservado que se encuentra en los lechos rojos de la Formación Goldlauter . Cabarzia compartía muchas similitudes con Mesenosaurus romeri (un varanopido de Rusia), aunque conservaba algunas diferencias, como garras más curvas, un cúbito anchoy cicatrices musculares en lascostillas sacras . Con extremidades posteriores largas y delgadas, cuerpo estrecho, cola alargada y extremidades anteriores cortas y gruesas, Cabarziaprobablemente era capaz de correr bípedo para escapar de los depredadores, un comportamiento compartido por algunos lagartos modernos . Es el animal más antiguo que se sabe que tiene adaptaciones para la locomoción bípeda, anterior al Eudibamus , un parareptil bolosáurido bípedo de la Formación Tambach , un poco más joven . [1]
Cabarzia | |
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Ilustración del fósil holotipo. | |
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Familia: | † Varanopidae |
Subfamilia: | † Mycterosaurinae |
Género: | † Cabarzia Spindler, Werneberg y Schneider, 2019 |
Especie tipo | |
† Cabarzia trostheidei Spindler, Werneberg y Schneider, 2019 |
Descubrimiento
Cabarzia se conoce por un solo esqueleto articulado, al que le falta solo la cabeza, el cuello y partes del hombro, la cola y las extremidades izquierdas. Este espécimen de holotipo , NML -G2017 / 001, fue descubierto en 1989 por Frank Trostheide, un recolector de fósiles que buscaba prospecciones en la cantera de Cabarz en el bosque de Turingia en Alemania . Esta cantera conserva una gran parte de la Formación Goldlauter , que es una secuencia de lechos rojos del Pérmico Temprano , sedimentos lacustres y capas volcánicas ligeramente más antiguas que los lechos rojos cercanos de Artinskian o Kungurian de la Formación Tambach . [1]
Estudio preliminar de la muestra tentativamente consideró un araeoscelidian diapsid reptil , pero un estudio 2019 por Frederik Spindler , Ralf Werneburg , y Jörg W. Schneider razonó contra que la asignación después de comparar la anatomía postcraneal de pequeñas pérmicos amniotas tales como basales sinápsidos , parareptiles , y eureptiles . Argumentaron que probablemente se trataba de un varanopido estrechamente relacionado con Mesenosaurus , parte de la subfamilia Mesenosaurinae a la que habían nombrado el año anterior. Al espécimen se le asignó el nombre de Cabarzia trostheidei en honor tanto a la ubicación de su colección como a su coleccionista. [1]
Descripción
El vértebras dorsales tienen una larga Centra y ampliamente espaciados zigapófisis , dándoles una forma de reloj de arena cuando se ve desde arriba. Sus espinas neurales son bajas, rectangulares y con forma de cuchilla. Las vértebras de Cabarzia eran relativamente simples según los estándares de los varanópidos, sin excavaciones laterales distintivas o procesos mamilares. Mesenosaurus también carece de estas características. Las costillas aparentemente holocéfalas (de una sola cabeza), que al principio ya eran cortas, disminuyeron aún más hacia la cadera. Probablemente solo había dos vértebras sacras , según el número de costillas sacras. Todas las costillas sacras aparentemente se ensancharon en la misma medida en que entraron en contacto con la pelvis , como Mesenosaurus , aunque Cabarzia también poseía cicatrices en forma de protuberancias en la superficie superior de sus costillas sacras. Las vértebras caudales (cola) eran bastante alargadas, con costillas caudales gruesas en forma de gancho proporcionalmente similares a las de Apsisaurus . Las porciones conservadas de la cintura escapular indican que Cabarzia tenía una escápula delgada con un borde frontal convexo. La pelvis incluía un ilion con una lámina dorsal larga y baja y un pubis con un pequeño tubérculo. [1]
La extremidad anterior es corta y robusta en relación con la extremidad posterior larga y delgada. El húmero en particular es grueso, con un gran entepicóndilo . El foramen entepicondilar de Cabarzia estaba ubicado cerca del codo, una posición lejana que solo se ve en Mesenosaurus entre los sinápsidos basales. El radio era relativamente corto (solo un poco más largo que el húmero) y era recto, a diferencia del radio retorcido de Mesenosaurus . La mayoría de Cabarzia 's carpianos (huesos de la muñeca) eran proporcionalmente similares a los de mesenosaurus, con una amplia intermedium y bastante grande proximal carpianos y centrale / Centralia. Sin embargo, también difiere debido a su característico cúbito ancho y la retención de dos centrales . También se conserva un diminuto hueso pisiforme , mucho más pequeño que el de los varanodontinos. Por otro lado, las proporciones metacarpianas relativas de Cabarzia están cerca de las varanodontinas. [1]
El fémur no es ni particularmente robusto ni delgado, pero tiene un trocánter interno delgado y angular. Como otros varanópidos (y diápsidos), la tibia y el peroné eran relativamente largos, más del 80% de la longitud del fémur. La relación entre la tibia y el dedo más largo del pie (el cuarto dedo) es de 3: 4, como Mesenosaurus . El astrágalo era grande y simple, y el calcáneo colindaba con él a lo largo de un borde ligeramente cóncavo que rodeaba un agujero estrecho. El cuarto tarso distal es grande y no se fusiona con el quinto tarso distal. Como en Mesenosaurus , el cuarto metatarsiano alargado tenía una proyección proximal que contactaba con el quinto metatarsiano corto. La posición del fósil sugiere que Cabarzia tenía un quinto dedo que estaba en ángulo con respecto al resto del pie. Una de las diferencias más claras entre Cabarzia y mesenosaurus fue el hecho de que mesenosaurus tenía largas rectas sino más bien unguals mientras que las de Cabarzia eran más cortas, más profundo y fuertemente curvados, una característica conocida también en manos de tambacarnifex . [1]
Paleobiología
Las espinas neurales fusionadas y las articulaciones bien osificadas indican que el espécimen holotipo de Cabarzia era un animal adulto. Las garras curvas de Cabarzia y Tambacarnifex probablemente estaban adaptadas para la depredación, en contraste con las garras más rectas de Mesenosaurus y Varanops que pueden haber sido más útiles para excavar. El cúbito ancho es una adaptación que también se observa en los animales acuáticos, aunque no hay otra evidencia de hábitos acuáticos en Cabarzia . [1]
Las proporciones de Cabarzia (extremidades anteriores cortas, cuerpo delgado, extremidades traseras largas y cola) son similares a las de los lagartos modernos capaces de bipedestación . También coinciden con la Tambach bolosaurid Eudibamus , aunque la 'expansión" del tobillo y el pie de Cabarzia no están tan especializados para los hábitos bípedos. Esto puede indicar que Cabarzia no participó en la bipedestación activa (lento, caminando metódica sobre las extremidades posteriores) pero bipedismo más bien pasiva (un cambio a una postura bípeda cuando se corre a altas velocidades, debido a que el centro de peso está detrás de las patas traseras). La ventaja del bipedalismo pasivo no se comprende completamente, incluso en reptiles vivos, aunque puede estar involucrada con una mayor coordinación o asistencia. en la captura de insectos voladores. Otros "mesenosaurinos" (como Mesenosaurus ) compartieron las adaptaciones de Cabarzia para el bipedalismo y pueden haber aumentado la musculatura de la cadera para habituarse aún más al estilo de vida. Cabarzia indica que son buenos candidatos para los rastreadores de Dromopus , un ichnogenus común de huellas de reptiles del Pérmico que tiene tradición Se supone que fue creado por diápsidos araeoscelidianos . Aunque ningún fósil conocido de Dromopus parece corresponder a animales bípedos, esto probablemente se deba a que el bipedalismo en los "mesenosaurinos" está restringido a circunstancias raras en las que se ven obligados a escapar de los depredadores. Como Cabarzia es el "mesenosaurino" más antiguo conocido y es anterior al animal bípedo conocido anteriormente ( Eudibamus ) en la estratigrafía de Turingia , Cabarzia puede considerarse el animal más antiguo conocido por haber practicado el bipedalismo. [1]
Referencias
- ^ a b c d e f g h Spindler, Frederik; Werneburg, Ralf; Schneider, Jörg W. (1 de junio de 2019). "Un nuevo mesenosaurino del Pérmico inferior de Alemania y el postcráneo de Mesenosaurus : implicaciones para la osteología comparativa del amniote temprano" . PalZ . 93 (2): 303–344. doi : 10.1007 / s12542-018-0439-z . ISSN 1867-6812 . S2CID 91871872 .